简介：患者男，31岁。于10年前体检时发现HbsAg阳性，肝功能检测正常，未处理。5年前，无明显诱因出现腹胀，呈持续性胀闷，进食后加剧，尤以进食油腻食物明显，伴全身疲乏，四肢酸软，即来我院就诊，经检查诊断为“慢性病毒性乙型肝炎”，经过诊治。症状稍好转。5年期间，上述症状反复，疲劳后加剧。近2周来，上述症状明显加重，住院治疗。查体：T36．8℃，R21次／min，P80次／win，BP120／63mmHg：神志清楚，精神疲乏。给予全面的辅助检查，抗病毒，对症支持处理。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将200例疱疹性咽峡炎的患儿随机分成2组，各100例。治疗组给予重组人干扰素α1b雾化吸入20μg/次,2次/天，连续5天；对照组给予利巴韦林喷雾剂吸入，2喷/次，2次/天，连续5天。比较两组疗效。结果治疗组显效率和总有效率为57.0%和92.0%，分别高于对照组的19.0%和69.0%，差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效显著，预后良好，且无明显不良反应。

简介：摘要目的分析在手足口病治疗过程中应用重组人干扰素α1b雾化治疗的临床效果。方法选择本院160例手足口病患儿将其分为例数相等的两组，给予对照组炎琥宁静脉输液治疗，观察组在其基础上应用重组人干扰素α1b雾化治疗，观察所有患儿退热时间、手足皮疹及口腔溃疡消退时间，对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿在退热时间、手足皮疹及口腔溃疡消退时间均优于对照组。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在手足口病治疗过程中给予重组人干扰素α1b雾化治疗，有利于快速缓解临床症状，缩短治愈时间，具有较高的有效性和安全性，值得推广应用。

简介：目的了解我院使用重组人干扰素α-1b主要不良反应发生的情况。方法观察我院52例2008年3月至2009年8月住院病人使用重组人干扰素α-1b的不良反应,数据进行整理、比较、分析。结果15人用药后出现体温升高（占28.8%）;13人用药后出现白细胞下降（占25%）;21人用药后出现血小板下降（占40%）。结论应注意重组人干扰素α-1b常见的发热、畏寒、肌痛、头痛等类似上呼吸道感染的症状及血象异常包括白细胞（WBC）及血小板（PLT）降低,尤其是儿童患者。

简介：目的探讨重组人干扰素α1b治疗手足口病的临床效果。方法选取河南省某医院2013年4月-2015年5月收治的200例手足口病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。2组患儿均给予基础治疗,对照组加用利巴韦林治疗,观察组加用重组人干扰素α1b治疗,2组均持续治疗3d。比较2组患儿的临床疗效、临床症状持续时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97.0%,高于对照组患儿的90.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿发热持续时间、皮疹持续时间、口腔溃疡持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论重组人干扰素α1b治疗手足口病效果显著,可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果,且安全性较高,值得推广。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果。方法选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象，随机将所有患者分成研究组与对照组，各组53例。所有病人都接受平喘、化痰的治疗，在此基础之上，研究组增加重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数。对比两组疗效。结果比较两组治疗效果，研究组总有效率为98.1%，对照组总有效率为84.9%，组间数据比较差异显著（P＜0.05）。比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数，研究组各项指标都优于对照组（P＜0.05）。结论重组干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎，疗效显著，值得进一步推广运用。

简介：摘要目的研究重组人干扰素a-1b注射液联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎的临床效果。方法选取2018年5月至2019年5月在我院治疗的流行性腮腺炎患者62例，随机分为两组，各31例。对照组患者采用利巴韦林进行治疗，观察组患者采用重组人干扰素a-1b注射液结合利巴韦林进行治疗，对比两组患者临床治疗效果、并发症出现率、腮腺消肿时间和退热时间。结果观察组患者临床总有效率为96.78%显著优于对照组的89.65%，差异显著（P＜0.05）；观察组患者并发症出现率为12.90%显著低于对照组的32.25%，差异显著（P＜0.05）；观察组患者腮腺消肿和退热时间均小于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论对流行性腮腺炎患者选取重组人干扰素a-1b注射液联合利巴韦林进行治疗，能有效提高临床疗效，减少腮腺消肿时间和退热时间，降低并发症出现率。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎的远期疗效。方法选择我院收治的296例慢性乙型肝炎患者，随机分为对照组(n=198)和治疗组(n=198)，其中对照组给予常规保肝药物治疗，治疗组采用重组人干扰素α-1b治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果跟踪随访期间的统计结果表明，治疗组患者的治疗总有效率为86.87%（172/198），显著高于对照组（P＜0.05）；治疗组患者的肝脏纤维化率为23.74%（47/198），显著低于对照组（P＜0.05）；治疗组患者的HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率分别为6.06%、62.63%、67.68%，均显著高于对照组(P＜0.05)。结论重组人干扰素α-1b对慢性乙型肝炎患者具有确切的近期和远期疗效，有利于恢复肝功能指标，抑制肝脏纤维化，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探究治疗手足口病采用重组人干扰素α1b雾化吸入的疗效。方法选取我院2015年9月—2016年9月收治的120例患手足口病的患儿随机分为对照组和观察组，对照组60例患儿采取常规治疗，观察组60例患儿在常规护理的基础上实施干扰素雾化吸入治疗，对两组结果进行比较。结果观察组效率和对照组效率分别为93.3％和70.0％，且观察组发热消退时间、疱疹消退时间以及治愈时间都较对照组时间短，观察组效率明显优于对照组。结论治疗手足口病采用干扰素雾化吸入可提高疗效，且病情短，可在临床中推广使用。

简介：摘要目的应用重组人干扰素α1b雾化治疗小儿腺病毒肺炎，并观察其疗效。方法64例临床诊断为腺病毒肺炎的患儿，随机分为治疗组与对照组，两组患儿均采用相同的对症处理方法，治疗组加入重组人干扰素α1b雾化，对照组采用同等量的生理盐水雾化，观察两组治疗效果及其不良反应。结果治疗组在体温正常时间，咳嗽、喘憋消失时间，肺部啰音消失时间，肺功能改善等方面均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化治疗小儿腺病毒肺炎疗效确切，无明显不良反应，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的 重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察。方法 选取2018年5月－2022年5月在我院治疗的小儿病毒性脑炎患儿30例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各15例。对照组接受常规治疗，观察组在对照组的基础上应用重组人干扰素α1b。观察临床效果。结果 观察组症状改善时间、住院时间短于参照组（P＜0.05）。结论  重组人干扰素α1b应用效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法：将2021年02月-2022年03月本院收治的98例手足口病患儿随机分为对照组（n=49）和研究组（n=49），对照组予以利巴韦林注射液治疗，研究组予以重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗，比较两组临床症状改善情况、治疗总有效率。结果：研究组皮疹消退、退热、口腔溃疡疱疹消退以及住院时间较对照组均明显缩短（P＜0.05）；研究组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）。结论：在小儿手足口病治疗中联合应用重组人干扰素α1b与炎琥宁，值得推广。

简介：摘要目的观察小儿手足口病行重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗的疗效。方法分析于2013年6月-2017年6月期间本院接收的80例小儿手足口病临床资料，依据用药方案分为2组，各40例；对照组行利巴韦林医治，治疗组行重组人干扰素α1b与炎琥宁联合医治，对比2组疗效性指标水平及不良反应情况。结果与对照组相比，治疗组手足皮疹消退（2.13±1.07）d、退热（1.41±0.52）d、口腔溃疡消退（2.26±0.57）d及住院（4.23±1.12）d时间均更短（P＜0.05）；治疗组不良反应总发生概率5.00%，较之对照组22.50%更低（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b与炎琥宁联合医治小儿HFMD可取得显著效果，且安全性高，可被临床推广、应用。

简介：摘要：目的 分析重组人干扰素 α-1b雾化吸入对支气管炎患儿治疗影响。方法 纳入我院儿科收治的 95例毛细支气管炎患儿，按不同治疗方案分为两组， 45例为对照组，常规治疗； 50例为观察组，在对照组基础上采用重组人干扰素 α-1b雾化吸入；记录患儿不适症状消失时间，分析其治疗安全性。结果 观察组咳嗽、憋喘、三凹征不适症状短于对照组（ P<0.05）。两组不良反应比较（ P>0.05）。 结论 重组人干扰素α-1b雾化吸入能够加快毛细支气管炎患儿不适症状消失速度，无明显不良反应。

简介：摘要目的探究雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取我院收治的80例小儿支气管肺炎患者进行疗效研究观察，将患儿随机分为对照组和观察组各40例，两组患儿均进行对症支持处理、抗生素防治感染等常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上加入雾化吸入重组人干扰素-α1b进行治疗，对照组患儿使用常规治疗，比较两组患儿临床疗效。结果雾化吸入重组人干扰素-α1b的观察组患儿临床治疗效果为95.00%，明显高于使用常规治疗的对照组患儿的77.50%，两组差异显著（P<0.05）；观察组患儿咳嗽气喘缓解时间、退热时间、肺啰音减少或消失时间及平均住院时间均显著短于对照组患儿，两组患儿差异明显（P<0.05）。结论雾化吸入重组人干扰素-α1b能够显著提高小儿支气管肺炎患儿临床治疗效果，及时缓解患儿临床症状，促进患儿康复，缩短患儿住院时间。

简介：[摘要]目的 分析重组人干扰素α2b注射液联合干扰素栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床效果。方法 选取2021年6月～2023年8月来我院妇科门诊体检的89例宫颈高危型HPV感染患者作为对象展开前瞻性分析，随机数表法分成2组，对照组采取干扰素栓治疗，研究组联合重组人干扰素α2b注射液。比较两组治疗后的HR-HPV转阴率及治疗期不良反应发生率。结果 研究组HR-HPV转阴率明显高于对照组（P＜0.05），两组治疗期不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论 重组人干扰素α2b注射液联合干扰素栓可提高HR-HPV转阴率，对疾病进行及时干预，降低宫颈病变的可能，提倡推广应用。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α-lb注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2011年12月收治的100例手足口病患儿，按照随机数表法随机分为观察组50例和对照组50例，两组患儿均给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-lb注射液肌肉注射，剂量范围为6-10μg/d。两组患儿均连续治疗l周为1个疗程，比较临床疗效。结果(1)观察组总有效率为92.0%，对照组总有效率为74.0%，两组比较差异有统计学意义（χ2=4.35，P＜O.O5);(2)两组患儿体温恢复时间、皮疹消退时间及总病程比较差异有统计学意义（P＜O.Ol);(3)观察组无明显不良反应。结论重组人干扰素α-lb注射液治疗小儿手足口病疗效显著，无明显不良反应，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：探究小儿急性毛细支气管炎治疗中行重组人干扰素α1b治疗的价值。方法：选取本院接收的68例急性毛细支气管炎患儿（2021年10月～2022年5月），随机数原则分组，对照组（34例）（常规对症治疗）、观察组（34例）（重组人干扰素α1b雾化吸入治疗），比较分析两组患儿症状消失时间、肺功能指标、炎性因子水平、不良反应发生率及临床疗效。结果：相较于对照组患儿症状（肺部啰音、三凹征、喘息）消失时间，观察组患儿用时更短（P＜0.05）。治疗后，与对照组患儿肺功能指标（FVC、FEV1、FEV1/FVC）水平对比，观察组患儿水平更高（P＜0.05）。治疗后，相较对照组患儿，观察组患儿IFN-γ水平更高，IL-4水平更低（P＜0.05）。两组患儿不良反应发生率（观察组：5.88%；对照组：23.53%）对比，观察组更低（P＜0.05）。相比对照组患儿总有效率（73.53%），观察组患儿（94.12%）更高（P＜0.05）。结论：于小儿急性毛细支气管炎患儿治疗期间行重组人干扰素α1b治疗疗效确切，可促进患儿肺功能恢复，减轻患儿炎症反应，加快患儿康复速度，安全性较高，推广可行性较高。

简介：摘要目的探讨雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将2014年9月—2015年9月在我院住院治疗的反复呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组，两组均给予常规治疗，观察组在治疗组的基础上给予雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗，观察两组的疗效。结果观察组的有效率为96.7%明显高于对照组的66.7%,治疗后观察组的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05)；观察组在呼吸道感染次数、发热时间和咳嗽时间等方面明显优于对照组，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后现察组的IgA和IgG明显高于对照组，两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05)。结论雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果确切，无明显的不良反应，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨干扰素α1b在手足口病的临床应用。方法收集我院2012年4月～2013年9月收治的手足口病患儿107例，随机分成治疗组和对照组。观察两组患儿的治疗疗效。结果干扰素治疗组体温正常，溃疡好转情况优于对照组。对比有显著差异，P<0.05。结论重组干扰素α1b在手足口病治疗中疗效确切，减少了重症病例的发生，值得在临床上推广使用。