简介：摘要目的观察GP方案治疗晚期胰腺癌的疗效观察及毒副反应的护理。方法健择加顺铂联合化疗，两药为第1、8、15天给药，28天为1周期。结果全组29例均可评价，其中PR6例，SD16例，PD7例；临床受益反应率为62.1%；主要不良反应为白细胞降低、血小板降低、恶心、呕吐等，但程度较轻，均可逆转。结论GP方案化疗对晚期胰腺癌具有一定的肿瘤客观缓解率，临床受益反应率高，毒副反应能耐受，为晚期胰腺癌患者延长生命，提高生活质量，提供了确切的保障。

简介：摘要本文测定90例临床恶性肿瘤患者血清GP-DA活力，发现肝癌患者GP-DA活力升高，胃癌GP-DA活力显著减低。肝癌患者血清GP-DA活力与r-GT呈正相关(r=0.7649)、与AFP无相关(r=0.1024)。

简介：摘要目的观察分析晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者应用GP方案与NP方案治疗的临床效果。方法选取我院2013年4月~2014年4月收治的28例晚期非小细胞肺癌患者，运用抛硬币随机分组法分为甲组（n=14）及乙组（n=14），甲组患者采用GP方案治疗，乙组患者采用NP方案治疗，对两组患者临床治疗效果作比较和分析。结果甲乙两组患者治疗总有效率42.86%、35.71%比较无统计学意义（P>0.05）；甲组白细胞减少、静脉炎发生率较乙组更高，血小板减少发生率低于乙组，两组总体不良反应发生率无差异（P>0.05）。结论在晚期非小细胞肺癌治疗中，GP方案与NP方案均具有不错的效果，不良反应均可耐受，值得临床进一步研究应用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞癌的临床疗效。方法60例晚期肺癌患者随机分为时辰化疗和常规化疗组。时辰化疗组29例，采用GP方案并按时辰调节给药速度；常规化疗组31例予GP方案常规化疗，对两组病例的疗效及毒副反应情况进行统计学分析。结果常规化疗组与时辰化疗组疗效无明显差异，而毒副反应时辰化疗组低于对照组。结论吉西他滨联合顺铂方案采用时辰给药方式，虽然未能提高疗效，但能减轻化疗不良反应。

简介：摘要原发性肝癌是目前世界上致死率最高的恶性肿瘤之一，在全世界范围内的发病率有逐年上升的趋势。早期诊断对肝癌患者的预后至关重要。对于肝癌的高危人群，现在最常用的监测手段是定期检测血浆中甲胎蛋白(AFP)水平和影像学检查如超声等。然而，甲胎蛋白的敏感性和特异性都不令人满意。近年来，蛋白组学技术的发展使得筛选新的肿瘤标志物成为可能，各种有希望的新的肿瘤标志物被相继发现，其中高尔基体蛋白73(GP73)最有可能成为更好的诊断肝癌，尤其是早期肝癌的血清标志物。在仅有的少数报道中，其敏感性可达69%，特异性可达90%，而其异构体敏感性和特异性可达90%和100%。除此之外，新发现的肝癌患者血清中高表达的标志物有甲胎蛋白异质体(AFP2L3)、异常凝血酶原(DCP)、α2L2岩藻糖苷酶(AFU)、磷脂酰基醇蛋白聚糖23(GPC23)、肝细胞生长因子(HGF)、转化生长因子β1(TGFβ1)、血管内皮生长因子(VEGF)、粘液素1(MUC21，KL21)等。这些新的血清标志物，正在被各种临床研究进行检测，有希望改变肝癌早期诊断和治疗的现状。我们正在进行GP73的大样本临床研究，取得初步结果。

简介：目的测定小鼠抗人单克隆抗体CD148及膜蛋白Ⅵ（GPⅥ）在健康人血小板表面的表达及两者之间的关系,为以后研究它们在血小板功能中的作用奠定一定的基础。方法抽取21例健康志愿者的静脉血,应用流式细胞仪同时测定CD148及GPⅥ在血小板表面的表达。结果GPⅥ的表达[（4.36±0.66）MFI]结果与CD148[（4.70±0.85）MFI]相似,CD148与GPⅥ的相关系数为0.53,相关性分析差异显著（P〈0.05）,二者之间有很好的相关性。结论CD148与GPⅥ在健康人血小板均有表达,表达的荧光强度相似,两者之间呈正相关,为以后研究CD148与GPⅥ在血小板的作用奠定了一定的基础。

简介：摘要目的通过对大肠癌组织中P-gp表达情况的检测，分析P-gp表达与大肠癌临床病理参数的关系，探讨利用其评估大肠癌多药耐药性的可能性，希望能为大肠癌综合化疗方案的制定提供一些帮助。?方法?本研究收集大连大学附属新华医院自2011年1月至2011年12月间经手术切除的大肠癌标本306例，应用免疫组化方法，检测此306例大肠癌组织中P-gp表达情况，同时将Ki67蛋白作为细胞增殖的标志一并检测其表达情况；分析P-gp表达情况与患者的性别、年龄以及肿瘤的生长部位、分化程度、肠壁浸润深度、淋巴结转移情况、Ki67蛋白表达之间的关系。?结果?P-gp表达阳性率在本组大肠癌组织中为77.12%。其表达与肿瘤浸润深度呈显著正相关关系(P=0.038＜0.05)；与淋巴结转移情况二者之间差异显著(P=0.022＜0.05)；与Ki67蛋白表达二组之间差异显著(P=0.007＜0.05)。然而，P-gp的表达与患者的性别、年龄及肿瘤的生长部位、分化程度之间均无显著相关关系(P＞0.05)。?结论?通过对大肠癌组织中P-gp表达情况的检测，可以对大肠癌的多药耐药性做出评估，对化疗方案的制定提供帮助。

简介：

简介：摘要目的评价吉西他滨和顺铂方案联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床近期疗效。方法18例N2-N3局部晚期初诊为鼻咽癌患者,应用GP方案诱导化疗2程（吉西他滨1000mg／m2d1,8，顺铂25mg/m2d1-3）,化疗后1周后行常规根治性放疗。结果可评价病例18例，化疗2程后14例患者淋巴结较前缩小，消退率77.78%，放疗50GY时复查MR，鼻咽及颈部病灶完全消退率27.78%（5/18），部分消退率66.11%(11/18)，放疗后3月，病灶完全消退率72.22%(13/18)，部分消退27.78%(5/18)。毒副反应方面,主要是血液学方面和胃肠道反应，III度以上发生率分别为27.78%（5/18），33.33%(6/18)。结论GP方案诱导化疗联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌，近期疗效可，毒副反应轻，推荐临床使用。

简介：摘要本文通过观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非细胞肺癌的疗效，得出结论艾迪注射液联合化疗可以较好的改善症状，提高生活质量，不良反应轻，可作为化疗的辅助用药。

简介：摘要目的观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及临床应用的安全性。方法36例符合入组条件的中晚期NSCLC患者随机分为两组，治疗组17例，采用吉西他滨(GEM)1000mg/m2d1,8，顺铂(DDP)75mg/m2分3d给药，并于第1～14天每次给予恩度15mg/d，21d为1个周期。对照组19例，单用化疗，方案同治疗组GP方案，每3w重复，至少2个周期评价疗效。结果两组可评价疗效36例，均可评价安全性。治疗组和对照组的客观有效率分别为64.8%和31.6%(P<0.05)，疾病控制率分别为82.4%和47.4%(P<0.05);治疗组和对照组不良反应主要有中性粒细胞减少、恶心、呕吐、乏力、轻度肝功异常等，两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论恩度与GP方案联合治疗中晚期NSCLC与单用化疗相比，近期疗效略有提高，恩度不增加化疗的不良反应，具有较好的安全性。

简介：

简介：摘要目的观察鸦胆子油乳注射液联合GP（吉西他滨+奈达铂）方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒副反应及生活质量改善情况。方法将46例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（A组）23例和对照组（B组）23例．A组给予鸦胆子油乳注射液联合GP化疗方案治疗，B组单用GP化疗方案治疗，对比分析两组患者临床疗效、化疗毒副反应以及生活质量情况。结果两组间有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；A组骨髓抑制及关节肌肉疼痛发生率低于B组（P＜0.05）；A组生活质量改善率明显优于B组（P＜0.05）；结论鸦胆子油乳注射液联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量，减轻化疗毒副反应，优于单纯化疗，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和安全性。方法采用GP+恩度（试验组）和GP（对照组）治疗晚期NSCLC共36例，治疗2-6个疗程。结果试验组有效率50%，疾病控制率为83.3%，对照组的有效率为33.3%，疾病控制率为61.7%。毒副反应主要为血液学，消化道毒性。结论恩度联合GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期客观的疗效较高，安全性好。

简介：摘要目的以增强型绿色荧光蛋白（EGFP）为报告基因，观察干细胞生长情况及两者间生物相容性。方法WST-1法检测rMSCs增殖效应，Westernblot法检测hBDNF蛋白的表达。结果CD34、CD45、CD29、CD90阳性细胞比率分别为0.79%、6.8%、98.9%、99.9%。结论Ad5-hBDNF-EGFP能成功转染接种在水凝胶上的rMSCs，两者间具有良好的生物组织相容性。

简介：摘要目的探讨血清中AFP-L3，GP73，DCP，GPC3四种肿瘤标志物在原发性肝癌中的诊断价值及联合检测的意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法和化学发光法检测了63例原发性肝癌(PLC)，48例良性肝病和40例正常体检者血清中AFP-L3，GP73，DCP，GPC3的含量并进行相关的分析。结果PHC患者中的AFP-L3，GP73，DCP，GPC3均显著高于良性肝病和正常体检者。四者联合检测时的敏感性和诊断准确性均比单项检测高。结论应用AFP-L3，GP73，DCP，GPC3联合检测可大大提高原发性肝癌的检出率。

简介：目的：探讨结直肠癌组织中正谷胱甘肽-S-转移酶-π（GST-π）、DNA拓扑异构酶（TopoⅡ）、P-糖蛋白（P-gp）、Ki-67抗原（Ki-67）及P53基因（P53）的表达及临床意义。方法：选取2014年1月-2015年6月本院收治的术前未做化疗的24例结直肠癌患者作为研究对象,根据预后情况将其分为预后生存〈1年组8例和预后生存〉1年组16例,分析GST-π、TopoⅡ、P-gp、Ki-67及P53表达与临床病理特征的关系,比较两组患者GST-π、TopoⅡ、P-gp、Ki-67及P53的表达阳性率。结果：24例结直肠癌患者,GST-π表达阳性9例（低度表达7例,中度表达2例）,TopoⅡ表达阳性23例（低度表达15例,中度表达8例）,P-gp表达阳性23例（低度表达8例,中度表达15例）,Ki-67表达阳性24例（低度表达3例,中度表达11例,高度表达10例）,P53表达阳性10例（低度表达3例,中度表达3例,高度表达4例）。预后生存〉1年组GST-π、P53的表达阳性率均为12.5%,显著低于预后生存〈1年组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,而在TopoⅡ、P-gp、Ki-67方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：联合检测GST-π、TopoⅡ、P-gp、Ki-67及P53的表达有助于结直肠癌早期发现及评估患者预后,值得临床推广。