简介：摘要目的探讨草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选取2014年11月至2015年11月我院收治的90例抑郁症患者为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组与观察组，各45例。对照组患者口服盐酸帕罗西汀，观察组患者采用草酸艾司西酞普兰进行治疗，比较两组患者临床效果、抑郁改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后第8周末，两组疗效及总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组HAMD评分在治疗后第1周末均较各自治疗前降低（P＜0.05）。两组HAMD和HAMA评分在治疗后第2、4、6、8周末均低于治疗前（P＜0.05）。在治疗后第6周末，对照组的HAMD和HAMA评分均低于研究组（P＜0.05）。结论草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症临床疗效显著，可有效改善患者抑郁症状，且较少出现不良反应。

简介：摘要目的比较急性颅脑损伤应用CT与核磁共振诊断的应用效果。方法选择74例急性颅脑损伤患者。参照组实施CT检查。研究组实施核磁共振检查。结果研究组的检出率94.59%，误诊率0%，漏诊率2.70%优于参照组的75.68%，误诊率21.62%，漏诊率24.32%，差距有统计学意义（P<0.05）。结论对急性颅脑损伤患者应用CT和核磁共振诊断均有诊断率，核磁共振诊断更高一些，而且误诊率和漏诊率较低，为医师提供诊断依据，开展针对性治疗。

简介：目的观察分析长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用随机分组的方式将2016年5月~2017年5月间收治的96例急性脑梗死患者分为两组，对照组应用舒血宁治疗，实验组应用长春西汀治疗，评估两组临床疗效与用药安全性。结果与对照组相比，治疗后3d、7d时实验组神经功能缺损评分更低，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；实验组临床治疗总有效率更高，不良反应发生率更低，与对照组相比差异显著（P＜0.05）。结论长春西汀可改善急性脑梗死患者神经功能缺损状况，促进神经功能恢复，同时具有较高的用药安全性，值得推广使用。

简介：摘要目的分析度洛西汀与艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的总有效性及不良反应。方法选择2015年4月-2017年4月本院收治的老年抑郁症患者80例，依据治疗方法不同将其分为度洛西汀组和艾司西酞普兰组，各40例。度洛西汀组接受度洛西汀治疗，艾司西酞普兰组接受艾司西酞普兰治疗。统计分析两组汉密尔顿抑郁自评量表（HAMD）评分、生活事件量表（LES）评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果度洛西汀组HAMD量表和LES评分均显著低于艾司西酞普兰组（P<0.05），度洛西汀组治疗总有效36例（90.0%）显著高于艾司西酞普兰组的28例（70.0%）（P<0.05），度洛西汀组不良反应12例（30.0%），显著高于艾司西酞普兰组的10例（25.0%），但差异无统计学意义（字2=2.70，P>0.05）。结论度洛西汀治疗老年抑郁症的总有效性较艾司西酞普兰高，且不会在极大程度上增加患者的不良反应。

简介：摘要目的分析左西孟旦治疗顽固性心衰临床疗效及其安全性。方法将66例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组，每组33例。观察组采用左西孟旦治疗，对照组采用硝普钠治疗。两组均以1周为治疗疗程。观察对比两组患者的临床疗效及其安全性。结果两组治疗总有效率对比差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗1周观察组LVEF和SV高于对照组，BNP水平低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；两组用药1周期间均未出现严重药物副反应。结论左西孟旦治疗顽固性心力衰竭患者临床疗效显著，且安全可靠。

简介：注射用夫西地酸钠的主要成分为夫西地酸钠，辅料为甘氨酸、L-精氨酸，为白色疏松块状粉末，溶剂为白色的澄明液体。主治由各种敏感细菌尤其是葡萄球菌引起的感染，如骨髓炎、心内膜炎、反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及组织感染。在临床中常与下列药物联合使用易出现配伍禁忌，现报告如下。

简介：摘要目的研究西酞普兰对抑郁症的治疗效果和安全性。方法收集本院于2016年10月－2017年10月接诊的80例抑郁症患者的临床病例资料，将所有接诊患者随机数字表分为观察组患者40例，采用西酞普兰治疗，对照组40例，采用帕罗西汀治疗，比较两组患者的治疗效果。结果治疗后，观察组较对照组患者的HAMD评分出现了明显改善，观察组改善38例，对照组改善30例，组间差异具有统计学意义（P＜0．05），观察组不良反应发生5例，而对照组发生不良反应15例，组间差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论采用西酞普兰对抑郁症治疗的临床疗效发挥更快，可以更快地改善抑郁患者的临床症状，有利于提高抑郁患者的生活质量和改善患者的社会功能，其安全可靠，疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨长春西丁辅助治疗小脑萎缩的临床疗效。方法随机选取2016年4月～2017年3月我院收治的66例小脑萎缩患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组组各33例，两组患者均行小脑神经肝细胞移植手术治疗，观察组患者术后采用长春西丁辅助治疗，对照组患者仅给予维生素B3、维生素C治疗。比较两组临床治疗效果，采用ADL评分法中的巴氏指数（Barthel指数）评分量表对患者治疗前、治疗后3个月的日常生活能力进行评价。结果观察组患者临床有效率78.79%明显高于对照组的51.52%（P<0.05），且辅助用药期间未有发生任何不良反应情况；两组治疗3个月后的Barthel指数均较治疗前明显改善，治疗后观察组明显优于对照组（P<0.05）。结论小脑神经肝细胞移植术后给予长春西丁辅助治疗小脑萎缩临床疗效确切，不良反应小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对急性躁狂症患者接受氯硝西泮治疗的临床效果进行研究分析，为临床用药提供参考指导。方法2011年2月至2016年2月我院对60例急性躁狂症患者进行了研究分析，将患者分成观察组和对照组，均有30例，观察组患者接受碳酸锂联合氯硝西泮口服治疗，对照组患者接受碳酸锂联合硝西泮口服治疗，对两组的临床治疗情况进行比较分析。结果两组经过治疗后，观察组治疗前、治疗第二周时躁狂症没有显著的改善，相比于对照组，没有差异性，治疗第四和第八周后，观察组患者的评分情况比对照组低，两组患者的BRMS评分存在统计学差异性（P<0.05）。结论急性躁狂症患者接受氯硝西泮和碳酸锂联合治疗能够提升治疗效果，患者的临床治疗不良反应率低，可以在临床中进行推广使用。

简介：摘要目的观察分析西那卡塞辅助治疗血液透析继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）患者的临床疗效。方法选取我院2015年1月-2017年10月收治的血液透析后SHPT患者84例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组42例。对照组患者采用规范骨化三醇冲击治疗，观察组患者在对照组的基础上加用西那卡塞进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后血钙、血磷、钙磷乘积甲状旁腺激素（iPTH）。结果观察组总有效率为92.86%，明显高于对照组的78.57%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的血钙以及钙磷乘积均明显升高，血磷以及iPTH均明显降低差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，观察组干预后血钙以及钙磷乘积升高更加显著，血磷以及iPTH降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论西那卡塞辅助治疗血液透析后SHPT可以取得显著的临床疗效，改善患者机体钙磷代谢以及iPTH水平，值得临床上进行广泛的推广。

简介：摘要目的探讨并研究对急性躁狂症患者采取氯硝西泮作为辅助药物的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2011年2月——2016年2月收治入院的急性躁狂症患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组各30例，观察组给予碳酸锂联合氯硝西泮口服治疗，对照组组患者给予碳酸锂联合硝西泮口服治疗，分析两组患者治疗后的BRMS评分情况以及相应的不良反应情况，结果两组患者经各自治疗方法治疗后，观察组患者在治疗前、治疗第2周、时躁狂症状无明显改善，与对照组无差异，在第4周、8周治疗后，观察组患者评分明显低于对照组，两组患者BRMS评分具有统计学差异（P<0.05）。结论急性躁狂症患者采用氯硝西泮作为辅助药物治疗急性躁狂症的临床效果显著，不良反应较少，适合在临床上推广和应用。

简介：摘要目的分析胞二磷胆碱联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床效果。方法根据随机抽签原则将本院2015年2月-2016年5月接诊的急性脑梗死患者70例分为对照组和观察组。对照组和观察组患者分别采用胞二磷胆碱与氯化钠注射液混合液静脉滴注治疗及胞二磷胆碱与长春西汀静脉滴注治疗，观察两组临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组患者（P<0.05）。结论胞二磷胆碱联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床效果较好，明显改善急性脑梗死症状，指导急性脑梗死的临床诊治及研究。

简介：摘要目的对比分析艾司西酞普兰和氟西汀对抑郁症治疗的临床效果及对抑郁症患者认知功能的影响。方法此次研究的对象是选择2014年1月-2016年1月收治抑郁症患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组与对照组。试验组40例，通过药物艾司西酞普兰进行治疗；对照组40例，通过药物氟西汀进行治疗，比较两组临床疗效，并对患者的认知功能障碍缓解情况进行观察对比。结果两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）评分均有所下降，试验组下降幅度大于对照组。且对第1周与第8周患者的治疗有效率比较得知，试验组有效率分别为18%、80%；对照组有效率分别为3%、70%，两组差异具有统计意义（P<0.05）。此外，通过威斯康星卡片分类检测（WCST）对患者的认知功能进行比较，两组认知功能均有所提高，但组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论艾司西酞普兰在治疗抑郁症方面临床效果显著，起效快、有效率高，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的观察比较左西孟旦与米力农治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效。方法选择我院2015年9月-2017年8月收治的84例急性失代偿性心力衰竭患者作为研究对象，随机分为A组和B组，每组42例。A组患者采用左西孟旦治疗，B组患者采用米力农进行治疗。治疗14d后，比较两组患者的临床疗效以及治疗前后左室射血分数（LVEF）和6min步行距离。结果A组患者的临床总有效率为92.86%，显著高于对照组的78.57%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者经过治疗后，LVEF以及6min步行距离均得到明显的改善（P<0.05）。与B组患者治疗后比较，A组患者治疗后LVEF以及6min步行距离改善更加显著（P<0.05）。结论与米力农注射液比较，左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效显著，可以有效地改善患者的心功能，具有临床推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨和分析多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选择2016年7月至2018年6月我院收治的95例晚期胃癌患者为研究对象，采用掷骰法，将所有患者分为两组，对照组47例和观察组48例。其中对照组，采用DCF方案一线治疗，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的近期治疗有效率明显高于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论采用多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌，治疗效果显著。且不良反应发生率明显更低，值得临床研究和应用。

简介：摘要目的研究分析艾司西酞普兰和氟西汀治疗抑郁症的临床效果，探讨其对患者认知功能障碍的影响。方法选取2015年1月-2017年1月我院的80例抑郁症患者，分组为对照组和试验组。试验组共40例患者，使用艾司西酞普兰治疗，对照组40例患者接受氟西汀治疗，对两组的临床治疗效果进行对比分析，观察患者的认知功能障碍改善情况。结果第一周和第八周，对照组治疗有效率是3%和70%，对照组是18%和80%，两组结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论抑郁症患者接受艾司西酞普兰治疗的临床效果突出，见效快、有效率高，可以进行推广使用。

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法随机将77例符合CCMD—3抑郁发作的住院患者分为艾司西酞普兰组和氟西汀组，艾司西酞普兰组剂量10～20mg/d，氟西汀组20～40mg/d，疗程6周。疗效采取汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定，不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。结果两组总体疗效相当，艾司西酞普兰组有效率为87.2%，治愈率为48.7%，氟西汀组有效率86.8%，治愈率47.4%，两组疗效比较差异无显著性。但1周末时HAMD评分及减分率两组间差异有显著性，说明艾司西酞普兰起效快；艾司西酞普兰组不良反应发生率明显少于氟西汀组，差异有统计学意义。结论艾司西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。

简介：摘要目的探讨氟西汀治疗恶性肿瘤相关抑郁症近远期疗效。方法随机选取2016年2月至2018年2月我院收治的恶性肿瘤相关抑郁症患者60例，依据治疗方法将这些患者分为基础支持治疗组（n=30）和基础支持治疗联合氟西汀治疗组（氟西汀治疗组，n=30）两组，统计分析两组临床疗效、不良反应发生情况。结果氟西汀治疗组总有效率90.0%显著高于基础支持治疗组63.3%（P<0.05），两组不良反应发生率23.3%、20.0%差异不显著（P>0.05）。结论氟西汀治疗恶性肿瘤相关抑郁症近远期疗效显著。

简介：摘要目的研究并探讨地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年12月-2016年12月在笔者所在医院诊治的30例骨髓增生异常综合征患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据患者的治疗方法将其分为两组，对照组14例，试验组16例，对照组患者采用阿糖胞昔联合三尖杉酯碱进行治疗，试验组患者采用地西他滨进行治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果、生存期和不良反应发生率。结果对照组中有5例（35.7%）患者无效，血液学改善、部分有效和完全有效的共有9例患者，总有效率64.3%；在试验组中有2例（12.5%）患者无效，血液学改善、部分有效和完全有效的共有14例患者，总有效率87.5%；两组治疗方法总有效率比较，差异有统计学意义（字2=3.381，P<0.05）。在对照组中共有6例患者出现了不良反应，不良反应发生率为42.9%；而在试验组中共有3例患者出现了不良反应，不良反应发生率为18.8%；两组患者不良事件总发生率比较，差异有统计学意义（字2=5.347，P<0.05）。对照组患者无病生存期为（21.15±10.42）个月，试验组为（27.44±13.74）个月，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组总生存期为（24.89±11.31）个月，而试验组为（33.58±16.33）个月，差异有统计学意义（P<0.05）。结论地西他滨的临床效果优于阿糖胞昔联合三尖杉酯碱，患者无病生存期和总生存期显著延长，不良反应发生率较少，在临床中具有推广和应用的价值。

简介：摘要目的分析地西他滨治疗老年急性髓性白血病的疗效。方法选择2012年11月-2017年11月之间收治的老年急性髓系白血病患者30例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组患者15例，对照组患者采用HCG方案进行治疗，观察组患者在对照组基础上使用地西他滨进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后观察组患者WBC复常时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床效果显著，治疗总有效率较高，且安全性高，值得进行临床推广应用。