简介:目的探讨原发性肝癌患者miRNAlet-7a、miRNAlet-7f的表达.方法收集龙岗中心医院院及合作医院2014年6月至2016年3月接受肝癌切除手术的40例原发性肝癌患者.采用RT-PCR方法检测miRNAlet-7a、miRNAlet-7f在血清、肝癌/癌旁组织中的表达水平.选择同期该院体检的40例健康者作为健康对照者.比较肝癌患者和健康对照者血清miRNAlet-7a、let-7f的表达差异.结果肝癌癌变组织miRNAlet-7a[(0.18±0.04)×103]、miRNAlet-7f[(0.19±0.01)×103]分别较癌旁组织[(1.52±0.11)×103、(0.67±0.10)×103]低,差异有统计学意义(P<0.01);肝癌患者血清miRNAlet-7a[(0.22±0.06)×103]、miRNAlet-7f[(0.15±0.04)×103]较健康对照者[(1.13±0.21)×103、(0.62±0.12)×103]低,差异有统计学意义(P<0.01).结论miRNAlet-7a、miRNAlet-7f在肝癌患者病变组织及血清中异常偏低表达,可作为早期诊断肝癌的重要标志物,为临床诊断提供参考.
简介:【摘要】肺癌是全球导致癌症相关死亡的主要原因之一,尽管诊断和治疗技术方面出现有了新的进步,但它仍然是全球公共卫生重点关注的问题。微核糖核酸(microRNA)与各种肿瘤(包括肺癌)的侵袭和转移有关,这凸显了了解其功能的必要性。本文旨在讨论对miRNA的相关研究,特别是针对其与肺癌的关系。本文将简述miRNA在肺癌关键细胞过程中的作用,并讨论不同种类miRNA在肺癌的生物学进展,治疗和诊断中的角色。临床试验中的一些miRNA相关治疗方法表明,该领域正在走向成熟阶段,最终可能会成为肺癌治疗,诊断和预防的有力工具。
简介:摘要:目的:分析超声微泡介导的miRNA递送在恶性肿瘤治疗中的应用。方法:以人肝癌HepG2细胞为样本,制备细胞培养基,对照组未做任何处理,观察组应用超声微泡介导外源性目的基因转染入HepG2细胞,对比2组细胞活性变化、细胞凋亡状况与细胞迁移能力。结果:观察组细胞活性显著低于对照组(P<0.05)。观察组细胞凋亡数据显著高于对照组(P<0.05)。观察组灰度值与相对正常细胞的迁移率均低于对照组,细胞迁移能力更低,2组对比,差异显著(P<0.05)。结论:在恶性肿瘤治疗中,超声微泡介导的miRNA递送可有效降低癌症细胞的活性,加速癌症细胞凋亡,抑制癌症细胞迁移,改善预后,增强恶性肿瘤治疗效果,可在临床推广。
简介:目的对一种新的具有miRNA海绵功能的circRNA_hsa_circ_0000254结构、功能进行生物信息学分析与鉴定。方法采用生物信息学对hsa_circ_0000254的二级结构及靶向序列进行分析,通过双荧光素酶实验验证hsa_circ_0000254与靶基因的结合情况。结果生物信息学分析发现hsa_circ_0000254,剪接序列长度为524nt,包含11个miR_125b可结合位点;双荧光素酶实验证实hsLcirc_0000254与miR_125b具有较高的结合效率。,结论hsa_circ_0000254能以miRNA海绵形式抑制miR-125b,有可能作为靶向治疗工具应用于高表达miR-125b的白血病治疗。
简介:【摘要】目的:探讨miRNA-210在子痫前期孕妇血清中的表达水平及临床意义。方法:收治2018-1~2019-8我院37例子痫前期患者作为实验组,再抽选同期健康孕妇37例作为比对组;分析miRNA-210与子痫前期疾病关联性。结果:实验组miRNA-210表达量高于比对组,相互比较,有显著差异性(P<0.05)。孕中期患者的
简介:[摘 要 ] 目的 探讨 HCC患者外周血单核细胞中 miRNA139的表达情况及其临床意义。方法 应用实时荧光定量 PCR方法检测 2014年 1月到 2015年 12月我院收治的原发性肝癌( HCC)患者组( 55例)及正常对照 (NC)( 50例)组外周血单核细胞中 miRNA139的表达水平,并结合临床指标进行分析。 结果 与 NC组 (6.85±0.92)比较, HCC组 (8.18±1.32)患者外周血 miRNA139的表达水平明显下调,差异具有统计学意义( P<0 .01)。相关分析显示, HCC患者外周血中 miRNA139的表达与 AFP呈负相关,其表达与 HBV-DNA及 ALT无相关性;结论 miRNA139 的表达下调与 HCC发生有关;检测乙型肝炎患者外周血中 miRNA139的表达情况有助于 HCC的预防诊治及预后判断。
简介:摘要:目的:探究miRNA-206相对表达量检测在神经功能评价中的意义。方法:24只SD大鼠随机分为A(仅单纯显露神经,不损伤神经)、B(完全离断神经不吻合)、C(完全离断神经部分吻合)、D (完全离断神经完全吻合)共4组,每组6只,术后8周通过坐骨神经功能指数(SFI)、神经传导速度(NCV)、神经纤维计数、小腿三头肌湿重维持率、腓肠肌细胞平均面积维持率评价神经功能恢复情况。RT-PCR检测miRNA-206表达情况。Pearson相关分析miRNA-206表达与神经功能恢复间关系。结果:miRNA-206表达与SFI、NCV、小腿三头肌湿重维持率、腓肠肌细胞平均面积维持率及神经纤维计数均呈显著正相关(P
简介:目的探讨miRNA-200a通过下调ZEB2抑制鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)细胞的迁移和侵袭行为的作用及机制.方法qPCR检测miRNA-200a在不同鼻咽癌细胞株中的表达情况〉双荧光素酶报告基因检测miRNA-200a与ZEB2之间的相互作用;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测miRNA-200a对鼻咽癌细胞迁移和侵袭能力的影响;Westernblot检测miRNA-200a对ZEB2蛋白表达水平的影响.结果与其他鼻咽癌细胞株相比,CNE-1细胞中miRNA-200a的表达水平明显较高;双荧光素酶实验证实miRNA-200a可以调控ZEB2的表达及活性,抑制miRNA-200a的表达可以减弱鼻咽癌细胞的迁移和侵袭能力;抑制miRNA-200a的表达后ZEB2的表达水平受到相应的抑制.结论miRNA-200a可以靶向调节ZEB2的表达影响鼻咽癌细胞的迁移和侵袭行为.