简介：

简介：【目的】探讨Gp方案化疗联合局部热疗治疗晚期胰腺癌的协同增敏作用。【方法】39例晚期胰腺癌患者,分为实验组（Gp方案化疗＋热疗）和对照组（单用Gp方案化疗）。实验组分别在化疗周期的第1、8天,静脉滴注吉西他滨1000mg/m2,30min;在化疗周期的第1、2、3天,静脉滴注顺铂25mg/m2,每3周为1周期。每个化疗周期同步热疗3次,分别在化疗周期内的第1、3、5天进行。将患者腹部置于高频透热治疗机两极板间,将温度控制在41～43℃,加热1h。对照组单用Gp方案化疗,治疗剂量及方法同实验组。【结果】实验组的有效率和临床获益率明显高于对照组。【结论】对于晚期胰腺癌患者,化疗联合热疗临床优势明显,逆转了耐药性,近期疗效高,能改善患者生存质量。

简介：摘要目的探究高尔基体糖蛋白（GP73）、甲胎蛋白（AFP）单项及联合诊断对原发性肝癌的诊断价值。方法选取2017.01~2018.12间于我院确诊的原发性肝癌（PHC）共56例作为观察组，选取同时间段内50例健康体检者作为正常对照组，两组均接受GP73、AFP单项及联合诊断，对两组诊断结果进行观察。结果观察组GP73及AFP水平与对照组相比明显较高，GP73及AFP联合诊断的准确度、特异度及敏感度和GP73与AFP单项诊断相比明显较高，差异显著，P＜0.05。结论GP73、AFP单项在PHC的诊断中有一定价值，但联合检测可有效避免漏诊的出现，准确度、特异性及敏感度更高。

简介：

简介：摘要：目的：探讨益胃消浊汤联合GP方案治疗中晚期肺癌的临床价值。方法：选取我院2022年1月-2022年12月中晚期肺癌患者86例，按随机法分为观察组与对照组，每组各43例。两组患者均采用益胃消浊汤联合GP方案治疗，对照组采用常规护理，观察组采用中医护理。对比两组疼痛程度和生命质量。结果：干预后，观察组视觉模拟评分法（VAS）评分低于对照组（P＜0.05）；干预后，观察组生理功能、精神健康评分较对照组高（P＜0.05）。结论：益胃消浊汤联合GP方案治疗中晚期肺癌，结合中医护理，可缓解患者疼痛感，提高生命质量。

简介：[摘要]目的：分析TRAIL抑制胃癌多药耐药基因MDR1/P-gp表达情况。方法：把各浓度TRAIL和SCC-7901 /VCR细胞株进行处理，时间为48h。对于每个小组的胃癌细胞株之内的多药耐药MDR1 mRNA表达情况使用RT-PCR加以测定，与此同时利用ELISA法测定胃恶性肿瘤的细胞株内P-gp表达水平。结果：各浓度的TRAIL作用在细胞中以后，胃恶性肿瘤耐药细胞株SGC-7901/VCR之中MDR1/P-gp 表达呈现出程度不一抑制情况，相较于对照组，P＜0.05；200 μg/L组以及400 μg/L组相比，MDRI /P-gp抑制水平不显著，剩余小组差异存在统计学意义P＜0.05。结论：TRAIL对于SCC-901 /VCR MDRI /P-gp表达呈抑制作用，表现为量效关系。其能经减少耐药基因MDRI表达的方式，体现出逆转胃恶性肿瘤多药耐药的效果。

简介：摘要目的探究几种血清肿瘤标志物（ＧＰ７３）、异常凝血酶原（ＤＣＰ）和磷脂酰基醇蛋白聚糖－３（ＧＰＣ－３）……在原发生的肝癌（ＰＨＣ）治疗中的诊断价值。关于ＰＨＣ手机方法，我们对25例病人，在慢性肝硬化和肝癌，或者在消化系统中存在恶性肿瘤的病人及健康的车选取10例。我们采用常规的酶联免疫分析法分别定检测每组中血清ＧＰＣ－３、ＧＰ７３、ＤＣＰ，其中我们采用了微量离心柱和电化学发光法并计算。结果肝癌组ＧＰ７３浓度明显高于其他组（Ｐ＜０．０５）。而肝癌组的ＧＰＣ－３和ＤＣＰ浓度也显然高于其他组（Ｐ＜０．０５），除了肝硬化组除外。在单项测算中我们发现ＧＰ７３的灵活度（７1．０％）、精准度（85.２％）一及在ＲＯＣ曲线之下的占有面积（0.813）都是最高的，关于ＧＰＣ－３的特异性，它的最高值（９5．３％）。在实验过程里ＧＰ７３他几项指标在联合上的特异性达到99.9%，在相对平行的检测里3种血清标志物在联合的检测中，它的灵敏度达至（98.0％）。结论肿瘤标志物ＧＰ７３和ＡＦＰ－Ｌ３独立诊断ＰＨＣ的灵活性以及特异性都比独自用ＡＦＰ要好，要是一起联合别的标志物便可大大提升对ＰＨＣ诊断的安全性和稳妥性。

简介：【 摘要 】 目的：研究 血清 GGT 、 GP73 、 AFP 水平联合检测对早期原发性肝癌患者诊断效能的影响 。 方法： 选择 2019年 5月至 2020年 5月在我院治疗的 40例原发性肝癌患者作为本研究的实验组，另选择同一时期在本院体检的 40名检查体检者作为本研究的对比组，分别取所有研究对象的晨间空腹静脉血 3ml，进行离心检测 。采用化学发光免疫法 (CLIA）测定 AFP水平，采取酶联免疫吸附法（ ELISA）测定 GP73水平，采取速率法测定 GGT水平。结果： 实验组的两组 GGT、 GP73、 AFP水平显著高于对比组，数据比较有统计学意义（ P<0.05）。 在原发性肝癌诊断中， GGT、 GP73、 AFP联合诊断的敏感性、特异性、准确性显著高于单项诊断。 结论： 联合检测 GGT、 GP73、 AFP，能显著提高原发性肝癌的诊断效能，尽早为患者开展肝癌的鉴别、诊断，改善患者预后。

简介：目的探讨原发性肝癌组织中的P-糖蛋白（P—glycoprotein，P—gP）、谷胱甘肽-S转移酶-π（glutahione-S—transferase-π，GST-π）、DNA拓扑异构酶Ⅱ（DNA—topoismerase，TopoⅡ）耐药基因的表达及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测35例肝癌组织、20例癌旁和10例肝硬化组织中P—gP、GST-π、TopoⅡ的表达，并对其组织病理指标及3年生存率进行综合分析。结果①35例肝癌中的P—gp、GST-π、TopoⅡ的阳性表达率分别为85．7％、71．4％、31．4％。②肝癌组织中P—gp、GST-π表达显著高于癌旁组织及肝硬化组织。③P—gp＋GST-π＋TopoⅡ阳性表达率为17．1％，P—gp＋GST-π、P—gp＋TopoⅡ和GST-π＋TopoⅡ阳性率分别为60％、14．3％、2．8％，其中P—gP＋GST-π和GST-π＋TopoⅡ的阳性表达具有相关性（P〈0．01）。④TopoⅡ表达阳性者的3年生存率低于阴性者。结论①原发性肝癌多药耐药与其P—gp、GST-π、TopoⅡ表达有关。②对肝癌患者化疗前进行耐药基因检测，对患者化疗用药具有指导意义，有助于联合用药的合理选择，提高疗效及延长患者生存期。

简介：摘要目的探讨参芪扶正注射液与GP方案联合治疗晚期肺腺癌的有效性，为临床实践提供参考。方法选取我科收治的晚期肺腺癌患者，随机分为对照组和试验组，对比两药的有效性。结果治疗4周后观察患者的疗效，试验组的治疗有效率（59.5%）和疾病控制率（86.5%）均高于对照组的治疗有效率（32.4%）和疾病控制率（62.2%）；试验组的生活质量改善率（86.5%）也高于对照组的改善率（62.2%）；在症状改善方面，试验组在4项观察指标当中改善情况均优于对照组，但只有乏力和呼吸困难两项指标的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论参芪扶正注射液可以提高GP方案治疗肺腺癌时的临床疗效，值得深入探讨。

简介：目的：探讨SIRT1蛋白在胃癌组织和细胞中的表达,分析SIRT1蛋白表达与耐药相关蛋白P-gp和Top-IIα的相关性。方法：免疫组化SP法检测SIRT1、P-gp及Top-IIα蛋白在15例胃癌组织和15例正常胃黏膜组织中的表达。Westernblot检测正常人胃黏膜上皮细胞株GES-1和人胃癌细胞株SGC7901、MKN45、MKN28、HGC27、AGS、MGC803中SIRT1蛋白的表达;检测GES-1、SGC7901及MKN45中的SIRT1、P-gp和Top-IIα的蛋白表达;siRNA-SIRT1/脂质体转染胃癌细胞SGC7901后,Westernblot检测SIRT1、P-gp和Top-IIα的蛋白表达变化;MTT检测SGC7901细胞的体外增殖能力变化及对化疗药物5-Fu的敏感性变化。结果：15例胃癌组织中SIRT1蛋白表达阳性15例,P-gp蛋白表达阳性13例,Top-IIα蛋白表达阳性3例;15例正常胃黏膜中SIRT1蛋白表达阳性6例,P-gp蛋白表达阳性5例,Top-IIα蛋白表达阳性0例。GES-1、SGC7901、MKN45、MKN28、HGC27、AGS、MGC803中SIRT1相对蛋白表达量平均值分别为0.385、0.827、0.009、0.232、0.275、0.159、0.117;GES-1、SGC7901、MKN45中的P-gp相对蛋白表达量平均值分别为0.339、0.526、1.03;Top-IIα的蛋白相对表达量分别为0.093、0.889、0.158。siRNA-SIRT1转染SGC79018h,培养72h后检测control、BC-V、negative、siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3的SIRT1相对蛋白表达量平均值分别为0.965、0.937、0.958、0.567、0.253、0.083;P-gp相对蛋白表达量平均值分别为1.893、1.905、1.932、0.465、0.006、0.005;Top-IIα的蛋白相对表达量分别为0.09、0.07、0.073、0.085、0.168、0.195。MTT结果显示抑制SIRT1蛋白表达后,SGC7901体外增殖能力无明显变化,对化疗药物5-Fu的敏感性显著增加。结论：SIRT1在胃癌组织中过表达,且过表达的胃癌组织、细胞中SIRT1扮演促癌因子角色;SIRT1蛋白过表达能促进P-gp蛋白表达,降低Top-IIα蛋白表达,导致胃癌细胞化疗多重耐药性的增加。

简介：【摘要】目的：分析西黄胶囊结合GP化疗方案在临床治疗中对三阴性乳腺癌晚期患者相关指标的影响。方法：随机选取84例三阴性乳腺癌患者均分为研究组与对照组，以西黄胶囊结合GP化疗方案对研究组展开治疗，以GP化疗方案对对照组展开治疗。观察两组患者的CEA、CA153水平变化，以及患者的临床疗效与生存情况。结果：研究组患者的治疗有效率与生存率均高于对照组，患者治疗后的CEA与CA153水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：西黄胶囊结合GP化疗方案在三阴性乳腺癌晚期患者的临床治疗中具有良好的应用效果表现，能有效改善患者的治疗效果与生存情况，并加强患者CEA与CA153水平的控制效果。

简介：目的观察及研究外伤性肝损伤患儿保守治疗前后血流变及血清视黄醇结合蛋白（RBP）、高尔基体蛋白73（GP73）、一氧化氮（NO）、白介素（IL）的变化情况。方法选取本院2013年1月至2015年3月间收治的22例外伤性肝损伤患儿为观察组,同时期的22名健康同龄儿童为对照组,将观察组治疗前和治疗后12、24、48、72及96小时和对照组的血流变及血清RBP、GP73、NO、IL水平进行检测,然后将两组的检测结果进行比较。结果观察组治疗前和治疗后12、24、48、72及96小时的血流变及血清GP73、NO、IL水平均高于对照组,而血清RBP则低于对照组,观察组中治疗后24h的血流变及血清GP73、NO高于其他时间段,血清RBP低于其他时间段,血清IL则在治疗后48h高于其他时间段,P均〈0.05。结论外伤性肝损伤患儿保守治疗前后血流变及血清RBP、GP73、NO、IL的变化较大,应针对其变化情况给予密切监测及针对性干预。

简介：摘要目的在原发性肝癌诊断中应用血清GP73、AFP-L3、AFP及AFU检测的价值分析。

简介：摘要：探讨了MIF、GP73、PIVKA-Ⅱ、AFP-L3和AFP联合检测在原发性肝癌（PHC）早期诊断中的价值。结果表明，联合检测相较于单一标志物检测，显著提高了诊断的准确性和敏感性，减少了假阳性和假阴性结果。MIF、GP73、PIVKA-Ⅱ、AFP-L3和AFP从不同角度反映PHC的发生发展，相互补充，增强了早期预警能力。尽管存在检测成本高、标准化难度大等问题，但随着技术的进步和多中心研究的推进，联合检测有望成为PHC早期诊断的重要工具，为患者提供更精准的诊断和更有效的治疗方案。

简介：目的比较新型研发的PBC筛查试剂盒与单个MIT3，以及2个抗核抗体（ANA）gp210和sp100ELISA检测试剂盒在中国人群中PBC诊断的性能。方法使用PBCscreenELISA筛查试剂盒和单独针对MIT3、gp210和sp100抗原的ELISA试剂盒，对95例确诊PBC患者、125例非PBC患者（自身免疫性肝炎/原发性硬化性胆管炎18例，病毒性肝炎32例，其他肝脏疾病21例），以及健康人54例的血清样本进行检测。结果PBCScreenELISA法检测敏感性为76.8%，特异性为95.2%。特异性与结合单独ELISA法检测MIT3、gp210和sp100抗体的特异性96.0%相当。在32例用间接免疫荧光（indirectimmunofluorescence，IIF）检测为阴性的PBC患者中，有15（46.9%）例PBCScreenELISA检测结果为阳性。结论PBCScreenELISA是理想的一线PBC筛查试剂，尤其对于IIF筛查为阴性的PBC患者展现出优良的评估性能。

简介：【摘要】目的：本文探讨GP或NX方案在复发转移性三阴性乳腺癌患者中的临床疗效与毒副反应。方法：选取2021年11月-2022年11月期间在我院接受治疗的46例复发转移性三阴性乳腺癌患者，比较两组的患者疗效和毒副反应。结果：两组治疗效果相当（P＞0.05），毒副反应大多为Ⅰ~Ⅱ级，NX组在血小板减少、肾功能损害发生情况少于GP组，但手足综合征相较发生率高于GP组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：GP化疗方案与NX化疗方案两者疗效相当，临床可根据患者的耐受程度来选择个性化的治疗方案。

简介：【摘要】目的：探讨扶正消瘤汤联合GP化疗方案对晚期乳腺癌患者毒副反应及肿瘤标志物水平的影响。方法：选择2019年2月至2020年10月收治的晚期乳腺癌患者80例，根据用药方案不同分组，对照组40例采用GP化疗方案治疗，观察组40例在对照组基础上加扶正消瘤汤，对两组毒副反应发生率及肿瘤标志物水平进行比较。结果：观察组毒副反应发生率为5.00%，明显较对照组22.50%低（P＜0.05）；两组治疗前的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)及糖类抗原125(CA125)等血气肿瘤标志物水平无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后上述指标水平与对照组比较有明显差异（P＜0.05）。结论：扶正消瘤汤联合GP化疗方案可减少晚期乳腺癌患者毒副反应，也能抑制肿瘤标志物水平，值得推广。