简介：摘要目的探讨小儿肾病综合征的临床治疗效果。方法从我院于2016年04月-2017年04月间收治的小儿肾病综合征患者中，选择92例作为本次研究对象，并采用电脑随机的方式，将92例研究对象随机分成常规组（n=46）与研究组（n=46），其中常规组采用常规西医治疗，研究组在西医治疗基础之上，采用中医加减辨证治疗，对比两组临床治疗效果。结果研究组临床总疗效高达93.47%；常规组临床总疗效高达78.26%；组间结果比较存在差异（p<0.05），有统计学意义。统计两组不良反应发生率，结果发现研究组低于常规组（6.52%VS17.39%），差异显著（p<0.05）。结论小儿肾病综合征患者采用中西医结合治疗，可有效提升临床治疗成效，降低不良反应发生率，值得临床应用。

简介：摘要目的研究并探讨中医辨证治疗小儿肾病综合征30例患儿的临床效果。方法此次研究的对象是选取2014年8月～2016年7月在我院接受小儿肾病综合征的患儿60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为实验组和对照组，每组各30例。对照组采用常规的治疗模式，实验组给予中医辨证方法进行治疗，记录两组患儿在治疗期间的各种数据，然后对数据进行对比分析观察两组患儿治疗后的效果。结果两组患儿在经过不同的治疗模式后，实验组的总有效率为96.67%，对照组的总有效率为70.00%，实验组的总有效率明显高于对照组，实验组患儿治疗满意度明显高于对照组，数据差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论在临床上对于小儿肾病综合征的患儿，采用中医辨证治疗的治疗方法，对于小儿的肌体免疫力的提高有很好的效果，能有效提高治疗的疗效，减少患者的不良反应的发生，促进患者的恢复，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的探究持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法将86例新生儿呼吸窘迫综合症患儿随机分为对照组和观察组各43例，在常规治疗的基础上给予观察组患儿持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗，对照组患儿仅给予持续气道正压通气治疗。结果观察组治愈患儿28例，有效患儿12例，临床治愈率及总有效率分别为65.12%和93.02%，显著高于对照组的34.88%和72.09%，差异具有统计学意义（P<0.05）；与治疗前进行比较，两组患儿的PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2以及pH值均得到显著改善，差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患儿的PaO2、PaO2/FiO2水平和pH值明显高于对照组患儿，PaCO2明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征能够显著提高临床治疗效果，改善患儿肺换气和通气功能。

简介：摘要目的分析低分子肝素治疗小儿肾病综合征（nephroticsyndrome，NS）的临床疗效。方法研究阶段为2015年1月～2017年12月，共纳入研究对象133例，均为肾病综合征患儿，根据入院顺序先后分为对照组（n=65）和观察组（n=68），对照组采用常规治疗手段，观察组在上述基础上联合低分子肝素治疗，比较两组临床效果。结果两组治疗前24h尿蛋白、血尿素氮、血肌酐水平差异不显著，无统计学意义，P＞0.05；经过治疗，对照组、观察组24h尿蛋白、血尿素氮、血肌酐水平均比治疗前改善，P＜0.05；但观察组改善幅度大于对照组，P＜0.05。对照组总有效率76.92%（50/65）低于观察组总有效率86.71%（61/68），差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对NS在常规治疗的基础上联合低分子肝素可有效改善患儿肾脏功能，提高临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要报告36例通过血浆置换疗法治疗小儿溶血尿毒综合征的护理体会。包括治疗前严格的预冲，治疗中熟练的技术操作、严密的病情观察及心理支持，和日常的感染控制、导管护理。本组36例患儿全部康复出院。

简介：目的：对1例发育迟缓患儿及其家系进行基因检测,了解其基因突变的类型和遗传模式,以对其进行临床诊断。方法：提取先证者及其家系成员的外周血DNA,利用高通量测序技术对先证者进行基因筛查,结合临床表型资料,寻找候选基因致病位点,结合Sanger测序技术对先证者及其家系成员进行致病位点验证。按照美国医学遗传学与基因组学学会（AmericanCollegeofMedicalGeneticsandGenomics,ACMG）变异分类指南判断致病性。结果：高通量测序结果发现,先证者MECP2基因、PTPN11基因存在杂合错义变异,分别为第4号外显子c.398G〉A,p.Arg133His及第3号外显子c.188A〉G,p.Tyr63Cys。Sanger测序结果显示,MECP2基因变异遗传自母亲,导致Rett综合征;PTPN11基因变异遗传自父亲,导致努南综合征（Noonansyndrome,NS）。这2个错义变异均为致病性变异,与先证者及其父母的临床表型相一致。结论：本研究通过高通量测序发现1例发育迟缓患儿存在2个不同基因的致病性变异,导致同患2种不同的遗传性综合征,提示遗传性疾病患者中可能同时存在2种或以上的疾病表型,需加以重视。

简介：摘要目的研究双鼻塞持续气道正压通气和氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法筛选2015年6月-2016年6月116例新生儿呼吸窘迫综合征患儿分为研究组、参照组。以呼吸窘迫综合征的常规疗法缓解两组患儿病症，研究组加用盐酸氨溴索。结果治疗24h后研究组氧分压比参照组高，二氧化碳分压比参照组低（P<0.05）。治疗5d后研究组病症改善率比参照组高（94.8%比58.6%，P<0.05）。研究组不良反应率比参照组低（3.4%比15.5%，P<0.05）。结论双鼻塞持续气道正压通气和氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效确切，安全。

简介：瘦素是脂肪组织分泌的细胞因子,通过与特异性受体的结合而发挥其生物学效应。有资料证实,瘦素不仅与肥胖密切相关,而且与微血管和大血管病变发生的一系列危险因素中的高血压、糖和脂质代谢紊乱等引起的代谢综合症密切相关。研究瘦素与代谢综合症的关系,对预防心脑血管病的发生、发展具有重要的意义。

简介：摘要目的肘管综合征的诊断与治疗探究。方法选取我院2012年10月～2016年10月期间所收治的肘管综合征患者28例作为研究对象，对患者进行超声诊断检查，分析超声诊断准确率；将患者分为对照组与观察组，对照组进行肌下前置术治疗，观察组进行尺神经带血管蒂深筋膜瓣下前置术治疗，对比治疗效果。结果超声诊断检查诊断腕管综合征的准确率为96.43%，精准度高；对照组治疗优良率为64.29%，观察组100%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肘管综合征采用超神诊断检查的精准度高，采用尺神经带血管蒂深筋膜瓣下前置术治疗的效果显著。

简介：摘要目的研究分析低分子肝素对小儿肾病综合征的临床治疗效果。方法选取患有小儿肾病综合征的患儿110例，平均分成观察组与对照组，对照组患儿使用常规的治疗方案进行治疗，观察组患儿则是在常规治疗方式的基础上加入低分子肝素进行治疗，观察两组患儿的治疗情况，进行比较分析。结果观察表明，观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组，两组数据比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论与常规治疗小儿肾病综合征方法相比，在传统方法的基础上加入低分子肝素的治疗方法的临床效果更加明显，能够很好的改善患儿的凝血功能，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨急性脊髓炎（AM）与格林-巴利综合征（GBS）重叠综合征患者的临床特点与机制。方法随机将本院于2014年4月～2017年2月接收的20例患有格林-巴利综合征和急性脊髓炎重叠综合征的患者纳为研究对象，并由参与本次研究的工作人员全面分析其临床表现和预后效果。结果该重叠综合征以中青年人为主要发病群体（以25岁左右为主），且可能与前驱感染或接种疫苗（90.00%）等引发因素的高暴露率息息相关。临床表现错综复杂，多以肢体无力（90.00%）、感觉障碍（80.00%）、感觉障碍平面（70.00%）、尿潴留（60.00%）等较为常见。检查结果显示，其中，急性多发性脱髓鞘性周围神经病有15例（75.00%），急性多发性轴索性周围神经病有5例（25.00%），还有10例（50.00%）患者伴有脑脊液蛋白——细胞分离现象。此外，所有患者均接受了免疫治疗预后良好10例（50.00%）；预后较差8例（40.00%）；2例患者死亡（10.00%）。结论GBS/AM重叠综合征的临床表现呈现出多样性，GBS与AM共有的临床特征与症状以及脊髓影像学检查均有利于临床对GBS/AM重叠综合征的诊断。

简介：摘要目的探讨优质细化的护理干预在小儿肾病综合征中的应用价值。方法回顾分析本院2014年01月至2016年12月对46例小儿肾病综合征患儿进行综合护理干预；把其分为护理干预组（观察组）24例和常规护理组（对照组）22例，护理干预组采用细化的优质护理护理措施，常规护理组只采用一般护理措施。结果护理干预组完全缓解13例，部分缓解9例，无效2例，缓解率为91.67%；常规护理组完全缓解8例，部分缓解7例，无效7例，缓解率为62.50%，两组对比差异有显著性。结论优质细化的护理干预可以明显提高小儿肾病综合征的治疗效果，降低患儿的复发率，对小儿的心理和家长的满意程度都有良性促进作用，优质细化的护理干预在临床上值得推广应用

简介：

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简介：摘要目的研究分析老年原发性肾病综合征患者上呼吸道感染相关性。方法选我院2015年7月至2016年7月收治的86例老年原发性肾病综合症患者。分析并发上呼吸道感染的临床特点与危险性因素。结果86例原发性肾病综合征老年患者中共44例，经影像学检查主要为肺部感染；相对比未出现上呼吸道感染患者，并发上呼吸道感染患者尿蛋白定量、IgG、肌酐水平、血清白蛋白、病程等因素具有明显差异（P<0.05）；经有效治疗后，治疗有效率为93.2%。结论老年发性肾病综合徵患者并发商户道感染的原因有很多种，使用相关药物治疗后，可达到理想的治疗效率。

简介：摘要目的探讨肠易激综合征的治疗方法选择我院２００８～２０１２年间78例IBS患者进行了临床疗效分析结果78例患者症状均有明显好转，随诊3～6个月，除12例偶有症状反复外，余66例均病情稳定。结论IBS患者治疗应综合考虑患者的病因及身体状况，结合临床经验，遵循个体化原则，采取综合治疗措施，缓解IBS患者的临床症状，提高治愈率及生活质量。

简介：

简介：目的：采用血清三联[甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）、总β人绒毛膜促性腺激素（Total-βHCG）]筛查19730名孕中期妇女,以探讨三联筛查对唐氏综合征和18三体综合征诊断的临床价值。方法：检测2008年5月至2010年4月间19730名单胎孕中期妇女的血清AFP、uE3、Total-βHCG水平,取其中位数倍数（multipleofmedian,MoM）,并结合孕妇体重,计算胎儿发生唐氏综合征及18三体综合征的风险率。根据唐氏综合征和预期分娩年龄（expecteddateofdelivery,EDD）为35.5岁时的自然发生率约为1∶380,本研究将唐氏综合征三联筛查的临界值（cut-off）设定为1∶380,将18三体综合征筛查的临界值设定为1∶334。对风险率大于临界值的孕妇行羊水细胞染色体分析。结果：19730名孕妇中,唐氏综合征风险率大于临界值者有1130名,阳性率为5.73%,对1130名唐氏综合征风险率大于临界值的孕妇进行羊水细胞染色体核型分析,发现有6例胎儿为唐氏综合征,其中EDD〈35.5岁以下者有4例;唐氏综合征三联筛查风险率小于临界值的18600名孕妇中共产下4例唐氏综合征患儿,假阴性率为40.0%（6例检出,4例漏检）,其中EDD〈35.5岁的孕妇有3例;18三体综合征筛查风险率大于临界值者有102名,占0.52%,经羊水细胞染色体核型分析,结果有3例胎儿为18三体综合征,18三体综合征筛查阴性的孕妇中无18三体综合征患儿出生。结论：孕中期行血清三联（AFP、uE3、Total-βHCG）筛查,对于EDD〈35.5岁的孕妇有较高的胎儿唐氏综合征和18三体综合征筛出率,但也漏检了3例EDD〈35.5岁的孕妇。对于漏检孕妇的数据进行回顾分析可发现,75%的漏检孕妇筛查结果提示风险率大于1∶1000,而如血清三联筛查采用临界值为1∶700,则能使将检出唐氏综合征胎儿数提高到9例。

简介：病例：患者,女性,67岁,在无明显诱因下出现寒战高热,体温最高达39℃,伴头痛、恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物。起病后约1个月,患者出现间断性谵妄,每次持续1-2min。患者遂至外院行脊髓穿刺脑脊液（cerebro-spinalfluid,CSF）检查,结果示潘台试验阳性（微量）,白细胞计数137×10^6/L↑,蛋白0.889g/L,糖2.28mmol/L,遂诊断为＂病毒性脑炎＂,给予抗病毒、激素、营养神经等对症治疗。之后,患者的体温恢复正常,但仍存在间断谵妄。

简介：摘要为了探讨分析综合护理干预对于预防ICU综合征的实际应用效果，本文选取我院2017年1月至2017年12月期间收治的80例住院时间不足1周的ICU患者作为研究对象，按照奇偶顺序将其分为对照组和试验组，每组各40例ICU患者。对照组ICU患者采用常规护理措施，试验组ICU患者采用综合护理干预措施，观察两组患者的ICU综合征发生率和护理满意度。结果显示试验组患者的ICU综合征发生率为27.5%，对照组患者的ICU综合征发生率为65.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）；试验组患者对护理工作的满意度为92.5%，对照组患者对护理工作的满意度为72.5%，差异具有统计学意义（P<0.05）。这表明在ICU患者采用综合护理干预措施，可以有效降低患者ICU综合征的发生几率，提高患者对于护理工作的满意度，有助于患者疾病的治疗和构建和谐的护患关系。