简介：本文综述了舍曲林的临床应用，药物间相互作用，不良反应和撤药症状，舒曲林有稳定的药代，动力学性质，推荐为SSRI首选药物。

简介：【摘要】：目的 舍曲林结合奥氮平与单用舍曲林治疗抑郁症的效果分析。方法

简介：【摘要】目的 浅析抑郁症应用舍曲林联合奥氮平治疗的临床价值。方法 选取112例抑郁症患者加入本次研究，所有患者于2023年5月-2024年5月就诊，并根据双模拟法分成两组，参照组治疗中单用舍曲林，研究组联合奥氮平，对比疗效和安全性。结果 研究组治疗2-6周时HAMD评分相较于参照组更低，差异呈显著性（P＜0.05）。研究组用药不良反应率（16.07%）相较于参照组（66.07%）更低，差异呈显著性（P＜0.05）。结论 抑郁症在临床治疗中将舍曲林和奥氮平联合应用，有助于提高疗效和安全性，临床推广价值更高。

简介：

简介：摘要评价舍曲林治疗早泄的临床疗效。方法2013年2月至2014年8月在我院泌尿外科门诊就诊的52例早泄患者，晚间口服舍曲林50mg。每天1次，连续服用4周。分析治疗前后射精潜伏时间与性交满意得分差异。结果治疗后射精潜伏时间为4.26±1.80分钟，显著大于治疗前的1.46±0.57分钟(P<0.05)，性交满意得分治疗前为2.65±l.23，治疗后为5.48±l.52，两者相比也具有显著差异(P<0.05)。结论舍曲林可作为临床治疗早泄的有效并安全的手段。

简介：摘要：目的：总结舍曲林结合丁螺环酮与舍曲林单药治疗抑郁症的临床价值体会。方法：我院2019年11月至2021年04月接诊抑郁症患者取样86例，随机分为常规组（舍曲林单药治疗）和实验组（丁螺环酮+舍曲林治疗），43例/组，比较HAMD评分、不良反应率。结果：用药前，两组HAMD评分差异无统计学意义，用药2周，实验组HAMD（17.35±3.41）分，用药4周（14.15±3.13）分，用药8周（10.33±3.01）分，皆低于常规组，P＜0.05。 同时，实验组不良反应率11.63%（5/43）略低于13.95%（6/43）的常规组，无统计学意义。结论：抑郁症治疗中，与单用舍曲林相比，联用舍曲林与丁螺环酮不仅不会增加患者不良反应，还可显著缓解患者抑郁症状，值得借鉴。

简介：

简介：摘要目的研究耳穴贴压与舍曲林联合疗法在改善焦虑障碍中的应用价值。方法2016年5月-2018年5月本院接诊的焦虑障碍患者66例，利用随机数表法进行分组实验组和对照组均有33例。实验组联用耳穴贴压法与舍曲林，对照组单用舍曲林。分析两组病情的缓解情况，比较疗效。结果实验组的临床总有效率为93.94%，比对照组的72.73%高，组间差异显著（P＜0.05）。实验组的不良反应发生率为3.03%，比对照组的24.24%低，组间差异显著（P＜0.05）积极对焦虑障碍患者施以耳穴贴压联合舍曲林治疗，可显著缓解其临床症状，提高病情控制效果。

简介：【摘要】目的：分析重度抑郁症患者采取舍曲林治疗的效果。 方法：加入到此次研究的对象均为重度抑郁症患者，纳入时间为2020年2月-2021年2月期间，共计纳入40例患者。按照信封抽签法对患者施行分组，其中一组设定为对照组，本组接受艾司西酞普兰治疗，另一组设定为实验组，本组采取舍曲林治疗，每组各有20例。为了验证舍曲林治疗重度抑郁症的效果，本次研究以治疗有效率、抑郁自评量表（SDS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）以及不良反应进行评价治疗效果。结果：治疗有效率方面上，两组对比差异不满足统计学含义（P＞0.05）。SDS评分方面上，两组治疗前进行对比差异不能满足统计学含义（P＞0.05）。经治疗后，两组对比差异不满足统计学含义（P＞0.05），各组内治疗前与治疗后对比差异明显（P＜0.05）。HAMD评分方面上，两组治疗前进行对比差异不能满足统计学含义（P＞0.05）。经治疗后，两组对比差异不满足统计学含义（P＞0.05）。各组内治疗前与治疗后对比差异明显（P＜0.05）。不良反应方面上，两组对比差异不满足统计学含义（P＞0.05）。 结论：在重度抑郁症患者的治疗中采取舍曲林治疗，可获得与艾司西酞普兰同等的治疗效果，可缓解患者的抑郁情况，同时具有较好的治疗安全性。由此可见，此种治疗方法在重度抑郁症患者治疗中有着重要意义。

简介：摘要:基因毒性杂质(或遗传毒性杂质,Genotoxic Impurity,GTI)直接或间接损伤细胞DNA,产生基因突变或体内诱变,具有致癌可能或者倾向。盐酸舍曲林作为抗抗抑郁药,对其原料药中潜在的基因毒性杂质进行全面研究具有重要的实际意义。通过对盐酸舍曲林工艺及所用原料的研究,确定盐酸舍曲林原料药中可能存在的基因毒性杂质,根据国内外法规要求制定这些基因毒性杂质合理的限度。并根据各杂质特性和工艺特点,采用合适的检测仪器和测定条件等对其残留量检测进行合规的方法学验证。

简介：摘要目的考察硝酸舍他康唑阴道栓的制剂安全性,为临床用药提供参考。方法采用大鼠阴道粘膜刺激性试验和豚鼠主动皮肤过敏性试验，考察其制剂安全性。结果硝酸舍他康唑阴道栓对大鼠阴道粘膜组织无刺激性，对豚鼠皮肤无致敏性。结论硝酸舍他康唑阴道栓阴道给药符合安全性要求。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法（ HPLC法）测定盐酸舍曲林片的含量。方法：色谱柱为 Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm)，流动相为乙腈 -甲醇 -0.05mol·L-1醋酸铵溶液 (35∶35∶30)，检测波长为 265nm，流速 1.0ml/min，柱温 25℃，进样量 20μL。结果：三批次盐酸舍曲林片供试品的含量分别为标示量的 100.05%、 99.98%、 101.03%；盐酸舍曲林在 32μg·mL-1~249μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0.9999。平均回收率为 99.51%， RSD=0.79%（ n=9）。结论：采用高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片的含量，操作简单，回收率高，灵敏度高，准确可靠，可用于盐酸舍曲林片的质量控制。

简介：目的研究与分析舍曲林治疗糖尿病合并抑郁患者的效果。方法选取我院收治的糖尿病合并抑郁患者100例为对象进行研究，根据治疗方式的不同分为对照组和观察组，各50例。对照组采用二甲双胍片治疗，基于此观察组采用舍曲林治疗。观察对比两组治疗前后SDS评分、HbAlc、FBG、2hPG等指标变化。结果两组治疗前血糖指标如HbAlc、FBG、2hPG等对比差异不显著，且P>0.05；而治疗后观察组HbAlc、FBG、2hPG等指标与对照组相比改善显著，且P<0.05。两组治疗前SDS评分对比差异不显著，且P>0.05；而治疗后观察组SDS评分与对照组相比显著减少，且P<0.05。结论糖尿病合并抑郁患者采用舍曲林治疗的效果非常显著，即可有效控制其血糖水平，并能改善其抑郁症状，因此值得应用推广。

简介：

简介：摘要我院肿瘤科自2008年以来，对安普贴的应用进行了临床应用，通过2年多的临床试验与观察研究发现，安普贴在广泛的临床应用中具有很大的意义价值。

简介：摘要目的本文就舍曲林与帕罗西汀治疗首发抑郁症效果进行对比。方法选取我科在2016年7月--2017年6月期间收治的96例首发抑郁症患者，采用随机数字表法分为两组，实验组（n=48）采用舍曲林治疗，参照组（n=48）采用帕罗西汀治疗，对比二组患者的疗效及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率为95.83%，与参照组的93.75%比较无显著差异，两组患者的在治疗第12周、24周时的HAMD评分比较均无显著差异，组间比较P>0.05；实验组患者的恶心呕吐、出汗等不良反发生例数多于参照组，参照组的性功能障碍、便秘等不良反应发生例数多于实验组，组间比较P<0.05。结论应用舍曲林与帕罗西汀治疗首发抑郁症均可获得理想疗效，但二者的药物不良反应有所差异，临床可依据患者的实际情况进行选择。

简介：目的探讨舍曲林与阿米替林治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将52例抑郁症患者随机分为两组，研究组口服舍曲林治疗，对照组口服阿米替林治疗，观察6w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末，研究组显效率88．46％，总有效率92．31％；对照组分别为53．85％和69．23％。研究组显著高于对照组（P〈0．05）。治疗后两组汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分随着治疗时间的延续均呈持续性下降；同期研究组均较对照组下降显著，汉密顿抑郁量表总分治疗6w末有极显著性差异（P〈0．01）；汉密顿焦虑量表总分治疗1w、2w末有显著性差异（P〈0．05），4w、6w末有极显著性差异（P〈0．01）。研究组不良反应发生率显著低于对照组，且程度较轻微。结论舍曲林具有抗抑郁、抗焦虑双重作用，治疗抑郁焦虑效果显著，且起效快，显著优于阿米替林治疗，安全性更高，依从性更好，值得临床推广应用。

简介：[摘要] 目的：研究舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的效果。方法：选取2020年7月～2022年11月本院诊治的74例强迫症患者，1:1随机划入对照组与试验组。对照组单纯使用舍曲林，试验组使用舍曲林+喹硫平，所有患者均实施行为认知疗法，比较治疗结局。结果：1）试验组治疗总有效率更高（94.59%vs75.68%），有统计学差异（P＜0.05）。2）治疗后两组患者的Y-BOCS和HAMA评分均明显降低，其中试验组评分结果更低，有显著性差异（P＜0.01）。3）试验组不良反应率稍低于对照组（5.41%vs13.51%），但无统计学差异（P＞0.05）。结论：舍曲林联合喹硫平治疗强迫症不仅疗效好，而且安全性高，能进一步改善患者的强迫和焦虑症状，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨茯苓竹茹汤联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法 研究对象60例为脑卒中后抑郁患者，入院后以电脑随机法分为A（n=30）、

简介：摘要： 目的 观察探讨使用舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁患者的临床疗效。方法 选择两组（94例）产后抑郁患者作为研究对象，分别给予单纯口服帕罗西汀治疗（对照组）、联合服用舍曲林治疗（观察组）；对两组样本治疗后的相关指标数据进行组间对比分析。结果 与对照组相比，观察组治疗后性激素水平下降幅度更大、行为障碍程度和自杀风险更低、抑郁程度改善更加明显、临床治疗总有效率更高，数据对比差异有统计学意义（P0.05）。结论 临床采用舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁疗效肯定，能够更加有效地改善患者性激素代谢水平和行为障碍程度、降低患者发生自杀行为的风险，临床治疗有效率得到大幅度提升，是一种值得推广应用的临床治疗方法。