简介：【摘要】目的 探讨CYP2C19基因检测指导患者氯吡格雷治疗价值。方法 选取我院2022年1月至2023年1月收治的80例缺血性脑卒中患者，信封随机法分为对照组和观察组，各40例。依据CYP2C19基因检测结果为治疗指导依据，对照组口服拜阿司匹林片，观察组使用氯吡格雷。比较两组治疗后1个月和6个月不良事件发生情况。结果 治疗6个月后观察组新发缺血性脑血管事件0%、出血事件发生率2.50%低于对照组的12.50%和17.50%（P<0.05）。结论 CYP2C19基因检测可指导缺血性脑卒中患者应用氯吡格雷治疗，保证治疗有效性和安全性。

简介：【摘要】目的 探讨CNTNAP2 基因的2 个SNP位点rs2710102和rs7794745与广西地区儿童孤独症之间的相关性。方法：采集727例孤独症儿童及821名健康儿童外周静脉血3-5ml,用ABI3100/3130基因分析仪进行测序和基因分型分析,对所获分型数据进行病例对照关联分析。结果： CNTNAP2 基因rs 2710102 T→C 的突变与孤独症易感性没有相关性；CNTNAP2 基因rs7794745 A→T 的突变与孤独症易感性有相关，基因型为TT的个体患ASD的风险较AA基因型个体高（OR=3.62，95%CI=2.56-5.14），AT基因型个体患病风险也增加（OR=1.86，95%CI=1.3-2.60）。结论：CNTNAP2 基因的rs7794745位点的多态性与广西地区儿童孤独症可能相关。

简介：【摘要】目的 本文旨在探讨CNTNAP2 基因rs3779032多态性与孤独症患儿母亲生育年龄的交互作用对孤独症发生的影响。方法 以727例孤独症儿童为病例组，821名健康儿童为对照组，在监护人知情同意下，监护人填写影响因素调查表并采集儿童外周静脉血3-5ml，进行测序和因素分析，运用多因素非条件Logistic 回归模型进行交互作用分析。 结果 ASD组母亲生育年龄≥35岁的比例（6.7%）高于对照组（4.8%），CNTNAP2 基因rs 3779032 A→G 的突变可增加孤独症患病风险（OR=1.82，95%CI=1.35-2.45）；交互作用分析显示，若儿童母亲生育年龄≥35岁，儿童携带CNTNAP2 rs3779032 GG基因型，儿童患孤独症风险增加1.478倍（OR=1.478，95%CI=1.053-2.076）。结论 母亲高龄生育可增加孤独症的患病风险，CNTNAP2 rs3779032位点基因多态性与孤独症易感性相关，且与母亲高龄生育在发病过程中显示出交互作用。

简介：摘要：华法林是一种常用的口服抗凝药物，在预防和治疗血栓性疾病中发挥着重要作用。然而，由于华法林剂量的个体差异性较大，容易导致不良反应。而基因检测技术的引入为华法林抗凝治疗个体化提供了新的思路。本文旨在综述基因检测在华法林抗凝治疗中的应用现状和前景，探讨其对用药效果及安全性的影响，并讨论相关问题和挑战。

简介：摘要：目的：探究人参败毒散加减治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)作用机制。方法：选取2022年1月-2023年1月期间我院收治的新型冠状病毒肺炎患者50例，作为本次的研究对象。按照数字表法将纳入对象随机分为观察组和对照组，每组各25例。对照组予以常规西药治疗；观察组加用人参败毒散加减。比照组间治疗效果、血气分析指标、不良反应的发生情况。结果：观察组的临床治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组PaCO2、PaO2无显著差异（P＞0.05)；治疗后，观察组PaO2显著高于对照组，PaCO2显著低于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：在新型冠状病毒肺炎治疗中，采用人参败毒散加减治疗方案，应用临床效果显著，有助于改善患者多项临床指标，临床应用价值较高。

简介：摘要：本文针对转基因动物进行概述，并在转基因动物在生物制药中研究和开发的应用情况进行简要分析，并提出其存在的问题与展望，从而为制药业发展提出课参考性研究内容。

简介：摘要：目的 分析COVID-19的流行病学、临床特征、治疗转归，为当地的疫情防控、病例发现与临床治疗提供参考。方法 选取2020年2月10日至2020年3月4日，甘肃医学院附属医院收治的8例新冠肺炎病例，对其进行回顾性流行病学特征、临床特征及中西医结合治疗及转归的分析。结果 8例新冠肺炎病例中，轻型1例(12.5％)，普通型4例(50％)，重型2例(25％)，无症状感染者1例(12.5％)。治愈8例 (100％)，确诊病例中1例儿童病例（1岁7个月）其余7例均为中青年病例。确诊病例中发热5例，体温最高为38.4℃，咳嗽、咳痰5例，腹泻2例，乏力1例，肌肉酸痛1例，气短2例，特征性CT改变有：多发小斑片影6例(75％)、肺外带明显6例(75％)、多发肺浸润影4例(50％)、多发磨玻璃影6例(75％)、双侧肺部病变4例(50％)等，后期有肺实变。重症患者实验室检查多见淋巴细胞百分率降低2例(25％)、淋巴细胞绝对值降低2例(25％)、肌酸激酶升高2例(25％)。结论 控制疫情发展的关键在于加强流行病学调查，重视无症状感染者；临床特征中COVID-19患者的淋巴细胞可反映病情严重程度，影像学表现有一定特征性；治疗方案中中西医结合治疗效果显著，治疗转归良好，但同时也要重视药物的副作用。

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简介：摘要：基因芯片技术能够一次性将大量探针固定在支持物上，因此可以同时对待测样品进行序列检测及分析，从而避免了传统核酸印迹杂交技术操作繁杂、检测序列数量少、自动化程度低等不足。由于其显著的优势，使得基因芯片自从产生以来，就备受人们关注。近几年，分子生物学发展迅速，促进了基因芯片技术不断优化和完善，日益成熟，使其在各领域中被广泛应用。基因芯片技术系统、全面、高通量的优势与中医药多靶点、多效应、整体观的理论具有同一性，基于此，本文进一步论述基因芯片技术在中医药研究中的应用，希望给相关科学研究提供参考数据。

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简介：【摘要】目的：分析叶酸基因精准性与孕期疾病及出生缺陷的影响。方法：收集我院备孕及孕早期孕妇的叶酸代谢基因检测的数据及一般临床资料。入组时间为2020年1月至2022年1月。入组对象例数：80例。将其按照随机方式分组，分为对照组和观察组，各组40例。对照组实施传统的方式摄入叶酸，观察组对叶酸的摄入方式进行个体化干预。对比相关疾病发生率。结果：观察组相关疾病发生率明显低于对照组（P

简介：【摘要】　目的　通过新型冠状肺炎爆发期间于互联网平台咨询服务中的数据，分析患者人群特点及对服务效果进行评估。方法　通过微脉医生平台乐山地区互联网平台调取数据，新冠肺炎调查问卷及疫情中的情绪自测问卷等相关数据进行分析 。 结果 从咨询的效果来看 40%患者症状明显缓解， 50%的患者症状明显缓解； 60%的患者准备去医院就诊或已经就诊。 31.4%的患者不需要去医院就诊。结论 我院在爆发性公共卫生事件期间，通过互联网平台开展在线咨询取得 明显效果。

简介：摘要

简介：摘要：目的  探讨叶酸基因检测诊断不明原因复发性自然流产（RSA）的价值。方法  以100例不明原因RSA患者为对象。随机分为观察组（叶酸规范治疗）与对照组（未接受叶酸治疗），检测两组叶酸MTHFR基因型，分析其与RSA的关系。结果  观察组血浆叶酸、红细胞叶酸水平高于对照组（P

简介：摘要：目的：对于重症监护病房患者加强集束化护理，总结护理经验。方法：从2018年9月-2020年9月所收治86例重症监护病房患者基本资料，并将患者按照对照组（43例）和观察组（43例）的标准进行随机划分。观察组患者使用集束化护理，对照组则为常规护理，分析治疗期间护理风险的发生率。结果：观察组患者的护理期间压疮事件的发生率为4.7%（2/43），对照组则为11.6%（5/43），差异数值对比具有统计学意义（P

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简介：【摘要】 目的 研究H2O2诱导正常肺上皮细胞损伤及激活上皮-间质转化（EMT）发生的修复机制。方法 体外培养人正常肺上皮细胞系Beas-2B，用H2O2处理Beas-2b 细胞，检测细胞克隆形成率和存活率；收集H2O2处理后少部分存活细胞进行再培养，采用Western Blot 检测EMT标志蛋白E-钙粘蛋白（E-cadherin）和波形蛋白（Vimentin）表达量，及上游PTEN-ILK信号通路关键因子的表达量。结果 H2O2显著降低了Beas-2B细胞克隆形成（p

简介：【摘要】2型糖尿病发病率高，非酒精性脂肪肝是常见的并发症之一。导师总结多年临床经验，基于“络病”理论研究T2DM合并NAFLD，提出本病病位在肝，与脾脏关系密切，湿痰瘀阻互结、痹阻肝络为其基本病机，立“疏肝健脾通络”之法，以柴苓调肝汤在临床中治疗本病，应用多年，取得较好疗效。

简介：摘要:大骨节病是一种原因未明的以软骨坏死为主要改变的慢性、地方性、变形性骨关节病，近年来基因多态性与疾病遗传易感性的关系日益受到人们的关注。现结合近年来基因多态性与大骨节病研究的有关文献，就大骨节病遗传易感性的研究进展作一综述。

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