简介：目的观察左卡尼汀注射液对胸部恶性肿瘤患者放疗过程中放射性心脏损伤的预防作用。方法将70例胸部恶性肿瘤患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组35例。对照组采用60Co射线体外照射,1个月1个疗程;治疗组在对照组放疗的基础上给予左卡尼汀注射液3g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次.d-1。对2组患者放疗完成率、心脏炎性反应率、心电图异常变化及主要症状进行比较。结果治疗组全部完成放疗,放疗完成率为100.0%;对照组30例完成放疗,放疗完成率为85.7%。治疗组心脏炎性反应发生率、心电图异常及心脏症状等均低于对照组（均P〈0.05）。结论胸部恶性肿瘤患者放疗过程中加用左卡尼汀注射液,可有效地预防放射性心脏损伤的发生。

简介：摘要目的分析左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭的合理用药。方法选取2017年9月至2018年9月于我院进行治疗的慢性心力衰竭的患者共计120例，根据患者的就诊时间将其分为研究组和对照组对照组患者给予左卡尼汀注射液安慰剂进行治疗，研究组患者则选择使用左卡尼汀注射液进行治疗，比较患者疗效和不良发应发生情况。结果研究组患者的临床疗效要好于对照组，差异具有统计学意义（p0.05）。结论给予患者左卡尼汀注射液治疗，3g/次，每日两次，安全性和耐受性均较好，具有较好的临床应用前景。

简介：[目的]探讨左卡尼汀联合丹参川芎嗪对脓毒症患者心肌损伤的保护作用。[方法]将50例脓毒症患者随机分为治疗组和对照组各25例,对照组在抗感染综合治疗的基础上加用左卡尼汀注射液,治疗组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液,观察比较两组治疗前后血心肌酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(TnI)、N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平。[结果]两组治疗7天后各观察指标均较治疗前、治疗3天后改善(P<0.05),其中治疗组治疗7天后各观察指标均较对照组低(P<0.05)。[结论]左卡尼汀注射液联合丹参川芎嗪注射液对脓毒血症患者心肌损伤具有保护作用。

简介：摘要目的观察分析左卡尼汀注射液治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取我院2015年1月~2015年12月收治的84例老年冠心病心力衰竭患者，通过双色球随机分组法分为观察组（n=42）和对照组（n=42），对照组给予常规治疗，在此基础上观察组患者采用左卡尼汀注射液治疗，分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率97.62%，高于对照组80.95%；观察组患者LVEF较对照组更高，LVEDD、LVESD低于对照组（P<0.05）。结论针对老年冠心病心力衰竭患者，采用左卡尼汀注射液治疗，可改善心功能，提高治疗效果，值得临床推广应用。

简介：目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺.方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性.用HPLC法检测含量及有关物质.结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30min.制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准.结论本品制备工艺可靠,适于工业生产.质量可控.

简介：摘要目的探讨左卡尼汀注射液治疗慢性肾衰血液期间肌肉痛性痉挛的临床效果。方法应用随机将30例血液透析患者分2组，对照组10例用传统方法血液透析，治疗组20例，透析期间肌肉痛性痉挛发生率，治疗组2.0%，对照组5.0%差异显著（P<0.05），结论透析患者补充左卡尼汀后，透析期间极少发生肌肉痛性痉挛，可作为预防性用药推广应用。

简介：摘要目的观察左卡尼汀联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果。方法选择我院小儿内科2012年3月-2013年9月收治的小儿病毒性心肌炎患儿88例，随机分成联合组和对照组，每组44例，对照组采用常规治疗加用黄芪注射液的方法，联合组在对照组的基础上联合左卡尼汀进行治疗，比较两组治疗效果，治疗前后血清天冬氨酸转氨酶（AST）、血清肌酸磷酸激酶（CPK）以及血清乳酸脱氢酶（LDH）水平变化情况。结果联合组有效率为92.31%，明显高于对照组的78.85%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后AST、CPK以及LDH均较治疗前明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组治疗后比较，联合组治疗后AST、CPK以及LDH降低更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论左卡尼汀联合黄芪注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎能够取得显著的治疗效果，值得在临床上推广应用。

简介：摘要:目的：研究左卡尼汀注射液对维持性血液透析患者微炎症状态、营养状态的影响。方法：本研究选取80例慢性肾病且在我院接受维持性血液透析的患者，作为研究对象。起始时间为2021年10月，终止时间为2022年10月。，以数字表法随机分组的方式将80例患者分成观察、对照组，各40例。对照组予以常规治疗，观察组联合静脉推注左卡尼汀。对比2组营养状况指标的血清（Hb）、白蛋白（ALB）、肱三头肌皮褶厚度（TSF）。对比2组血清hs-CRP水平、主观综合性营养评分（SGA）。结果：治疗后，观察组Hb、ALB、TSF营养状况指标均显著高于对照组（P＜0.05）；血清hs-CRP水平显著低于对照组（P＜0.05）；SGA评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论：对慢性肾病维持性血透患者，应用左卡尼汀注射治疗，治疗效果确切。能够显著改善患者的营养状况，纠正患者的微炎症状态，治疗防方案的临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合清开灵注射液治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选取2013年8月到2014年8月于我院就诊的病毒性心肌炎患者共80例，将患者按照入院编号，随机分为两组，观察组和对照组患者各40例，对照组患者入院之后给予能量合剂与病毒唑治疗；观察组患者给予左卡尼汀联合清开灵注射液治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者感染症状消失时间为（3.5±1.0）d，对照组患者感染症状消失时间为（5.5±1.2）d；观察组患者接受治疗后，心悸气短、第一心音减弱、胸闷心前区疼痛及舒张期奔马律等临床症状缓解显著优于对照组，组间比较差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论左卡尼汀联合清开灵注射液治疗病毒性心肌炎协同作用强，可有效缩短病程，提高治愈率，值得在临床上大力推广。

简介：【摘要】：目的 探析大剂量左卡尼汀注射液联合CRRT在血透患者顽固性心衰中的应用效果。方法 于2020年7月至2022年8月期间我院接治的49名透析中尿毒症合并心衰患者，随机分为对照组（25名）和实验组（24名）。对照组行硝普钠联合西地兰注射治疗；实验组行左卡尼汀联合CRRT治疗。将两种方法在临床中的应用效果展开对比，并分析。结果 实验组临床有效率91.7%（22/24）显著高于对照组80.0%（20/25）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：分析肾康注射液和左卡尼丁注射液联合用于慢性肾功能不全失代偿期的价值。方法：2020年1月-2022年1月本科接诊慢性肾功能不全失代偿期病人82名，随机均分2组。试验组用肾康注射液和左卡尼丁注射液，对照组行常规治疗。对比血肌酐等指标。结果：从血尿素氮和血肌酐上看，治疗后：试验组分别是（14.31±3.68）mmol/L、（214.38±58.34）umol/L，和对照组（17.49±4.12）mmol/L、（256.38±62.93）umol/L相比更低（P＜0.05）。从不良反应上看，试验组的发生率2.44%，和对照组的14.63%相比更低（P＜0.05）。结论：慢性肾功能不全失代偿期联用肾康注射液和左卡尼丁注射液，肾功能改善更加明显，药物副作用更轻。

简介：【摘要】目的：探讨左卡尼汀+蔗糖铁注射液在肾性贫血治疗中的应用，探讨对其疗效产生的影响。方法：将我院收治的肾性贫血患者随机分为两组，参与研究人员=80例，每组=40例。对照组采用常规治疗方法，观察组采用左卡尼汀+蔗糖铁注射液，观察疗效。结果：观察组有效率比对照组更优，而不良反应发生低于对照组，P值小于0.05，具有统计学意义。结论：左卡尼汀+蔗糖铁注射液对肾性贫血的治疗有积极作用，有助于其贫血症状的改善，值得推广。

简介：复方左卡尼汀口服液是第二军医大学长海医院新研制的非标准制剂，主要成分是左卡尼汀和盐酸川芎嗪，该口服液适用于心肌缺血、慢性心功能不全、心绞痛、急性心肌梗死早期及恢复期、高脂血症、周围血管病、冠心病、心律失常的预防、慢性肾功能衰竭及血液透析患者。在研制复方左卡尼汀口服液过程中，发现左卡尼汀很稳定，而盐酸川芎嗪不稳定。本研究介绍为解决盐酸川芎嗪稳定性问题所进行的制剂工艺探索和结果。

简介：

简介：摘要目的研究左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗小儿急性重症心肌炎的治疗效果，并分析其应用价值。方法选取我院自2012年3月至2014年5月期间收治的70例小儿急性重症心肌炎患者作为研究对象，随机分为对照组以及实验组，每组患者35例，分别采用不同的治疗方法对患者进行治疗，比较两组患者的临床治疗情况。结果从研究数据可得，实验组患者的临床疗效显著高于对照组，组间差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗小儿急性重症心肌炎具有显著的临床疗效，安全可靠，值得在临床上广泛推广。

简介：

简介：摘要左卡尼汀又称左旋肉碱，是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸，是脂肪酸代谢的必需辅助因子，它能促进脂肪酸经?-氧化进入三羧酸循环，产生能量，与机体的器官、组织代谢密切相关，卡尼汀能调节乙酰CoA与CoA的比例，从而激活丙酮酸脱氢酶复合体的活性，促进葡萄糖的代谢。同时还有调节线粒体内乙酰COA＼COA比值，刺激肝脏生酮过程，其主要是促进脂类代谢，促进蛋白质降解、抗氧化和刺激糖原异生作用。作为细胞中的一种天然组分，其重要性已得到人们越来越多的重视。左旋卡尼汀的相对分子质量小162.2，水溶性好，不与血浆蛋白结合，易在透析过程中被清除。维持性血液透析患者在长期透析过程中由于左旋卡尼汀摄入的减少、内源性合成减少、血液透析清除等多种原因，出现继发性左旋卡尼汀缺乏性紊乱，表现为心肌症、脑病、透析性低血压、肌肉疼痛乏力、血脂异常、促红细胞生成素抵抗性贫血等等。临床多用于维持性血液透析相关并发症肾性贫血、血液透析中低血压、心血管疾病、糖尿病、非酒精性脂肪肝、病毒性肝炎等疾病的辅助治疗，具有重要的临床价值和广阔市场前景。

简介：摘要目的评价左旋卡尼汀联合丹参注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法90例慢性充血性心力衰竭患者分为研究组和对照组，每组45例，对照组予以常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用左旋卡尼汀和丹参注射液治疗，比较两组疗效和不良反应的差异。结果研究组有效率为91.1%，对照组有效率为71.1%，研究组高于对照组（P<0.05）；研究组不良反应发生率为17.8%，对照组不良反应发生率为13.3%，两组间无统计学差异（P>0.05）。结论左旋卡尼汀联合丹参注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著，不增加不良反应，值得在临床应用。

简介：目的：评价参麦注射液与左卡尼汀联用对老年患者缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：选取2014年1月—2016年1月间诊治的老年缺血性心肌病心力衰竭患者120例,采用抽签的方法将其分为参照组和观察组（每组60例）;参照组患者均给予常规治疗,观察组患者在参照组治疗的基础上给予参麦注射液与左卡尼汀联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和心脏超声各指标的变化情况。结果：观察组患者治疗后的总有效率为96.67%高于参照组为81.67%（P〈0.05）;心脏超声各指标如左室射血分数（LVEF）、左室缩短率（LVFS）、每搏输出量（SV）和心搏出量（CO）值明显优于参照组（P〈0.05）。结论：参麦注射液与左卡尼汀联用治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效较为显著,可改善患者的临床症状和心功能各指标。

简介：【摘要】目的 分析甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗梅尼埃病患者的临床效果。方法 选取本院2020年04月-2021年04月间80例梅尼埃病患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行盐酸倍他司汀注射液单一治疗）和研究组（行甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗），各40例，比较应用效果。结果 研究组治疗总有效率高于参照组，有统计学意义（P＜0.05），研究组眩晕、听力下降、耳鸣、耳闷胀感等临床症状消失时间均短于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论 与盐酸倍他司汀单一治疗相比，联合盐酸倍他司汀注射液治疗应用效果更好，用于梅尼埃病患者中，可提高治疗效果，促进眩晕等症状恢复，具有推广价值。