简介:摘要目的制备避蚊胺乳膏,并初步建立有效成分的含量测定方法。方法拟定三种不同处方,以基质的稳定性及外观性状为考察指标,采用综合评分法对基质处方进行筛选。制备避蚊胺乳膏,采用高效液相色谱法,以WatersSymmetryShieldRP18(5μm,3.9×150mm)为分析柱,甲醇-水(8020)为流动相,柱温20℃,流速1.0ml/min,在240nm波长处,测定乳膏剂中避蚊胺的含量。结果制备的乳膏外观性状良好,药物含量为6.53%,避蚊胺浓度在1.0~5.0mg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系。结论该乳膏剂处方合理,制备工艺简便,测定方法快捷、准确、可靠,有利于质量研究。
简介:摘要目的探讨制备时间对新鲜冰冻血浆内凝血因子Ⅷ含量的影响,为采供血机构制备高质量的新鲜冰冻血浆提供理论依据。方法选取32袋血液,将其随机分成甲、乙、丙、丁四组,各8袋,分别于全血采集后的4h、7h、12h、17h将其制备成新鲜冰冻血浆,速冻后解冻测定并比较四组中凝血因子Ⅷ的含量;另取4袋血液在全血采集后的7h制备成新鲜冰冻血浆,然后把每袋血浆都对半分成两袋,其中一袋直接速冻,另一袋在4℃冰箱中保存至采血后17h速冻,做配对比较。结果甲、乙、丙、丁四组凝血因子Ⅷ含量存在明显差异(P<0.05),并且甲、乙、丙三组凝血因子Ⅷ含量能达到国家标准的要求,丁组未能符合要求;配对比较中,7h与17h速冻的血浆凝血因子Ⅷ平均含量相差18.7%。结论新鲜冰冻血浆在全血采集后越快制备成新鲜冰冻血浆,凝血因子Ⅷ越高;在12h内制备完成的新鲜冰冻血浆尚能达到国家标准要求,因此新鲜冰冻血浆的制备时间应控制在全血采集后12h内。
简介:摘要目的探讨清热止痒洗剂的制备及治疗脂溢性皮炎的临床应用效果。方法对80例已经确诊的脂溢性皮炎患者应用清热止痒洗剂(主要药物地肤子12g,白芷12g,蔓荆子10g,三颗针12g,苦参12g等)。水煎,浓缩至300ml,一日2次,治疗8周为一疗程,以观察疗效。结果治疗组痊愈61例,显效19例,取得显效率为100.00%;对照组痊愈36例,显效16例,有效17例,无效7例,取得显效率为68.42%,取得总有效率为90.79%。两组显效率有统计学意义,治疗组的疗效明显优于对照组(△P<0.05)。两组随诊率及复发率比较对两组痊愈、显效及有效的部分患者进行随访观察至6个月,结果治疗组经随访观察,随诊率为90.0%,稳定率为95.83%,复发率为4.17%;对照组经随访观察,随诊率为90.79%,稳定率为75.36%,复发率为24.64%,两组比较有显著差异(△P<0.01)。结论应用清热止痒洗剂治疗脂溢性皮炎可取得显著的临床效果,可以广泛应用于临床。