简介：摘要目的为解决《处方管理办法》(以下简称《办法》)在施行中存在的具体问题提供建议，促进合理用药。方法依据国家有关法律、法规,以及处方管理工作的现状,研究问题、分析原因、探讨对策。结果与结论《办法》在个别地方尚存在逻辑不严密,欠规范、缺乏可操作性等问题。建议针对《办法》施行后出现的新情况,适时制定与其具有同等效力的规章解释或适当进行规章修订,使处方管理更规范、合理，操作性更强

简介：摘要目的了解《抗菌药物临床应用管理办法》实施后本院抗菌药物使用情况，为临床合理用药提供依据。方法回顾性分析2012年8月-2012年11月本院对《抗菌药物临床应用管理办法》贯彻实施情况，以及抗菌药物的临床使用情况，对存在的的问题提出解决方案。结果与2010年和2011年同期相比，2012年本院病房前十位抗菌药物总使用量显著下降，约50%左右，且抗菌药物使用方法、时间不合理以及随意使用抗菌药物的比率分别为3.6%、11.2%和10.0%，均显著下降（P<0.05）。结论加强抗菌药物的管理，有助于临床药物的合理使用，确保用药安全。

简介：摘要探讨《卫生行政许可管理办法》的法律价值,对发挥其效能，规范卫生行政许可行为推进政府职能转变有重要的意义。笔者根据自己在卫生监督的工作经验，对实现《行政许可法》的法律价值方面谈谈自己的几点建议。

简介：摘要目的调查分析我院抗菌药物使用情况。方法随机抽取我院2011年8—12月和2012年8—12月门诊处方各5000例，对其应用抗菌药物情况进行调查分析。结果实施《抗菌药物临床应用管理办法》后，我院抗菌药物不合理使用率明显下降。结论我院抗菌药物临床应用管理初显成效。

简介：摘要目的探讨PDCA循环法降低中药房处方调配差错率的效果。方法收集中药房处方，统计调配差错处方，分析处方的差错原因，制定相应的解决对策。对比PDCA循环法实施前后的中药房处方调配差错发生率。结果PDCA循环法实施前，调配差错发生率为8.52%，实施后的差错发生率为3.39%，组间比较差异具有统计学意义，P<0.05。结论在中药房处方调配管理中，应用PDCA循环法分析差错原因并制定相应的解决对策，对于降低处方调配差错率，提高处方质量，保障患者用药安全具有重大意义。

简介：摘要目的通过胶体金早孕试验来初步估算血清β—HCG浓度，从而确定上机测定的稀释倍数。方法把已上机测得β—HCG值的血清用胶体金试纸进行测定,并按强阳性，阳性，弱阳性和阴性进行分组，然后进行比较。结果胶体金测血清β—HCG阳性强弱和化学发光免疫测得的β—HCG值的高低大致相符。结论用胶体金试纸先测血清β—HCG，可初步估算血清β—HCG浓度高低。从而估算上机测定的稀释倍数，从而节约试剂成本和减少测定时间。

简介：摘要本文较详细分析了目前基层医院检验科在管理工作中存在的问题，以及产生这些问题的根源，并提出了解决问题的办法和对策；对进一步提高基层医院检验科管理水平，促进基层医院检验科的发展有一定的指导意义。

简介：摘要目的系统探讨现阶段医院药房药品管理办法及针对性措施。方法对当前医院药房药品管理工作进行分析，剖析析并总结存在的问题。结果通过分析，当前医院药房药品管理问题主要是药品摆放不合理、警示标签不明确、配套管理设施不全。结论为改善和提升医院药房药品管理质量，应健全药房管理制度、建立药品管理系统、加强药品分类管理、规范药品调配流程。

简介：摘要试验用药品作为整个药物临床试验的核心，其质量直接关系到临床试验能否顺利进行、受试者的安全和权益能否得到保障，以及临床试验结果的真实性、可靠性等关键问题。试验用药品的管理是药品注册现场核查和药物临床试验机构复核检查的一个重点关注环节。计划-执行-检查-处理（Plan-Do-Check-Action，PDCA）循环是一个有效的质量管理方法，通过PDCA循环法的实施，有效地提高了药物临床试验用药品管理的质量。

简介：摘要病区药品管理是关系到患者用药安全和护理质量管理的重要环节，主要存在下列几个问题抢救车、急救箱内药品过期，口服药未用原包装瓶，未注明药品有效期，注射针剂混放等问题。我们分析了原因提出了解决问题的办法，护理人员严格执行药品管理制度，实行专人管理，专人负责，目标到人、明确职责，只有做到按护理规程操作，按护理核心制度落实，把法律意识渗透到护理工作的每个环节，才能真正做到护理安全，避免护理差错的发生。

简介：摘要目的探讨电测听检测仪在体检临床应用情况。方法在初检过程中，增加电测听检测，根据客观环境的改变，适当放宽听力标准。结果检查四年共检查2851人,淘汰301人,淘汰率为10.58%。结论根据四年的临床实践经验，在初检中增加电测听检查，对于提高初检质量具有重要的意义。

简介：摘要药品在医院治疗中是不可或缺的重要环节，药品质量则是直接关系着医疗质量甚至是生命安全的重要因素，必须加强医院内部药品的管理，保证人民群众用药安全，促进医疗的有效实施。根据每个医疗机构的不同特点，按照国家规定制定药品管理条例，确保药库管理系统有序进行，针对药库管理程序中出现的问题提出行之有效的解决办法。

简介：摘要目的探讨并总结测听患者的护理体会。方法观察并分析本院自2012年1月～2013年1月测听的患者，并总结护理体会。结果测听患者的心理具有独特性。结论把握测听患者的心理特点，能够及时采取针对性的措施，从而顺利进行测听。

简介：摘要目的对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险管理探讨。方法以风险管理方法中的的风险识别，评估以及处置为基础，通过应用PDCA循环法，进行药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险评估。结果对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段中质量管理风险进行排序。

简介：摘要医院固定资产作为国有资产，种类繁多，管理复杂，如何有效地盘活固定资产，确保其账物相符，账实相符，是摆在资产管理部门面前的新课题。本文通过描述目前医院固定资产管理中存在的通病问题，提出了相应的解决办法。

简介：摘要目的建立成人正常甲状腺及甲状腺弥漫性病变实时剪切波杨氏模量的参考值范围。方法测量300例成人甲状腺，按血生化检查甲状腺功能、年龄及性别进行分组，分析不同年龄、性别的正常甲状腺及甲状腺弥漫性病变的杨氏模量弹性值。结果甲状腺功能正常的甲状腺的杨氏模量平均弹性值男19.62±5.48Kpa，女20.05±7.41kpa；原发性甲亢的杨氏模量弹性值男33.75±6.71kpa，女36.26±6.98kpa，慢性淋巴细胞性甲状腺炎的杨氏模量平均弹性值男41.32±33.0kpa，女49.68±29kpa；亚急性甲状腺炎的杨氏模量平均弹性值男112.9±45.88kpa，女113.5±35.6kpa；不同性别及年龄组间的杨氏模量平均值比较差异无统计学意义，但甲状腺弥漫性病变的杨氏模量弹性值较正常甲状腺的杨氏模量弹性值明显增高，亚甲炎的杨氏模量弹性值又明显高于原发性甲亢及慢性淋巴细胞性甲状腺炎。结论确立成人正常甲状腺及甲状腺弥漫性病变的杨氏模量弹性值的范围，为甲状腺疾病的诊断提供参考。

简介：

简介：摘要目的探讨卡托普利抑制试验在原发性醛固酮增多症中的诊断价值。方法选取2010年至2013年在我院门诊以及住院确诊原醛症患者20例，测量其实验前后血醛固酮水平，并以15例原发性高血压患者作为对照组。结果与对照组相比，原醛组血醛固酮抑制率明显低于对照组，该实验对原醛症的诊断敏感性为95％（19/20），特异性为93％（14/15）。结论此试验是项安全可靠地原醛症确诊方法，值的我们临床应用。

简介：摘要本文从介绍药物临床试验机构的重要性和可行性着手，详细论述药物临床试验机构管理体系的建设、专业团队建设与试验管理等方面内容，突出领导重视、制度保障、人才培养、软硬件配备等在建设药物临床试验机构过程的重要性。

简介：