简介:摘要在X射线的诊断当中,遵循的是防护最优化的原则,即用最小的剂量和最小的代价获得最优价值的影像,从而提高诊断的准确性.但是胸部CT的低剂量扫描是否会对图像的质量产生影响,将是本次研究讨论的重点.
简介:摘要:心力衰竭作为一种严重的心血管疾病,其治疗策略中利尿剂的应用至关重要。深入探讨了利尿剂在心衰治疗中的应用现状,评估了高剂量利尿剂的临床效果与风险,并提出了个体化治疗策略的重要性。利尿剂通过减轻心脏负荷,快速缓解充血症状,但同时也可能引起电解质紊乱等副作用。因此,临床实践中需对患者进行全面评估,制定个体化治疗方案,以期达到最佳治疗效果和最小化不良反应。未来,随着医学技术的不断进步和对心衰病理生理机制的深入理解,个体化治疗策略将更加精准,为心衰患者带来更好的生活质量和预后。
简介:目的探讨不同剂量超声造影剂对正常育龄妇女子宫的造影效果并分析其变化特征,了解最佳造影剂用量.方法应用造影剂SonoVueTM和对比脉冲序列成像技术(CPS)对10例正常妇女子宫在4个剂量水平行造影成像检查,采用团注法注射超声造影剂,剂量分别为A组:0.003ml/kg、B组:0.006ml/kg、C组:0.009ml/kg、D组:0.012ml/kg;图像采集储存于MO盘中,应用软件Paragonrelease(revision8.0)进行脱机分析和Statistics6.0统计软件进行伽玛函数拟和.根据拟和的曲线方程计算造影剂到达时间(AT)、达峰时间(PIT)、峰值强度(PI)、曲线下面积(AUC)、平均渡越时间(MTT).各组所得数据用Statistics6.0统计软件进行配对t检验.结果AT与PIT值均随剂量增大而缩短,在各剂量组间其差异有统计学意义(P<0.05).PI、AUC和MTT值在剂量为0.003~0.009ml/kg之间时,随剂量增大而增加,两组测值差异有统计学意义(P<0.05).但在0.009~0.012ml/kg之间,PI、AUC和MTT值虽然也随剂量增大而增加,但差异无统计学意义(P>0.05).结论超声造影剂量影响子宫造影增强各参数,初步认为0.009ml/kg是正常子宫进行造影研究的最佳剂量.
简介:目的探讨对-壬基酚(4-NP)对大鼠胚胎毒性的时间-效应关系。方法采用全胚胎培养模型,对9.5d龄大鼠胚胎分别染毒4-NP(50mg/L)6、16、26、48h,观察体外培养胚胎生长发育的影响。结果4-NP对器官形成期的早期大鼠胚胎具有明显的时间-效应关系。早期暴露6h对体外培养的大鼠胚胎的生长发育无不良影响,染毒16h即可影响大鼠胚胎的生长发育,染毒26h和48h对胚胎生长发育和形态分化均有明显的抑制作用。光镜下发现只有染毒26h以上才出现卵黄囊及大鼠胚胎的鳃弓、心脏等处组织结构的改变。结论体外实验条件下,较高剂量的4-NP对大鼠胚胎具有一定的胚胎毒性和致畸性。4-NP的毒性作用为慢性毒性作用。
简介:摘要目的研究与分析不同剂量米索前列醇终止瘢痕子宫药物流产的临床疗效。方法选取我院收治的剖宫产后再次妊娠且自愿采用药物流产的妇女100例为对象进行研究,利用计算机将其随机分组为两组,即甲组与乙组,各50例。两组均采用米索前列醇终止妊娠,甲组使用剂量为1.2mg,乙组使用剂量为0.6mg。比较分析两组流产效果、出血量以及出血时间等。结果甲组完全流产37例,占比74.0%;不完全流产13例,占比26.0%,而乙组完全流产30例,占比60.0%%;不完全流产20例,占比40.0%,甲组流产效果显著优于乙组(P<0.05)。用药后,甲组出血量情况与乙组相比显著较好,且差异具有统计学意义(P<0.05)。而甲组出血时间为(9.6±2.5)d,显著少于对照组(15.2±3.2)d,且差异比较P<0.05具有统计学意义。结论采用大剂量的米索前列醇终止瘢痕子宫药物流产的临床疗效十分显著,且能显著减少流产出血时间以及出血量,并提高完全流产率,因此值得推广于临床应用。
简介:[ 摘 要 ] 目的 研究宫颈癌患者放疗过程中体重变化引起的体表轮廓改变分别对靶区及周围危及器官剂量的影响。 方法 选取 5 例接受根治性宫颈癌放疗的患者,利用 TPS 计划系统修改患者体表轮廓线 patient 模拟患者体重减轻得出靶区 PTV 、 CTV 和周围危及器官直肠( Rectum )、膀胱 (Bladder) 和股骨头( Femoral head )的体积剂量值,计算出相应的体积剂量值增长百分比。 结果 patient 内收 1cm ,靶区 PTV99% 体积剂量增长值为 3.5±0.4% ,靶区 CTV99% 体积剂量增长值为 3.8±0.1% ,直肠 30% 体积剂量增长值为 3.8±0.2% ,膀胱 30% 体积剂量增长值为 4.1±0.1%, 右股骨头 5% 体积剂量增长值为 3.7±0.4% 。 结论 患者体表线每下降 1cm ,靶区的吸收剂量上升约 3 ~ 4% 。正常组织吸收剂量上升范围也在 3 ~ 4% 左右。当体重变化引起体表变化范围超过 1cm 时,结合临床需要及要求, 必要时,需要 重新扫描,重新设计计划 [1] 。