简介：摘要目的通过检测真核起始因子4E（eukaryoticinitiationfactor4E，eIF4E）、survivin蛋白在小儿喉乳头状瘤及声带息肉组织中的表达情况，探讨它们在喉乳头状瘤发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学技术检测eIF4E、survivin蛋白在48例儿童喉乳头状瘤和15例声带息肉组织中的表达情况。采用半定量积分法，将阳性细胞百分率和染色强度相结合判定免疫组化染色结果，用spss13.0软件进行统计学分析。结果eIF4E、survivin蛋白在喉乳头状瘤组织中的阳性表达率分别为85.42%、81.25%，均明显高于它们在声带息肉组织中的表达率26.67%、46.67%，两者差异有统计学意义（P＜0.05）。结论eIF4E、survivin蛋白在儿童喉乳头状瘤组织中高表达，提示其与儿童喉乳头状瘤的发生、多发性可能有密切关系。

简介：摘要目的探讨子宫内膜样腺癌组织中真核细胞翻译起始因子4E（eIF4E)和P53的表达情况及意义。方法应用免疫组织化学技术检测124例子宫内膜样腺癌及20例正常子宫内膜组织中eIF4E及P53蛋白的表达情况，同时结合病人的临床病理资料进行分析。结果子宫内膜样腺癌和正常子宫内膜组织中eIF4E的阳性表达率分别为72.6%和5.0%,差异有统计学意义（P=0.000＜0.05）。eIF4E的表达与肿瘤组织分化程度明显相关（p=0.039<0.05），而与FIGO分期无明显相关（p=0.296>0.05）,P53蛋白与eIF4E的表达水平之间无明显相关（p=0.052>0.05）。结论过度表达的eIF4E和p53可作为判断子宫内膜恶变及恶性程度的分子标志。

简介：摘要目的探讨eIF-4E与VEGF在卵巢恶性肿瘤中的表达及其临床意义。方法利用免疫组化法对eIF-4E与VEGF在93例卵巢恶性肿瘤，40例正常卵巢组织中的表达情况进行检测。结果eIF-4E与VEGF的表达在卵巢恶性肿瘤组与正常卵巢组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论在卵巢恶性肿瘤的发生发展中存在VEGF与eIF-4E异常高表达，为卵巢恶性肿瘤的诊断及靶向生物治疗提供依据。

简介：

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简介：摘要目的研究PTEN抑癌基因与间质性肺病的关系；方法选择内蒙古赤峰市敖汉旗医院呼吸内科间质性肺疾病患者51人及健康体检人群55人，应用病例-对照研究，聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析PTENⅣS4基因多态性。非条件Logistic回归分析PTENⅣS4与间质性肺病发病的关系。结果1.、PTENⅣS4基因突变型(+/+)频率为11.6%、显著高于对照组(+/+)频率9.5%，差异有统计学意义（P<0.05）;2.病例组对照组间PTENⅣS4野生型(-/-)、杂合型(-/+)、基因频率无统计学差异（P>0.05）3.PTENⅣS4突变型(+/+)为间质性肺病的保护因素（OR>1,P<0.05）;4.PTENⅣS4野生型(-/-)、杂合型(-/+)与间质性肺炎的发病无关（P>0.05）结论PTENⅣS4基因突变型(+/+)可能降低间质性肺病的发病风险。

简介：摘 要：阿尔茨海默病是中国汉族急症常见疾病，载脂蛋白E基因系统作为评估阿尔茨海默病发病的有效措施，可以及早明确阿尔茨海默病发病年龄等级，从而给予相应临床治疗和阿尔茨海默病发病年龄手段。本文围绕30例入院中国汉族阿尔茨海默病的临床阿尔茨海默病发病年龄情况，分析载脂蛋白E基因系统评估量表在本院儿科住院中国汉族阿尔茨海默病中的应用情况，特别是对危重疾病风险及不明原因中国汉族阿尔茨海默病进行辨别，并使其得到及时的救治。经过对于分析探讨，载脂蛋白E基因进行警示提醒，并做相应处理。

简介：【摘要】目的：探究甲状腺微小癌患者采取细针穿刺活检（FNA）与BRAF V600E基因检测联合诊断价值。方法：45例甲状腺微小结节患者为样本，就诊时间2019年1月-2020年12月，结节直径均＜1cm，术前均开展PHILIPS EPIQ5彩超2017 ACR版TI-RADS分级检查、FNA检查与BRAF V600E基因检测，对比分析诊断特异度、准确度、敏感度、阳性预测值与阴性预测值等指标。结果：FNAB与BRAF V600E诊断准确率更高，对比任一单一诊断结果，P＜0.05。结论：

简介：谷粒（族长）：八月的天空，骄阳似火。每年的这个时候．恰逢高校学生放暑假．很多地区可能会面临严峻的“血荒”挑战。在此我们呼吁能有更多的爱心人士加入到无偿献血的行列，为社会奉献一份爱心。

简介：摘要近来发现eIF-5A(eukaryotictranslationinitiationfactor5A)在细胞中参与了多种生物学功能,与细胞分裂增殖和细胞衰老密切相关，特别是它与细胞凋亡的关系更为凋亡分子机制的研究带来了新的希望。为此我们应用计算机检索PUBMED1967-2007年期间的相关文章,检索词为“apoptosis,eIF-5A”,限定文章语言种类为English,并查阅CNKI数据库1994－2007年相关文献，检索词为“eIF-5A”，根据检索的所有资料，就eIF-5A的结构功能特性及其与凋亡之间的关系进行了综述。

简介：目的探讨STAT4基因与吉林人群强直性脊柱炎（AS）发病风险之间的关联。方法应用病例-对照方法,选取56例吉林强直性脊柱炎患者及年龄、性别匹配的56例吉林正常对照人群为研究对象,采用聚合酶链式反应-高分辨率熔解曲线（PCR-HRM）技术及聚合酶链式反应-限制性位点多态性（PCR-RFLP）基因分型,经测序验证,检测STAT4基因4个SNP位点（rs7574865,T）、（rs8179673,T）、（rs7582694,G）及（rs10181656,G）多态性在病例组与对照组间的等位基因及基因型频率的差异,构建单倍型,进行分析。结果①STAT4基因上这4个SNPs位点基因型及基因频率在两组间分布均无显著性差异（P〉0.05）;②经多位点单倍型频率分布分析后发现,rs8179673位点和rs10181656位点组成的单倍型TG在病例和对照中分布具有显著性差异（P=0.045;OR=3.126,95%CI：0.973-10.044）。结论rs7574865、rs8179673、rs7582694及rs10181656位点多态性可能与吉林人群强直性脊柱炎的发生无关联性,但rs8179673位点和rs10181656组成的单倍型区域或其侧翼序列可能存在与AS发生真正关联的变异。

简介：摘要目前研究表明，先天性心脏病是由于控制人体心脏发育的基因在时间（发育阶段）和空间（组织特异性）上的表达调控失误而引起的，现从GATA-4基因研究对基因突变在先天性房（室）间隔缺损发育形成中的作用研究作一综述，为从基因方面早期筛检、诊断、治疗先天性房（室）间隔缺损提高参考。

简介：摘要目的研究郑州地区秋冬季婴幼儿腹泻A组轮状病毒的VP4分子基因分型。方法收集郑州第一人民医院儿科2010年9-12月住院的腹泻患儿的粪便标本80份，采用TRIzol方法抽提大便中的核酸，酶联接免疫吸附剂测定方法（ELISA）检测轮状病毒基因组，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法以及巢式聚合酶链反应法（net-PCR）PCR法进行轮状病毒的VP4基因分型。结果80份粪便标本中，40份检测到A组轮状病毒RNA基因，阳性率为50％，对40份标本进行VP4基因分型研究，P8型为33例（82.5.％），P6型6例（15％），P8和P6混合感染型1例（2.5％），未发现其他型。结论郑州地区A组RV以P8型为主要流行基因型，并发现P6和P8混合型.

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简介：目的：采用Meta分析的方法探讨载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法：双人独立全面检索在中国人群中开展的载脂蛋白E基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死关系的文献,采用固定或随机效应模型合并效应值计算95%置信区间,绘制森林图并进行异质性检验。结果：共纳入12篇符合要求文献,研究发现与携带ε3/ε3野生基因型的个体相比,携带ε4基因型的个体动脉粥样硬化性脑梗死的风险显著增加（OR=3.06,95%CI：1.66,5.64）,并未发现携带ε2基因型会降低动脉粥样硬化性脑梗死的发生风险（OR=1.20,95%CI：0.89,1.64）。结论：携带ApoEε4基因型的个体是动脉粥样硬化性脑梗死的高危人群。

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简介：目的探讨生物代谢I相酶CYP2E1基因拷贝数多态性与铅中毒的关系。方法按性别分层后，采用简单随机抽样方法选取2007--2009年间某市蓄电池行业200名触铅作业人员作为研究对象，采用统一调查表问卷调查工人的基本情况、职业史及相关自觉症状和临床体征情况；采用石墨炉原子吸收光谱法测定调查对象血铅、尿铅水平；采用实时荧光定量PCR法和ACt值法检测200名铅接触工人的CYP2E1基因拷贝数。采用方差分析方法分析不同G凇E1基因拷贝数之间血铅、尿铅含量的不同；采用#检验和多因素logistic回归分析不同CYP2E1基因拷贝数各组之间自觉症状和临床体征频率分布的不同。结果200名铅作业工人中，男性101人（50．5％），女性99A．（49．5％），平均年龄（37．63±6．97）岁。CYP2E1基因拷贝数O、1、2组在年龄、工龄、学历及工种方面的差异均无统计学意义（均P〉0．05），在性别方面的差异处于I】占界状态（P=0．04）；CYP2E1基因拷贝数0、1、2组的血铅水平分别为（2．81±0．81）、（2．31±0．93）、（2．32±0．75）μmol／L，调整了年龄、性别、工龄、学历、工种等混杂因素后，拷贝数为0组的血铅浓度明显高于拷贝数为1、2组（P〈0．05）。CYP2E1基因拷贝数0、1、2各组出现头昏乏力、腹痛、四肢麻木、肌肉酸痛等相关自觉症状的频率分别为44．0％（11／25）、25．0％（16／64）及22．5％（25／111），差异无统计学意义（P〉0．05）。CYP2E1基因拷贝数0、1、2各组的临床体格检查出现腹部压痛、周围神经反射改变等阳性率分别为16．0％（4／25）、7．8％（5／64）及2．8％（3／108），差异有统计学意义（P〈0．05）。进一步采用多因素logistic回归分析调整上述各种混杂因素的影响，发现基因拷贝数为0者出现阳性体征的风险是其他基因型者的4倍左右（OR=4．10）。结论CYP2

简介：在人及高等有机体基因组中,有许多基因家族。有的基因家族成员多,有的基因家族成员少;有的基因家族成员功能相似,有的基因家族成员功能各异。所谓多基因家族是指一类具有序列同源性及相似功能的基因;而基因超家族是指一类具有序列同源性而不具相似功能的基因。如果一类蛋白或基因具有共同起源的一个结构域，就属于一个基因超家族，同一个基因可归属于两个或多个基因超家族。

简介：摘要目的通过检测毛细支气管炎患儿尿白三烯（以下简称“LTE4”）水平及外周血嗜酸性细胞计数，探讨在毛细支气管炎发病中的作用及预后。方法对60例毛细支气管炎患儿急性期、恢复期及30例对照组进行有尿LTE4测定，同时检测嗜酸性粒细胞计数（以下简称“EC”）。预后，将60例毛细支气管炎患儿分两组，一组给予孟鲁司特治疗，另一组为对照组。3个月后观测两组患儿再次喘息发作例数。结果毛细支气管炎急性期、恢复期LTE4较对照组明显升高（P均＜0.01）。毛细支气管炎EC急性期和恢复期与对照组无差异性（P＞0.05）。给予孟鲁司特治疗组3个月内再次发病率明显低于对照组。结论白三烯是影响毛细支气管炎患儿发病的重要炎症介质，外周血EC不能完全反应毛细支气管炎患儿气道炎症，口服孟鲁司特可达到早期干预的效果，从而减少哮喘的发病率。

简介：电磁污染已被公认为是大气污染,水质污染、噪音污染之后的第四大公害。联合国人类环境大会将电磁辐射列入必须控制的主要污染物之一。电磁波作为一种物质存在形式,一百多年前麦克斯韦用理论形式证明了它的存在,电磁波既有天然成分,也有人工来源。天然的电磁辐射来源于地球的热辐射、太阳热辐射、宇宙射线和静电等,属于自然现象。人工电磁辐射来源广泛,既可以来自于高压线、变电站、电台、电子仪器、医疗设备、激光照拍设备和办公自动化设备的运行,也可以来自于微波炉、电视机、电脑、手机、电冰箱、