简介：【摘要】目的：探究消渴丸联合参芪降糖颗粒治疗糖尿病的效果。方法：将2020年5月至2021年5月入选的92例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各46例。对照组采用参芪降糖颗粒治疗，观察组采用消渴丸联合参芪降糖颗粒治疗。比较两组患者治疗效果和血糖变化情况。结果：观察组患者治疗总有效率95.65%，高于对照组80.43%，P

简介：摘 要：参芪降糖颗粒尽管和人参皂苷以及黄芪等在进行配伍后，具有益气养阴和滋脾补肾的基本功效，因此经常被使用在对2 型糖主尿病以及相关并发症的治疗上。临床上对其进行20多年的应用，积累获得了较多的研究数据。为能够在临床上精准定位，促进保障理用药本文基于参芪降糖颗粒在对2型糖尿病临床应用专家共识的相关内容进行分析及总结。

简介：摘要：目的：研究参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗老年糖尿病的临床效果；方法：筛选我院2020年1月-2022年6月收治的84例老年糖尿病患者。在治疗结束后，研究人员将对两组的患者数据进行整理和分析，比较治疗前后的HbA1c水平等指标，以评估参芪降糖颗粒联合胰岛素在老年糖尿病患者中的疗效。结果：参芪降糖颗粒联合胰岛素组在治疗过程中血糖控制情况有一定变化，而对照组情况无统计学差异。研究组胰岛素抵抗改善有统计学意义。结论：参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗老年糖尿病有显著临床疗效。

简介：【摘要】目的 探究芪丹通络颗粒联合穴位电刺激治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效。方法 选择2022年10月～2023年12月于我院内分泌科收治的86例DNB患者，随机数字表法分观察组和对照组各43例。对照组采用低频脉冲治疗仪进行八髎穴电刺激治疗，观察组在对照组的基础上口服芪丹通络颗粒。观察两组膀胱功能指标、尿流动力学相关参数、常规白细胞计数以及临床疗效情况的差异。结果 治疗后，观察组治疗后的膀胱功能指标、尿流动力学相关参数均显著优于对照组（P<0.05）；观察组尿常规白细胞计数显著低于对照组，治疗有效率则显著高于对照组（P<0.05）。结论 芪丹通络颗粒联合穴位电刺激治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效显著，可有效改善膀胱功能，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 探究分析芪参还五胶囊治疗帕金森病的作用和最终的临床疗效。方法 在本院的2020年5月—2021年5月期间选择40例收治的帕金森病患者为研究对象纳入本组研究，按照治疗方式不同将其分为对照组和观察组各20例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗的基础上联合芪参还五胶囊治疗。结果 （1）观察组的临床治疗总体有效率高于对照组；（2）观察组经过治疗后，其生活质量评分高于对照组。以上数据经统计对比，结果显示（P＜0.05）。结论 芪参还五胶囊能够在治疗帕金森病中发挥出巨大作用，可以帮助患者更快稳定病情，改善预后，提高生活质量。

简介：[摘要]目的：研究参芪降糖颗粒联合阿托伐他汀在2型糖尿病合并代谢综合征患者治疗中的应用价值。方法：选取2021年8月-2022年8月期间本院收治2型糖尿病合并代谢综合征患者66例作为研究对象。分为对照组、观察组，每组33例患者。两组均行常规治疗。对照组加用阿托伐他汀治疗，观察组加用参芪降糖颗粒联合阿托伐他汀治疗。对比两组治疗前后血糖、血脂指标水平。结果：两组临床疗效对比，观察组高于对照组，P＜0.05。治疗后，两组FPG、2hPG对比，观察组均低于对照组，P＜0.05。结论：参芪降糖颗粒联合阿托伐他汀在2型糖尿病合并代谢综合征患者治疗中，有助于降低血糖，调节血脂。

简介：[摘要]总结古典医籍对心水病阐述及近代医家对心力衰竭诊治经验，整理晋玉梅主任对心水病定义及病因病机的认识，结合晋玉梅主任应用三参归芪合剂治疗心水病临床典型案例，总结晋玉梅主任应用三参归芪合剂治疗心水病重症的经验。

简介：摘要：冠心病心力衰竭是指由冠心病所致的心力衰竭，简称冠心病心衰，是临床中一种常见的心内科疾病。其主要发病机制为心功能受损，心脏泵血量不足，心肌缺血、缺氧而导致的心肌损伤，病理性重塑，进而出现左心室的扩大或肥大[1-2]。目前虽然指南上明确了新四联药物为治疗标准，但以往治疗的患者死亡率仍较高，中医作为我国的传统医学，在治疗心血管疾病这一领域积累了不少经验。芪参益气滴丸是天士力集团独家研制的治疗心血管疾病的现代中药，具有益气通脉，活血止痛的功效。本文总结芪参益气滴丸在冠心病心衰中的应用，包括中医认识、发病机制、临床疗效等，综述芪参益气滴丸治疗冠心病心衰的研究进展。

简介：摘要：目的：观察芪参益气滴丸对心肌梗死大鼠心脏的保护作用。方法：通过永久结扎SD大鼠左冠状动脉前降支建立心肌梗死模型，并将其随机分为模型组、芪参益气滴丸低剂量组（0.6g/kg）、芪参益气滴丸高剂量组（1.2g/kg），并另设空白对照组。每天灌胃1次，持续4周。分别在术后24h、治疗2周和4周时采用超声心动图评价心脏功能。结果：术后24h，模型组和芪参益气滴丸组的收缩末期左心室内径明显大于空白对照组，且收缩末期左室前壁明显变薄。治疗2周后，芪参益气滴丸组舒张末期内径明显小于心肌梗死组（P

简介：摘要目的分析格列美脲、盐酸二甲双胍联合与参芪降糖颗粒在社区治疗2型糖尿病的疗效。方法选择来我社区门诊所就诊的100例2型糖尿病病患为研究对象，依照就诊顺序，分成两组，每组50例。对照组采取盐酸二甲双胍联合格列美脲该治疗法，观察组则以此为基础，配合以参芪降糖颗粒该药物治疗法。分析两组效果。结果与对照组相比，观察组病患的各项血糖指标评分及总治疗效率，均明显优于对照组病患，组间比较有显著性，具有统计学意义，P<0.05。结论对于接受2型糖尿病社区治疗广大病患，采取盐酸二甲双胍、格列美脲、参芪降糖颗粒该种联合性治疗法，能提升社区对病患的社区治疗效果，促进病患疾病转归，值得进一步推广使用。

简介：

简介：摘要：目的：观察芪参益气滴丸治疗射血分数保留性心力衰竭（HFpEF）的临床疗效，探讨其作用机制。方法：选择在本院住院的HFpEF患者共110名，随机分为对照组（54例）和芪参益气组（56例）。对照组给予沙库巴曲缬沙坦片（50mg-75mg、2次/日）、呋塞米片（10-20mg、1次/日），并积极控制患者心率、血压、血脂、血糖水平。芪参益气组在对照组治疗基础上加服芪参益气滴丸（0.5g、3次/日）。疗程均为3个月，治疗前后评估心功能分级、测量心率、血压、6min步行试验，静脉采血送检肝肾功能、血脂、血糖、NT-proBNP水平。结果：两组患者均有良好的临床疗效（对照组75.9%，芪参益气组82.1%），心功能分级明显改善、NT-proBNP水平显著降低（P

简介：摘要：目的探究桂元参芪方联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性心力衰竭患者随机分为2组，2组均接受标准化药物治疗，观察组在使用标准治疗基础上口服桂元参芪方汤剂。比较2组患者治疗前后临床治疗疗效，测定NT-proBNP水平、心室射血分数LVEF、等。结果：中西医联合治疗后总有效率明显高于单纯西药（95%，85%，P＜0.05）；联合用药组治疗后NT-proBNP低于单纯西药组（P＜0.05）；联合用药组治疗后LVEF高于单纯西药组（P＜0.05）；结论：桂元参芪方联合西药治疗慢性心力衰竭患者疗效较好，能促进心功能恢复、提高生活质量，值得运用于临床。

简介：摘要：目的探究桂元参芪方联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性心力衰竭患者随机分为2组，2组均接受标准化药物治疗，观察组在使用标准治疗基础上口服桂元参芪方汤剂。比较2组患者治疗前后临床治疗疗效，测定NT-proBNP水平、心室射血分数LVEF、等。结果：中西医联合治疗后总有效率明显高于单纯西药（95%，85%，P＜0.05）；联合用药组治疗后NT-proBNP低于单纯西药组（P＜0.05）；联合用药组治疗后LVEF高于单纯西药组（P＜0.05）；结论：桂元参芪方联合西药治疗慢性心力衰竭患者疗效较好，能促进心功能恢复、提高生活质量，值得运用于临床。

简介：【摘要】目的：分析非增殖期糖尿病视网膜病变时期采用芪明颗粒治疗效果。方法：本文从我院2016.3-2017.4月期间随机入组50例非增殖期糖尿病患者，平均划分成实验组（25例）和对照组（25例），分别予以不同治疗方式，在此基础上评价治疗效果差异。结果：实验组患者治疗效果明显超过对照组，P＜0.05，差异显著。结论：对于非增殖期糖尿病患者而言，服用芪明颗粒可以改变视网膜病变情况，稳定患者视功能，效果显著。

简介：【摘要】目的：分析非增殖期糖尿病视网膜病变时期采用芪明颗粒治疗效果。方法：本文从我院2016.3-2017.4月期间随机入组50例非增殖期糖尿病患者，平均划分成实验组（25例）和对照组（25例），分别予以不同治疗方式，在此基础上评价治疗效果差异。结果：实验组患者治疗效果明显超过对照组，P＜0.05，差异显著。结论：对于非增殖期糖尿病患者而言，服用芪明颗粒可以改变视网膜病变情况，稳定患者视功能，效果显著。

简介：摘要：目的：体会参芪益心汤加减治疗慢性心力衰竭的价值。方法：遵从“平衡序贯法”分组，择我院2018.3-2019.12内130例慢性心力衰竭患者分为对照组（63例，常规西药）和观察组（67例，西药+参芪益心汤加减）；观察临床疗效、心功能情况。结果：观察组临床疗效显著较对照组高（97.01%vs85.71%），治疗后观察组患者LVESD、LVEDD 较低，LVEF较高，P＜0.05。结论：对慢性心力衰竭患者实施药物治疗，建议在常规西药的基础上联合参芪益心汤开展加减治疗，可有效提升临床疗效并改善其心功能。

简介：摘要：结合大量文献报道，以冠脉综合征的发作期的辅助治疗、缓解期的恢复为纲，得出芪参益气滴丸具有：改善血管内皮舒张功能、改善心肌损伤、保护心肌细胞、调控血脂、促进血管新生、改善心功能、减缓血栓的形成以及延缓心室重构的作用。以期能够对芪参益气滴丸改善冠脉综合征患者的症状提供一种比较有可信度的理论支持，改善患者预后症状，提高患者生活质量。

简介：【摘要】目的：分析自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效和安全性。方法：收集2019年7月～2020年7月期间我院收治的PVC患者116例，根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组58例。对照组给予盐酸胺碘酮片治疗。观察组给予自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗。比较两组患者治疗前后心率变异性[窦性心搏RR间期标准差（SDNN）、RR 间期平均值标准差（SDANN）、相邻RR间期差值均方根（RMSSD）]、24h室性早搏总数，观察患者的中医症状评分变化，评价两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果：观察组、对照组有效率分别为96.6%、69.0%，观察组总有效率较对照组明显提高，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后，观察组SDNN、SDANN、RMSSD分别为(128.2±13.9)ms、(105.6±11.7)ms、(34.7±4.8)ms，明显高于对照组[(112.5±12.6)ms、(90.2±10.4)ms、(27.7±4.3) ms]，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组24h室性早搏总数为(3408.6±504.7)次，明显低于对照组(4306.7±514.9)次，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后，观察组心悸、胸闷胸痛、气短乏力评分分别为(0.8±0.3)分、(0.6±0.2)分、(1.1±0.5)分，明显低于对照组[(1.7±0.9)分、(1.3±0.4)分、(2.7±0.7)分]，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组、对照组不良反应发生率分别为8.6%、10.3%，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗PVC可获得确切的疗效，能更有效的改善患者的心率变异性和24h室性早搏总数，减轻其临床症状，具有较高的安全性。

简介：摘要： 目的：探讨对慢性心力衰竭患者采用 参芪益心汤联合心肺运动康复治疗的临床效果。方法：选择慢性心力衰竭患者 68 例，随机分为采用参 芪益心汤治疗对照组（ n=34 ）与联合心肺运动康复治疗干预实验组（ n=34 ），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05 。治疗后实验组 LVEF 、 LVFS 、 LVED 、 E/A 水平均优于对照组， P<0.05 。结论：对慢性心力衰竭患者在采用 参芪益心汤联用心肺运动康复治疗可提高临床疗效，有利于改善患者心功能，值得推广。