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  • 简介:摘要目的探讨局部应用(TXA)对高龄股骨颈骨折行半髋置换术后隐性失血量的影响。方法回顾性分析2013年3月至2016年12月我院收治的61例高龄股骨颈骨折患者。根据术中是否局部应用TXA分为A、B两组,A组30例,B组31例。A组于手术缝皮结束后关节腔引流管内注射TXA2g(溶于20ml生理盐水);B组未予以局部使用TXA。记录患者术中失血量、术中红细胞输入量、术后24h引流量及术后3天内红细胞输入量,根据公式计算总失血量及隐性失血量。比较两组患者的失血量和输血率。结果A组隐性失血量显著低于B组患者,差异均有统计学意义。两组患者的显性失血量和输血率差异无统计学意义。结论高龄股骨颈骨折行半髋置换术局部应用,可以有效减少患者的隐性失血量、降低输血量。

  • 标签: 氨甲环酸 半髋置换术 术后出血
  • 简介:摘要目的探讨黄褐斑应用光子嫩肤术联合治疗的意义。方法选取2017年6月-2018年5月88例黄褐斑患者并随机数字表法分组。对照组进行光子嫩肤术治疗,联合治疗组在对照组基础上进行治疗。比较两组黄褐斑改善率;治疗不良反应发生率;干预前后患者黄褐斑颜色积分、黄褐斑面积大小。结果联合治疗组黄褐斑改善率高于对照组,P<0.05;联合治疗组治疗不良反应发生率和对照组无显著差异,P>0.05,其中,对照组在用药之后有4例患者存在轻度恶心,有2例出现轻度呕吐,有3例出现头晕。联合治疗组有3例患者存在轻度恶心,有2例出现轻度呕吐,有3例出现头晕。干预前两组黄褐斑颜色积分、黄褐斑面积大小相近,P>0.05;干预后联合治疗组黄褐斑颜色积分、黄褐斑面积大小优于对照组,P<0.05。结论黄褐斑应用光子嫩肤术联合治疗的效果确切,可有效减轻黄褐斑,缩小斑块面积,无严重不良反应,安全性高。

  • 标签: 黄褐斑 光子嫩肤术 氨甲环酸 意义
  • 简介:女,27岁。因停经45d、腹痛伴阴道出血7d于2008—02—25入院。门诊查血HCG747.70mlu/ml,入科经完善检查确诊为:(1)右输卵管妊娠(流产型);(2)左附件囊肿。经患者及其丈夫要求保守治疗,于2008—02—26给予肌注蝶呤针75mg,行杀胚治疗,肌内注射蝶呤针后患者出现恶心、呕吐,下腹闷痛不适,要求手术治疗,于2008—02—29行腹腔镜下盆腔粘连松解+右侧输卵管切除术,手术顺利,术后病理报告:(右侧)符合输卵管早期妊娠,伴不完全性流产和出血;

  • 标签: 甲氨蝶呤/副作用 超敏反应/病因学
  • 简介:摘要总结34例蝶呤治疗异位妊娠患者的护理。做好用药前的护理,密切监测给药进程,对症护理,有效控制药物不良反应的发生,提高患者的耐受。

  • 标签: 甲氨蝶呤 异位妊娠 护理
  • 简介:摘要目的探析宫外孕患者应用米非司酮联合蝶呤治疗的临床效果。方法随机选择2015年7月至2017年1月我院收治的80例宫外孕患者为研究对象,根据计算机数表法均分为两组,即对照组与联合组,各40例。对照组患者应用蝶呤进行治疗,联合组患者应用蝶呤联合米非司酮进行治疗,统计分析两组患者的临床疗效、血β-人绒毛促性腺激素(β-hCG)转阴时间、包块消失时间及不良反应发生情况。结果联合组患者临床总有效率为95.0%,不良反应发生率为10.0%,同对照组患者的70.0%、32.5%,组间比较具有明显差异(P<0.05)。联合组患者β-hCG转阴时间、包块消失时间均短于对照组患者,组间比较具有明显差异(P<0.05)。结论宫外孕患者应用米非司酮联合蝶呤治疗的效果更好,且不良反应更少,是一种值得临床进一步应用与推广的治疗方案。

  • 标签: 宫外孕 甲氨蝶呤 米非司酮 临床疗效
  • 简介:摘要目的对宫外孕患者采取蝶呤联合米非司酮的方式进行治疗,对其治疗效果进行分析。方法随机将40例宫外孕患者(2014年10月至2017年10月)分为单一组(采取米非司酮进行治疗)与联合组(采取蝶呤联合米非司酮进行治疗),对其治疗效果进行分析。结果①经治疗后联合组患者腹痛消失时间、HCG值转阴时间、阴道出血停止时间及包块消失时间明显比单一组患者低(P<0.05)。②经治疗后联合组患者不良反应发生率15.0%比单一组患者不良反应发生率45.0%低(P<0.05)。结论宫外孕患者采取蝶呤联合米非司酮治疗具有安全性高、效果好等优势,得到了临床及患者的认可,值得推广。

  • 标签: 宫外孕 甲氨蝶呤 米非司酮 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨米非司酮联合蝶呤治疗宫外孕的临床治疗效果。方法抽取本院于2016年3月到2017年9月收治的宫外孕患者共94例,以数字随机分组法均分为观察组与对照组,给予对照组米非司酮治疗,给予观察组米非司酮联合蝶呤治疗。比较2组患者的血β-HCG指标恢复正常时间、阴道止血时间、腹痛消失时间、包块消失时间及不良反应发生率。结果观察组患者的血β-HCG指标恢复正常时间、阴道止血时间、腹痛消失时间、包块消失时间分别为(21.37±4.93)d、(25.31±3.22)d、(16.05±2.12)d、(27.64±3.52)d,均显著短于对照组的(13.96±2.25)d、(11.49±1.32)d、(8.71±1.34)d、(12.59±2.16)d,不良反应发生率为6.38%,显著低于对照组的21.28%,对比具有统计学意义(P<0.05)。结论相较于米非司酮治疗,米非司酮联合蝶呤治疗可显著缩短宫外孕患者的血β-HCG指标恢复正常时间、阴道止血时间、腹痛消失时间及包块消失时间,降低不良反应发生率,值得临床推广使用。

  • 标签: 米非司酮 甲氨蝶呤 血&beta -HCG指标 不良反应发生率
  • 简介:摘要目的探讨蝶呤在异位妊娠保守治疗中的应用效果。方法选择2015年3月-2017年3月期间我院收治的异位妊娠患者44例为研究对象,均分为两组,对照组用米非司酮,观察组在对照组的基础上应用蝶呤,对比两组治疗情况。结果治疗后,两组的盆腔包块直径、血β-hCG水平低于治疗前,观察组低于对照组,观察组的总有效率高于对照组。结论蝶呤在异位妊娠保守治疗中的应用效果显著,提高了治疗效果,值得应用。

  • 标签: 甲氨蝶呤 异位妊娠 保守治疗 应用研究
  • 简介:摘要目的分析经阴道超声引导下注入蝶呤治疗异位妊娠的价值。方法将2016年1月-2017年4月80例异位妊娠患者作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例。常规组采用传统蝶呤注入治疗,阴道超声组则给予经阴道超声引导注入蝶呤治疗。比较两组异位妊娠治疗总有效率;腹痛消失时间、超声检查正常时间、阴道停止出血时间、月经复潮时间;干预前后患者血β-人绒毛膜促性腺激素水平值、孕酮监测值、包块直径。结果阴道超声组异位妊娠治疗总有效率高于常规组,P<0.05;阴道超声组腹痛消失时间、超声检查正常时间、阴道停止出血时间、月经复潮时间短于常规组,P<0.05;干预前两组血β-人绒毛膜促性腺激素水平值、孕酮监测值、包块直径相近,P>0.05;干预后阴道超声组血β-人绒毛膜促性腺激素水平值、孕酮监测值、包块直径优于常规组,P<0.05。结论经阴道超声引导注入蝶呤治疗异位妊娠的价值高,可有效改善患者临床症状,加速月经复潮,效果确切,值得推广。

  • 标签: 经阴道超声引导 甲氨蝶呤 异位妊娠 价值
  • 简介:摘要目的分析在异位妊娠患者治疗中联合应用米非司酮与蝶呤治疗的有效性。方法本次所选80例异位妊娠患者均于2016年06月份-2017年06月份在我院接受治疗,将所选患者进行随机分组,参照组40例单纯使用蝶呤治疗,研究组40例则在参照组治疗的基础上加用米非司酮治疗,对比两组患者治疗的有效性。结果研究组患者宫内妊娠率高达65.00%,相较于参照组的45.00%,数值明显要比参照组大,组间对比发现有明显的差异,P<0.05。结论在异位妊娠患者治疗中联合应用米非司酮与蝶呤治疗能够促进患者宫内妊娠,提高患者治疗的有效率,值得应用。

  • 标签: 米非司酮 甲氨蝶呤 异位妊娠
  • 简介:摘要目的观察米非司酮联合蝶呤治疗异位妊娠的临床效果。方法选取我院2016年11月至2017年12月期间收治的70例子宫异位妊娠患者进行研究分析,随机分为对照组和试验组,每组35例。采用蝶呤治疗的患者为对照组,采用米非司酮联合蝶呤治疗的患者为试验组。结果试验组患者的临床治疗有效性出现显著高于对照组患者,具有统计学差异性。结论异位妊娠患者米非司酮联合蝶呤治疗能够很好提高患者临床治疗效果,降低不良反应问题发生,是一种临床非常值得推广使用的治疗手段4。

  • 标签: 米非司酮 甲氨蝶呤 异位妊娠 临床研究
  • 简介:摘要目的观察分析米非司酮联合蝶呤用于保守治疗宫外孕的临床疗效。方法随机选取我院2015年12月-2017年10月期间收治的68例宫外孕保守治疗患者作为观察对象,采用盲选方式将其分成观察组和对照组各34例,对照组给予蝶呤治疗,观察组给予米非司酮联合蝶呤治疗,并对两组临床疗效以及用药不良反应发生率进行对比分析。结果观察组临床疗效明显优于对照组,组间差异明显(P<0.05);同时观察组用药不良反应发生率明显低于对照组,两组差异明显(P<0.05)。结论米非司酮联合蝶呤用于保守治疗宫外孕的临床疗效显著,且用药不良反应较低,可有效提高患者临床治疗效果,值得在临床推广应用。

  • 标签: 米非司酮 甲氨蝶呤 保守治疗 宫外孕 疗效观察
  • 简介:摘要目的观察与探析在治疗宫外孕中联合应用桂枝茯苓胶囊与喋啶所起到的临床疗效。方法我院选取的研究对象为2016年1月至2017年04月期间接收的80例宫外孕,并依据掷骰子原则将80例患者分为38例对照组与42例实验组。将单纯应用杀胚药物法治疗组作为对照组,将联合应用桂枝茯苓胶囊与喋啶治疗组作为实验组。观察与比较两组临床疗效、并发症发生率。结果实验组总有效率远比对照组优,P<0.05。实验组并发症发生率远远低于对照组,P<0.05。结论联合应用桂枝茯苓胶囊与喋啶对治疗宫外孕患者疗效令人满意,且能够有效优化预后效果,降低并发症发生率,促进病情的早日康复,因此颇具临床应用的价值,值得广泛推广。

  • 标签: 桂枝茯苓胶囊 氨甲喋啶 宫外孕 临床效果 并发症发生率
  • 简介:摘要目的观察蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床治疗效果。方法选取82例2016年9月-2017年9月在我院治疗的宫外孕患者,将其分为观察组和对照组,各41例。给对照组患者给予米非司酮治疗,给观察组患者在对照组的基础上联合蝶呤治疗。观察并比较两组患者临床指标以及治疗效果。结果观察组患者的各项临床指标以及治疗效果均优于对照组患者的各项临床指标以及治疗效果,差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论在治疗宫外孕患者时,给予蝶呤联合米非司酮保守治疗,能够有效改善患者的包块、腹痛、阴道流血以及血清绒毛腺性激素β-HCG等指标,此种治疗方法对提高临床治疗效果有着非常重要的意义。

  • 标签: 甲氨蝶呤 米非司酮 保守治疗 宫外孕 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨蝶呤与米非司酮治疗宫外孕的价值。方法随机抽取2016年6月-2018年6月本院行蝶呤联合米非司酮治疗的30例宫外孕患者,作为研究组。以同样方法选取同期单纯行蝶呤治疗的30例宫外孕患者,作为对照组。对比两组疗效。结果①疗程结束后,研究组β-HCG水平(140.02±68.54)U/L,低于对照组(285.62±80.05)U/L(t=7.567,P=0.000);②治疗后,研究组盆腔包块直径(12.62±4.85)mm,小于对照组(17.40±4.23)mm(t=4.068,P=0.000);③两组不良反应发生率差异不显著(χ2=0.000,P=1.000)。结论宫外孕治疗中联合应用蝶呤与米非司酮效果更佳,且安全可靠,值得临床推广。

  • 标签: 宫外孕 甲氨蝶呤 米非司酮
  • 简介:摘要目的探讨对异位妊娠患者行蝶呤+米非司酮联合治疗的临床效果。方法择取2013年6月~2017年6月我院所接收的异位妊娠患者分为两组进行研究,按照数字随机表法将其分为联合组和单一组,分别为39例。单一组仅行蝶呤治疗,联合组则在蝶呤治疗的基础上联合使用米非司酮,观察并对比两组治疗有效率、血β-人绒毛膜促腺激素(β-hCG)恢复时间、住院时间以及盆腔包块消失时间。结果联合组的治疗有效率37例(94.87%)优于单一组28例(71.79%),联合组β-hCG恢复时间、住院时间以及盆腔包块消失时间优于单一组,P<0.05为差异具有统计学意义。结论对异位妊娠患者行蝶呤+米非司酮联合治疗,能够缩短患者β-hCG以及盆腔包块的恢复时间。

  • 标签: 甲氨蝶呤 米非司酮 异位妊娠患者
  • 简介:摘要目的分析蝶呤联合米非司酮对异位妊娠的影响。方法对27例异位妊娠患者进行分组,对照组占48.31%(43/89),单用蝶呤治疗;观察组占51.69%(46/89),采取蝶呤联合米非司酮治疗;以治愈率、输卵管通畅率、血β-HGG转阴时间、包块消失时间、住院时间、二次用药率、不良反应作为观察指标。结果观察组治愈率、输卵管通畅率均大于对照组,血β-HGG转阴时间、包块消失时间、住院时间均短于对照组,差异显著(P<0.05);观察组二次用药率小于对照组,差异显著(P<0.05);但两组不良反应发生情况差异不显著(P>0.05)。结论蝶呤联合米非司酮可作为治疗异位妊娠的理想保守疗法之一,在提高疗效、加快病情转归方面较单用蝶呤具有显著优势,且安全性尚可,不显著增加不良反应发生,值得进一步研究使用。

  • 标签: 异位妊娠 甲氨蝶呤 米非司酮
  • 简介:摘要目的评价宫外孕患者经米非司酮联合蝶呤保守治疗的效果。方法选取2015年10月至2018年3月期间我院收治的90例宫外孕患者,随机分为两组各45例,对照组蝶呤治疗,观察组米非司酮联合蝶呤保守治疗;比较两组患者治疗效果。结果观察组总有效率97.78%高于对照组80%,包块消失时间、血清HCG恢复正常时间短于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较(P>0.05)。结论米非司酮联合蝶呤保守治疗宫外孕效果显著,安全性高。

  • 标签: 米非司酮 甲氨蝶呤 宫外孕
  • 简介:摘要目的探讨分析蝶呤和阿维A两种药物治疗头部牛皮癣的临床效果。方法采用随机分组的方式将2016年2月~2017年2月间收治的68例头部牛皮癣患者分为两组,对照组给予阿维A口服治疗,早期用量20~40mg/d,起效后逐渐减量至10~30mg/d,观察组给予蝶呤静滴,10mg/次,用药4周后评估两组临床疗效,对比用药前后不同时点两组患者PASI评分,并观察药物相关不良反应。结果用药前对照组与观察组PASI评分差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组患者用药后2周、4周、8周、12周时的PASI评分改善更优,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率为94.1%,明显高于对照组的76.5%,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。对照组不良反应较观察组更为严重。结论蝶呤可有效改善头部牛皮癣皮损症状,疗效确切,用药安全性更高,建议临床加以推广和应用。

  • 标签: 头部牛皮癣 甲氨蝶呤 阿维A 疗效 不良反应