简介:【摘要】目的 针对患者胃溃疡临床采用铝镁碳酸咀嚼片联合奥美拉唑胶囊治疗的效果进行研究。 方法 选取2022年1月-2023年1月98例胃溃疡患者作为研究目标,根据患者治疗药物不同进行分组,目的对药效进行对比,参照组单一口服奥美拉唑胶囊治疗(49例),研究组口服铝镁碳酸咀嚼片联合奥美拉唑胶囊(49例),统计治疗有效率、不良反应、症状消失时间各项数据。结果 数据统计,研究组49(100.00%)、参照组42(85.71%),可见明显差异(P<0.05);患者胃痛胃胀消失时间:研究组(8.18±2.24)d、参照组(14.39±2.28),可见明显差异(P<0.05);反酸暖气消失时间:研究组(5.33±2.09)d、参照组(8.36±2.78),可见明显差异(P<0.05);结论 铝镁碳酸咀嚼片联合奥美拉唑胶囊治疗有助于尽快缓解患者临床不适症状,同时不良并发症较少,具有较高的治疗安全性,提升治疗有效率,具有临床应用价值。
简介:【摘要】: 目的 观察比较 头孢唑肟联合阿奇霉素与联合左氧氟沙星治疗老年性支气管炎患者 的临床疗效及安全性。方法 选取我院 2017 年 9 月 -2018 年 12 月收治的 老年性支气管炎患者 110 例 作为本次的 研究对象 ,随机将其分为对照组与研究 组, 各有 55 例患者 。对照组接受头孢唑肟联合左氧氟沙星治疗方案,研究 组患者 给予头孢唑肟联合阿奇霉素方案治疗, 观察比较两组 患者的临床治疗效果、 退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及药物不良反应发生率 。结果 研究组患者的临床总有效率为 94.55% ,明显高于对照组的 81.82% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组比较,研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。两组患者在治疗期间,均无严重不良反应发生,均未中断治疗。 结论 头孢唑肟联合阿奇霉素治疗 老年性支气管炎患者的临床疗效显著,患者的临床症状得到显著改善,且 安全性高, 有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的 观察吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。
简介:摘要:目的 探讨奥美拉唑、双歧杆菌四联活菌片和克拉霉素联合治疗慢性胃炎的临床效果。方法 选取2019年12月至2020年10月我院消化内科收治的70名慢性胃炎患者作为研究对象。在遵循患者知情权的基础上采用双盲分组的方法将患者分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用奥美拉唑单独用药,观察组采用奥美拉唑、双歧杆菌四联活菌片、克拉霉素联合治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率97.14%,对照组治疗有效率80.00%,组间比较有统计学意义(P<0.05);观察组患者的自觉症状缓解时间和内镜下病灶缩小时间均快于对照组,组间比较有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应率8.57%,对照组不良反应率5.71%,组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论 奥美拉唑联合双歧杆菌四联活菌片、克拉霉素治疗慢性胃炎的效果良好且安全性理想,值得在临床中推广及应用。
简介:【摘要】目的 分析利培酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床效果及安全性 。方法 选取本院2019年5月到2020年5月期间收治的156例精神分裂症患者进行研究,采用随机数字表法把其分成观察组和对照组,各78例,对照组单独使用利培酮进行治疗,观察组使用利培酮联合阿立哌唑进行治疗,并对两组的临床不良反应总发生率和精神情况进行比较。结果 观察组在不良反应总发生率方面显著的比对照组低,BPRS评分及PANSS评分显著的比对照组低,两组存在较大差异,有统计学意义(P<0.05)。结论 临床中治疗精神分裂症的时候,使用利培酮联合阿立哌唑进行治疗,能够显著的提高治疗效果,能够有效的对患者的临床症状进行缓解,能够有效的对精神状况进行改善,能够有效的减少不良反应的发生,具有安全性,值得在临床上进行推广和应用。
简介:摘要:目的:观察伴精神病性症状抑郁患者接受阿立哌唑联合艾司西酞普兰治疗的效果及价值。方法:选取2021年12月~2022年12月于我院接受治疗的64例伴精神病性症状抑郁患者,将其作为本次研究对象,纳入到试验中展开探讨。采用奇偶数分组方式,准备好1-64的数字卡片,指导患者家属抽取卡片,抽取到奇数纳入对照组(单纯艾司西酞普兰治疗),抽取到偶数纳入观察组(阿立哌唑联合艾司西酞普兰治疗)。观察两组治疗前后的负面情绪评分、精神病评定评分、生活质量评分及治疗后不良反应发生率和治疗效果。结果:两组治疗前的负面情绪评分比较无统计差异(P>0.05);两组组内治疗后与治疗前、组间治疗后的评分比较差异显著(P<0.05)。两组治疗前的精神病评定及生活质量评分比较无统计差异(P>0.05);两组组内治疗后与治疗前、组间治疗后的评分比较差异显著(P<0.05)。两组治疗后不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗效果对比差异显著(P<0.05)。结论:将阿立哌唑联合艾司西酞普兰治疗方案,应用于伴精神病性症状抑郁患者治疗中,可有效患者患者的负面情绪,改善患者的生活精神病症状及生活质量,且安全性较高,应用效果比较稳定,可推广于临床。
简介:【摘要】目的 探讨阿立哌唑与氟伏沙明联合治疗强迫症的效果,以及对患者生活质量的影响。方法 将60例于2020年7月-2021年7月期间我院收治的强迫症患者纳入研究,并以等量电脑随机法均分成A、B两组。予以A组氟伏沙明治疗,
简介:摘要:目的:讨论奥氮平与阿立哌唑治疗精神障碍患者的效果。方法:选取70例我院诊治的精神障碍患者,讨论采用奥氮平、阿立哌唑治疗效果。结果:1. 治疗效果:研究组(91.42%)、对照组(77.14%),两组差异明显(P<0.05);2. 相比对照组,研究组长时记忆(41.65±2.53)分、短时记忆(64.16±3.43)分、瞬时记忆(13.35±1.16)分、记忆商数(116.13±7.47)分改善效果佳(P<0.05);3. 不良反应:研究组(5.71%)、对照组(20%),两组差异明显(P<0.05)。结论:临床在治疗脑器质性疾病、躯体疾病所致精神障碍患者时,采用奥氮平治疗的效果突出,药物安全性高,值得推广。
简介:【摘要】目的 对恩他卡朋片联合左旋多巴片治疗帕金森病的治疗效果与不良反应进行研究。方法 选取我院2019年5月-2020年5月期间收治的88例帕金森患者为研究对象,并采取随机平均法分为两组,各44例。对照组患者用单一左旋多巴片进行单一治疗,而观察组则在此基础上采取恩他卡朋片联合左旋多巴片进行联合治疗,对治疗效果与不良反应进行对比分析。结果 无论是在不良反应发生率上,还是在治疗效果上,观察组均优于对照组,对比具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于帕金森患者来说,采用恩他卡朋片联合左旋多巴片的联合治疗方式进行治疗的不良反应发生率更低,治疗效果也更好。
简介: 【摘要】 目的 观察银杏达莫联合阿司匹林共同治疗急性脑梗的临床治疗效果。方法 急性脑梗死的患者 120 例, 随机分成对照组 60 例和治疗组 60 例, 对照组患者单独采用阿司匹林治疗, 治疗组患者在对照组患者的治疗基础上联合银杏达莫共同治疗, 观察两组患者治疗效果。结果 治疗组患者的治疗有效率 93.33% 明显高于对照组患者 80.00% , 差异有统计学意义( P<0.05 ), 治疗组患者不良反应的发生率 6.67% 明显低于对照组患者 26.67% , 差异有统计学意义( P<0.05 )。结论 采用银杏达莫联合阿司匹林共同治疗急性脑梗, 效果明显, 不良反应发生率低, 受到患者及临床医生的认可, 具有较高的临床应用价值。 【关键词】 银杏达莫;阿司匹林;急性脑梗;临床治疗效果 [Abstract] Objective To observe the clinical effect of gingko and aspirin in the treatment of acute cerebral infarction. Methods 120 patients with acute cerebral infarction were randomly divided into control group (60 cases) and treatment group (60 cases). Results the effective rate of 93.33% in the treatment group was significantly higher than 80.00% in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05), the incidence of adverse reactions in the treatment group was 6.67% significantly lower than 26.67% in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion gingko Damo combined with aspirin in the treatment of acute cerebral infarction has obvious effect and low incidence of adverse reactions. It is recognized by patients and clinicians and has high clinical application value.