简介:摘要目的研究探讨肺癌患者外周血AKAP12基因甲基化水平的检测结果及临床应用价值。方法选取我院收治的肺癌患者(均为非小细胞肺癌)50例作为研究对象,采用MS-HRM法对患者外周血AKAP12基因甲基化水平进行检测,观察患者的甲基化程度,并比较其检测结果与肺癌患者的性别、年龄、病理分期、细胞分化程度之间的关系。结果经MS-HRM法检测50例肺癌患者的外周血标本AKAP12基因甲基化情况,可见29例患者发生甲基化,占58.0%,其中,以甲基化程度在1%-20%的患者所占比例最高,为51.72%。分别比较肺癌患者的外周血AKAP12基因甲基化情况与患者病理资料的关系,可见患者的性别、年龄比较均不存在明显差异(P>0.05)。但病理分期高(Ⅲ期、Ⅳ期)的外周血AKAP12基因甲基化的发生率显著高于病理分期低的患者;细胞分化程度为中高分化的患者甲基化发生率显著高于低分化的患者,比较均有统计学差异(P<0.05)。结论肺癌患者外周血AKAP12基因甲基化水平与肿瘤的进展之间息息相关。
简介:目的通过检测子宫肌瘤组织与相邻的正常子宫肌层组织的P16基因启动区甲基化的状态的差异性,以探讨子宫肌瘤的发病机理;方法对2009年9月至2010年12月在我院就医的60例30-48岁妇女子宫肌瘤患者,采用甲基化特异性聚合酶链式反应(Methylation-SpecificPCR,MSP)法检测P16基因启动区域CpG岛异常甲基化,可在一定程度上反应该基因失活情况,从肿瘤的分子生物角度研究妇女子宫肌瘤的特点及子宫肌瘤的发病机理;以及采用化学发光法检测雌孕激素受体,子宫肌瘤与雌孕激素受体水平的关系;以及采用统计方法分析数据,探讨P16基因启动区甲基化状态变化与雌孕激素受体水平的关系;结果受体阳性细胞的百分数分为4级阴性(一),阳性细胞<25%或不染色;弱阳性(+),阳性细胞25%一50%,阳性染色较清晰;阳性(++)阳性细胞5l%一75%,阳性染色较清晰;强阳性(+++)阳性细胞>76%,细胞核深棕色;结论甲基容纳和免疫组化测定了30例子宫肌瘤及其临近肌层组织总体DNA甲基化状态,发现与临近肌层相比子宫肌瘤组织呈现总体低甲基化,子宫肌瘤对雌、孕激素具有高应答性,且雌激素受体(estrogenreceptor,ER)和孕激素受体(progesteronereceptor,PR)高表达。
简介:摘要:目的了解健康体检者体内 Septin9基因甲基化水平,做好高危人群 Septin9基因甲基化检测,达到结直肠癌的早期筛查目的,提高本地区结直肠癌的综合防治水平。方法选自 2018年 2月至 2020年 8月我院体检中心健康体检者 221例,分析 Septin9基因甲基化检测结果。结果发现健康体检者 Septin9基因甲基化阳性率为 4.9%( 11/221)与文献报道一直。结论在高危人群中推广 Septin9基因甲基化检测,提高结直肠癌的早期筛查率,是提高结直肠癌早诊早治、降低结直肠癌死亡率的有效途径。
简介:摘要目的采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测NSCLC患者p16基因的甲基化状态,探讨p16基因甲基化与肺癌发病的关系以及其对肺癌的早期诊断价值。方法实验分两阶段进行。结果A组患者四种标本中P16基因甲基化率分别为50%,46.43%,51.79%,53.57%;B组2例COPD合并吸烟患者支气管肺泡灌洗液,1例痰标本中检测到P16基因甲基化;C组健康对照者标本中均未检测到P16基因甲基化。D组患者四种标本中P16基因甲基化率分别为48.27%,50.00%,56.89%(33/58),58.60%。结论肺癌患者四种标本中P16基因甲基化率明显高于非肺癌患者及健康人,而非肺癌患者(包括慢阻肺病人)和健康人甲基化率无明显差别,检测p16基因甲基化可用于肺癌的早期诊断及筛查。
简介:摘要:目的:引进血浆Septin9基因甲基化检测技术,提高本院结直肠镜的受检率,为本地区结直肠癌( colorectal cancer,CRC)的早筛、早诊、早治、疗效判断和复发监测提供有力的实验室依据,有效提升本地区结直肠癌的综合防治水平。方法:分析2018年1月开展至今的1972例Septin9基因甲基化检测结果,对阳性结果随访并进行结直肠镜检查。结果:健康体检职工血浆Septin9基因甲基化阳性率为2.96%(12/405),消化科患者、中西医肿瘤科患者、感染科患者血浆Septin9基因甲基化阳性率分别为14.29%(17/119)14.84%(38/256)和15.68%(8/51),差别有显著性(P
简介:摘要目的检测单侧肺部孤立小结节患者四种标本p16基因甲基化状态,探讨其在肺部孤立小结节病灶早期诊断中的价值。方法采用MSP法检测79例单侧肺部孤立小结节(Ⅰ期以内肺癌),并接受手术切除的肺癌患者的血清、痰标本、肺泡灌洗液、组织中P16基因甲基化情况。结果经病理证实为NSCLC中腺癌患者四种标本中P16基因甲基化率分别为50.00%,52.77%,58.33%,58.33%;鳞癌患者对应的四种标本中P16基因甲基化率分别为54.54%,54.54%,54.54%,59.09%;而SCLC患者对应的四种标本中P16基因甲基化率分别为0%,15.38%,15.38%,15.38%。结论P16基因甲基化检测对肺部孤立小结节病灶的早期诊断有重要价值,其对NSCLC患者早期诊断及筛查价值高于SCLC。
简介:摘要目的探讨125I粒子对结直肠癌SFRP2及P16基因甲基化的作用。方法以人结直肠癌HCT-8细胞的荷瘤雄性BLAB/c-nu/nu裸小鼠作为动物模型,单纯随机化将荷瘤裸小鼠分成对照组和实验组(每组25只),对照组植入空白粒子,实验组植入剂量为14.8MBq的125I粒子,植入后第20天处死裸鼠。DNA提取,亚硫酸氢钠修饰,PCR扩增反应及检测SFRP2及P16基因甲基化程度。结果125I照射后SFPR2基因甲基化水平呈下降趋势,实验组与对照组甲基化指数比较实验组Mtl(0.67±0.05)与对照组Mtl(0.84±0.07)二者差异采用student,t检验,P<0.05;对照组标本中有14例(56%)标本中检测出P16基因启动子区甲基化,实验组标本中有10例(40%)标本中检测出P16基因启动子区甲基化。实验组和对照组肿瘤标本P16基因启动子区甲基化阳性率存在明显的差异性(P<0.05)。结论125I粒子诱导的抑癌基因启动子甲基化的下调,从而抑制了肿瘤细胞的增殖生长,为125I粒子应用临床组织间植入治疗肿瘤提供了有力证据。
简介:【摘要】目的:探究光明区慢性乙型病毒性肝炎/肝硬化/肝癌人群队列的建立与肝癌早筛cfDNA甲基化标志物。方法:选取在中国科学院大学深圳医院和中山大学附属第七医院肝胆外科与肝病门诊就诊的患者作为研究对象,其中慢性病毒性肝炎、肝硬化及肝癌人群队列共500人。建立慢性乙型病毒性肝炎、肝硬化及肝癌人群队列基础信息数据库和生物标本库,用于构建肝癌早期诊断预测模型。结果:建立光明区慢性乙型病毒性肝炎、肝硬化及肝癌人群队列的信息数据库和生物标本库,形成形成“早筛、随访、管理、治疗”四位一体肝癌防控模式。结论:建立慢性肝炎/肝硬化发展为肝癌的早期预警模型,能够解决肝癌风险预测难题。
简介:摘要:宫颈癌作为严重威胁女性健康的常见恶性肿瘤,其治疗策略备受关注。本研究聚焦于放射治疗对宫颈癌组织中 DNA 甲基转移酶(DNMT)表达的影响。通过选取 120 例宫颈癌患者,在其放疗前和放疗后分别采集肿瘤组织标本。采用免疫组化法对关键的 DNMT1、DNMT3A 和 DNMT3B 进行表达水平检测。研究结果显示,放疗后宫颈癌组织中 DNMT1 的表达水平显著降低,从放疗前的高表达状态转变为更多的低表达情况;而 DNMT3B 的表达在放疗后也明显降低,从原本的一定比例高表达减少到较低水平;但放疗前后 DNMT3A 的表达水平并无显著差异。这表明放射治疗对宫颈癌组织中不同的 DNA 甲基转移酶影响各异。该研究结果有助于深入理解宫颈癌的放射治疗机制,明确了放疗能够对特定的 DNA 甲基转移酶表达产生重要作用,特别是 DNMT1 和 DNMT3B,为宫颈癌治疗策略的进一步优化提供了极具价值的参考依据,对提升宫颈癌的治疗效果和改善患者预后可能具有重要意义。
简介:目的KIAA1199是一种功能未知的胞浆蛋白,通过制备多克隆抗体来为进一步研究其功能奠定基础.方法采用PCR技术扩增出目的基因,将其克隆到pMAL-C2X和pGEX-5X-1原核表达载体中.经IPTG诱导后,重组质粒pMAL-C2X/KIAA1199和pGEX-5X-1/KIAA1199,分别表达含麦芽糖结合蛋白(MBP)的MBP-KIAA1199融合蛋白和含重组谷胱甘肽转移酶(GST)的融合蛋白GST-KIAA1199.其中,MBP-KIAA1199融合蛋白经纯化后,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体;GST-KIAA1199融合蛋白用于检测抗体特异性.此后应用ELISA及Westernblot方法鉴定该抗体.结果pMAL-C2X/KIAA1199和pGEX-5X-1/KIAA1199两个重组质粒构建成功,并获得了高效价的特异性多克隆抗体.结论成功制备了KIAA1199抗体,为进一步研究基因功能奠定了基础.