简介：摘要：通过体外试验比较鼻胃管给药方式下替格瑞洛片受试制剂与参比制剂的差别。方法：采用口服注射器和CH8鼻胃管进行比较研究，使用各12个制剂单位（90mg x2片即180mg）的受试制剂和参比制剂。用研钵和研杵将药片碾碎60S，在研钵中加入50毫升纯净水，用研杵搅拌60S，用注射器从研钵中拉出悬浮液。将注射器连接到鼻胃管上，并通过鼻胃管将其悬挂。然后用同样的注射器冲洗鼻胃管。在回收试验期间使用的水的总量不应该超过100 ml。比较受试制剂（T）和参比制剂（R）在0min和浸泡120min后，鼻胃管出口处检出的替格瑞洛的百分比。计算T/R回收率和T/R回收率的90%置信区间。结果：受试制剂和参比制剂在0min和浸泡120min后，鼻胃管出口中检出的替格瑞洛的百分比均在93.6%~102.9%范围内，计算T/R回收率均在95.3%~104.9%范围内，计算T/R回收率的90%置信区间均在98.6%~101.1%。受试制剂与参比制剂经鼻胃管给药方式下回收率实验结果相当。

简介：【摘要】目的：研究不同联合用药方式对轻中度急性脑梗塞患者的疗效。方法：2019年06月～2020年6月，选择收治的68例轻中度急性脑梗塞患者。A组（n=34例）治疗方案：阿托伐他汀+拜阿司匹林；B组（n=34例）治疗方案：阿托伐他汀+拜阿司匹林+氯吡格雷。连续治疗3周后进行评价。结果：治疗前，两组NIHSS评分、Barthel评分及血脂指标无明显差异（P>0.05）；治疗后，B组上述指标均优于A组（P

简介：【摘要】目的 ： 观察氨溴索不同给药方式治疗新生儿肺炎的临床治疗效果。 方法 ： 选取我院 2016 年 12 月到 2017 年 10 月期间收治的 6 3 例新生儿肺炎患儿作为研究对象，按照随机分组的方式将其分为甲组（雾化吸入法）、乙组（静脉滴注法）及丙组（雾化吸入联合静脉滴注法），对比三组患儿进行治疗后的效果及住院时长数据。 结果 ： 进行治疗后，丙组患儿的效果明显优于甲组和乙组患儿，其住院时长也明显短于甲组及乙组患儿，且均具有明显差异 （ P ＜ 0.05） 。 结论 ： 采用雾化吸入联合静脉滴注法对新生儿肺炎患儿进行氨溴索给药，可以明显改善患儿的肺炎情况，疗效更为显著，且可以有效缩短患儿的住院时间，促进了患儿的康复进程，值得临床相关医护人员进行推广和使用。

简介：【摘要】 目的：探究一次性注射器喂药方式在婴幼儿口服给药中的应用效果。方法：选取2020年1月-2021年1月我院收治的106例婴幼儿患者，随机分成两组，每组53例，对照组接受常规喂药方式，研究组则接受一次性注射器喂药方式治疗。对比两组婴幼儿的服药依从情况及家属的喂药满意度。结果：与对照组相比较，研究组的服药依从性更高（P＜0.05）；与对照组相比较，研究组家属的喂药满意度更高（P＜0.05）。结论：应用一次性注射器喂药方式治疗可以有效提高婴幼儿患者的服药依从性，进而提高其家属在婴幼儿口服给药治疗工作的满意度，效果显著，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：传统煎药法与中药煎煮机及免煎中药颗粒优缺点探讨。方法：选取本院2020年4月到2021年5月收治的月经不调患者180例进行研究,平均分为三组,其中对照组60例,给予传统煎药法煎出的药剂进行治疗,观察组1组与2组，每组60例,分别对应给予中药煎煮机所煎药物及免煎中药颗粒。比较三组煎药方式下的药物煎煮情况以及治疗效果的差异。结果：观察组疗效均高于对照组，但差异并无统计学意义，观察1组煎煮时间以及煎煮过程加水量都少于2组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：传统煎药法与中药煎煮机及免煎中药颗粒优缺点探讨。方法：选取本院2020年4月到2021年5月收治的月经不调患者180例进行研究,平均分为三组,其中对照组60例,给予传统煎药法煎出的药剂进行治疗,观察组1组与2组，每组60例,分别对应给予中药煎煮机所煎药物及免煎中药颗粒。比较三组煎药方式下的药物煎煮情况以及治疗效果的差异。结果：观察组疗效均高于对照组，但差异并无统计学意义，观察1组煎煮时间以及煎煮过程加水量都少于2组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：对伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶鼻腔给药与其他给药方式的疗效及对大鼠脑靶向性进行探讨与研究。方法：于 2015.09-2017.09进行动物模型试验，按照给药方式不同分为鼻腔给药与灌胃给药，建立伊潘立酮在大鼠血浆、脑组织中的含量测定方法，并验证建立方法，计算探讨新制剂脑靶向性指标 DTE。结果：相较于灌胃给药，鼻腔给药血浆 AUC水平更低，大脑与小脑 AUC水平更高，差异大且有统计学意义（ P＜ 0.05）。相较于灌胃给药，鼻腔给药血浆、大脑与小脑 MRT更长，差异大且有统计学意义（ P＜ 0.05）。经统计，鼻腔给药后潘立酮新制剂脑组织靶向性 DTE均大于 1，相较于小脑，大脑靶向性 DTE更高。结论：伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶可通过鼻腔给药方式进行治疗，可达到

简介：摘要：目的 针对两种联合用药方案治疗高血压的临床疗效进行分析研究。 方法 选择2019年2月~2021年2月期间，医院收治的高血压患者120例，作为本次的研究对象，将其分为对照组和实验组。对照组实施氢氯噻嗪+美托洛尔治疗，实验组采用贝那普利+美托洛尔治疗，对比分析两组患者的治疗效果、不良反应、血压控制情况。 结果 在本次研究中，实验组的治疗有效率为98.33%，对照组的为91.67%，经比较，无明显差异（P＞0.05）；实验组的不良反应发生率为6.67%，对照组的为25.00%，经比较，差异显著（P＜0.05）。实验组的血压控制效果优于对照组，差异显著（P＜0.05）。 结论 在高血压的治疗中，对患者实施贝那普利联合美托洛尔治疗，可以显著的改善患者的临床症状，控制患者的血压，还可以减少患者治疗中产生的不良反应，安全性和有效性均较高，值得推广。

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简介：摘要：目的：观察评价聚乙二醇电解质散联合用药方案在肠道准备中的应用效果。方法：在 2019年 1月 -12月期间到我院行结肠镜检查的患者中选取 56例，将之随机分 2组：一组在肠道准备中应用聚乙二醇电解质散联合 清肠颗粒 ，纳入观察组（28例）；一组在肠道准备中应用单纯聚乙二醇电解质散，纳入对照组（ 28例）；对两组患者的 BBPS评分、肠道准备充分率及不良反应进行观察与比较。结果：比较两组患者的 BBPS评分显示观察组明显比对照组高（ P＜ 0.05）。比较两组患者的肠道准备充分率显示观察组明显比对照组高（ P＜ 0.05）。比较两组患者的不良反应发生率显示无显著差异（ P＞ 0.05）。 结论：在肠道准备中应用聚乙二醇电解质散联合用药方案的效果较好，值得临床应用及推广。

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