简介：【 摘要 】 目的：探讨 血清半乳糖血凝素 -1 、紧密连接蛋白 -1 对甲状腺癌病情评估的价值 。

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简介：摘要：目的对影响血凝试验检验结果的因素进行分析。方法选择的66例患者，均为2019年2月至2021年8月期间本院收治的血凝试验检验患者，借助全自动血凝仪器和相关试剂进行血凝试验检验。并对影响患者血凝试验结果的影响因素进行分析，并统计患者的血凝试验检验结果。结果全部患者经检验，发现32例合格，34例不合格，其中不合格因素主要有标本采集13例，所占比例38.24%，试剂11例，所占比例32.35%，操作因素10例，所占比例29.41%；不合格组血浆凝血酶原时间、凝血酶时间及部分凝血活酶时间均比合格组长（P

简介：摘要目的评价血凝酶联合氨甲环酸治疗咯血患者的疗效。方法将我院呼吸内科病区2017年5月至2018年5月54例支气管扩张伴大量咯血患者随机分为观察组27例和对照组27例，对照组采用血凝酶治疗，观察组在对照组基础上加用氨甲环酸治疗，比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组止血效果显著高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为14.81％；对照组不良反应发生率为44.44％。观察组复发率为7.41％；对照组复发率为29.63％。两组患者不良反应发生率与复发率对比，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血凝酶联合氨甲环酸治疗咯血具有显著效果，能够有效降低不良反应发生率与复发率，值得临床推广。

简介：[摘要] 目的 分析稀释法在重度脂血凝血样本检测中的应用价值。方法 选取我院2020年8月-2021年5月本院20例重度脂血样本，分别采用高速离心法及稀释法测定PT、APTT两项结果，同时用20例对照组数据所得到的线性回归方程将重度脂血样本的稀释后结果换算出稀释前结果，并将换算的稀释前结果与高速离心后未稀释检测结果作t检验分析。结果 重度脂血样本稀释前后两组数据差异无统计学意义（P>0.05 ）。结论 稀释法测定PT、APTT可应用于临床重度脂血样本。

简介：目的探讨内脏脂肪素（Visfatin）-1535C/T基因多态性与急性心肌梗塞患者的关系。方法应用PCR测序技术对103例急性心肌梗塞患者和120例健康对照者内脏脂肪素-1535C/T基因位点内进行基因分型,并进行关联分析。结果内脏脂肪素-1535C/T基因位点有三个基因型TT,TC,CC型,内脏脂肪素-1535C/T位点C等位基因频率在急性心肌梗塞组中为53.4%,显著性高于对照组的44.2%（X^2=5.57,P〈0.05）,急性心肌梗塞组中CC基因型频率为36.8%,显著性高于对照组的21.6%（X^2=6.39,P〈0.05）。在急性心肌梗塞组中,CC基因型组血清内脏脂肪素的水平显著性高于CT及TT基因型组（P〈0.05,P〈0.025）。结论内脏脂肪素的-1535C/T的基因多态性与中国汉族人群急性心肌梗塞及血清内脏脂肪素的水平的遗传易感性有一定的关联。

简介：摘要  研究表明HOX基因与白血病的发生发展有着密切联系。HOX基因与早期造血干细胞的功能有关，又参与了后期造血细胞的分化与系定向分化过程，其表达异常可导致白血病的发生。RNA干扰技术是双链RNA（double strand RNA,dsRNA)介导的序列特异性转录后引起同源靶基因表达沉默，从而阻断靶基因的表达，是一种高效的基因阻断技术。利用RNAi技术,抑制HOX基因的表达,可能成为白血病基因治疗的新途径，本文对RNA干扰HOX基因用于白血病基因治疗的研究作一综述。

简介：【摘要】目的： 分析研究支气管肺泡灌洗 (BAL) 联合血凝酶在支气管扩张合并咯血患者中的临床效果 。方法： 选取在 本院接受治疗的 100 例 支气管扩张合并咯血患者作为本次的实验对象，标本的纳入时间范围从 2017 年 1 月至 2019 年 5 月，按照患者入院顺序的先后将其分为参照组（ 50 例 ）与研究组（ 50 例 ），前组予以常规治疗，后组予以 支气管肺泡灌洗 (BAL) 联合血凝酶治疗 。分析对比两组不同治疗方式的临床效果、临床症状的消失时间和患者治疗后不良反应的发生情况 。结果：研究 组治疗方式下的临床效果明显和不良反应发生率明显优于参照 组（ P＜ 0.05 ）；而研究组患者各项临床症状的消失时间跟参照组相比明显更短 （ P＜ 0.05 ）。 结论 ： 支气管肺泡灌洗 (BAL) 联合血凝酶在支气管扩张合并咯血患者的治疗中具有较高的应用价值 ，降低不良反应发生率，缓解一系列的临床症状 ，具有推广价值。

简介：摘要目的研究分析奥美拉唑联合血凝酶对老年胃溃疡伴出血的临床效果和安全性。方法此次研究的对象是选取2016年8～12月在我院就诊的76例老年胃溃疡伴出血患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，各38例。观察组采用奥美拉唑联合血凝酶治疗，对照组单纯采用奥美拉唑治疗。比较两组的止血效果、溃疡面愈合情况、不良反应发生率。结果观察组的止血时间为（22.67±3.72）h，短于对照组的（37.42±5.65）h，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的总有效率为94.74%，高于对照组的76.32%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥美拉唑联合血凝酶对老年胃溃疡伴出血的临床效果确切，止血快，并能有效促使溃疡面愈合，且不会增加患者不良反应，安全性高，值得临床推广应用。

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简介：【摘要】目的：评价上消化道出血患者应用奥美拉唑+血凝酶治疗的止血效果。方法：从我院收治的上消化道出血患者中抽选出78例，以电脑随机分配法分组，对照组（奥美拉唑）和观察组（奥美拉唑+血凝酶治疗）各39例，评价观察两组治疗效果。结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，2组平均输血量、止血时间、住院时间相比，差异有统计意义（P0.05），治疗后观察组患者的血红蛋白、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间指标优于对照组，统计结果P

简介：基因治疗的关键技术是基因转移,包括治疗基因的选择、基因导入系统的选择,同时还包括治疗基因的高效靶向表达及对此表达的调控.而导入系统是基因治疗的核心技术,是基因治疗是否能够进入临床的关键之一,因而始终是基因治疗研究的重点和难点.基因治疗从1989年开始进行临床试验到今年已走过了整整10年,10年的基因治疗临床试验已表明,基因治疗不仅作为一个新的生物医学概念为人们所接受,而且作为一种新的治疗手段和方法被广大研究人员和临床工作者所实践.到目前为止所进行的多数研究表明,基因治疗临床试验总体上是安全、有效和易于操作的.本文就基因转移系统近年来的研究进展及10年来基因治疗的发展、应用前景和可能存在的问题作一介绍.

简介：摘要：随着医疗科技的不断发展，肺癌基因检测与靶向治疗肺癌基因检测与靶向治疗已成为肺癌治疗领域的重要手段。本文将围绕这一主题，从基因检测的原理、靶向治疗的优势以及临床应用等方面进行探讨。

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简介：【 摘要】： 目的 研究探讨奥美拉唑加血凝酶治疗慢性呼吸衰竭并发上消化道出血的临床价值 。方法 选取我院自 2016 年 6 月 ~ 2018 年 5 月收治的 40 例慢性呼吸衰竭并发上消化道出血患者作为此次临床研究对象，然后将其随机分为常规组（ n ＝ 20 ）与观察组（ n ＝ 20 ），其中常规组患者行奥美拉唑进行治疗，观察组则行奥美拉唑联合血凝酶进行治疗，对比两组患者经治疗后的临床效果 。结果 观察组患者经联合用药治疗后，其平均止血时间明显低于常规组，且临床治疗有效率高于常规组，组间对比差异有统计学意义 (P<0． 05)。结论 对 慢性呼吸衰竭并发上消化道出血患者行奥美拉唑加血凝酶治疗，能快速止血，临床效果显著 ，值得在临床中应用 。

简介：摘要：目的：分析奥美拉唑联合血凝酶治疗急性非静脉曲张性上消化道出血（ANVUGIB）的临床疗效。方法：选取84例ANVUGIB患者后组织其抽签，将签号为奇数者纳入对照组（行奥美拉唑治疗），偶数者纳入实验组（增用血凝酶），各有42例，比较治疗数据。结果：较对照组而言，实验组输血总量更少、止血时间更短，且治疗有效率更高（P＜0.05）。结论：在常规使用奥美拉唑时合理联用血凝酶，可缩短ANVUGIB患者止血时间，减少输血量，同时还可促进疗效的提高。

简介：摘要在亲子鉴定实践时常遇到1-2个基因座不相符合的情况，等位基因丢失为导致不符合的原因之一1。正确区分等位基因丢失情况直接影响对鉴定结果的评价。等位基因丢失与模板DNA多态性、碱基的插入或缺失有关．本文分析了一例等位基因丢失案并用Sanger测序表明引物3’端附近多态性导致的等位基因丢失。

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