简介：摘要目的分析对于面肌痉挛患者行A型肉毒毒素重复局部注射治疗的给药剂量和临床疗效的关系。方法以本院2016年1月—2018年3月诊治的面肌痉挛患者186例作为此次的研究样本，患者均接受为期3年的3轮重复局部A型肉毒毒素注射治疗，对比三轮疗效、注射剂量及维持时间。结果本组186例患者共计接受为期3年的3轮重复局部注射治疗，患者各轮疗效大多始于注射后的2～3天内，并于1周内达到高峰，各轮的有效率、药效持续时间以及平均注射剂量等均无明显差异（P均＞0.05）；第1～3轮患者副作用总发生率分别为6.45%、7.56%、7.95%，三轮对比并无显著差异（P均＞0.05）。结论对于面肌痉挛患者行A型肉毒毒素的局部注射治疗，可长期重复注射并无需增加注射剂量，也可维持良好疗效及药效持续时间，患者治疗后视物模糊等相关副反应发生率较低。

简介：摘要目的研究分析在运用A型肉毒毒素注射额纹除皱时使用分别使用10U、20U剂量的效果。方法选取在本院接受额纹除皱的患者作为研究对象，选取2017年2月至2017年12月，病例数为86例。根据其注射A型肉毒毒素剂量的不同分为观察组和对照组各43例。对照组患者注射剂量为10U，观察组患者注射剂量为20U，分析两组患者额纹除皱的效果。结果观察组中患者的总疗效率为95.35%，对照组中患者的总疗效率为79.07%，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者得到不良反应率为20.93%，对照组患者的不良反应率为16.28%，组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论临床上针对额纹除皱患者采用A型肉毒毒素能够获得较好的除皱效果，而运用20U剂量肌肉注射的总有效率更高且不良反应低，值得临床推广。

简介：摘要目的观察面肌痉挛患者在使用A型肉毒毒素前后焦虑和抑郁评分改变。方法对66例面肌痉挛患者在注射前和注射后一个月分别应用精神卫生症状量表进行评定。结果治疗前精神卫生症状量表评定焦虑评分19.7±12.5，抑郁评分34.9±10.1。治疗后焦虑和抑郁评分为10.5±9.1和28.0±4.6，显著低于治疗前，p<0.01.结论A型肉毒毒素对面肌痉挛患者的心理评分有显著地改善。

简介：摘要目的分析并探讨A型肉毒毒素在治疗复发腋臭上的临床疗效。方法收集自2014年2月—2016年10月期间接受过A型肉毒毒素注射的复发腋臭患者62例，观察并分析临床疗效。结果62例患者中有治愈57例（91.9%），显效4例（6.5%），有效1例（1.6%），无效0例，总有效率为100%。所有患者均无皮肤感染、肌肉无力、皮下血肿及皮肤坏死等并发症发生。结论采用A型肉毒毒素注射法对于复发腋臭能疗效确切，在临床上值得广泛的推广和应用。

简介：摘要目的探讨A型肉毒毒素治疗面肌痉挛的临床效果。方法选择面肌痉挛患者66例，随机分组后33例作为对照组给予常规口服药物治疗，观察组33例给予A型肉毒毒素治疗，比较两组临床治疗效果。结果对照组和观察组治疗有效率分别为75.8%和93.9%，不良反应发生率为21.2%和6.1%，组间比较差异均显著（P<0.05）。结论面肌痉挛患者采用A型肉毒毒素治疗可快速消除患者临床症状，效果显著，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探究A型肉毒毒素治疗上面部动力性皱纹的浓度和效果研究。方法对我院治疗的78例上面部动力性皱纹患者的完整资料进行查看与分析研究，资料收集时间为2012年3月—2013年4月，采用数字表法随机分配78例患者为高浓度组和低浓度组，即观察组和对照组各39例，观察组注射浓度为50U/ml，对照组注射浓度为25U/ml，观察两组患者采用不同浓度治疗的临床疗效和不良反应。结果观察组患者的临床总有效率97.43%和对照组总有效率94.87%，两组比较无统计学意义（P＞0.05）。观察组不良反应发生率为5.13%，对照组不良反应发生率为15.38%，观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论上面部动力性皱纹患者除皱高浓度的A型肉毒毒素治疗效果更加，治疗后出现的不良反应少，大面积除皱低可使用低浓度的A型肉毒毒素，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的探讨A型肉毒毒素对脊髓损伤患者下肢反射性痉挛及痉挛性疼痛的疗效。方法对8例脊健损伤后存在反射性痉挛并口服巴氯芬及常规物理治疗无效的患者,进行A型肉毒毒素多点肌肉注射治疗,疗效结局以治疗前后痉挛肌肉的改良Ashworth分级、24小时自发牵张反射的发生频率、痉挛性疼痛视觉模拟评分（VAS）及夜间因痉挛抽搐致醒次数评价。结果注射后10天所有被注射肌肉(10%)的改良Ashworth评分呈下降趋势，24小时自发牵张反射发生次数减少、痉挛性疼痛视觉模拟评分（VAS)降低，夜间因痉挛抽搐致醒次数减少；未发现不良反应。结论A型肉毒毒素可有效减轻慢性脊髓损伤患者双下肢痉挛性反射及痉挛性疼痛。

简介：摘要目的探讨A型肉毒毒素联合玻璃酸钠治疗先天性内斜视的临床疗效。方法应用A型肉毒毒素联合玻璃酸钠治疗我院就诊的20例先天性内斜视患儿，考察治疗后的疗效、斜视率及并发症。结果末次注射A型肉毒毒素和玻璃酸钠水凝胶3周后和3月后的正位率分别为75.00%和65.00%。末次注射3周（2.4±4.3°）及3月后的斜视率（3.9±3.1°）较治疗前显著降低（20.4±6.7°）。3例患儿发生轻度上睑下垂，注射后至3个月时均自动消失。结论A型肉毒毒素联合玻璃酸钠治疗先天性内斜视具有较高的正位率，可显著改善患儿斜视度，并且并发症少，安全性高。

简介：摘要肉毒毒素作为肉毒杆菌条件下形成的一类毒素，其致死率极高。通过对我国肉毒毒素相关病理报告进行分析不难发现，我国肉毒毒素聚集地主要集中在新疆一带，其毒素发生率极高。另外，随着社会不断发展，我国人口流动性也不断得到增大，这也使得肉毒毒素并发范围呈现逐年扩展趋势，以往中毒几率较少的地区也开始出现肉毒毒素中毒病例。临床研究表明，肉毒毒素致毒原因主要还是以人们日常饮食为主，其中豆制品是最直接因素。尽管肉毒毒素致死性极强，但我们也不能否认其临床应用价值。探讨分析肉毒毒素在我国的分布特征极其医学应用价值，为日后的研究性工作提供参考。

简介：摘要目的探讨食用自制豆豉导致肉毒杆菌食物中毒的患者的临床特点和治疗方法。方法选择2014年5月到2015年5月期间在我院治疗的因食用自制豆豉导致肉毒杆菌食物中毒的患者7例为研究对象，对其临床特点和治疗对策做回顾性分析。结果病情与食用的豆豉量有直接关系，食用量较少的患者出现头晕、呕吐、乏力、腹胀等症状，服用量较多患者出现视物模糊、吞咽困难、呼吸困难、肌张力降低等症状，严重时会导致死亡。治疗时间的早晚直接影响临床治疗效果，越早注射抗毒素治愈的可能越大。结论要谨慎食用密封发酵食品，一旦出现异常症状要及时就医。

简介：摘要目的建立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典2010年版二部》附录检验方法，用鲎试剂对乌拉地尔注射液进行干扰实验，确立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查法。结果乌拉地尔注射液稀释浓度至0.2mg•ml-1后对鲎试剂无干扰作用，用标示灵敏度0.5EU•mL-1的鲎试剂检查实验有效。结论细菌内毒素检查法可用于检查乌拉地尔注射液中的内毒素。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合阿昔洛韦注射液联合治疗小儿水痘的临床疗效。方法将60例水痘患儿随机分成治疗组和对照组，每组各30例，治疗组给予热毒宁注射液0.6～0.8ml/kg，每天一次，同时给与阿昔洛韦注射液（10ml·kg-1），每天一次，静脉滴注，连续5～7天，对照组仅给予阿昔洛韦注射液（10ml·kg-1），每天一次，连续5～7天，治疗后观察两组疗效，包括患儿发热持续时间、皮疹结痂、消退时间及不良反应。结果治疗组有效率为100％，对照组有效率为90％，两组之间的差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论热毒宁联合阿昔洛韦注射液治疗小儿水痘优于单用阿昔洛韦注射液，且安全性高，不良反应少。

简介：摘要目的观察以下护理措施对静脉滴注左氧氟沙星注射液引起静脉炎的护理效果。方法将68例使用左氧氟沙星注射液的患者随机分为干预组合对照组34例，干预组采用以下护理措施，对照组无采用任何措施，观察两组静脉炎的发生率。结果干预组较对照组发生率低，病人输注时的疼痛减轻。结论采用以下护理措施可有效的预防静脉炎的发生，减轻患者痛苦。

简介：摘要目的促进临床对细胞毒类抗肿瘤药物的合理应用。方法搜集临床用药资料,整理常用注射用抗肿瘤药物的说明书等，对应用方法进行分析。结果与结论临床注射应用细胞毒类抗肿瘤药物时的注意事项应引起足够重视。

简介：

简介：摘要探讨老年患者使用中药注射剂静脉滴注的安全风险管理研究进展。老年人使用中药注射剂静脉滴注存在更多的安全风险。通过研究老年患者用药的生理特点、认知情况、用药现状，及静脉滴注中药注射剂存在的安全隐患问题，进行安全风险分析，提出多维度的循证的安全风险管理策略。通过静脉输液专业化管理，规范输液操作流程；加强医护人员教育和培训，提高对风险的认知，辩证分析中药注射剂的合理使用；重视前期馈控制，做好风险防范宣教；使安全风险得到有效的预防与控制，为患者提供优质和安全的服务。

简介：摘要目的分析静脉滴注注射用脑蛋白水解物过敏反应发生的机理及其特点，并研究出具有针对性的护理方法。方法检索注射用脑蛋白水解物不良反应相关文献和报道并进行统计分析。结果脑蛋白水解物引起的不良反应最大特点是女性出现概率高于男性，主要症状为胸闷、呼吸不畅、胃部不适、荨麻疹等。结论临床上在使用注射用脑蛋白水解物时应密切观察其反应，以及时发现不良反应，及时处理。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将80例手足口病患儿随机分成治疗组和对照组，每组各40例，治疗组给予热毒宁注射液0.6～0.8ml/kg，每天一次，同时给与利巴韦林注射液（10ml·kg-1），每天一次，静脉滴注，连续5～7天，对照组仅给予利巴韦林注射液（10ml·kg-1），每天一次，连续5～7天，治疗后观察两组疗效，包括患儿发热持续时间、皮疹结痂、消退时间及不良反应。结果治疗组有效率为100％，对照组有效率为90％，两组之间的差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论热毒宁联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病优于单用利巴韦林注射液，且安全性高，不良反应少。

简介：摘要目的探讨热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法127例病毒性肠炎患儿随机分为两组，观察组采用热毒宁注射液治疗，并与对照组进行比较。结果观察组总有效率和显效率高于对照组，疗程短于对照组，经统计学处理，具有显著性差异，（p<0.01）。结论热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎的疗效确切。值得临床推广。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法将100例小儿疱疹性咽峡炎患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予热毒宁注射液按0.5～0.8mg／(kg•d)，加入5％葡萄糖注射液或生理盐水中静脉滴注，1次／d，对照组给予利巴韦林注射液10-15mg／(kg•d)静脉滴注连续3～5d。2组对症治疗相同，合并细菌感染者加用抗生素治疗。观察患者退热时间、疱疹消退时间，比较疗效.同时观察副反应。结果治疗组的退热时间、疱疹消退时间均较对照组缩短，有显著性差异(P<O.O1)。治疗组总有效率为95.65％。对照组为84.21％，2组比较有显著性差异(／9<0.05)。临床应用中未发现患儿有不适主诉，未见不良反应发生。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林，并且安全无毒副作用。