简介：

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简介：摘要：为了全面的保证治疗效果，需要科学的对药物剂量与剂型进行运用，通过科学的剂量，合理的选用剂型，必然能够达到理想的应用效果。基于此，在实践研究过程，要从实际出发，结合药物名称，针对性的从诊疗角度分析，保证治疗的效果，确保合理的使用药物剂量与剂型。希望通过具体探索，能加强对药物剂量与剂型对治疗效果的影响研究能力。

简介：【摘要】目的：本文探析痛风患者达标治疗降尿酸药物剂量的影响因素。方法：回顾性分析我院治疗的102例痛风患者，统计分析痛风患者降尿酸药物敏感性影响因素。结果：分析发现患者的年龄、合并疾病、遗传背景等多种因素均会影响痛风患者降尿酸药物敏感性，P＜0.05说明存在对比意义。结论：痛风患者的达标治疗是一个多因素参与的复杂过程，应根据这些因素为患者制定个性化的治疗方案，并通过定期监测和调整药物剂量，确保治疗安全有效。

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简介：摘要目的研究不同剂量的他汀类药物在急性心肌梗死早期应用治疗的临床效果。方法选取2015年-2016年在我院进行急性心肌梗死治疗的132例患者自由组合后分为3组剂量组A、剂量组B、剂量组C，应用不同剂量的他汀类药物—阿托伐他汀治疗，对应的药物剂量分别为20、40、80mg/d，并继续使用30d。对患者在整个试验过程中C反应蛋白(CPR)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、低密度脂蛋白(LDL)水平变化情况予以监测。在治疗前，两组患者的临床资料没有显著差异，具有统计学意义，P＜0.05。结果结果显示，治疗后三组病人CRP、CK-MB、LDL指标均显著改善，且剂量组C病人CRP、CK-MB、LDL指标显著优于其他两组，差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论较高剂量的他汀类药物应用治疗早期急性心肌梗死对于病人血脂水平的改善具有显著作用，可降低机体炎症反应的发生，降低主要心血管事件的发生比率，提高病人生活质量，具有良好的安全性。因此适用于临床上的推广。

简介：摘要：本研究探讨了高原环境下西药药代动力学特征的分析与问题探究。高原环境的特殊气候条件可能对药物的吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学过程产生重要影响。通过深入研究，我们发现高原环境下药物代谢速率可能发生变化，血药浓度可能受影响，从而影响药物的药效和安全性。此外，高原环境下患者的生理状态也可能发生变化，进一步影响药物的代谢和作用机制。因此，针对高原环境下药代动力学特征的变化，我们提出了相应的研究和临床策略。这些策略包括动态监测药物血药浓度、个体化剂量调整、优化给药途径等，旨在保证药物治疗的效果和安全性。

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简介：摘要目的64排螺旋CT采用低MAS和常规MAS扫描眼眶，比较图像质量和辐射剂量关系。方法回顾性分析72例眼眶CT检查病人资料，有36例采用200MAS扫描眼眶，有36例采用300MAS扫描眼眶。结果经对比图像质量、密度、分辨率、解剖、层次、噪声等两组无明显差异，而200MAS组辐射剂量减少明显。结论使用低毫安秒扫描眼眶，患者受剂量减少。

简介：【摘要】目的 探讨抗菌药物使用者药物不良反应发生特点与不合理使用的关系。方法 选取2021年5月-2022年10月本院120例采取抗菌药物治疗患者，对抗菌药物引起的不良反应发生特点及不合理使用情况进行分析，并分析两者的相关性。结果 120例患者中，总计62例发生不良反应，不良反应发生率是51.67%，且主要是β-内酰胺类药物。抗菌药物滴注速度过快、给药时间过程、药物剂量较大、药物浓度过高与药物不良反应发生率有关。结论 不合理使用抗菌药物是引起抗菌药物不良反应的主要因素，所以需要严格规范抗菌药物的使用，尽可能减少不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨大剂量地塞米松药物冲击给药对甲亢患者围手术期甲状腺功能的影响。方法选取商丘市第一人民医院甲状乳腺外科2015年5月-2016年11月期间收治的50例甲亢患者，随机分为2组，每组25例。对照组患者采用常规给药，观察组患者在对照组基础上采用大剂量地塞米松药物冲击给药。比较两组患者促甲状腺素（TSH）及甲状腺功能。结果连续治疗3d后，两组患者TSH、FT3和FT4相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；连续治疗7d后，观察组TSH和FT3明显低于对照组，TSH明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论大剂量地塞米松药物冲击给药能显著改善甲亢患者围手术期甲状腺功能，缓解患者临床症状，促使患者早日康复，利于患者预后，且安全性高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析研讨不同剂量肾上腺皮质激素联合抗感染药物治疗儿科重症感染的效果及其机制研究。方法随机从我院2015年8月至2016年9月期间收治的儿科重症感染患儿中抽取80例纳入到讨论中，80例患者按随机数字法分2组，每组各40例，对照组接受小剂量肾上腺皮质激素+抗感染药物治疗，研究组接受大剂量肾上腺皮质激素+抗感染药物治疗，观察治疗状况，并对比分析。结果虽研究组治疗总疗效90%高于对照组87.50%，但组间数据无统计学意义（P>0.05）。对比两组并发症总发生率，虽研究组7.5%略低于对照组10%，组间数据无统计学意义（P>0.05）。结论临床在治疗儿科重症感染疾病上可考虑给予肾上腺皮质激素联合抗感染药物治疗，肾上腺皮质激素不同剂量其治疗疗效差异不大，所以，临床需给予小剂量肾上腺皮质激素，并控制并发症发生率。

简介：摘要目的研究分析小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择60例UA患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成治疗组和对照组，各30例。对照组采用常规药物治疗，治疗组在常规药物治疗基础上加用尿激酶2×105U溶于生理盐水100mL，于30min内静脉输注，每日1次，连用10d。观察两组治疗前后心绞痛发作及心电图变化。结果治疗组心绞痛疗效总有效率93.00%，心电图总有效率86.67%；对照组心绞痛总有效率73.33%，心电图总有效率63.33%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量尿激酶联合常规抗心绞痛药物治疗UA安全有效。关键词尿激酶；不稳定型心绞痛；溶栓疗法

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简介：摘要：在药物研发的过程中，当药物投入临床使用之前，需要进行临床试验，这是开发的重要环节，只有经过试验才能够保证这种药物是安全的、没有风险性的。药物临床试验的质量管理是遵循《药物临床试验质量管理规范》，对药物临床试验中各个环节采取不同措施进行质量控制的过程。药品临床试验全过程质量控制，是确保数据真实、完整、规范的坚实基础。