简介:【摘要】:目的 观察分析聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎患者的临床效果。方法 选取我院2018年1月-2019年10月收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者76例为本次的研究对象,随机将所有患者分为对照组与治疗组,每组患者各有38例。对照组患者采用聚乙二醇干扰素治疗,治疗组患者在对照组治疗措施的基础上采用恩替卡韦治疗。比较两组患者的的临床疗效,检测并比较治疗前及治疗1 年后两组患者的肝功能指标水平变化。结果 治疗组患者的临床治疗总有效率为92.11%,明显高于对照组患者的73.68%(P
简介:【摘要】目的 探讨分析对急性期脑梗塞患者采用丹红注射液联合依达拉奉注射液进行治疗的临床疗效。方法 选取2018年11月到2020年5月期间我院收治急性期脑梗塞患者作为研究对象,共计66例,按照双盲法对患者随机分组,其中对照组患者33例接受丹红注射液进行治疗,观察组患者33例则是在前者基础上联合依达拉奉注射液进行治疗,观察对两组的治疗情况。结果 比较两组患者的治疗效果以及的神经功能缺损评分,观察组均优于对照组,(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对急性期脑梗塞患者采用丹红注射液联合依达拉奉注射液进行治疗的效果更为理想,还可以很好的改善患者的神经功能,具有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:研究并分析干扰素治疗慢性丙型肝炎56例的护理干预方式。方法:将2019年2月~2021年2月在本院入院治疗,并应用干扰素进行治疗的慢性丙型肝炎患者共计56例作为研究对象,划分为观察护理组、对照护理组,对照护理组,采用常规的护理干预方式,包括情绪安抚、安全防护、加强巡回、环境护理等,观察护理组,采用优质护理干预措施,采用简明生活质量评分表对两组生活质量进行评估,并对比两组不良反应的发生率。结果:从不良反应的发生情况来看,观察组不良反应发生率显著低于对照护理组,在生活质量评分上,两组护理前无显著差异,护理后,观察护理组生活质量评分显著高于对照护理组,上述数据组间比较差异显著(p<0.05),差异有统计学意义。结论:对于干扰素治疗慢性丙型肝炎的患者,采用系统化的护理干预措施,可降低不良反应发生率,提高患者生活质量评分,值得在此类患者群体中推行。
简介:摘要:目的 探讨血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的效果。方法 选取2020年5月至2021年5月收治的80例ICU脓毒症患者作为研究对象,随机划分为对照组与实验组,每组各40例,对照组采用的是常规治疗方法,实验组在对照组基础之上给予血必净注射液治疗方案,针对两组患者治疗前后外周血炎性因子、急性生理、慢性健康、序贯器官衰竭分值、甲状腺激素各项指标进行对比。结果 治疗以后,实验组外周血炎性因子各指标明显要比对照组低;急性生理、慢性健康以及序贯器官衰竭分值均比低于对照组;甲状腺激素各项指标中T3、T4、FT3均比对照组高,PCT则低于对照组,以上分析具有统计学意义P<0.05。结论 血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的效果较为显著,不仅可使脓毒症患者TNF-α、IL-6水平降低,对正常甲状腺病态综合征状态发展有效抑制,而且确保急性生理以及慢性健康分值降低。
简介:【摘要】目的 分析聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎的效果和安全性。 方法 抽取2019年7月~2020年1月期间收治的60例慢性丙型肝炎患者,按照随机表格法进行分组,每组30例,A组采取常规治疗,B组在此基础上,运用聚乙二醇干扰素进行治疗,对比两组治疗效果。 结果 治疗前,A、B组丙氨酸转氨酶、血清白蛋白差异没有统计学意义(P>0.05);治疗后,B组丙氨酸转氨酶高于A组、血清白蛋白低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 治疗慢性丙型肝炎患者,运用聚乙二醇干扰素可以有效降低不良反应发生率,具有较高的安全性。
简介:【 摘要】: 目的 观察分析 丹红注射液联合依达拉奉治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法 选取 2017 年 7 月 - 2018 年 12 月我院 收治急性脑梗死患者 116 例作为研究对象,随机分为联合 组和对照组,每组 58 例 。对照组采用 依达拉奉治疗,联合 组给予丹红注射液联合依达拉奉治疗,观察比较 两组患者的临床疗效以及 治疗前后神经功能缺损 NIHSS、日常生活活动能力量表 (ADL)。结果 联合组患者的临床总有效率为 89.66% ,明显高于对照组的 75.86% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,两组患者的 NIHSS 评分均明显降低, ADL 评分均明显升高,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组治疗后比较,联合组治疗后 NIHSS 降低更加显著, ADL 评分升高更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的 临床效果显著 ,可以显著改善患者 神经功能缺损程度 ,提高患者日常生活活动能力,值得进行推广 。
简介: 【摘要】 目的 进一步研究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的优势, 为未来进一步提高结核病检出率奠定基础。方法 138 例患者, 分别接受结核菌素皮肤过敏试验与干扰素体外释放酶联免疫检验。比较两种检查方法诊断结核病的灵敏度、特异度 ; 不同结核病患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率。结果 138 例患者, 病理确诊结核病 42 例, 非结核病 96 例。干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度为 85.71% ( 36/42 )、特异度为 90.63% ( 87/96 ), 均高于结核菌素皮肤过敏试验的 66.67% ( 28/42 )、 80.21% ( 77/96 ), 差异具有统计学意义( P<0.05 )。肺结核患者 27 例, 肺外结核患者 15 例。肺外结核患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率为 100.00% , 高于肺结核患者的 77.78% , 差异具有统计学意义( P<0.05 )。结论 干扰素体外释放酶联免疫检验方法满足结核病临床诊断的需求, 该诊断方法具有更高的阳性检出率, 并且还具有操作步骤简单、结果精准等优点, 能够减少误诊、漏诊等情况发生, 为结核病的早期预防、早期治疗奠定基础, 因此值得在临床上做进一步推广。 【关键词】 干扰素体外释放酶联免疫检验技术 ; 结核病 ; 结核菌素皮肤过敏试验 [Abstract] objective to further study the advantages of in vitro release of interferon enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of tuberculosis and lay a foundation for further improving the detection rate of tuberculosis in the future. Methods 138 patients were tested by tuberculin skin allergy test and interferon releasing enzyme-linked immunosorbent assay. The sensitivity and specificity of the two methods were compared, and the diagnostic accuracy of ELISA for ifn-ifn-release in vitro in different tuberculosis patients was compared. Results of the 138 patients, 42 were confirmed by pathology and 96 were non tuberculosis. The sensitivity and specificity of ELISA were 85.71% (36 / 42) and 90.63% (87 / 96) respectively, which were higher than 66.67% (28 / 42) and 80.21% (77 / 96) of tuberculin skin allergy test. There were 27 cases of tuberculosis and 15 cases of extrapulmonary tuberculosis. The diagnostic accuracy of ELISA was 100.00%, higher than that of 77.78% (P < 0.05). Conclusion the ELISA method of interferon releasing in vitro can meet the needs of clinical diagnosis of tuberculosis. This method has higher positive detection rate, simple operation steps and accurate results, which can reduce misdiagnosis and missed diagnosis and lay a foundation for early prevention and treatment of tuberculosis, Therefore, it is worthy of further promotion in clinical practice.
简介:【摘要】 目的 分析子宫下段压迫缝合联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗剖宫产术中子宫下段出血产妇的临床效果。方法 选取2019年4月-2020年4月我院收治的行剖宫产且伴有子宫下段出血产妇共60例,随机分为观察组、对照组,各30例。对照组应用卡前列素氨丁三醇治疗,观察组同时联用子宫下段压迫缝合。比较两组患者的临床效果、术中出血量、术后24h出血量。结果 观察组效果好于对照组(P<0.05)。观察组术中出血量、术后24h出血量低于对照组(P<0.05)。结论 子宫下段压迫缝合联合卡前列素氨丁三醇效果理想,可以有效减少产妇出血量,值得推广。
简介:【摘要】目的 探究分析对急性心肌梗死合并心力衰竭患者采用参附注射液治疗的临床疗效。方法 选取我院于 2019年 2月 -2020年 6月收治的 60例急性心肌梗死合并心力衰竭患者为本次研究资料来源,按照随机数字表法将其划分为对照组和观察组各 30例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上注射参附注射液,观察对比两组患者的临床治疗总有效率和治疗前后心功能指标、心率变化。结果 相较于对照组,观察组患者的治疗总有效率更高,数据比较有统计学意义( P< 0.05;治疗后,两组患者心功能指标和心率改善皆优于治疗前,且观察组显著优于对照组,数据比较有统计学意义( P< 0.05)。结论 对急性心肌梗死合并心力衰竭患者采用参附注射液治疗能够取得显著的临床疗效,值得进一步推广应用于临床。
简介:摘要 目的:探讨痰热清注射液在慢性支气管炎患者中的运用价值。方法:80例慢性支气管炎患者被纳入研究对象,按照数字表法将其随机分为对照组和观察组各40例。对照组患者接受常规西药治疗,观察组患者在此基础上联合痰热清注射液进行治疗,连续治疗14d后进行相关指标比较分析。 结果:观察组临床总有效率明显高于对照组,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组患者对就医满意度明显高于对照组,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液治疗慢性支气管炎临床效果显著,有助于患者症状的改善,降低不良反应发生率,提高患者满意度,促进患者更快恢复。
简介: 【摘 要】目的:观察单硝酸异山梨酯注射液对心肌梗死后并发症的临床疗效。方法:将 82例患者随机分为治疗组与对照组,每组 41例,治疗组使用单硝酸异山梨酯注射液 20mg混入 5%葡萄糖液 250ml中,静脉滴注,一日一次,连续使用 15天。对照组使用参麦注射液 60ml 混入 5%葡萄糖注射液 250ml中,静脉滴注,一日一次,并口服硝酸异山梨酯片 10mg,一日三次。结果:两组中,治疗组 41例,病死率为 4.8%;对照组 41例,病死率 12.2%。治疗组 41例,心绞痛发生率为 8%,心律失常发生率 5%;对照组 41例,心绞痛发生率为 39%。治疗组治疗效果明显高于对照组。结论:单硝酸异山梨酯注射液,能够有效的防治心肌梗死后并发症,防治冠心病心绞痛、心律失常等。具有起效快、疗效高、安全、不良反应少等特点,是一种安全有效的心血管药物,已成为治疗心血管疾病中的基本药物,在心肌梗塞后并发症中的常规用药。 【关键词】单硝酸异山梨酯注射液;心肌梗死;并发症;疗效 [Abstract] Objective: To observe the clinical effect of Isosorbide Mononitrate Injection on complications after myocardial infarction. Methods: 82 patients were randomly divided into treatment group and control group, 41 cases in each group. The treatment group was given Isosorbide Mononitrate Injection 20mg mixed with 250ml 5% glucose solution, intravenous drip, once a day, for 15 consecutive days. The control group was given Shenmai injection 60ml mixed with 250ml 5% glucose injection, intravenous drip, once a day, and oral isosorbide nitrate tablets 10mg, three times a day. Results: in the two groups, 41 cases in the treatment group, the mortality rate was 4.8%; 41 cases in the control group, the mortality rate was 12.2%. The incidence of angina pectoris and arrhythmia was 8% and 5% in the treatment group and 39% in the control group. The treatment effect of the treatment group was significantly higher than that of the control group. Conclusion: Isosorbide Mononitrate Injection can effectively prevent and treat the complications after myocardial infarction, coronary heart disease, angina pectoris and arrhythmia. It is a safe and effective cardiovascular drug. It has become the basic drug in the treatment of cardiovascular diseases and the conventional medication in the complications after myocardial infarction.
简介:【摘要】 目的 分析维持性血液透析患者分别接受罗沙司他与重组人促红细胞生成素治疗对患者肾性贫血的效果。方法 对2022年12月-2023年12月我院维持性血液透析患者进行研究(共计100例),根据治疗方法进行分组,采用罗沙司他治疗的患者分在研究组(50例),采用重组人促红细胞生成素治疗的患者分在参照组(50例),对比治疗效果,统计患者治疗前后贫血指标、不良反应各项数据。结果 统计两组数据,治疗前患者贫血相关指标对比无明显差异(P>0.05);治疗后患者贫血指标研究组高于参照组(P<0.05);患者不良反应对比,研究组少于参照组(P<0.05)。结论 维持性血液透析患者分别接受罗沙司他与重组人促红细胞生成素治疗,其结果显示,罗沙司他可有效改善肾性贫血水平,减少不良反应发生,具有较高的治疗安全性,具有推广应用价值。
简介:【摘要】目的:观察罗沙司他与重组人促红素联合静脉铁剂治疗铁达标的维持性血液透析患者肾性贫血的效果。方法:我院2022年8月-2023年8月收治的60位铁达标的维持性血液透析肾性贫血患者为本次研究对象,基于数字随机原则均分为对照组(30位:重组人促红素联合静脉铁剂治疗)与实验组(30位:罗沙司他与重组人促红素联合静脉铁剂治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗后贫血指标均优于对照组(P<0.05)。实验组患者相较于对照组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:铁达标的维持性血液透析肾性贫血患者罗沙司他与重组人促红素联合静脉铁剂治疗可有效纠正贫血,安全性较高。