简介：“食肉勇敢而悍，食谷智皲而巧。”这是素食可提高智慧之说，见于我国古代典籍。后来。提倡素食者，大多从因果报应，戒杀护生的角度去思考，很少人去研究”素食者智“之原理，使很多人因此对素食的观念产生了“理误”。日本的平山雄博士说：“素食者嗜欲淡，肉食者嗜欲浓；素食者神志清，肉食者神志浊；素食者脑力敏捷，肉食者神经迟钝……”他这种发现与我国古人素食多智之说，不谋而合。

简介：

简介：教育需要智慧，智慧应该是教育的本质之一，时代呼唤教育智慧及智慧型教师。只拥有知识的教师，就只能传授给学生知识，唯有智慧才能启迪智慧，唯有发展才能引领发展。从认知层面讲，智慧要比智力、能力更高、更灵性、更富有弹力，从这个角度来讲，教育智慧是教育能力和教育艺术的“合金”，教育能力与教育艺术的和谐统一、相辅相成才能构成教育智慧。

简介：夏季从节气上算．包括了从立夏开始，经过小满、芒种、夏至、小暑、大暑，一直到立秋为止，是一年中最为炎热的三个月。对於老年人而言，由於自身对外界环境适应能力的下降，尤其需要注意体质与精神的自我调养，顺应夏季的养生之道，安然度过炎炎夏日。

简介：我新住的小区有位年逾七旬的老人，经常边走边高唱流行歌曲《老鼠爱大米》，旁若无人，怡然自得。他的神态如老顽童，自娱自乐而任由路人评说。可以揣测，这位老人饱经沧桑的心灵此时一定充满了快乐。

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简介：目的：探讨测定血浆中氟康唑浓度的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以非那西丁为内标，Kro—mailC18色谱柱（4．6mm×250mm），以0．1mol／L磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇（50：50，v／v，pH7．0）为流动相；流速1．0mL／min,柱温：30℃；在波长210nm处测定其含量。结果：以氟康唑峰面积和内标峰面积比（Y）对氟康唑浓度（X）回归分析，方程：Y=0．1769X-0．0449，r=0．9995（n=7），线性范围为：0．3204～20mg／L。提取回收率〉86．0％（n=5），方法回收率为94．1％～103．2％，日内RSD≤3．34，日间RSD≤5．67％，且稳定性良好。结论：本方法与GC、HPLC及其它生物学方法相比，大为优化，完全能满足人体药动学及生物等效研究的要求，可以作为此方面研完的可靠分析方法．

简介：2012年7月4日，从上海交通大学获悉，该校张万斌教授领衔的科研团队，历时7年研发出一种常规的化学合成方法，首次实现了抗疟药物青蒿素的高效人工合成，让青蒿素大规模工业化生产成为可能。据张万斌介绍，目前青蒿素全部由中药材黄花蒿提取，受环境及天气的影响较大。同时，种植黄花蒿需要大片土地，消耗大量的有机溶剂，产生大量的废弃物，既浪费原料，又污染环境。张万斌领衔的科研团队使用一种特定催化剂，将青蒿酸还原后所得到的二氢青蒿素通过一个无需光照的常规合成途径，方便高效地得到过氧化二氢青蒿酸。然后经氧化重排可高收率地获得青蒿素。

简介：目的：建立月矾中空栓的高效液相特征图谱分析方法。方法：采用henomenexODS-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇（A）-0.1%磷酸水（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;柱温为30℃;检测波长为320nm;进样量为10μL。结果：分别对10个批次的月矾中空栓进行了测定,特征图谱相似度都达到0.9以上。月矾中空栓在320nm波长处标记出20个共有峰。结论：该法精密、准确,可用于控制月矾中空栓的制剂质量。

简介：目的:采用RP-HPLC法建立蓝萼香茶菜药材的指纹图谱。方法:采用Diamonsil钻石C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为20℃,检测波长为231nm。结果:建立了蓝萼香茶菜药材的RP-HPLC指纹图谱,5批蓝萼香茶菜药材指纹图谱R≥0.9627。结论:采用RP-HPLC指纹图谱检测技术可以有效控制蓝萼香茶菜药材的内在质量。

简介：目的：建立对乙酰氨基酚残留的测定方法。方法：采用高效液相色谱法C，。柱（HypersilODS25gm，4．6mm×200mm），柱温：室温；流动相：甲醇一水（35：65）；检测波长：249nm。结果：对乙酰氨基酚在42．88～128．64／μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0．99948（n=5）；平均回收率为99．5％（n=6），RSD=1．0％。结论：采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚残留，可确认对乙酰氨基酚残留的测定在该检验量、该检验条件下可有效检出。

简介：摘要：随着中药现代化的发展，中药质量标准的不断完善，作为传统医药重要组成的壮药也越受关注，越来越多的壮药被开发利用，其中不乏一些精品，然而壮药质量标准的定制也成为了壮药现代化任务之一。和中药类似，近年来许多学者对壮药的高效液相指纹图谱的研究解决了许多壮药质量控制的问题。本文就对近年来壮药高效液相指纹图谱的研究进行综述。

简介：目的研究苍术麸炒前后整体化学成分变化,为麸炒苍术炮制机理的研究提供科学依据。方法运用高效液相色谱法对生苍术及麸苍术进行分析。色谱条件：梯度程序,流速：1.0mL/min,柱温30℃,进样量：5μL,DAD：检测波长300nm,ELSD：高纯氮,气流量：1.6L/min,温度50℃。结果两种检测器之间检测结果有差异,但峰分布规律近似。两种检测器检测结果显示,苍术麸炒炮制后部分化学成分出现量的增减,质变不显著。结论运用HPLC法可对苍术麸炒炮制前后整体化学成分进行分析,实验方法准确可靠。

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定四种人工合成的非法食品着色剂苏丹红Ⅰ-Ⅳ的方法。方法先将苏丹红Ⅰ-Ⅳ四种着色剂标准品用甲醇（色谱纯）配制成质量浓度约为1000mg/L的标准品储备液,再用甲醇溶液逐级稀释成浓度为200、100、40、20、10、1mg/L的样品溶液。色谱柱为ChromolithC18（3mm×4.6mm,2μm）,流动相为甲醇-水溶液,采用高效液相色谱法,梯度洗脱。结果4种着色剂定量限在0.86-1.30mg/L之间;线性范围为1-200mg/L,各个着色剂峰面积与浓度线性关系良好,相关系数在0.9989-0.9997之间。结论该方法具有很高的精密度和准确度,能同时测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ这四种非法着色剂。

简介：摘要：本文详细介绍了高效液相色谱法（HPLC）的原理、特点及其在药品安全检验中的具体应用。HPLC 作为一种高效、准确的分析方法，在药品质量控制、杂质检测、药物代谢研究和生物样品分析等领域发挥着重要作用。通过对大量文献的研究和实际案例的分析，本文阐述了 HPLC 在药品安全检验中的关键应用，并对其未来发展趋势进行了展望。

简介：美国癌症研究院的研究人员发现了一种很有潜力的人类乳头瘤病毒（HPV）的抑制剂。这种抑制剂尤其对那些导致宫颈癌和生殖器疣的病毒类型有效。这项研究的结果刊登在日前出版的《公共科学图书馆·病原学》（PLoSPa-thogens）杂志上。这种抑制剂存在于包括婴儿食品在内的一些商品中。

简介：目的建立测定散结止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法用高效液相色谱法测定芍药苷含量。采用依利特HypersilODS2（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙睛-水（17：83）为流动相，流速：1．0ml／min，检测波长：230nm。结果芍药苷在52．4～524μ/m1范围内呈较好线性关系，r=0．9999；该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，平均回收率99．76％，RSD4．68％。结论此法准确可靠，适用于测定芍药苷的含量，可用于散结止痛颗粒的质量控制。

简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

简介：以"爱因斯坦问题"和"李约瑟问题"为中心,从方法论角度揭示了中医成为科技史奇迹的奥秘,并对中医发展模式进行了深入的探讨与反思.本书具有较高的学术价值,它在国内进一步深化了中医方法论领域的研究,对于继承和弘扬中医这一中国优秀传统文化具有重要的理论价值,对于促进中医健康发展具有积极的现实意义.