简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰对抑郁症的疗效及安全性。方法80例抑郁发作患者随机分为艾司西酞普兰组和氟西汀组,分别给予艾司西酞普兰和氟西汀治疗,疗程8周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗1~2周,艾司西酞普兰组HAMD、HAMA评分均较氟西汀组显著下降(P均<0.05);治疗4~8周,艾司西酞普兰组有效率和治愈率分别为75.7%和54.1%,氟西汀组有效率和治愈率分别为80.6%和61.1%,两组差异无显著性(P>0.05)。艾司西酞普兰组不良反应总发生率21.6%,较氟西汀组44.4%显著为低(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效与氟西汀相似,安全有效,不良反应较轻。
简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法将我院2011年12月至2012年2月收治的100例抑郁症的患者根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用西酞普兰治疗,观察组采用艾司西酞普兰治疗,两组均以6周为一个疗程,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)比较两组的治疗效果,并比较两组的不良反应。结果观察组与对照组的HAMD、HAMA评分均较治疗前有显著性改善(P<0.05),两组之间的改善效果无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良反应率为18.0%显著低于对照组的30.0%(P<0.05)。结论艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症疗效相当,但艾司西酞普兰不良反应较少。
简介:摘要目的对度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症的临床效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月~2016年6月收治的70例首发抑郁症患者随机分为对照组与观察组,对照组35例患者采用氟西汀治疗,观察组35例患者采用度洛西汀治疗,对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁情绪变化及治疗有效率。结果两组患者治疗前的HAMA、HAMD评分无明显差异(P>0.05),治疗后均得到明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率为85.71%,明显高于对照组的62.86%(P<0.05)。结论对首发抑郁症患者采用度洛西汀治疗具有疗效确切、安全性高等优点,在临床上值得推广应用。
简介:摘要多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1、8天;多西他赛75mg/m2,静脉滴注,第2天;21d为1周期,化疗4-6周期,应用多西他赛前1天、当日、及第二天口服地塞米松,8mg,日两次,化疗同时应用止吐、保肝及对症治疗。每2周期评价1次疗效。结果44例患者中,有备无患例因不良反应严重,停止该方案化疗,其余患者均完成4-8个周期化疗,CR(完全缓解)7例,17.5%;PR(部分缓解)17例,42.5%;SD(稳定)10例,25%;PD(疾病进展)6例,15%;RR(总有效率)60%%,(DCR)疾病控制率85%。TTP(无疾病进展时间)8、9个月,中位生存期20.2个月。主要不良反应为中性粒细胞下降及血小板下降,但经过处理可以继续化疗。
简介:摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年期抑郁症的疗效与安全性。方法采用艾司西酞普兰与氟西汀对68例老年期抑郁症患者进行8周的对照研究,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)临床疗效总评量表(CGI)在治疗前及治疗2、4、6、8周后评定疗效;用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后艾司西酞普兰组与氟西汀组的有效率分别为88.20%和92.60%,两组差异无显著性。两药不良反应均较轻,但艾司西酞普兰的不良反应更轻微,与氟西汀比较P<0.05。结论艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年期抑郁症均是安全有效,尤以艾司西酞普兰更适合于老年期抑郁。
简介:摘要目的观察多西他赛联合吉西他滨三线治疗晚期肺腺癌的近期临床疗效和毒副反应。方法20例经多程化疗后病情进展的患者,三线应用多西他赛联合吉西他滨三周方案化疗,即多西他赛75mg/m2d1,静脉滴注2小时;吉西他滨1250mg/m2d2,静脉滴注1小时。每三周重复,至少治疗2周期。每2周期按照RECIST1.0版标准评价客观疗效,毒副反应按照NCI-CTCAE3.0标准判定。观察TTP、6个月生存率、1年生存率、2年生存率;并观察主要症状缓解情况,生活质量提高状况。结果20例肺腺癌患者CR0例,PR4例,SD6例,PD10例。ORR20%,DCR50%,TTP3.2个月,6个月生存率32.6%,1年生存率20.4%,2年生存率9.8%。主要毒副反应为脱发、肌肉、关节疼痛;胃肠道反应和骨髓抑制轻。结论多西他赛联合吉西他滨三线治疗晚期肺腺癌具有较好的疗效,毒副反应小,生活质量得到改善,值得进一步研究推广。