简介:[摘要]目的 探讨全自动片剂摆药机在药房管理中的应用效果。方法 应用整体抽样法抽取2023年1月-3月采用人工摆药模式的100例住院患者,将其设为对照组,抽取2023年4月-6月应用全自动片剂摆药机的100例住院患者,将其设为观察组,比较两组工作效率及摆药差错事件发生率、患者投诉率。结果 (1)观察组药品调剂时间(4.3±0.3)min、药品请领时间(3.4±0.4)min以及盘点时间(1.3±0.2)min均短于对照组,P<0.05;(2)观察组摆药差错事件发生率0.0%、患者投诉率2.0%,均显著低于对照组,P<0.05;结论 全自动片剂摆药机在药房管理中的应用效果显著,能有效提高工作效率,减少摆药差错事件发生率,降低患者投诉率,保障患者用药安全。
简介:【摘要】目的 分析临床检验期间应用全自动荧光免疫分析仪价值。方法 60例甲状腺疾病治疗者就诊于2022年9月-2023年9月,随机数字表分组。A组全自动荧光免疫分析仪检验,B组放射免疫分析法检验。对比两种检验方案准确率、甲状腺激素指标与抗干扰能力差异。结果 A组检验准确率高于B组,P<0.05;A组甲状腺激素指标均低于B组,P<0.05;A组抗干扰能力优于B组,P<0.05。结论 临床检验期间应用全自动荧光免疫分析仪诊断,可提升检验准确率、调节甲状腺激素水平,且抗干扰能力强。
简介:摘要:目的:探讨全自动血细胞分析仪检测形态异常血细胞的价值。方法:纳入2020年5月-2020年8月期间400例住院患者,对其进行采血后分析测定结果。结果:将镜检结果作为金标准,分析仪对形态异常血细胞的敏感度100.00%(124/124),特异度为71.01%(196/276),准确率为80.00%(320/400),阳性预测值60.78%(124/204),阴性预测值100.00%(196/196)。结论:全自动血细胞分析仪检测血细胞的性能良好,其能够敏感地检测形态异常的血细胞,具有较强的重复性,但不能完全代替镜检。
简介:摘要:目的:全自动多舱清洗消毒机对窥阴器清洗效果。方法:选取本院2020年2月-2021年3月期间回收的窥阴器共计100件,按照计算机乱序的方式分为实验A组和实验B组,其中,实验A组共计50件,采用手工清洗法,实验B组共计50件,采用全自动多舱清洗法,在此期间,医务人员要准确和详细记录下需要进行观察的指标,为后期研究提供数据支持。结果:经研究数据对比可知,实验B组窥阴器的清洗时间(7.67±2.34)min,显著短于实验B组(9.52±2.45)min,组间数据差异较大,P<0.05;实验B组窥阴器的清洁消毒合格率(94.00%)显著高于实验A组(78.00%),组间数据差异较大,P<0.05。结论:就本次研究所得的具体数据做对比分析发现,采用全自动多舱清洗消毒机对窥阴器进行清洗,具有显著的清洗效果,能够有效缩短清洗时间,提高清洗合格率,值得推广。
简介:摘要目的探讨草酸钙、磷酸盐类、非晶型盐类、细菌、酵母菌、真菌对FUS-200全自动尿液沉渣分析仪检测红细胞的影响。方法采用FUS-200全自动尿液沉渣分析仪和光学显微镜随机检测了我院2014年1月到6月份1376份门诊和住院患者尿液标本,并采用SPSS11.0统计软件包分析比较两者的检测结果。结果草酸钙、磷酸盐类、非晶型盐类尿液标本,FUS-200红细胞检测结果的假阳性率89.47%,菌尿标本红细胞检测结果的假阳性率35.48%,酵母菌、真菌标本红细胞检测结果的假阳性率52.14%,三者假阳性率差异具有统计学意义(p<0.05)。结论尿液标本中的草酸钙、磷酸盐类、非晶形盐类、细菌、酵母菌和真菌孢子可对FUS-200全自动尿液沉渣分析仪检测RBC产生干扰,FUS-200仅作为一种快速的筛查方法,形态学鉴别仍需显微镜镜检确认。
简介:目的:总结全自动尿液分析仪对尿液中红细胞与白细胞的检测价值。方法:选择2016年3月~2017年12月本院500例患者尿液标本,采取全自动尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪、人工镜检对其予以检测,比对三种检测结果。结果:以人工镜检予以对照,全自动尿沉渣分析仪检出红细胞灵敏度为98.0%,特异度97.0%,Kappa0.98;检测白细胞分别为98.0%、95.0%、0.96;全自动尿干化学分析仪检出红细胞灵敏度99.0%,特异度96.0%,Kappa0.97;检测白细胞分别为77.0%、74.0%、0.63。结论:采用全自动尿液分析仪监测患者尿液中红细胞与白细胞具有较好效果,优势体现在检测速度快、结果准确率高,但现阶段仍无法完全取代人工镜检,需通过二者联合方可获得更加准确的检验结果。
简介:【摘要】 目的:对迈瑞BC-6800全自动血液分析仪临床复检规则进行评估,提高全自动血液细胞分析仪检测结果的准确性。方法:随机抽取空腹抗凝静脉血标本817份,应用迈瑞BC6800全自动血细胞分析仪进行检测,同时制备血涂片进行瑞氏染色后人工镜检,按照科室复检规则和涂片镜检规则判定阴阳性,通过比对分析国际复检规则与本科室自定复检规则的检测结果,分别计算真、假阳性率以及真、假阴性率,评估该复检规则的可行性。结果:根据国际血液学复检专家组推荐的“41条复检规则”及血涂片镜检阳性标准对结果进行统计分析,迈瑞BC-6800血液分析仪检测的817份抗凝全血标本中,复检标本297份,复检率为36.36%(297/817),真阳性率为17.75%(145/817),假阳性率为18.61%(152/817),真阴性率61.32%(501/817),假阴性率2.32%(19/817)。采用本实验室所设置的复检规则对检查结果进行统计分析,符合该复检规则的标本189份,复检率为23.13%(189/817),其中真阳性率为14.81%(121/817),假阳性率为8.32%(68/817);不符合复检规则的有628份,其中真阴性率74.05%(605/817),假阴性率为2.82%(23/817)。结论:科室通过设定适合自身的复检规则,不仅能有效地筛选出真正异常样本,为临床诊治提供有价值的信息,又能减少不必要的工作负担,提高工作效率。
简介:【摘要】 目的 研究探讨全自动洗胃机联合集束化护理在急诊中毒患者洗胃中的应用效果。方法 选取我院急诊就诊并进行洗胃治疗的中毒患者60例为研究对象,随机分为观察组与对照组均30例,其中对照组在洗胃过程中采取常规护理,观察组采取全自动洗胃机联合集束化护理,观察对比两组患者护理效果。结果 两组患者洗胃时间短于对照组、HAMA、HAMD评分低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论 在集束化护理的基础上,予以急诊中毒患者全自动洗胃机洗胃能提升其救治效果,迅速缓解其症状,缩短住院时间,减少并发症的发生,提升护理满意度。