简介：摘要目的探讨亚胺培南和美罗培南治疗重症感染的临床疗效，以及应用两种药物后血清C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)的变化。方法2016—2018年间，将800例ICU诊断为重症感染的患者随机分为两组对照组(n=400)和实验组(n=400)，分别给予亚胺培南和美罗培南抗感染治疗。比较分析亚胺培南和美罗培南在重症感染患者中的治疗效果和安全性。结果实验组临床总有效率明显高于对照组(P＜0.01)；血清CRP、PCT两组在治疗后均明显下降，且实验组下降更加明显（P＜0.01）;不良反应发生率组间差异并不明显(P＞0.05)。结论美罗培南治疗重症感染患者优于亚胺培南，其表现出更优的临床疗效，且安全可靠，值得临床应用。

简介：摘要综述近年来利培酮治疗精神分裂症不常见副反应及处理。

简介：摘要对药剂学兴趣小组的实践模式进行了探讨，并对其结果进行了分析，表明该模式可以有效的提高学生的学习兴趣，拓展学生的基础理论知识水平和提高实际操作能力，能够达到令人满意的效果。

简介：摘要目的观察米诺四环素软膏治疗急性牙周炎临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月我院收治的58例急性牙周炎患者进行分组研究，按照11比例分为对照组（29例）和治疗组（29例），对照组应用雅皓乳膏治疗，治疗组应用米诺四环素软膏治疗，观察并比较两组治疗效果。结果治疗组与对照组患者的治疗总有效率经统计比较，两组间差异显著，具有统计学意义(P＜0.05)；两组患者的治疗满意度统计比较，对照组显著低于治疗组，组间存在明显差异。结论米诺四环素软膏治疗急性牙周炎的临床效果确切，可显著改善患者临床症状，提高治疗满意度，值得临床选择和进一步深度推广。

简介：摘要通过分析1例合用美罗培南与丙戊酸钠导致癫痫发作的案例，回顾两者相互作用的特点，为临床用药提供建议。

简介：摘要目的对氟哌啶醇与利培酮在痴呆患者精神行为症状中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2013年6月至2014年10月在我院接受治疗的的86例痴呆合并精神行为症状患者，对其进行有效分组，分别作为对照组（43）与观察组（43），对对照组患者实施氟哌啶醇进行治疗，对观察组患者实施利培酮进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果接受治疗后两组患者的CMAI评分、痴呆病理行为评分同治疗前均得到了明显改善，P<0.05，差异具有统计学意义，但组间比较无明显差异，P>0.05，不具有可比性；观察组患者不良反应发生率为20.9%显著低于对照组的44.2%，P<0.05，差异具有统计学意义。结论将利培酮应用到痴呆合并精神行为症状患者的临床治疗中，能够明显降低患者并发症的发生率，具有良好的临床治疗效果，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的探讨美罗培南与亚胺培南治疗成人急性粒细胞缺乏症的临床疗效。方法将70例急性粒细胞缺乏症患者随机分两组，每组35例，对照组静脉注射给亚胺培南（1～2g/d，分3～4次滴注）；观察组静脉滴注美罗培南（50mg/ml，每8h一次），治疗1周后，以病原菌清除率为指标评价两组临床疗效。结果观察组和对照组病原菌清除率分别为77.78%（70/90）、61.11%（55/90），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用美罗培南治疗急性粒细胞缺乏症治疗效果较为良好，优于亚胺培南，安全可靠，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探索Mini-CEX在血液内科规培医师轮转过程中的应用效果。方法选取2017年9月－2018年9月在遵义医学院附属医院血液内科进行规培轮转的202名规培医师为研究对象，坚持随机平均分配原则，随机将101名规培医师分配至实验组，101名规培医师分配至对照组，对照组采用传统带教方式，实验组于制定Mini-CEX评估量表后开展培训教学。对比两组带教效果，包括血液内科临床理论知识、骨髓穿刺术和Mini-CEX三个方面。结果实验组规培医师血液内科临床理论知识、骨髓穿刺术和Mini-CEX各指标结果均较理想，与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论Mini-CEX评估考核方式有助于提高血液内科轮转规培医师的临床综合能力，有助于提高教学质量。

简介：摘要目的分析老年股骨骨折护理中的不安全因素并探讨其防范对策。方法选取我院近3年来出现的老年股骨骨折护理中出现的不安全事件71例，对同期施护的15名医护人员进行不安全因素问卷调查。结果本调查时间段内出现的71例不安全事件中，囊括28例（39.44%）护士护理服务不当，16例（22.54%）医院管理不当，15例（21.13%）患者自身因素，12例（16.90%）其他因素。结论护士护理服务不当在老年股骨骨折护理不安全事件中的占比极大，除了要加强护士培训与自我提升外，还应在医院管理制度、加强与患者沟通等方面做出努力，以降低不安全事件发生率，改进医院服务质量。

简介：摘要目的探讨利培酮与氯丙嗪治疗精神分裂症对心电图的影响。方法选取我院2015年1月至2016年12月收治的200例精神分裂症患者临床资料，随机分为研究组（n=105例）与参照组（n=95例），参照组给予氯丙嗪治疗，研究组给予利培酮治疗，比较两种药物对心电图的影响。结果研究组ECG异常率为9.52%（10/105），以上指标均显著优于参照组（P＜0.05）。结论利培酮与氯丙嗪治疗精神分裂症均有较好疗效，但利培酮对患者心电图的影响小且发生率较低，安全性更高。

简介：摘要目的对阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂的临床效果进行分析比较。方法选取我院2012年1月-2012年12月收治的64例精神分裂患者，随机将其分成阿立哌唑组与利培酮组，每组32例。阿立哌唑组32例患者使用阿立哌唑进行治疗，利培酮组32例患者采用利培酮进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果进行观察比较。结果两组患者治疗2、4、8周的PANSS总分，阴、阳症状分数，一般精神病理分数明显低于治疗前（P＜0.01），但两组比较没有明显差异（P＞0.05）。同时阿立哌唑组32例患者中15例痊愈，7例显著进步，7例进步，3例无效，有效率68.8%；利培酮组32例患者中16例痊愈，7例显著进步，7例进步，2例无效，有效率71.9%。两组治疗效果没有明显差异（P＞0.05）。而且阿立哌唑组出现不良反应的机率比利培酮组低。结论使用阿立哌唑与利培酮对精神分裂患者进行治疗，其治疗效果没有明显差异。但是采用阿立哌唑进行治疗，患者出现不良反应的的机率较低，值的临床广为使用。

简介：摘要目的通过对比阿培南进行质量研究，建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的测定比阿培南相关物质的HPLC分析方法。结果该方法系统精密度RSD为0.2%，各杂质与主峰间的最小分离度为2.1，实现基线分离；LOD为1.313×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.0007%）；LOQ为3.195×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.002%）；线性良好，相关系数γ=0.99999；准确度/回收率为92.9%～100.6%。结论本方法对于检测比阿培南相关物质专属性好，灵敏度高，准确度和精密度都较好，结果可靠。

简介：摘要目的评价氟哌啶醇与利培酮治疗偏执型精神分裂症的疗效并探讨其影响因素。方法将2014年9月～2015年3月来我院就诊的92例偏执型精神分裂症患者随机分为氟哌啶醇组和利培酮组，按照PANSS减分率评价疗效，然后用单因素和多因素分析，探讨影响偏执型精神分裂症患者药物治疗疗效的影响因素。结果氟哌啶醇与利培酮在治疗偏执型精神分裂症方面疗效相似（P＞0.05），影响药物治疗效果的影响因素有吸烟史、躯体状况、住院次数、病程、视觉简单反应时、视觉复杂反应时和听觉反应时。结论吸烟史、躯体状况、住院次数、病程、视觉简单反应时、视觉复杂反应时和听觉反应时是影响氟哌啶醇与利培酮治疗偏执型精神分裂症效果的独立影响因素。

简介：摘要目的分析研究在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨的临床近期疗效以及不良反应。方法选取2016年1月—12月在我院接受晚期乳腺癌治疗的病患60例，所有病患均给予培美曲塞联合卡培他滨进行治疗，对本组病患的近期临床治疗效果及不良反应进行分析。结果本组60例病患的近期临床治疗有效率为33.3%，临床疾病控制率为76.7%；不良反应主要有手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制以及皮疹。结论在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨，临床近期疗效显著，且未增加不良反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析利培酮与奥氮平治疗儿童精神分裂症的临床疗效，并进行比较。方法选取我院2009年1月至2015年1月期间接收治疗的60例儿童精神分裂症患儿作为研究分析对象，将所选患儿随机分为对照组和研究组，每组各30例，对照组采用利培酮进行治疗，研究组采用奥氮平进行治疗，比较两组治疗疗效和不良反应。结果比较两组患儿治疗总疗效，研究组（96.67%）明显高于对照组（93.33%），且数据无统计学意义（χ2=1.1743，P=0.2785）。比较两组患儿不良反应总发生率，研究组（6.67%）明显低于对照组（20%），组间数据有统计学意义（χ2=7.6876，P=0.0055）。结论治疗儿童精神分裂疾病中，利培酮和奥氮平临床疗效相当，但奥氮平相对来说，较为安全可靠。

简介：摘要目的探讨精神分裂症患者采用阿立哌唑与利培酮进行治疗的临床疗效。方法选择2014年3月到2015年3月在我院进行治疗的100例精神分裂症患者为研究对象，将其随机均分为两组，观察组和对照组各50例患者。对照组采取利培酮进行治疗，观察组选择阿立哌唑。均进行为期8周的治疗，用阳性和阴性综合征量表（PANSS）评定疗效，统计治疗过程中出现的不良反应症状及例数。结果治疗后第4、8周末后观察组和对照组的PANSS评分有效率分别为90%和88%，不具有显著性差异。但两组发生不良反应的概率分别为38%和72%，观察组明显低于对照组，两组对比差异性显著（P<0.05）。结论精神分裂症患者接受阿立哌唑与利培酮治疗效果相当，但是阿立哌唑不良反应更少、更安全。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效对比。方法选择2014年1月到2015年1月在我院进行治疗的100例精神分裂症患者为研究对象，将其随机均分为两组，观察组和对照组各50例患者。对照组采取利培酮进行治疗，观察组选择齐拉西酮。两组均进行为期8周的治疗，用阳性和阴性综合征量表（PANSS）评定疗效，治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗后第4、8周末后两组的PANSS量表总分及各因子分值均显著降低，有效率分别为92%和90%，两组发生不良反应的概率分别为32%和52%，两组对比差均无显著异性（P>0.05）。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效相当，但齐拉西酮不良反应较利培酮更轻微，使用更安全。

简介：摘要目的探讨奥氮平与利培酮治疗男性精神分裂症的有效性及安全性。方法将76例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的男性患者随机分为A组和B组，分别给予奥氮平和利培酮治疗，疗程8周，以阳性症状及阴性症状量表（PANSS）、简明精神病评定量表（BPRS）、临床疗效总评量表（CGI）、以治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果两组治疗后6周SPNSS总分均显著低于治疗前（P＜0.01），两组临床总有效率比较无显著差异。奥氮平组不良反应发生率低，程度轻，患者能耐受，依从性好。结论奥氮平与利培酮治疗男性精神分裂症疗效相当，是一种有效的、安全的抗精神病药物

简介：摘要目的评价比阿培南在治疗重症肺炎中的临床可靠性及安全性。方法将48例重症肺炎患者随机分为两组，观察组使用比阿培南抗感染，对照组使用亚胺培南抗感染。均治疗7-10天。结果观察组和对照组的临床有效率分别为85.2%和82.4%，观察组有效率稍高于对照组但无统计学无显著差异。观察组未有发生不良反应，对照组发生不良反应2例。结论比阿培南在治疗重症肺炎中临床疗效佳，不良反应少，安全性高。