简介：摘要目的分析在手足口病治疗过程中应用重组人干扰素α1b雾化治疗的临床效果。方法选择本院160例手足口病患儿将其分为例数相等的两组，给予对照组炎琥宁静脉输液治疗，观察组在其基础上应用重组人干扰素α1b雾化治疗，观察所有患儿退热时间、手足皮疹及口腔溃疡消退时间，对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿在退热时间、手足皮疹及口腔溃疡消退时间均优于对照组。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在手足口病治疗过程中给予重组人干扰素α1b雾化治疗，有利于快速缓解临床症状，缩短治愈时间，具有较高的有效性和安全性，值得推广应用。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎的远期疗效。方法选择我院收治的296例慢性乙型肝炎患者，随机分为对照组(n=198)和治疗组(n=198)，其中对照组给予常规保肝药物治疗，治疗组采用重组人干扰素α-1b治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果跟踪随访期间的统计结果表明，治疗组患者的治疗总有效率为86.87%（172/198），显著高于对照组（P＜0.05）；治疗组患者的肝脏纤维化率为23.74%（47/198），显著低于对照组（P＜0.05）；治疗组患者的HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率分别为6.06%、62.63%、67.68%，均显著高于对照组(P＜0.05)。结论重组人干扰素α-1b对慢性乙型肝炎患者具有确切的近期和远期疗效，有利于恢复肝功能指标，抑制肝脏纤维化，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将2014年9月—2015年9月在我院住院治疗的反复呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组，两组均给予常规治疗，观察组在治疗组的基础上给予雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗，观察两组的疗效。结果观察组的有效率为96.7%明显高于对照组的66.7%,治疗后观察组的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05)；观察组在呼吸道感染次数、发热时间和咳嗽时间等方面明显优于对照组，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后现察组的IgA和IgG明显高于对照组，两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05)。结论雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果确切，无明显的不良反应，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨干扰素α1b在手足口病的临床应用。方法收集我院2012年4月～2013年9月收治的手足口病患儿107例，随机分成治疗组和对照组。观察两组患儿的治疗疗效。结果干扰素治疗组体温正常，溃疡好转情况优于对照组。对比有显著差异，P<0.05。结论重组干扰素α1b在手足口病治疗中疗效确切，减少了重症病例的发生，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素α2b注射液治疗丙型肝炎的不良反应及护理。方法做好患者的心理护理，向患者耐心讲解有关丙肝知识，以消除患者对疾病和药物的恐惧心理，同时做好休息、饮食、药物指导，对发生的不良反应均予以及时对症处理。结果本组病例50例，因毒副作用中断治疗者10例，放弃治疗者3例。治疗结束转阴30例。结论重组人干扰素α2b注射液治疗丙型肝炎药物不良反应较为严重，为了保证治疗顺利进行，鼓励患者积极配合医生治疗，对抗病毒治疗患者出现的不良反应予及时的处理，做好护理心理护理，提高治疗依从性，使患者能够按要求完成抗病毒治疗。

简介：摘要目的探究重组人干扰素α1b雾化治疗新生儿病毒性肺炎的效果。方法选择至我院就诊的病毒性肺炎患儿50例，时间段为2016年1月15日—2017年6月15日，其中对常规组给予重组人干扰素α1b肌注治疗，对实验组给予重组人干扰素α1b雾化治疗，将两组的治疗效果进行对比。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为96.00%与80.00%，P＜0.05；实验组的咳嗽、气促、啰音消失时间，热退时间，住院时间，肺部消散时间相比常规组均明显更短，P＜0.05。结论对病毒性肺炎新生儿给予重组人干扰素α1b雾化治疗的效果显著，便于缩短住院时间，提高临床疗效。

简介：摘要目的研究重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院64例小儿毛细支气管炎患者，根据不同治疗方法分为两组（n=32例），观察组予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗，对照组予常规治疗措施。结果观察组患者临床治疗总有效率、喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间分别为96.9%、（2.6±1.5）d、（5.6±1.7）d、（4.2±1.2）d，同对照组患者相比有明显统计学意义（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入措施可有效改善小儿毛细支气管炎患者临床症状。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将60例毛细支气管炎的患儿随机分成两组，即治疗组和对照组各30例，两组除给予常规治疗外，治疗组加用重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗，对照组加用病毒唑治疗。观察两组患儿临床症状体征改善及消失情况。结果通过观察比较，治疗组有效率明显高于对照组，患儿临床症状体征改善及消失的时间明显缩短，有显著性差异(P<0.01)。结论重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，优于病毒唑。

简介：摘要目的雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-1b治疗小儿毛细支气管炎的临床分析。方法选取2013年9月～2015年9月在我院儿科住院的毛细支气管炎患儿112例，分为对照组和治疗组。其中对照组35例，加用重组人干扰素α-1b雾化吸入为治疗组，共77例，其中低剂量组40例，高剂量组37例。三组均给予常规止咳祛痰及补液等对症支持治疗，治疗组在上述治疗基础上根据不同剂量组加用重组人干扰素α-1b联合布地奈得、特布他林雾化吸入，每天均给予吸入2次,连用5～7d。结果治疗组治愈率70.1%，总有效率94.8%。对照组治愈率57.1%，总有效率82.9%，治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（χ2=11.75,P<0.05)。结论不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。

简介：摘要目的探讨毛细支气管炎采取不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入的效果。方法取82例2017年5月至2018年4月毛细支气管炎患儿为研究对象，均予以重组人干扰素α1b雾化吸入，根据剂量不同均分为两组，对照组剂量为2ug/kg，观察组剂量为4ug/kg。观察两组症状、住院及不良反应情况。结果低剂量组未出现不良反应，优于高剂量组，P＜0.05；两组症状缓解、住院时间数据差异不大，P＞0.05。结论重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎，相比高剂量而言，低剂量治疗与其效果相当，且安全性更高。

简介：摘要目的观察重组人干扰素a-1b治疗小儿手足口病的临床效果。方法将115例小儿手足口病随机分为治疗组60例，对照组55例；治疗组肌注重组人干扰素a-1b，对照组静滴利巴韦林注射液；观察两组患儿退热时间及手足皮疹消退时间。结果治疗组总有效率90.00%，明显高于对照组的67.27%，两组比较有显著性差异（x2=8.98,p＜0.01）。退热时间，治疗组2.26±1.03天，对照组4.90±1.49天（t=2.365,p＜0.05）;手足皮疹消退时间，治疗组3.18±1.11天，对照组5.47±1.66天（t=2.615,p＜0.05）。结论干扰素a-1b肌注治疗小儿手足口病效果明显，建议推广使用。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素a1b联合利巴韦林治疗手足口病临床治疗效果。方法本文选择了我院2015年7月-2016年7月所收治的手足口病患者80例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；给予对照组患者以利巴韦林注射液治疗，加上利巴韦林气雾剂喷口腔及皮肤皮疹处，再给予观察组患者重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗；详细比较两组患者治疗效果。结果两组患者经治疗，观察组患者治疗总有效率为87.5%，而对照组患者治疗总有效率为62.5%，观察组治疗总有效率优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者退热时间、口腔溃疡愈合时间、进食时间、皮疹消退时间等均短于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论以重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗手足口病患者，临床治疗效果显著，安全可靠，患者治疗期间无显著不良反应，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨小儿毛细支气管炎采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗的疗效与安全性。方法将我院2017年6月—2018年6月期间的毛细支气管炎患儿60例进行分组研究，对照组30例雾化吸入布地奈德治疗，观察组30例雾化吸入重组人干扰素α1b治疗，对不同治疗方法的效果进行分析。结果观察组临床症状消失时间以及不良反应发生率相对于对照组较低，P＜0.05。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎效果较好，可有效改善患儿临床症状，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的探讨干扰素联α1b合炎琥宁治疗手足口病的临床疗效。方法68例手足口病随机分为对照组和治疗组各34例，在常规给予维生素、对症治疗基础上，对照组给予炎琥宁10㎎／㎏静脉滴注，1次／d；治疗组给予干扰素α1b5万IU／（㎏?d）肌肉注射，加炎琥宁10㎎／㎏静脉滴注，1次／d。结果治疗组在平均退热时间、皮疹消退时间及住院时间均优于对照组；治疗组总有效率97.0﹪，对照组总有效率79.4﹪，两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论干扰素α1b联合炎琥宁治疗手足口病的临床疗效显著，无明显不良反应，值得儿科临床推广使用。

简介：摘要目的探讨毛细支气管炎采取不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入的效果。方法取82例2017年5月至2018年4月毛细支气管炎患儿为研究对象，均予以重组人干扰素α1b雾化吸入，根据剂量不同均分为两组，对照组剂量为2ug/kg，观察组剂量为4ug/kg。观察两组症状、住院及不良反应情况。结果低剂量组未出现不良反应，优于高剂量组，P＜0.05；两组症状缓解、住院时间数据差异不大，P＞0.05。结论重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎，相比高剂量而言，低剂量治疗与其效果相当，且安全性更高。

简介：摘要目的研究重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎临床效果。方法72例慢性乙型肝炎患者随机分为研究组和对照组，各36例。对照组行常规保肝治疗，研究组注射重组人干扰素α-2b，治疗半年，并定期监测肝功能和血常规。治疗前后，统计所有患者ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBsAg转阴率、HBeAg转阴率等，统计记录典型不良反应发生情况，比较组间差异。结果（1）经治疗，研究组患者的ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBsAg转阴率、HBeAg转阴率显著高于对照组，χ2分别为3.426、6.374、3.385、3.012，P＜0.05。（2）两组患者均未出现严重不良反应，观察组中个别患者出现发热、乏力、白细胞减少等，给予对症治疗后缓解。结论慢性乙型肝炎患者服用重组人干扰素α-2b后效果显著，耐受性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析对慢性宫颈炎患者给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床疗效。方法选取2012年1月到2013年10月在我院接受治疗的慢性宫颈炎患者82例为研究对象，随机分成两组，对照组给予凝胶基质进行治疗，观察组给予重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗，观察两组的临床治疗效果。结果观察组41例患者痊愈率为34.15%，总治疗有效率为92.68%；对照组41例患者痊愈率为14.63%，总治疗有效率为48.78%；两组间上述两项指标对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于慢性宫颈炎患者给予重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗，能明显改善患者的炎症症状，保证治疗效果，这对改善患者预后，提升生活质量有着积极的意义。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α-2b、甘油果糖联合治疗乙型脑炎疗效。方法88例患儿随机分为两组，对照组42例给予重组人干扰素α-2b100万u/d肌肉注射；治疗组46例在重组人干扰素α-2b基础上加用甘油果糖5ml/（kg?次）静脉滴注2次/d，疗程5-7d。结果治疗组退热时间、抽搐停止时间、意识障碍转清时间均优于对照组；差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率95.85%，对照组总有效率80.95%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论重组人干扰素α-2b、甘油果糖联合治疗乙型脑炎疗效确切，未见明显不良反应。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素a一2b乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法采用对照法。2007年2月至2011年11月我院门诊治疗尖锐湿疣71例，其中36例给予重组人干扰素a一2b乳膏治疗，作为治疗组；35例采用CO2激光联合注射用重组人干扰素a-2b100万Iu肌肉注射治疗，为对照组。结果治疗组治愈率、有效率均优于对照组，局部不良反应发生率少于对照组。结论重组人干扰素a一2b乳膏外用治疗尖锐湿疣效果好，不良反应轻微。能够显着提高治愈率，降低复发率，降低治疗成本及费用，操作也很方便。

简介：摘要目的研究分析在腺病毒肺炎患者中采取重组人干扰素a2b雾化吸入治疗的临床效果。方法回顾性分析2016年7月—2018年7月期间收入的40例腺病毒肺炎患者涉及的数据，以随机法分为参照组和实验组，将吸入利巴韦林气雾剂治疗的设为参照组（n=20），将重组人干扰素a2b雾化吸入治疗设为实验组（n=20），对两组临床疗效实施比较。结果实验组总有效率、啰音改善时间、咳嗽改善时间、喘憋改善时间、退热时间均优于参照组，两组比较差异显著（P＜0.05）。结论将重组人干扰素a2b雾化吸入治疗应用于腺病毒肺炎患者中可缩短退热时间，促使尽早改善临床症状。