简介：摘要目的优化维生素C合成工艺。方法以维生素C钠为原料，经过酸化、分离、除盐、回收、精制提纯处理制取维生素C，试验系统考察了酸化过程中反应时间、反应温度、反应物料的物质的量比及用水量对产物收率的影响。结果维生素C合成最佳工艺条件为在酸化处理过程中，反应时间120min，反应温度20～30℃，盐酸与维生素C钠的物质的量比1∶1，酸化反应体系中水含量41.0%。在此最佳工艺条件下，维生素C收率为94.74%，其纯度达到99.80%。结论该工艺降低了原料单耗，提高了产品质量和收率，解决了环境污染问题，缩短了生产周期，降低了生产成本，具有产业化的推广意义。

简介：摘要目的研究并探讨在血液检验过程中维生素C对检验结果的具体影响。方法此次研究的对象是选取2015年9月—2017年2月该院检验科检验的30例血液标本，按照常规对30例标本进行晨血检验，然后再静滴维生素C并进行相应的体外试验，在此之后需要再次实施采血检验。结果与静滴维生素C前比较，静滴后30例患者的体内试验、体外试验结果中的指标水平均明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）；在静滴维生素C30min后，患者的体内试验检测结果开始逐渐地恢复，并且在用药2h后，各项指标得到基本的恢复，这一时间段的上述指标与用药前比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论血液检验标本在使用维生素C后，其血液检验项目的指标水平会出现降低现象，但是在用药2h后，各项指标会恢复至正常水平。

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简介：摘要目的探讨维生素C局部注射治疗角膜炎、角膜溃疡的临床疗效。方法选取2018年1月到2019年7月期间我院收治的100例角膜炎及角膜溃疡患者，随机平分为观察组与对照组，每组各50例，对照组给予眼科常规治疗，观察组在常规治疗基础上联合使用维生素C局部注射治疗，对比两组疼痛评分情况及治愈时间。结果观察组患者疼痛评分明显低于对照组，且观察组治愈时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论对角膜炎及角膜溃疡患者，联合使用维生素C局部注射治疗能缓解疼痛状况，缩短治愈时间，临床价值大。

简介：摘要目的探讨并分析在血液检验过程中维生素C对检验结果的具体影响。方法此次研究的对象是选取2015年9月—2017年2月该院检验科检验的30例血液标本，按照常规对30例标本进行晨血检验，然后再静滴维生素C并进行相应的体外试验，在此之后需要再次实施采血检验。结果与静滴维生素C前比较，静滴后30例患者的体内试验、体外试验结果中的指标水平均明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）；在静滴维生素C30min后，患者的体内试验检测结果开始逐渐地恢复，并且在用药2h后，各项指标得到基本的恢复，这一时间段的上述指标与用药前比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论血液检验标本在使用维生素C后，其血液检验项目的指标水平会出现降低现象，但是在用药2h后，各项指标会恢复至正常水平。

简介：摘要目的探讨维生素C局部注射治疗角膜炎、角膜溃疡的临床疗效。方法选取2018年1月到2019年7月期间我院收治的100例角膜炎及角膜溃疡患者，随机平分为观察组与对照组，每组各50例，对照组给予眼科常规治疗，观察组在常规治疗基础上联合使用维生素C局部注射治疗，对比两组疼痛评分情况及治愈时间。结果观察组患者疼痛评分明显低于对照组，且观察组治愈时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论对角膜炎及角膜溃疡患者，联合使用维生素C局部注射治疗能缓解疼痛状况，缩短治愈时间，临床价值大。

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简介：【摘要】 目的 通过灌胃铅中毒小鼠牛磺酸维生素 C锌复配物，观察牛磺酸维生素 C锌复配物是否具有排铅作用。方法 选用 18～ 22g SPF雌性昆明种小鼠 50只，随机分成阴性对照组、模型对照组和高、中、低剂量 牛磺酸维生素C锌复配物受试物组，共 5组，每组 10只。采用自由饮用醋酸铅水溶液建立铅中毒小鼠实验模型，连续灌胃给药 45d。摘眼球采集血液，断颈处死动物，取肝脏、骨骼用原子吸收法测定铅含量。结果 高铅模型小鼠通过灌胃 牛磺酸维生素C锌复配物，肝铅含量、骨铅含量和血铅含量都较模型组有显著降低 ( P＜ 0.05)，且血铅和骨铅含量随 牛磺酸维生素C锌复配物剂量的增加，明显降低，呈剂量 -反应关系 。结论 牛磺酸维生素C锌复配物果对铅中毒小鼠有促进排铅作用。

简介：摘要：目的：研究维生素C加硫酸庆大霉素治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法：选取我院2021年2月-2022年2月之间在我院治疗的80例复发性口腔溃疡患者，并将其均分为对照组和观察组。其中观察组采用维生素C加硫酸庆大霉素治疗，对照组采用常规药物治疗，经过相同治疗时间后，结合具体数据对比两组患者临床治疗效果。结果：观察组患者临床治疗效果显著优于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析维生素C局部注射在角膜炎,角膜溃疡患者中使用的临床疗效。方法：选择2020年2月到2021年4月间我院诊治的角膜炎,角膜溃疡患者进行分析，共计选入100例患者，用随机数字表法将患者分成各包含50例的两组。参考组接受常规抗生素治疗，研究组在常规治疗基础上加用维生素C局部注射治疗，比较两组治疗效果、愈合时间、复发情况。结果：研究组治疗总有效率高于参考组，P＜0.05；研究组治疗后症状愈合时间短于参考组，P＜0.05；研究组治疗后复发率低于参考组，P＜0.05。结论：针对角膜炎,角膜溃疡患者实施维生素C局部注射治疗能有效提高患者的总体疗效，改善患者症状愈合时间，降低复发风险，有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的：分析维生素C联合奥曲肽治疗肝硬化消化道出血的治疗效果。方法：我院收治肝硬化消化道出血患者76例，均分对照组、观察组，分别给予奥曲肽、奥曲肽+维生素C治疗，比较两组疗效和生化检验结果。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05；治疗3日后，观察组血清胆碱酯酶、超氧化物歧化酶水平高于对照组，丙二醛水平低于对照组，P＜0.05。结论：维生素C联合奥曲肽治疗肝硬化消化道出血，效果显著，通过血清胆碱酯酶水平为患者预后恢复提供治疗参考。

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简介：摘要：目的:分析小儿佝偻病采用不同方案治疗的价值。方法：将2023年1月-2023年12月在我院接受治疗的20例小儿佝偻病患儿按照治疗方案随机设置成两组。对两组治疗效果进行对比。结果：治疗后，两组患儿血清生化指标均有所改善，且观察组上述指标改善程度较对照组高，（P＜0.05）观察组不良反应发生率低于对照组，（P＞0.05）。结论：小儿佝偻病采用碳酸钙D3与复合维生素B联合维生素D治疗能够获得确切效果，其有助于患儿血清生化指标的改善，同时还不会增加患儿发生不良反应风险。

简介：【摘 要】维生素AD滴剂为复方制剂,适应证是预防和治疗维生素A及D的缺乏症，如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。研究表明,维生素A和D是人体生长发育的必需营养素,尤其对胎儿、婴幼儿的发育具有重要作用。本文对近年国内儿科临床中维生素AD滴剂与其他药物联合应用进行了综述，以期为儿科临床提供合理的用药参考。

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简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P