简介：【摘要】目的：探讨左卡尼汀+蔗糖铁注射液在肾性贫血治疗中的应用，探讨对其疗效产生的影响。方法：将我院收治的肾性贫血患者随机分为两组，参与研究人员=80例，每组=40例。对照组采用常规治疗方法，观察组采用左卡尼汀+蔗糖铁注射液，观察疗效。结果：观察组有效率比对照组更优，而不良反应发生低于对照组，P值小于0.05，具有统计学意义。结论：左卡尼汀+蔗糖铁注射液对肾性贫血的治疗有积极作用，有助于其贫血症状的改善，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的有效率。方法：以2017年6月-2019年6月到我院治疗的60例慢性肾功能衰竭患者作为研究对象，采用电脑随机的方法分为实验组和对照组各30例。对照组采用血液透析治疗，而实验组则采用左卡尼汀联合血液透析治疗。对患者治疗后的有效率和生活质量以及肾功能指标进行比较分析。结果：实验组慢性肾功能衰竭患者的治疗有效率（93.33%）高于对照组患者（73.33%），P﹤0.05有统计学意义。实验组慢性肾功能衰竭患者治疗后生活质量（89.2±8.1）高于对照组（70.3±7.2），P﹤0.05有统计学意义。慢性肾功能衰竭患者治疗后内生肌酐清除率高于对照组，血清肌酐、血尿素氮低于对照组，P﹤0.05有统计学意义。结论：以左卡尼汀联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者进行治疗可以有效促进患者的治疗有效率提高，提升患者的生活质量和肾功能，左卡尼汀联合血液透析在临床对慢性肾功能衰竭患者的治疗中具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变的效果。方法：选择本院在 2017年 12月 -2018年 12月接受的 72例尿毒症性周围神经病变患者作为研究对象，依据不同的治疗方式实施分组，对照组（ n=36）实施的是血液催透析治疗，实验组（ n=36）实施的是 左卡尼汀联合血液透析治疗，两组案例治疗后对具体的数据分析和总结。结果：

简介：摘要：目的：探讨在剖宫产术后应用益母草注射液与卡贝缩宫素联合干预的临床价值。方法：本研究遴选2022.12月份～2023.12月份，在我院行剖宫产的产妇500例，以电脑随机分组的方式，以相同例数分为2组（250例），分别为常规组与试验组。常规组展开单一卡贝缩宫素进行治疗，试验组给予卡贝缩宫素+益母草注射液进行治疗；比较不同时段出血量、凝血功能以及不良反应发生情况。结果：试验组孕妇各时段出血量较之常规组有所下降（P＜0.05）；试验组凝血功能高于常规组（P＜0.05）；试验组不良反应发生率低于常规组（P＜0.05）。结论：在剖宫产术后应用益母草注射液与卡贝缩宫素进行治疗，有助于减少出血量，提升凝血功能，降低不良反应，效果良好。

简介：摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验，以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中，主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中，主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中，6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液，于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液，观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中，观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用，对家兔耳缘静脉无刺激作用，对豚鼠未见过敏反应，家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。

简介：摘要：目的：分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效。方法：节选 2019 年至 2020 年前我院收入治疗的肾脏贫血患者实施研究，随机抽取其中符合临床研究纳入标准的患者 96 例，随机将其分为两组，则临床 A 组与临床 B 组，两组均为 48 例。临床 A 组患者单纯运用促红细胞生成素实施治疗，临床 B 组患者在此基础上，为患者联合应用左卡尼汀治疗，对比两组患者的临床不良反应以及治疗效果。 结果：两组患者实施临床治疗后，临床 A 组患者出现 5 例患者发热，占比结果为 10.42% ， 2 例患者胃肠道反应，占比结果为 4.17% ， 3 例患者肝肾功能异常，占比结果为 6.25% ，总体不良反应 10 例，占比结果为 20.83% 。 临床 B 组患者出现 2 例患者发热，占比结果为 4.17% ， 1 例患者胃肠道反应，占比结果为 2.08% ，无 1 例患者肝肾功能异常，总体不良反应 3 例，占比结果为 6.25% 。两组患者不良反应对比结果差异显著，明显临床 B 组运用联合治疗方式不良反应发生率更低，具有统计学意义 （ P<0.05 ）。 两组患者实施不同临床资料方式后，临床 A 组治疗总有效率为 77.08 ，临床 B 组治疗总有效率为 97.92% ，临床 B 组治疗效果更加，患者改善情况十分明显，两组比对差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：通过分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效，结果显示，两者药物联合应用后，患者的不良反应发生率较低，同时患者的治疗效果十分显著，具有较高的应用价值，能够有效改善患者的临床病症。

简介：摘 要：目的老年支气管哮喘治疗中，探析沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）、氨茶碱注射液联合应用的疗效。 方法 支气管哮喘患者（老年）78例抽签法分组，甲组（单号）、乙组（双号）各39例，前者舒利迭治疗、后者舒利迭+氨茶碱注射液治疗，疗效、时间指标及不良反应比较分析。结果 疗效比较，乙组94.87%高于甲组76.92%，差异性强（2=5.186，P＜0.05）；症状消失时间比较，乙组＜甲组，存在强差异性（P＜0.05）。甲（5.88%）、乙组（8.82%）不良反应对比无差异（

简介：【摘要】目的：研究急性脑梗塞采用疏血通注射液治疗的效果。方法：研究对象是62例急性脑梗塞患者，分出31例患者采取疏血通注射液治疗，为观察组，其余31例患者采取舒血宁针注射液治疗，为对照组。结果：在下降NIHSS评分方面，在下降全血高切、低切粘度、血浆纤维蛋白原方面，在提高ADL评分方面，明显观察组更优，P＜0.05。结论：急性脑梗塞采用疏血通注射液治疗，取得了理想治疗效果。

简介：【摘要】：目的 分析炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的临床效果。方法 本研究对象为2012年2月至2016年2月我院收治的轮状病毒腹泻患儿80例。将其随机分为观察组与对照组，每组40例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上采用炎琥宁注射液进行治疗，比较2组治疗效果。结果 经不同治疗后，对照组血清CRP为（5.3±0.4）mg/L，观察组为（3.4±0.3）mg/L；对照组CK-MB水平为（10.4±1.9）U/L，观察组为（6.4±1.2）U/L。观察组临床指标改善情况优于对照组，差异显著P

简介：【摘要】目的：分析了冠心病采取丹参多酚酸盐注射液治疗的效果。方法：研究对象是46例冠心病患者，观察组予以丹参多酚酸盐注射液治疗，对照组予以舒血宁治疗。结果：在治疗效果以及治疗安全性方面，明显观察组改善幅度更大，P＜0.05。结论：冠心病采取丹参多酚酸盐注射液治疗，取得了理想治疗疗效。

简介：【摘要】目的：探讨放疗与榄香烯注射液联合治疗肺癌的效果。方法：抽取本院2019年3月-2020年6月时段内收治的肺癌患者共80例，以抽签法划分为单治组（40例）和联合组（40例）。单治组采取放疗治疗，联合组采取放疗与榄香烯注射液联合治疗，比较患者疾病控制情况、血清水平。结果：单治组总有效率为82.50%，联合组为97.50%，数据比较有意义（P＜0.05）。联合组血清水平明显低于单治组，数据比较有意义（P＜0.05）。结论：针对肺癌患者，放疗与榄香烯注射液联合治疗模式，可显著起到疾病控制效果，还可降低患者血清水平，可推广。

简介：【摘要】 目的：对急性脑梗死患者治疗中运用依达拉奉所起到的干预效果进行深入探究。方法：以 2019.01-2020.01期间作为研究时段，选取我院于该期间段内所接纳治疗的急性脑梗死患者 100例作为研究对象，将所有患者基于随机数表法分为对照组以及观察组，其中对照组 50例采用红花注射液来进行治疗，观察组 50例则采用依达拉奉注射液进行干预治疗，对两组患者的最终临床疗效进行数据的统计并作对比分析。结果：两组患者在治疗后的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化均显著优于治疗前（ P＜ 0.05），但治疗后观察组的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化同对照组相比明显更优，数据差异统计学意义显著（ P＜ 0.05）；同时观察组临床治疗总有效率、患者家属治疗满意度也明显高于对照组，差异统计学意义显著（ P＜ 0.05）。结论：在对急性脑梗死患者进行治疗时，采用依达拉奉注射液对其进行干预可有效改善病症，提高整体疗效，临床运用价值显著，值得临床进行推广运用。

简介：摘要：目的 探究在慢性荨麻疹治疗中使用卡介菌多糖核酸注射液+抗组胺药的作用。方法 选取2018年1月至2019年11月我院收治的100例慢性荨麻疹患者作为研究对象，采取随机分组的方法分为对照组（50例）和观察组（50例），对照组采取抗组胺药治疗，观察组在对照组的基础上联合使用卡介菌多糖核酸注射液治疗，对比两组患者的治疗效果以及用药不良反应发生状况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组（p0.05）。结论 对慢性荨麻疹患者采取卡介菌多糖核酸注射液+抗组胺药方式治疗有着极为良好的治疗效果，有效的促进了患者的身体康复，且患者用药的不良反应发生率较低，用药安全性较好，值得被大力的推广。

简介：摘要：目的：观察分析给予慢性湿疹与神经性皮炎患者应用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏进行治疗对其临床疗效的影响及应用意义。方法：选择的120例临床治疗资料为本院2019年1月至2019年12月期间收治的慢性湿疹与神经性皮炎患者，随机将其均分为两组，即参照治疗组（n=60）与观察治疗组（n=60）。参照治疗组给予患者采用他克莫司软膏涂擦治疗方案, 观察治疗组则给予患者采用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏治疗方案。对比分析两种治疗方案患者临床疗效的影响意义。结果：经回顾性分析，治疗后，较于参照治疗组，患者在临床总有效率等方面对比，观察治疗组均更优，且指标对比存在差异性，即P0.05,不存在统计学意义。结论：给予慢性湿疹与神经性皮炎患者应用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏进行治疗后，获得较好的临床疗效，该治疗方案总有效率更高，无明显不良反应，具有临床推广及应用意义。

简介：【摘要】目的：对依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效进行分析。方法：抽取2019年2月至2020年2月间收治急性脑梗死病例作为该研究对象，以随机分组法将98例患者分成两个小组，第一个小组为对照组，经常规治疗，第二个小组为实验组，经依拉达奉注射液治疗，比较治疗效果。结果：对照组与实验组患者之间的治疗优良率、血液流变学指标数据差异有意义P＜0.05。结论：依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的效果较佳，促进了患者康复，具有应用及推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨丙泊酚注射液不良反应发生的特点和规律。方法：回顾性分析2020年12月至2021 年12月本院药物不良反应监察中心525例丙泊酚注射液使用报告，对其中丙泊酚注射液不良反应报告内容进行分析研究，分析，总结相应的不良反应发生情况。结果：此次研究所统计的525例丙泊酚注射液使用报告中，出现不良反应的例数一共有30例，不良反应发生率为5.71%。统计丙泊酚不良反应发生的时间，可得大部分不良反应均发生在用药5~25min，所占比例为61.00%，其次为用药26~60min，所占比例为22.22%。统计不同性别丙泊酚注射液不良反应发生情况，可得女性患者所占比例为55.56%，高于男性患者（44.44%）。统计不同年龄段丙泊酚注射液不良反应发生情况，可得14~45岁年龄段的所占比例最大，达到55.56%，其次为14岁以内年龄段，所占比例为27.76%。结论：丙泊酚注射液的临床应用过程中，存在一定的不良反应发生率，且存在一定的发生特点和规律。

简介：【摘要】：目的：分 析阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法：本文笔者主要选取了 70 例晚期胃癌患者从 2018 年 1月 ~2019年 12月，利用电脑抽签的方式，将其均分为两组，各 35 例，即观察组与对照组。对照组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液治疗，观察组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗。比较两组患者在治疗期间的效果和安全性。结果：观察组的治疗效果和对疾病的控制率明显优于对照，两组数据具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论：阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊对治疗晚期胃癌患者具有良好的效果，且安全性能强，建议在临床上推广。

简介：【摘要】 目的： 研究异丙嗪联合丹红注射液 在急诊眩晕症患者中的运用效果 。 方法： 选取我院 2018 年 1 月 -2019 年 1 月 期间收治的 100 例 急诊眩晕症 患者， 采用抽签的形式 ，将其分为实验组和参照组，每组 50 例；参照组采用 马来酸桂哌齐特 治疗，实验组采用 异丙嗪联合丹红注射液 治疗，对比 两组 价值。 结果： 实验组临床有效率更高，且症状缓解时间短，比参照组存在优势，组间检验 （ P<0.05 ） ，统计学 含有 意义。 结论： 对于急诊眩晕症患者，在其中给予 异丙嗪与丹红注射液联合治疗，效果十分显著，此法值得于临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨氟康唑注射液局部应用治疗耳鼻咽喉真菌病的临床效果。方法：选取本科室2020年1月-2020年7月时段内收治的耳鼻咽喉真菌病患者共60例，依据随机分配的方式划分为对照组（30例）和实验组（30例）。对照组为常规治疗，实验组为氟康唑注射液局部治疗，比较患者总有效率、不良反应总发生率。结果：对照组总有效率为80.00%，实验组为96.67%，数据比较有意义（P＜0.05）。实验组不良反应总发生率为6.67%，对照组为30.00%，数据比较有意义（P＜0.05）。结论：针对耳鼻咽喉真菌病患者，氟康唑注射液局部治疗操作，既可提高患者治疗总有效率，还可预防或降低药物不良反应，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨在甲状腺功能减退性心脏病的治疗中采用参附注射液的临床治疗效果。方法：选取 60例我院收治的甲状腺功能减退性心脏病患者作为本次研究对象，患者治疗时间选择 2017年 2月至 2019年 8月，按照用药的不同分为参附联合治疗组与甲状腺素治疗组，参附联合治疗组采用参附注射液与左旋甲状腺素进行治疗，甲状腺素治疗组单纯采用左旋甲状腺素进行治疗，两组各分配患者 30例。治疗结束后，对比两组患者的临床治疗效果。结果：治疗完成后，参附联合治疗组 30例患者总有治疗效率为 96.67％（ 29/30），甲状腺素治疗组 30例患者总有治疗效率为 76.67％（ 23/30），经对比参附联合治疗组 30例患者的总有治疗效率明显高于甲状腺素治疗组 30例患者，组间差异明显（ P＜ 0.05）。结论：在甲状腺功能减退性心脏病的治疗中采用参附注射液与左旋甲状腺素进行治疗，相对于单纯采用左旋甲状腺素进行治疗其疗效更加显著，临床效果确切显著。