简介:摘要 :目的:分析糖尿病对急性 ST段抬高型心肌梗死患者 PCI术后心室重构的影响方法:选取 2016年 6月至 2018年 5月 116例急性 ST短抬高型心肌梗死患者,分为糖尿病组 (n=34)和非糖尿病组 (n=72)。结果:糖尿病组 FPG及 GHbA1c水平较非糖尿病组高, (P< 0.05);糖尿病组心肌梗死后 36h及 PCI术后 6个月的 LVESV、 WMSI水平较非糖尿病组高, (P< 0.05);糖尿病组心力衰竭发生率较非糖尿病组高,差异有统计学意义 (P< 0.05)。结论:糖尿病是急性 ST段抬高型心肌梗死患者 PCI术后发生心力衰竭的重要因素。
简介:【摘要】目的 探究通心络胶囊对行经皮冠状动脉介入术(PCI)术的急性冠脉综合征(ACS)患者术后左室重构及心功能的影响。方法 选取2022年1月~2023年12月我院心血管内科收治的88例实施PCI术的ACS患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上使用通心络胶囊治疗。比较两组的中医症状积分、心功能指标以及左室重构发生情况。结果 干预后,观察组中医证候积分、左室重构率、EDV、ESV及WMSI均显著低于对照组(P<0.05);6MWT、LVEF显著高于对照组(P<0.05)。结论 对实施PCI术的ACS患者给予通心络胶囊治疗,可有效改善中医症状及心功能,降低左室重构发生的风险,适合临床推广使用。
简介:[摘要]目的:分析益气固本祛瘀汤联合血管紧张素受体阻滞剂防治糖尿病心肌病患者心室重构的效果。方法:选取2021年1月-2022年12月期间本院收治糖尿病心肌病患者70例作为研究对象。将应用血管紧张素受体阻滞剂治疗35例患者设为对比组,将益气固本祛瘀汤联合血管紧张素受体阻滞剂治疗35例患者设为研究组。对比两组心室重构发生率、血液流变学参数及转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:两组心室重构发生率相比,研究组低于对比组,P<0.05;研究组血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均低于对比组,P<0.05;研究组TGF-β、TNF-α、VEGF水平均低于对比组,P<0.05。结论:益气固本祛瘀汤联合血管紧张素受体阻滞剂治疗糖尿病心肌病,可有效防治患者心室重构,改善血液流变学及相关因子表达。
简介:摘要:目的:分析医院消毒灭菌的效果和感染控制的状况,研究医院感染控制策略。方法:本次研究以 2018年 6月至 2019年 6月期间各科室消毒灭菌情况展开调查研究,其中包含了空气消毒资料、表面消毒资料以及效果消毒剂资料等等,对消毒灭菌效果和感染控制监测情况进行分析对比,以此为基础研究感染控制措施。结果:各个科室 6087份消毒灭菌资料中,合格样本为 5492份,合格率为 90.22%。而在本次消毒灭菌监测采集样本中, 2018年样本为 3043份,合格样品 2597份,采集样本合格率为 85.34%; 2019年样本 3044份,合格样本 2970份,采集样本合格率为 97.57%,充分证明了消毒灭菌监测合格率整体呈现为上升趋势,统计学有差异( P< 0.05)。空气资料、物体表面资料、一次性医疗用品资料、紫外线消毒辐射监测数据资料以及医院污水资料,其中空气资料样本合格率 90.21%( 2812/3118),物体表面资料样本合格率 87.23%( 2196/2518),一次性医疗用品样本资料合格率 95.24%( 194/204),紫外线消毒辐射监测数据资料合格率 89.21%( 137/154),污水资料合格率 91.12%( 84/93)。结论通过对于各个科室的消毒质量的强化监测管理工作,选择边监测边整改的措施可有效的降低医院感染的发生率,促进医院的感染控制工作的提升,值得推广 。
简介:摘要 医院经营管理的宗旨是降低运营成本和提高医疗服务质量,后勤作为医院经营管理中的重要基础部分,其成本消耗在医院的运行成本中占据一定份额。然而,现在医院后勤管理涉及面广,内容复杂繁琐,普遍存在着重投入轻管理、重收入轻支出的管理问题,使得很多医院对后勤成本的管理控制比较薄弱。在市场化的今天,医院对后勤成本的管理控制成效直接影响医院的可持续发展,加强医院后勤成本管理控制已经成为医院管理工作的必然趋势。
简介:摘要:本文深入探讨了制药工艺质量现场管理控制的重要性以及关键策略与措施。通过分析制药工艺质量管理的各个方面,强调了其对药品质量、生产效率、企业声誉和市场竞争力的关键作用。详细阐述了以下关键环节:原料药生产过程的控制、制剂生产过程的控制、生产环境与设备的管理、人员培训与素质提升、质量检测与监控。还提出了一系列策略和措施,包括完善质量管理体系、优化生产流程与工艺布局、强化现场管理人员的职责与权力、提高员工质量意识与技能培训、加强质量检测与过程控制。这些措施有助于制药企业确保药品的高质量和安全性,提高生产效率,降低成本,维护企业的声誉,以及在市场竞争中脱颖而出。