简介：【摘要】目的：探讨住院药房药品调剂与药品管理工作，以对住院药房进行规范化管理。方法：探讨住院药房药品调剂工作及药品管理工作中存在的问题，结合实际情况提出防范对策。结果：药品调剂工作易出差错，应提高药师专业素质，增强责任心和使命感，改善工作质量。结论：住院药房作为医院重要组成部分，管理的好坏直接影响临床治疗，应加强住院药房药品管理工作，对住院药房调剂质量规范化管理，避免调剂差错，保证患者用药安全、有效。

简介：

简介：摘要：药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能与主治、用法和用量的物质。对于患者药品是生命健康的保障，恰当的药品、合理规范的使用能够帮助患者战胜疾病，回复健康。而药品的质量特性只有在规定的效期内才能充分发挥，如果超过了有效期，药品就会无效甚至产生一定的副作用，因此，药品的效期管理是药品管理中的重要内容。通过讨论分析药品的有效期管理，为药品管理提供良好的建议及科学的管理。

简介：摘要目的研究并分析医院管理中应用高危药品警示标识管理的实践效果。方法围绕我院2015年4月-2017年4月间的药品管理，采用药品管理的方式，将患者分为对照组和观察组。其中，对对照组为2015年4月-2016年4月间实施常规管理方式的药品管理方案，而观察组则为2016年5月-2017年4月实施高危药品警示标识管理的药品管理方案。之后，比较两组患者的用药满意率和药品管理情况。结果观察组管理方案与对照组管理方案患者在各方面，即用药满意率和药品管理情况组间具有显著差异，而观察组患者的药品管理质量优于对照组，具有差异统计学意义（P<0.05）。结论将高危药品警示标识管理应用在医院药品管理中，不仅在一定程度上提高患者用药满意率，还有效改善药品管理情况，进而减少医院药品管理不良事件的发生。

简介：【摘要】目的：探究高危药品警示标识管理在医院药品管理应用效果分析。方法：以笔者医院药房为观察试点，研究开展起止时间2020年1月至2021年12月，在职时间3年以上药品管理人员16名，以时间为分界，以2021年1月开展高危药品警示标识管理，于管理前后选取100份高危药物为观察指标，观察药物管理情况。结果：管理后药物滥用、标签错误、药品损坏及药物不良反应发生率低于管理前（P

简介：摘要：目的：探究分析将高危药品警示标识应用于药品的应用管理中，分析对患者合理用药造成的影响。方法：将2020年6月至2021年12月作为研究时段，在该时段与我院中开展高危药品警示标识管理，在处理完成后，录入该时段我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比，记录为实验组，同时直接在2020年1月至2021年5月间，将我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比，记录为对照组。在处理完成后，由我院医务人员对两组中的错误，以及患者用药后不良反应发生状况进行记录分析优质药房管理对合理用药产生的促进作用。结果：在实验结果中发现对照组中出现配伍错误、用量错误以及发药错误的事件，发生率总计12（17.65%），相较于实验组的3（4.41%）来说明显更高，组内对比差异显著（P＜0.05）。结论：药品是临床上十分常用的一种治疗应用方式，而为了保障患者的治疗效果，需要针对药房中的药品进行有效的管理，只有这样才能够使患者的治疗效果得到提升。

简介：【摘要】我国药品注册与管理的相关机制与流程较为严格，而严谨的管理为确保药品的安全性与有效性提供重要的制度保障，同时也是对药品研发成果的重要检验。随着药品注册管理新政的不断推进，我国药品研发申报的开展也不可避免地受到了影响。因此，为了有效地进行药品研发申报，需要对药品注册管理新政进行深入地了解与研究，有助于提高药品研发申报的成功率及效率，进而提升企业的经济效益。

简介：【摘要】医疗行业在近几十年实现了飞速发展，对人们的身体健康和生活质量的提升作出了巨大贡献。在医疗领域快速发展的过程中，药品监督管理的作用变得越发重要，通过加强对药品的检验以及监管，才能确保流入市场的药品满足规定的安全性和有效性。基于此，本文重点针对如何在开展药品检验的过程中，将药品监督管理的作用充分发挥出来提出了一些建议，希望药品的每一个环节都得到有效监管，杜绝市场流入不规范、不合格的药物。

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简介：摘要目的分析高危药品警示标识管理用于医院药品管理的实践效果。方法本次临床分析选择的对象年限为2016年1月至2017年12月，以108例使用高危药品的患者为研究对象，按照实施高危药品警示标识管理的时间分为对照组和观察组，对照组为2016年1月至2016年12月未实施高危药品警示标识管理时接收的54例患者，观察组为2017年1月至2017年12月采用高危药品警示标识管理后接收的54例患者。结果观察组患者的不良事件以及配置差异事件发生率低于对照组；观察组患者的满意度高于对照组。结论将高危药品警示标识管理用于医院药品管理中，能够有效降低医院高危药品使用不良事件的发生率，提升高危药品使用的安全性，提升医院药品管理成果，值得医院推广。

简介：【摘要】  目的：分析质量管理在药品经营企业药品管理中的作用。方法：运用质量管理的基本理论结合其在我国药品经营企业药品管理中的作用进行分析。结果与结论：药品经营企业药品管理中的质量管理涉及多个方面，在药品经营企业日常质量管理过程中，要严格遵循《药品经营质量管理规范》，确保在质量风险识别、控制、沟通、审核过程中做到标准化、科学化，提高药品质量。

简介：【摘 要】医药连锁企业药品采购与存储工作的落实，既能够凭借药品采购管理数据核对与渠道培养的特点，为整体医药连锁企业货源体系构建平台，也能够为企业市场竞争力提供保障；同时更可以根据药品存储中管理制度与数据记录的特点，为整体药品销售工作埋下稳定的基础，以确保整体企业资产体系稳定。本文基于医药连锁企业药品采购与药品存储的质量管理深入分析，在明确管理细节与制度条件同时，期望能够为后续质量管理工作提供良好参照。

简介：【摘要】： 随着我国相关医药企业药品质量管理工作的不断深入推进，药品安全风险开始成为相关人员和患者的主要关注点，相关企业有必要做好对药品安全风险分析的应用工作，对药品安全风险进行控制和审查，以期降低药品风险，减少药品不良事故。本文对药品质量管理中药品安全风险分析的应用进行了简要的阐述。

简介：摘要药品经营企业是指经营药品的专营企业或兼营企业，包括药品的批发和零售。对于药品经营企业来说，药品质量是否过关和安全不但影响企业信誉度，而且还会带来人们身体健康方面的威胁，在一定程度上影响社会经济发展。研究表明，虽然药品的安全受到社会广泛重视，但仍然存在很多药品质量安全方面的问题，因此，严格控制药品质量，在药品营销中运用质量风险管理尤为重要。本文主要对药品营销质量风险管理和改进措施进行一定的分析。

简介：摘要在药品批发过程中质量占有非常重要的地位，同时也具有一定的风险，需要我们谨慎地对待，进行严格地处理。实施药品质量管理的根本目的在于保证患者能够用上安全药、放心药，避免患者承受药品质量风险，降低商品流通环节风险。本文对药品质量风险管理概念进行了一定的阐述。从质量风险管理入手，提出了降低药品质量风险和规避药品质量缺陷方法的意见和建议，进而提升我国药品质量，做好质量风险控制，让人们吃上放心药、安全药。

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简介：【摘要】医院药房管理工作的落实，以药品管理为重点，包括计划采购、贮存保管、调剂发放以及药品质量控制等。在疾病预防、治疗及诊断方面，药品是一种特殊的商品，必须要加以科学化、规范化管理。本文阐述了药房药品效期管理的重要性，明确其中不足，并提出医院药房药品效期管理的方法及措施，旨在切实提升药品效期管理水平，保证临床用药的安全性。

简介：摘要：制药企业在药品方面承担着供应者的身份，同样也肩负着药品风险的承担主体，对于制药企业来讲，药品的质量直接关乎到药品的风险问题，制药企业开展药品风险管理，不仅是对医院与患者的职责，也是一种社会责任感的体现。本文结合制药企业的风险类型进行研究，对风险管理的作用开展分析，结合实际问题来提出风险管理完善策略，为制药企业药品风险管理提供一定的理论依据。

简介：摘要： 质量管理风险是一个贯穿于产品全生命周期的对其质量风险进行评估、控制、沟通和审核的系统化过程，其重要性越来越引起制药企业的关注，本文旨在综述质量管理风险的法规进展，评估方式及管理工具，为运用质量管理风险提供建议和法规依据。