简介：摘要目的分析品管圈护理干预对提高临床二便标本送检率的价值。方法选择2018年1月—2018年7月简阳市人民医院心内科收治的住院患者1511例患者为研究对象，现依照时间顺序，将其分为对照组以及观察组，对照组1月～3月住院患者共709人。观察组4～7月住院患者共802人。对照组接受常规化护理干预。以此为基础，观察组接受品管圈护理干预。结果对照组中，大便标本合格率78.8%;小便标本合格率82.65%。观察组中大便标本合格率87.41%;小便标本合格率92.27%。和对照组相比，观察组的大便以及小便样本合格率明显更高，P＜0.05。结论开展品管圈护理干预，能进一步提升临床二便标本送检率，此法值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨品质圈活动在提高儿科患者大小便标本送检率中的应用。方法成立品质圈活动小组，确立提高儿科患者两便标本送检率为活动课题,分析69份儿科住院患者归档病历留取大小便标本送检率较低的原因有小儿不合作，家属不合作，病人出院快。针对原因设定目标，制定相应的对策，包括入院时做好解释留取大小便标本的目的及必要性宣教，插放温馨提示卡提醒家人及医护人员，标本尽快通知输送中心工作人员送至检验科。结果开展品质圈活动后两便送检率提高到77.8%，达到预期效果。结论开展品质圈活动能提高儿科患者大小便标本送检率。

简介：摘要目的分析品管圈活动在提高住院患者大小便标本送检率中的应用。方法2013年11月-2014年5月在我科住院患者中随机抽取80例，并随机分为两组，分别采用品管圈活动和非品管圈活动，观察住院患者大小便标本送检率情况。结果通过品管圈活动，使住院病人大小便送检率由70%提升到87.5%。结论对住院患者使用品管圈活动后明显提高大小便标本的送检率。

简介：摘要目的分析品管圈活动在提高呼吸内科患者痰标本送检率中的应用。方法以我院呼吸内科开展品管圈活动的时间（2017年7月）为分组间隔，分别于2017年1月—2017年6月、2017年7月—2017年12月这两个时段各抽取25例患者的痰标本，依次纳入对照组、观察组2个组别。两组分别实施常规管理、品管圈管理。观察患者的痰标本送检率。结果观察组痰标本送检率高于对照组（P＜0.05）。结论品管圈活动用于呼吸内科痰标本送检管理，可提高患者的痰标本送检率。

简介：摘要目的分析品管圈活动在提高大小便标本送检合格率中的应用价值。方法2017年4月-2018年10月,共调查380例患者，将其随机纳入改良组与常规组（n=190）。常规组实施常规管理模式，改良组实施品管圈管理模式，比较两组患者的大小便送检合格率。结果常规组大小便标本送检合格率为84.21%，改良组大小便送检合格率为98.95%，组间差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。与常规组患者相比，改良组患者的认知能力评分相对较高，数据比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论品管圈活动有助于提高大小便标本送检合格率，提升护理管理的质量。

简介：摘要目的探讨护理人员参与式培训对呼吸内科痰标本送检的影响。方法将2012年6月至12月进行参与式培训的20名呼吸内科护理人员随机分为传统培训组以及参与式培训组，传统组主要采用“灌输”授课的形式进行痰标本采集的宣教；参与组亦接受“灌输”授课，但增加了责任心宣教、分组研究、案例分析以及提升方案制定，在培训6个月后采用自行设计的问卷对两组护理人员的采集方法、送检流程以及护患沟通进行测试，同时对比2013年1月份两组护理人员的痰标本送检情况。结果参与组和传统组在采集方法、送检流程以及护患沟通得分分别为（3.85±0.88vs3.00±0.97）、（3.90±0.85vs2.90±0.79）、（11.40±2.56vs8.60±2.41），差异显著，p<0.01；参与组与传统组的送检率以及停留时间分别为（92.9%vs79.5%，χ2=19.776，p=0.000）、(3.4±0.26vs4.8±0.31,t=7.693,p=0.000)差异极为显著。结论护理人员进行参与式培训后可以提升痰标本的采集方法、送检流程以及护患沟通的理论水平，并提高送检率以及送检质量。

简介：摘要目的探讨规范的血培养标本采集与运送规程，提高检验结果的准确性。方法分析2011年7月至2012年3月影响综合ICU患者血培养标本送检环节质量的原因及存在问题，制定并实施可行的护理干预措施，经过半年的实施后评价效果。结果实施干预措施后血培养标本不规范送检情况显著减少，与实施干预措施前比较差异有统计学意义（P＜0.05）；血培养标本的病原菌检出率较前提高，污染菌检出率下降，结果更加准确。结论通过规范血培养标本采集与运送的操作规程，增强护理人员的质量意识，正确掌握采集技术和流程，能有效提高血培养标本送检质量。

简介：摘要目的了解南京市浦口区中心医院ICU病房真菌感染现状，调查临床标本中真菌感染情况及其对常用抗真菌药物的耐药情况。方法各种临床标本经常规方法分离培养，将酵母样真菌转种到法国科玛嘉生产的显色培养基鉴定，并用K-B法进行药敏试验。结果从临床标本中分离出真菌336株，其中首位为白色念珠菌占77.6%，检出真菌最多的部位是呼吸道，以60岁以上的中老年人居多。药敏结果显示多数真菌对于两性霉素B和5-氟胞嘧啶较敏感。结论ICU是医院细菌耐药菌的重灾区，并导致真菌感染等多重感染，真菌在临床上呈上升趋势且产生了耐药株，应重视用药前真菌的培养鉴定和药敏试验，以指导临床合理选择抗真菌药物，减少多重耐药。

简介：摘要目的规范手术标本送检的流程，保证手术标本安全有效地送检，提高工作效率减少失误，提升手术室工作质量。方法运用FMEA方法，组建团队，分析流程，找出标本送检流程中存在的不安全因素，列出高风险因子，查找原因，并进行针对性的改进结果应用失效模式与效应分析操作后，影响安全有效送检的失效模式优先风险指数明显下降（P＜0.05）。结论应用失效模式与效应分析能前瞻性地发现手术标本送检中存在的安全隐患，并进行前馈控制，能有效降低手术标本送检过程中出现的意外情况，提高手术室护理质量。

简介：摘要目的探讨医院感染病例病原诊断时标本采集和送检过程中存在的问题，寻求解决方法。方法对我院2012年-2013年发生的医院感染病例中标本采集和送检存在的问题进行回顾性临床研究，并将两年送检情况进行统计学对比。结果规范标本采集和送检操作，提高了标本送检率和标本合格率，病原检出率也得以提高。结论规范标本采集和送检操作，提高了病原检出率（2012年为78%，2013年为84%，P＜0.01），为临床诊断和治疗医院感染提供依据。

简介：摘要目的探讨品管圈活动(QCC)在提高住院病人血培养送检率中的作用。方法成立品管圈、选定活动主题，拟定活动计划，现状把握，影响因素解析，圈员共同拟定对策并按计划实施，比较活动前后住院病人血培养送检率，从而确认活动效果。结果实行QCC后，通过干预血培养送检率由30.5%提高到72.73%。结论QCC不仅提升了住院病人血培养送检率、质量改进，并且培养了科室成员解决问题的能力，增强了科室的凝聚力。

简介：摘要目的分析医护一体化模式对呼吸内科住院患者痰培养送检标本质量的影响。方法随机从我院呼吸内科2017年7月—2018年6月期间收治的住院患者中抽取80例进行讨论，患者均接受痰培养，其中40例未接受医护一体化模式管理（对照组），另40例接受医护一体化模式管理（研究组），观察比较干预结果。结果研究组漱口方法、送检时间、咳痰方法等情况的达标率分别为97.50%、95%、97.50%，分别高于对照组的62.50%、60%、60%，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。结论实施医护一体化模式管理干预，能规范痰样本的咳取和送检操作，提升痰液培养和检查的合理性，值得推广。

简介：摘要目的提高病区检验标本合格率，及时为病人诊断及治疗提供依据。方法针对2012年第四季度检验标本的不合格率进行原因分析，通过加强各级人员培训及加强力度检查和整改，从而提高病区检验标本的合格率。结果不合格检验标本从7.13%降到2.85%。结论提高病区检验标本合格率，为病人及时得到诊断和治疗。

简介：摘要目的对不同临床标本微生物检验的阳性率进行对比分析。方法选取我院2010年4月—2011年4月以及2011年4月—2012年4月两个时间段内进行临床检验的微生物标本18000份，按照微生物标本的类型进行分类，分类后采用细菌药敏分析仪检验标本的阳性率。结果2010年4月—2011年4月内微生物标本的血培养、尿液、粪便、胸腹水、痰培养的检验阳性率分别为7.64%、15.4%、1.1%、0.85%、34.88%；2011年4月—2012年4月微生物标本的血培养、尿液、粪便、胸腹水、痰培养的检验阳性率分别为9.72%、19.2%、1.09%、2.4%、31.02%，两个时间段内的标本检验阳性率相比差异具有统计学意义（p<0.05），两个时间段内的粪便标本对比差异不具统计学意义（p>0.05）。结论对不同时间段内微生物标本的阳性率的检验可以为临床提供更多的流行病学信息，同时大大提高临床诊断水平，对患者的临床诊断及治疗具有较大作用。

简介：摘要目的探讨能够提高微生物标本检验准确率的方法。方法分析我院2015年微生物标本检验工作中存在的问题，并根据存在的问题制定干预措施，应用于2016年的微生物标本检验工作中，对比应用干预措施前、后，各类微生物标本的检验准确率。结果应用干预措施后血液标本、呼吸道标本、尿液标本、粪便标本、脑脊液标本、生殖道标本、脓液标本、胸腹水标本的检验准确率分别为100.0%、100.0%、97.5%、97.5%、100.0%、97.5%、97.5%、100.0%，与应用干预措施前的85.0%、87.5%、80.0%、82.5%、85.0%、82.5%、82.5%、87.5%比较存在的差异均具有统计学意义（P均<0.05）。结论根据微生物标本检验工作中存在的问题制定针对性干预措施，能够有效提高各类型微生物标本的检验准确率。

简介：摘要目的研究分析不同临床标本微生物检验的阳性率对比情况。方法选取2016年-2017年在我院进行微生物检测的标本1990份作为研究对象，回顾性分析其阳性率的检验情况。结果经统计分析，在微生物检验的非呼吸道、呼吸道标本的阳性率对比方面，相比于2016年，显然2017年的阳性率减低（P＜0.05）。此外，血培养标本微生物检验阳性率明显升高（P＜0.05），而大便标本微生物检验阳性率则没有变化。结论经我院研究得出，有效分析不同临床标本的微生物检验阳性率的作用重大，可作为诊断和治疗的相关疾病的有效依据，参考价值极大，利于诊断和治疗效果的提高，应推广运用。

简介：摘要目的研究在提高血标本合格率中采取品管圈干预的应用价值。方法此次数据计算涉及的资料为2016年4月—2018年8月期间收入的100例血标本，实施品管圈管理，作为实验组；将2016年4月—2017年4月期间收入的100例血标本，不实施品管圈管理，作为参照组，比较分析实验组和参照组血标本检验合格率、检验质量评分。结果参照组血标本检验合格率88.00%显著低于实验组的检验合格率98.00%，P＜0.05，统计学存在组间数据计算研究意义；实验组血标本检验质量评分（89.21±3.54）分高于参照组检验质量评分（78.51±5.65）分，P＜0.05，统计学存在组间数据计算研究意义。结论准确且及时报告的前提是正确采集标本，以便于为临床诊断以及治疗疾病提供依据。

简介：摘要目的探讨呼吸内科住院患者痰标本未能在三天内及时留取，2小时内及时送检的原因，利用PDCA循环，提高住院患者痰标本留取的及时率。方法2016年3月—5月315例患者408例痰标本作为对照组，2016年6月—8月283例患者372例痰标本作为实验组，运用PDCA循环，评价效果。结果实施PDCA循环以后，提高了呼吸内科住院患者痰标本留取的及时率，从之前的57.5%上升至81.2%，达到了预期目标。结论PDCA循环有利于提高呼吸内科住院患者痰标本留取的及时率。

简介：摘要目的对临床标本微生物检验阳性率结果进行分析和讨论。方法将我院2015年5月—2016年5月收集的微生物检验标本60份纳入到对照组中，将2016年6月—2017年6月收集的微生物标本60份纳入到研究组中，两组均采用全自动细菌鉴定药敏分析仪进行检测，对两组标本阳性检出率进行比较。结果在尿液、血液以及呼吸道微生物阳性检出率方面，研究组要比对照组高出许多，差异显著，统计学意义成立（P<0.05）；在非呼吸道其他标本微生物阳性检出率方面，研究组和对照组无明显差异，统计学无意义（P>0.05）。结论不同时间临床标本微生物阳性检出率存在差异，通过分析可知，影响检验结果的原因有很多，其包括标本收集不规范、标本接收与运送不规范、临床检验技术人员不具备较高检验技术等。

简介：摘要目的通过对比不同临床标本微生物检验的阳性率结果。方法选2017年11月—2018年04月本院检验科接收的194份临床微生物检验标本，依据检验时间段标准分为甲组（2017年11月—2018年01月）、乙组（2018年2月到2018年4月）两组，对两组不同临床标本微生物检验阳性率结果展开对比。结果甲组检验阳性率，较乙组更高，表现出明显差异（P＜0.05）；而甲组中粪便标本检验阳性率3.03%，与对照组的5.88%相比，未见明显差异（P＞0.05）。结论临床对不同标本微生物进行检验时，通过对比分析检验结果阳性率，找出影响因素，以在确保临床标本微生物检验结果精准的基础上，为临床诊治疾病提供参考依据。