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简介：　　[摘要] 目的 探讨隧道式PICC置管方法与传统PICC置管的应用效果。 方法 选取2019年10月～2020年3月我中心收治的76例PICC静脉置管患者为研究对象，使用随机数字表法均分为观察组和对照组，每组各38例。观察组采用超声引导下隧道式PICC静脉置管方法，对照组采用常规超声引导下塞丁格PICC静脉置管方法，研究结局包括并发症发生率、一次置管成功率。 结果 觀察组患者渗血程度与量管后机械性静脉炎发生情况优于对照组，一次置管成功率和导管脱出发生率低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析影响乳腺癌筛查依从性的相关因素。方法：选取女性健康体检者650例，时间为2020年8月-2022年8月。通过问卷调查的方式，了解其接受乳腺筛查的情况。通过接受乳腺癌筛查和未接受乳腺癌筛查的病例对照的方式，分析影响乳腺筛查依从性的相关因素。结果：所选650例女性健康体检者中，接受乳腺癌筛查的体检者有217例，占比33.38%。单因素分析显示，年龄、居住地、月收入、流动人员、职业情况、筛查知识、筛查点距离、受教育程度、家人筛查态度、乳腺癌家族史、筛查机构信任度是影响乳腺癌筛查依从性的相关因素，以上各项指标在两组患者之间相比，均有显著差异，P＜0.05。Logistic分析显示，月收入低、流动人员、初中以下文化、不信任筛查机构、缺少乳腺癌知识是影响乳腺癌筛查依从性的独立风险因素，P＜0.05。结论：目前，在女性群体当中，接受乳腺癌筛查的依从性水平相对较低。对于适龄女性来说，影响乳腺癌筛查依从性的因素比较复杂。应当对各方面的影响因素充分把握，采取有效的措施进行干预，以提高乳腺癌筛查依从性，保障女性的健康和安全。

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简介：【摘要】目的：探讨经腹部与经阴道超声检查诊断孕妇宫颈机能不全的效果。方法：2020.04至2023.04，纳入孕妇宫颈机能不全的病人，共有45例。所有孕妇均接受经腹部与经阴道超声检查。评价不同检查方式的诊断效能。结果：经阴道超声的孕妇宫颈机能不全检出率、成像满意度更高，P＜0.05。结论：孕妇宫颈机能不全诊断中,经阴道超声的诊断效能优于经腹部超声检查。

简介：摘要：目的 探讨螺内酯联合基础治疗对老年冠心病心衰患者心功能、血浆脑钠肽（BNP）以及炎性因子水平的影响。方法 本研究以92例患者作为研究对象，疾病类型：冠心病心衰，选例时间：2020年5月~2021年7月，分组：对照组、观察组，每组46例，分组依据：随机数字表法。对照组采用常规基础治疗，观察组在常规护理的基础上联合螺内酯治疗，两组均持续治疗6个月。比较两组患者治疗6个月后临床疗效、治疗前、治疗6个月后心功能、血浆BNP、炎性因子水平及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗6个月后，对照、观察组临床总有效率分别为78.26%、93.48%，前者更低，差异具备统计学意义，P

简介：【摘 要】目的：研究对于短暂性脑缺血发作患者采取心理护理方式，对于患者焦虑以及抑郁症状的改善情况。方法：选取2021年2月~2021年11月在我院就诊同时接受治疗的60例短暂性脑缺血患者作为研究对象，将其采取随机排序分组的方式，分为对照组30例患者采取长谷护理方式，研究组30例患者采取心理护理方式，对比两组患者焦虑、抑郁情绪评分情况。结果：护理前研究组与对照组患者SAS、SDS评分差距较小（P＞0.05），治疗后研究组患者SAS、SDS评分均优于对照组（P＜0.05）。结论：对于短暂性脑缺血发作患者采取心理护理，能够有效缓解患者紧张、焦虑的情绪，具有非常重要的意义。

简介：【摘要】目的 进行三七提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，三七提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；三七提取物以1.0g/kg.bw、2.0g/kg.bw、3.0g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。三七提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 三七提取物长期食用是安全的。

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简介：摘要 ： 目的 ： 探讨平板运动试验 (TET) 过程中引起 R 波电压降低或 T 波增高的特征、临床意义及其与冠状动脉病变的关系。 方法 ： 通过对

简介：【摘要】目的 分析在临床血液检验过程中应用直接细菌鉴定与药敏试验的准确性差异。方法 本次研究于本院随机抽取了82例2020年4月-2021年4月接诊的全身感染症状及发热患者血液样本进行，所选样本均接受直接细菌鉴定与药敏试验。其中，接受直接细菌鉴定的记为参照组，接受药敏试验的记为研究组，将不同方案下的准确性进行对比。结果 两种检验方案准确性对比无明显差异（P＞0.05）。于检验用时的对比上，参照组明显更低，对比差异明显（P＜0.05）。 结论 在临床血液检验过程中，应用直接细菌鉴定与药敏试验均能对样本做出较为准确的检验，因此均有较高的应用价值，但直接细菌鉴定的用时更短。