简介:【摘要】目的 探讨CNTNAP2 基因的2 个SNP位点rs2710102和rs7794745与广西地区儿童孤独症之间的相关性。方法:采集727例孤独症儿童及821名健康儿童外周静脉血3-5ml,用ABI3100/3130基因分析仪进行测序和基因分型分析,对所获分型数据进行病例对照关联分析。结果: CNTNAP2 基因rs 2710102 T→C 的突变与孤独症易感性没有相关性;CNTNAP2 基因rs7794745 A→T 的突变与孤独症易感性有相关,基因型为TT的个体患ASD的风险较AA基因型个体高(OR=3.62,95%CI=2.56-5.14),AT基因型个体患病风险也增加(OR=1.86,95%CI=1.3-2.60)。结论:CNTNAP2 基因的rs7794745位点的多态性与广西地区儿童孤独症可能相关。
简介:【摘要】 目的:研究分析孤独症谱系障碍儿童睡眠问题影响因素。方法:选取2020年1月1日至2021年12月31日我院110例孤独症谱系障碍患儿,统计患儿睡眠情况,对存在睡眠问题儿童孤独症谱系障碍患儿进行影响因素分析。结果:经统计,110例儿童孤独症谱系障碍患儿中,共73例患儿存在睡眠问题,睡眠问题总发生率为66.36%。对睡眠问题影响因素进行分析,显示居住地、家属受教育程度、母体孕期情绪状态、钙剂使用、饮食习惯、家族精神病史等与患儿睡眠问题具有相关性(P<0.05),而家庭收入、家庭人数等,与患儿睡眠问题无关(P>0.05),结论:睡眠问题在儿童孤独症谱系障碍中具有高发性,导致这一情况发生,是由多种影响因素共同作用下所导致。
简介:【摘要】目的:研究头针结合语言训练对孤独症儿童语言康复的临床效果。方法:选取80例从2020年1月-2021年1月在我院治疗接受孤独症治疗的儿童患者作为研究对象,按照数据随机分组的方式将患者分为观察组患者40例和对照组患者40例,给予对照组患者实施语言训练,给予观察组在语言训练的基础上为患者辅以头针治疗,对比两组患者的语言康复的临床效果。结果:相比于对照组,实施语言训练与头针相结合的观察组语言康复的临床效果更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:头针结合语言训练对孤独症儿童语言康复具有显著的治疗效果,值得在临床研究中推广。
简介:【摘要】目的:探究家庭一体化延伸护理在儿童孤独症患儿护理中的临床应用价值。方法:选取我院在2021年4月到2022年4月期间收治的儿童孤独症患儿30例进行调查研究,对患儿进行分组对比,分组方式按照入院时间进行分组,分为对照组、实验组,每组有患儿人数为15人,对照组患儿采用常规护理,实验组则进行家庭一体化延伸护理。对比两组患儿的ABC行为评分和家长对护理的满意率。结果:在ABC行为评分对比中,实验组患儿的评分要高于对照组(P<0.05),数据之间有统计学意义;实验组的护理满意率也同样高于对照组患儿(P<0.05),差异对比存在统计意义。结论:在儿童孤独症患儿护理中进行家庭一体化延伸护理能有效的改善患儿行为和对护理的满意程度,值得广泛运用。
简介:【摘要】目的:探究经颅磁刺激联合奖励法语言训练在孤独症语言障碍患儿中的应用效果。方法:将2021年4月至2023年9月我院收治的80例孤独症语言障碍患者,随机分为观察组、对照组,各40例。对照组、观察组分别实施常规干预、经颅磁刺激联合奖励法语言训练。结果:在临床疗效方面,观察组为95.00%,对照组为75.00%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:实施经颅磁刺激联合奖励法语言训练在孤独症语言障碍患儿的干预中,患儿对治疗工作的认可度较高,能够积极主动的配合治疗工作开展,促进语言发展和沟通能力提升,保障治疗效果,值得参考。
简介:【摘要】目的 探究小儿运脾推拿法联合头皮针在心脾两虚型孤独症谱系障碍患儿中的应用效果。方法 选取2022年6月至2023年12月就诊我院孤独症谱系障碍的患儿120例为研究对象,按随机数字表法进行分组,分为对照组A、对照组B、对照组C和试验组,各30例。对照组A在常规康复治疗基础上给予小儿运脾推拿法治疗,对照组B在常规康复治疗基础上,给予头皮针治疗,对照组C仅给予常规康复治疗,试验组在常规康复训练基础上,给予小儿运脾推拿法联合头皮针治疗。观察4组治疗3疗程后的临床疗效、儿童孤独症评定量表(CARS)、孤独症儿童行为量表(ABC)以及Gesell发育量表积分情况的差异。结果 干预治疗3疗程后,试验组临床总有效率显著高于其他对照组(P均<0.05);治疗前4组ABC评分、CARS评分、Gesell发育量表积分的比较无统计学差异(P均>0.05);治疗3疗程后,试验组ABC评分、CARS评分均显著低于其他3组对照组(P均<0.05),Gesell发育量表积分则显著高于其他3组对照组(P均<0.05)。结论 小儿运脾推拿法联合头皮针在心脾两虚型孤独症谱系障碍患儿中的应用疗效显著,改善患儿的临床症状,有助于患儿的康复,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 本文旨在探讨CNTNAP2 基因rs3779032多态性与孤独症患儿母亲生育年龄的交互作用对孤独症发生的影响。方法 以727例孤独症儿童为病例组,821名健康儿童为对照组,在监护人知情同意下,监护人填写影响因素调查表并采集儿童外周静脉血3-5ml,进行测序和因素分析,运用多因素非条件Logistic 回归模型进行交互作用分析。 结果 ASD组母亲生育年龄≥35岁的比例(6.7%)高于对照组(4.8%),CNTNAP2 基因rs 3779032 A→G 的突变可增加孤独症患病风险(OR=1.82,95%CI=1.35-2.45);交互作用分析显示,若儿童母亲生育年龄≥35岁,儿童携带CNTNAP2 rs3779032 GG基因型,儿童患孤独症风险增加1.478倍(OR=1.478,95%CI=1.053-2.076)。结论 母亲高龄生育可增加孤独症的患病风险,CNTNAP2 rs3779032位点基因多态性与孤独症易感性相关,且与母亲高龄生育在发病过程中显示出交互作用。