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  • 简介:【摘要】目的:探究肺癌免疫治疗患者护理工作中应用预见性护理干预的效果分析。方法:选取60例于2020年8月-2021年8月期间在本院进行肺癌免疫治疗的患者为观察对象,主要采取分组比较的研究方法,将患者均分为2组, 组别设置为:对照组n=30例,实施常规护理干预,观察组n=30例,实施预见性护理干预,观察两组患者的不良反应发生率、生活质量评分以及护理满意度。结果:经不同护理后,观察组患者生活质量评分、护理满意度显著高于对照组,(P< 0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,(P< 0.05)。结论:将预见性护理措施应用到肺癌免疫治疗护理工作中,可以有效降低不良反应发生率,提高患者的生活质量和满意度,值得推广应用。

  • 标签: 肺癌 免疫治疗 护理 预见性护理 满意度
  • 简介:【摘要】:目的 探析细胞免疫治疗同步全身化疗在晚期肺癌中的治疗效果。方法 于2019年12月至2021年9月期间我院接治的59名晚期肺癌患者,分为传统组(29名)和同步组(30名)。传统组行全身化疗法,同步组行细胞免疫治疗同步全身化疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 同步组林场有效率73.3%(22/30)显著高于传统组64.2%(18/29)。比对差异明显(P0.05);经治疗,同步组T细胞亚群水平较传统组有显著优势。比对差异明显(P

  • 标签: 细胞免疫治疗 同步全身化疗 晚期肺癌 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:分析预见性护理在肺癌免疫治疗患者中的应用效果。方法 选取2021年3月至2022年3月于我院收治的44例肺癌免疫治疗患者为主要研究对象,采用随机分组的形式将患者分为观察组与对照组,每组各22例。对比两组患者不良反应发生率以及患者免疫功能的改善情况,分析预见性护理在肺癌免疫治疗患者中的应用效果。结果:观察组患者不良反应发生率低于对照组,P

  • 标签: 预见性护理 肺癌患者 免疫治疗 不良反应
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  • 简介:【摘要】宫颈癌属于女性生殖系统恶性肿瘤,我国传统的治疗方式为化疗、放疗、手术,对于疾病初期有显著疗效,但对于晚期或转移、复发者治疗效果不佳。随着医学发展,临床中免疫治疗已成为恶性肿瘤研究的重要方向。到目前为止,多种免疫治疗疾病的研究成果表明具有良好疗效。此文对近几年来宫颈癌行免疫治疗进行总结,望对未来临床中治疗宫颈癌提供新的方向与思路。

  • 标签: 宫颈癌 免疫治疗 免疫检查点抑制剂 活性疫苗
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  • 简介:【摘要】目的:分析对恶性肿瘤患者实施放疗/放化疗联合免疫治疗的有效性及安全性。方法:回顾性分析本院放疗科2020年1月至2021年6月期间收治的恶性肿瘤患者109例的临床资料,针对其治疗方案的不同将其分成对照组(65例)及观察组(44例),65例对照组患者接受的是放疗/放化疗治疗,44例观察组患者接受的是放疗/放化疗治疗联合免疫治疗,比较两组恶性肿瘤患者的治疗效果及安全性。结果:观察组恶性肿瘤患者治疗后的客观缓解率、平均无进展生存时间、中位无进展生存时间显著高于/长于对照组恶性肿瘤患者(P<0.05),差异具有统计学意义;且观察组患者干预后的一年随访死亡率相对于参照组患者明显更低(P<0.05),统计学有意义;但两组恶性肿瘤患者干预后的不良反应发生率之间的差异不明显(P>0.05),统计学无意义。结论:对恶性肿瘤患者实施放疗/放化疗联合免疫治疗的临床疗效较为显著,说明在单纯放疗/放化疗的基础上,再联用免疫治疗疗效更好,且治疗的安全性较高,不会增加严重不良反应症状的出现,延长患者的生存时间,提高患者的生存质量水平。

  • 标签: 恶性肿瘤 放化疗 免疫治疗 客观缓解率 无进展生存 不良反应发生率
  • 简介:【摘要】目的:分析对恶性肿瘤患者实施放疗/放化疗联合免疫治疗的有效性及安全性。方法:回顾性分析本院放疗科2020年1月至2021年6月期间收治的恶性肿瘤患者109例的临床资料,针对其治疗方案的不同将其分成对照组(65例)及观察组(44例),65例对照组患者接受的是放疗/放化疗治疗,44例观察组患者接受的是放疗/放化疗治疗联合免疫治疗,比较两组恶性肿瘤患者的治疗效果及安全性。结果:观察组恶性肿瘤患者治疗后的客观缓解率、平均无进展生存时间、中位无进展生存时间显著高于/长于对照组恶性肿瘤患者(P<0.05),差异具有统计学意义;且观察组患者干预后的一年随访死亡率相对于参照组患者明显更低(P<0.05),统计学有意义;但两组恶性肿瘤患者干预后的不良反应发生率之间的差异不明显(P>0.05),统计学无意义。结论:对恶性肿瘤患者实施放疗/放化疗联合免疫治疗的临床疗效较为显著,说明在单纯放疗/放化疗的基础上,再联用免疫治疗疗效更好,且治疗的安全性较高,不会增加严重不良反应症状的出现,延长患者的生存时间,提高患者的生存质量水平。

  • 标签: 恶性肿瘤 放化疗 免疫治疗 客观缓解率 无进展生存 不良反应发生率
  • 简介:摘要:自然杀伤细胞(NK 细胞)具有细胞毒性效应,无需抗原预先致敏,就能自发杀伤靶细胞,抵挡恶性肿瘤和病原的入侵,参与免疫监视和抗肿瘤应答免疫。嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)主要由来源于抗体的单链抗体(single-chain variable fragment,scFv)的胞外识别区和来自于 T 细胞抗原受体(TCR)的CD3ζ 组成,能特异性地识别肿瘤细胞表面的 抗原和通过胞内的信号传导区域激活淋巴细胞,增强淋巴细胞的靶向性和活性,从而杀伤多种肿瘤。目前大多数的 CAR 研究都集中在 T 细胞,但巨额的花费、额外的毒性等都极大地限制了 CAR-T 细胞的广泛应用。CAR-NK 细胞因能提供一种安全、有效的抗肿瘤免疫治疗,受到越来越多的重视。主要阐述 CAR-NK 细胞在肿瘤免疫治疗中的最新研究进展,以期为后续免疫治疗研究和 NK 细胞研究提供参考。

  • 标签: 自然杀伤性细胞 嵌合抗原受体 肿瘤 免疫治疗
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  • 简介:【摘要】目的:探讨特异性免疫治疗对过敏性哮喘合并过敏性鼻炎患者的有效性。方法:从本院于2023年1月至2024年1月间收治的过敏性哮喘合并过敏性鼻炎患者中,随机抽选70例进行研究,应用随机数字表法,分为实验组与对照组,对照组给予常规治疗,实验组给予特异性免疫治疗,两组各35例,比较两组治疗效果。结果:治疗后,实验组的FeNO低于对照组,实验组的FEV1、PEF均高于对照组(P<0.05)。实验组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在过敏性哮喘合并过敏性鼻炎患者的治疗中,应用特异性免疫治疗,其效果显著,值得推广。

  • 标签: 特异性免疫 过敏性哮喘 过敏性鼻炎患 有效性
  • 简介:摘要:目的  吉非替尼联合TP方案治疗晚期肺癌的疗效及对免疫功能的影响。方法  回顾性分析2022年8月-2024年7月本院70例晚期肺癌患者临床资料,按照入院顺序分为对照组(TP方案)与观察组(吉非替尼联合TP方案)。比较两组免疫功能、炎性因子以及治疗效果。结果  观察组免疫功能指标CD4 、CD4 /CD8 高于对照组,CD8 低于对照组(P<0.05)。观察组炎性因子指标TNF-α、CRP、IL-6低于对照组(P<0.05)。观察组临床缓解率优于对照组(P<0.05)。结论  吉非替尼联合TP方案治疗晚期肺癌治疗效果显著,可有效改善患者免疫功能,降低炎性因子水平,可有效提高临床缓解率。

  • 标签: 吉非替尼 TP方案 晚期肺癌 免疫功能
  • 简介:【摘要】目的:研究免疫检查点抑制剂同步化疗治疗非小细胞肺癌治疗效果。方法:将本院2021年4月至2022年11月之间收治的102例非小细胞肺癌患者参与研究,分为观察组(n=51)和对照组(n=51)。单纯化疗治疗予以对照组,免疫检查点抑制剂同步化疗治疗给予观察组。对比两组患者的癌胚抗原、CYFRA21-1(细胞角蛋白 19 片段)以及细胞质胸苷激酶水平。结果:干预后,观察组的癌胚抗原、CYFRA21-1(细胞角蛋白 19 片段)以及细胞质胸苷激酶水平均低于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对非小细胞肺癌患者采取免疫检查点抑制剂同步化疗治疗,能够提升患者的生存期,提高癌症的客观缓解率。

  • 标签: 免疫检查点抑制剂 化疗治疗 非小细胞肺癌
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  • 简介:摘要:目的:探讨在对肺癌患者治疗期间将沙参麦冬汤加减治疗联合化疗使用在改善患者免疫功能方面所发挥出的作用。方法 :本次研究以我院治疗的 54例非小细胞肺癌患者,中医辩证为:肺胃阴虚证。收治时间为 2018年 6月 -2019年 6月,随机数表将其分均为两组,对照组以常规化疗方式为主,观察组以常规化疗联合沙参麦冬汤加减治疗,观察两组患者的治疗效果。 结果:观察组患者治疗免疫功能指标得到明显改善,恶心、腹泻等不良症状的发生率降低至11.11%,组间差值具有可比性( P<0.05)。 结论:在对肺癌患者治疗期间,化疗联合加减沙参麦冬汤使用,可改善患者的免疫功能指标,降低患者不良反应的发生率, 具有理想的治疗效果,值得推广应用。

  • 标签: 肺癌 沙参麦冬汤加减治疗 化疗 免疫功能 减毒增效
  • 简介:【摘要】目的 对于老年非小细胞肺癌患者采取胸腔镜肺癌手术进行治疗的临床疗效加以探讨。方法 选取 2019年 1月至 2020年 1月接诊的老年非小细胞肺癌患者 80例作为本文观察对象,利用随机数字表法将所选老年非小细胞肺癌患者加以分组,给予其中 40例老年非小细胞肺癌患者常规手术治疗,将其纳入对照组,给予剩余 40例老年非小细胞肺癌患者胸腔镜肺癌手术治疗,将其纳入研究组,对比两组老年非小细胞肺癌患者接受不同治疗措施之后的临床效果。结果 研究组与对照组老年非小细胞肺癌患者接受不同治疗措施之后的出血量、引流时间以及镇痛时间对比差异明显;两组老年非小细胞肺癌患者手术时间以及死亡率对比差异不明显。结论 临床中对于老年非小细胞肺癌患者,为其提供胸腔镜肺癌手术治疗效果理想,可以显著减少手术期间的出血量,降低引流所需时间和镇痛时间,应该给予大力的推广与应用。

  • 标签: 老年非小细胞肺癌 胸腔镜肺癌手术 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:证明胸腔镜肺癌手术治疗对于非小细胞肺癌的应用效果。方法:将本院2022年7月至2023年1月到我院医治的112例非小细胞肺癌患者作为研究对象。根据患者治疗意愿分为两组。传统开胸手术治疗给予对照组(n=56),胸腔镜肺癌手术治疗给予观察组(n=56)。比较两组患者治疗后的临床症状评分以及免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)。结果:治疗后,观察组临床症状评分明显小于对照组,数据具有统计学意义(P<0.05)。免疫功能指标均高于对照组,数据具有统计学意义(P<0.05)。结论:对非小细胞肺癌患者采取胸腔镜肺癌手术治疗,能帮助医生提供更清晰的手术视野,加大手术成功的概率。

  • 标签: 胸腔镜肺癌手术治疗 非小细胞肺癌 免疫功能指标