简介:摘要目的寻找慢性每日头痛的有效治疗方法。方法选择符合慢性每日头痛的变形性偏头痛和慢性紧张型头痛诊断标准的216例病人,给予舍曲林50mg~100mg治疗,共8周,于治疗前、治疗4周及8周后根据患者头痛的严重程度和汉密尔顿抑郁量表进行量化评定各一次,共3次。结果总有效率为59.7%,CTTH患者有效率57%,显效51例(30%),有效45例(27%);TM患者有效率为68%,显效27例(55%),有效6例(13%)。副作用少且易耐受,疗效与是否合并抑郁无关。
简介:摘要目的分析舍曲林用于儿童情绪障碍临床治疗的效果。方法抽取2011年3月-2013年12月到我院接受治疗的82例情绪障碍患儿,根据患儿治疗方法的区别,分成观察组与对照组,对照组采用常规方式给予临床治疗,观察组在对照组治疗基础上采取舍曲林联合治疗,对比两组患儿治疗效果。结果对照组与观察组治疗效果分别为75.61%、92.68%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);通过治疗后,观察组患儿的CGAS量表评分明显高于对照组(P<0.05)。两组患儿在治疗过程中没有出现严重影响治疗的不良反应,患儿均能耐受。结论舍曲林用于儿童情绪障碍的临床治疗中,获得较为明显的效果,改善患儿临床症状,不良反应低,值得进一步推广。
简介:摘要目的探讨舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的安全性及临床疗效观察。方法随机选取我院于2012年6月至2013年12月间收治的强迫症患者70例,全部病例均符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准,将其随机分为两组,对照组和治疗组各35例。其中对照组患者选用舍曲林药物治疗,治疗组患者采用舍曲林合并喹硫平药物予以治疗,两组患者治疗周期均为8周。结果经治疗,两组患者的耶鲁-布朗强迫量表、汉密尔顿焦虑量表中的评分较治疗前均有所降低,两组患者的不良反应无明显差异;通过对数据的分析表明,治疗组的临床效果优于对照组。结论舍曲林合并喹硫平药物治疗强迫症的临床效果明显优于单独使用舍曲林药物进行治疗,且与单独使用舍曲林药物进行治疗相比产生的不良反应无明显差异,可广泛应用于临床治疗强迫症。
简介:摘要目的比较舍曲林与米安色林治疗老年期抑郁症的疗效和不良反应。方法将符合研究条件的抑郁症患者随机分成研究组和对照组,分别给舍曲林和米安色林治疗,研究观察8周,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应,分别在治疗前和治疗的2.4、6、8周末各评定一次。结果研究中脱落9例。两组病人治疗后HAMD评分均明显下降,与治疗前比较差别显著(p<0.01),组间同期比较无显著差异(p>0.05)。研究组和对照组有效率为82.05%和84.62%,二者比较差别无显著性(x2=0.09,p>0.05)。研究组的不良反应发生率为12.82%,明显低于对照组(35.90%,x2=5.64,p<0.05)。结论舍曲林治疗老年期抑郁症疗效肯定,与米安色林比较疗效相当,不良反应更小。