简介:摘要目的在IgA肾病合并代谢综合征患者的护理过程中应用生活护理干预,探析其对患者代谢水平的影响。方法自我院2015年8月至2016年8月期间所收治的IgA肾病合并代谢综合征患者中选取38例,利用抽签法均分所有患者,分别是研究组和参照组,每组19例。参照组患者应用常规护理干预,研究组患者应用常规护理干预+生活护理干预。结果研究组患者BMI(体重指数)、血压以及FBG(空腹血糖)、TG(三酰甘油)、UA(尿酸)、肾功能以及24h尿蛋白定量等临床指标均显著性优于参照组,P<0.05,存在统计学意义。结论在IgA肾病合并代谢综合征患者的护理过程中应用生活护理干预可改善患者的代谢水平。
简介:1教学案情这是一节校内公开课,执教内容是苏教版二年级下册的一篇课文《台湾的蝴蝶谷》。课文以形象生动的语言,描绘了台湾蝴蝶谷美丽壮观的迷人景象,整堂课围绕一个"美"字展开。1.1片断一:师:自由读第二小节,你读懂了什么?生:蝴蝶谷
简介:摘要目的探讨甲亢病人血糖、血脂的变化对甲亢疾病的影响。方法回顾性分析我院自2013年9月至2014年3月以来初诊为甲亢的病人60例作为实验组,60名体检健康成人作为对照组进行血糖、血脂的监测比较。结果甲亢组较对照组血糖值升高,甲亢组较正常组可引起血脂指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C)降低,两组间进行比较,几项指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论监测甲亢患者的血糖、血脂对病情观察,判断预后以及临床调整用药方案具有积极意义。
简介:摘要目的探讨健康查体者体质量指数与糖代谢指标的关系。方法以我院2014年5月至2015年5月99例健康查体者为研究对象,测量其GLU、体质量、身高、FINS,根据体质量和身高计算出查体者的BMI,并按照BMI的不同进行分组,分别为超重组、肥胖组和正常组,比较分组每组的GIU、FINS、ISI、HOMA-IR、HOMA-β情况。结果三组的年龄相比,无显著差异(P>0.05)。三组的HOMA-IR、FINS和ISI相比,具有显著差异(P<0.05)。超重组和肥胖组的HOMA-β、GLU与正常组相比,具有显著差异(P<0.05)。BMI与ISI、HOMA-IR、FINS、HOMA-β和GLU的相关系数分别为-0.63、0.65、0.62、0.63、0.31。结论随着BMI的增加,ISI越来越低,HOMA-IR越来越高。BMI与ISI呈负相关,与HOMA-IR、FINS、HOMA-β和GLU呈正相关。
简介:摘要目的观察半夏白术天麻汤辅治代谢综合征(MS)的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月我院收治的124例代谢综合征病患为研究对象,随机分为常规组及观察组,每组62例,两组病患均实施常规基础治疗,常规组给予安慰剂治疗,观察组在此基础上再实施半夏白术天麻汤治疗,比较两组病患治疗后的临床疗效。结果治疗后,观察组治疗有效率显著高于常规组,两组比较具有差异性(P<0.05);观察组空腹血糖、舒张压、三酰甘油及收缩压等各项指标显著优于常规组,两组比较具有差异性(P<0.05)。结论应用半夏白术天麻汤治疗代谢综合征的临床疗效显著,其能有效降低血糖、血压、三酰甘油,促进人体脂肪消化,提高患者生活质量。
简介:摘要目的研究糖尿病视网膜病变和血脂代谢之间的关系,供临床借鉴。方法以2017年7月—2018年8月本院内分泌科接诊的糖尿病患者300例为研究对象,并对其施以常规眼科检查以及血脂检测。综合分析本组300例患者各项检查的结果,总结糖尿病视网膜病变和血脂代谢这两者之间的相关性。结果本组300例病患中,Ⅰ级者有100例(33.33%),Ⅱ~Ⅳ级者有106例(35.33%),Ⅴ级者有94例(31.33%)。对于Ⅰ级患者,其总胆固醇和甘油三酯水平都在临床正常值的范围之内,而Ⅱ~Ⅴ级患者的总胆固醇和甘油三酯水平则比临床正常值高,且其低密度脂蛋白和高密度脂蛋白水平也都存在异常,P<0.05。结论糖尿病视网膜病变和血脂代谢异常有着较为密切的关系,故,临床医师在治疗糖尿病患者时,要注意对其血脂水平进行有效的控制。
简介:摘要目的观察低磷饮食对维持性血液透析(MHD)患者骨矿物质代谢及营养状态的影响。方法选取近年来在我院行规律透析、血磷>1.5mmol/L的MHD患者40例,在原有的治疗MHD患者骨矿物质代谢紊乱的基础上进行低磷饮食干预。3月后观察低磷饮食干预前后的骨矿物质代谢指标如血钙、血磷、钙磷乘积、全段甲状旁腺激素(iPTH)及营养指标如血清白蛋白和前白蛋白的变化。结果低磷饮食干预后,MHD患者血磷、钙磷乘积较干预前显著下降,差异有统计学意义(P均<0.01);而血钙、iPTH、血清白蛋白和前白蛋白水平较干预前无显著性差异(P均>0.05)。结论MHD患者长期低磷饮食摄入,对改善骨矿物质代谢紊乱,防止其因骨矿物质代谢紊乱所引起的营养不良具有重要的临床意义。
简介:摘要目的对铜梁地区的新生儿进行40余种遗传代谢病进行筛查,初步了解铜梁地区新生儿遗传代谢病的发病率,为我县政府部门进行新生儿常见、危重遗传代谢性疾病防治决策提供依据。方法使用串联质谱新技术对2014年8月至2015年7月在我区出生及就诊的新生儿提供46种遗传代谢病筛查和诊断服务,包括氨基酸代谢紊乱、有机酸代谢紊乱、脂肪酸代谢异常等。结果本研究共筛查1547例新生儿,发现可疑阳性28例,阳性率1.81%,确诊5例;在筛查出的28例阳性病例中,17种氨基酸代谢病2例发病率为0.13%;14种有机酸血症2例发病率0.13%;14中脂肪酸氧化缺陷病1例,发病率0.06%,总确诊率为17.86%,总发病率为0.32%。3例患儿经治疗已无明显症状。所有患儿均接受规范治疗以及随访,诊治率为100%。结论通过筛查研究初步得出铜梁地区新生儿遗传代谢病发病率,为政府部门进行疾病防治决策提供依据,并对阳性患者进行诊断和治疗研究。