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  • 简介:摘要目的建立伊立替康注射液细菌内毒素检查方法。方法按照《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂对伊立替康注射液进行研究。结果本品稀释20倍以后,可消除对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰;按拟定标准检验,采用2个厂家的鲎试剂分别对3批伊立替康注射液的细菌内毒素检查,其结果和家兔热原检查结果均符合规定。结论可用细菌内毒素检查法对伊立替康注射液进行热原检查。

  • 标签: 伊立替康注射液 细菌内毒素检查 干扰试验
  • 简介:摘要目的建立溴米钠普鲁卡因注射液细菌内毒素检查法。方法用不同厂家生产的鲎试剂对溴米钠普鲁卡因注射液进行干扰试验,以确定其最大不干扰浓度。结果试验表明溴米钠普鲁卡因注射液稀释120倍可消除干扰,确定其细菌内毒素限值为20EU•mg-1。结论所建方法可用于溴米钠普鲁卡因注射液中内毒素的检查。

  • 标签: 溴米钠普鲁卡因注射液 鲎试剂 细菌内毒素检查法
  • 简介:摘要目的观察红花注射液穴位注射治疗颈眩晕的疗效。方法回顾性分析颈眩晕患者45例。分为①穴位注射组②牵引+针灸组。观察治疗前后临床症状、TCD检查的变化。结果治疗组(穴位注射组)临床症状改善优于对照组,在对TCD检查参数变化改变方面治疗组也优于对照组。结论红花注射液穴位注射治疗颈眩晕有较好的疗效。

  • 标签: 穴位注射 红花注射液 颈椎病 眩晕
  • 简介:摘要目的观察热注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法41例小儿病毒性肺炎患儿按随机数字表法分为观察组20例和对照组21例。对照组予抗炎对症等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用热注射液治疗1周。观察患儿主要症状、体征恢复时间,肺部炎症吸收时间,药物的副反应。结果观察组患儿体温恢复正常时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热注射液治疗小儿病毒性肺炎疗效肯定,痊愈率高,疗程短。

  • 标签: 肺炎 支气管/药物疗法 热毒宁注射液/治疗应用 发热 咳嗽 儿童
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  • 简介:摘要目的观察热注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将2012年3月至2013年3月我院82例毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组41例和对照组41例,治疗组给予热注射液;对照组给予炎琥宁注射液,均治疗5天,分别观察其治疗效果并进行比较。结果治疗组有效率为92.6%,对照组有效率为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论热注射液具有广谱抗菌、抗病毒、调节和促进机体免疫功能的作用,其毒性低,无明显不良反应,治疗毛细支气管炎疗效显著。

  • 标签: 热毒宁注射液 毛细支气管炎
  • 简介:摘要目的探讨热度宁注射液和青霉素类注射剂联用输液不良反应预防的方法。方法选择本院患者90例,随机均分成2组,各45例,对观察组采用5%的葡萄糖注射液冲洗输液管路的办法来预防输液不良反应,对照组则直接将两种药联用,观察两组发生输液不良反应的现象。结果观察组发生不良反应的概率为(6.67%);对照组发生不良反应的概率为(24.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用5%的葡萄糖注射液先冲洗输液管路的办法对热度宁注射液和青霉素类注射剂联用输液不良反应有明显的改善作用,具有重要意义以及推广应用的价值。

  • 标签: 热度宁注射液 青霉素 输液不良反应
  • 简介:摘要目的寻求一种能够降低破伤风抗毒素阳性反应的方法。方法改进了TAT的皮试液配制、皮试部位选择、脱敏注射方法。结果使用改良后的皮试液配制、皮试部位选择、脱敏注射方法,有效降低了TAT的假阳性率。结论使用改良后的皮试方法及脱敏注射方法,收到良好效果,减轻了患者痛苦,减少了护士工作量。

  • 标签: 破伤风抗毒素 皮试 脱敏注射
  • 简介:摘要目的采用动态比浊法(Kinetic-TurdimetricAseay,KTA)定量测定生脉注射液中的细菌内毒素。方法采用KTA法检测5批生脉注射液的细菌内毒素。结果生脉注射液稀释16倍可不干扰检测。结论KTA可用于检测生脉注射液的内毒素

  • 标签: 动态比浊法 生脉注射液 细菌内毒素
  • 简介:摘要目的观察静脉滴注天麻素(天眩清)注射液对中老年眩晕的短期临床疗效及安全性。方法选取2017年5月-2019年1月本院收治的中老年眩晕患者60例,随机将其分为参照组(金纳多治疗)和治疗组(天麻素注射液)。比较两组患者的临床效果。结果相比参照组,治疗组患者的临床疗效高,药物不良反应少,差异显著(P<0.05)。结论对中老年眩晕患者采用静脉滴注天麻素(天眩清)注射液治疗,治疗效果显著,安全性高,适宜临床应用。

  • 标签: 天麻素注射液 中老年眩晕 短期临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨热注射液在治疗手足口病患儿中的临床价值。方法本次医学研究选择我县疾病控制中心2013年1月至2015年1月之间收治的50例手足口病患儿为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组观察对象接受利巴韦林注射液治疗,实验组观察对象接受热注射液治疗,比较分析两组患者临床治疗效果。结果实验组观察对象临床治疗的总有效率明显高于对照组,且患者口腔溃疡愈合时间、退热时间和皮疹消退时间等观察指标控制情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论手足口病患儿接受热注射液治疗,具有较为满意的效果,且治疗的安全性较高,因而值得临床推广和应用。

  • 标签: 热毒宁注射液 手足口病 临床价值
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  • 简介:摘要目的丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗急性期脑血栓的临床效果。方法选取我院收治的124例脑血栓患者作为研究对象,将其均匀分为观察组与对照组名62例,对照组患者采取常规护理模式,观察组患者在常规护理的基础上实施针对性护理干预,比较两组患者的临床护理效果。结果比较两组患者实验数据发现,观察组患者护理效果明显优于对照组,治疗总有效率较高。结论对脑血栓患者实施针对性护理干预,有利于提高临床治疗效果,提升患者满意度,改善患者的生存质量,在实际应用中具有较高的推广价值。

  • 标签: 脑血栓 针对性护理 生存质量
  • 简介:摘要热注射液联合抗菌药物使用在扁桃体周围炎、肺炎等疾病中疗效确切,缩短疗程且不良反应少。本文针对热注射液联合使用抗菌药物在临床上的使用情况进行综述。

  • 标签: 热毒宁注射液 抗菌药物 联合用药
  • 简介:摘要目的观察热注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎发热的疗效。方法将254例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组各127例,治疗组采用热注射液治疗;对照组采用利巴韦林注射液治疗。治疗后观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.19%高于对照组的73.23%,退热时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论热注射液用于小儿轮状病毒性肠炎的发热,治疗效果明显优于对照组,值得临床推广应用。

  • 标签: 热毒宁注射液 轮状病毒性肠炎 婴幼儿 发热
  • 简介:摘要目的观察热注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法急性上呼吸道感染伴发热患儿124例,随机分为治疗组66例,对照组58例。治疗组静脉滴注江苏康缘药业股份有限公司研制的热注射液,对照组静脉滴注利巴韦林注射液。结果治疗组治愈31例,显效24例,有效6例,无效5例;对照组治愈17例,显效21例,有效9例,无效11例。治疗组疗效明显优于对照组(p<0.05)。结论热注射液治疗儿童急性上呼吸道感染能快速缓解症状,安全性好。

  • 标签: 热毒宁注射液 上呼吸道感染 发热
  • 简介:摘要目的建立注射用牛肺磷脂细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典2015年版四部》通则1143细菌内毒素检查法及相关规定,使用两个厂家鲎试剂对3批注射用牛肺磷脂进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果将样品稀释4.16倍,可排除干扰。结论注射用牛肺磷脂可适用细菌内毒素检查法控制质量,细菌内毒素限值定为0.012Eu/mg。

  • 标签: 注射用牛肺磷脂 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验
  • 简介:摘要目的观察热注射液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将60例婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿随机分成两组,治疗组给予热注射液治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%,治疗组疗效明显优于对照组。结论热注射液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效明显,无明显副反应,值得临床推广使用。

  • 标签: 热毒宁 小儿轮状病毒性肠炎
  • 简介:摘要目的探析小儿手足口病给予利巴韦林联合热注射液治疗的临床疗效。方法以我院接收的小儿手足口病80例患儿为研究对象,分设研究组和参照组两组,每组40例。行利巴韦林治疗参照组,行利巴韦林联合热注射液治疗研究组。结果研究组患者的体温恢复时间、疱疹消退时间和总治疗时间均显著短于参照组(P<0.05);研究组患儿的不良反应发生率,及并发症发生率显著低于参照组(P<0.05)。结论对小儿手足口病患儿采取利巴韦林联合热注射液治疗,能有效改善伴随症状,有较高的安全性,加快患儿机体恢复。

  • 标签: 利巴韦林 热毒宁注射液 小儿手足口病