简介：FK506结合蛋白12（FK506bindingprotein12,FKBP12）是FK506结合蛋白的重要成员,目前对其参与免疫抑制剂抗器官移植后排斥反应的研究较多他克莫司（FK506,tacrolimus）、雷帕霉素（rapamycin）和子囊霉素（ascomycin）是FKBP12的三个天然存在的大环内酯类配体,除了免疫抑制外还具有其他生理功能.这三个配体的衍生物也对FKBP12有一定的亲和力,且有些已经作为药物被应用于临床上.本文针对FKBP12的配体及其治疗作用进行综述.

简介：

简介：【摘要】目的  探讨安罗替尼联合免疫抑制剂治疗晚期肺癌的疗效。方法  回顾性分析2021年7月-2023年7月本院收治的70例晚期肺癌患者病例资料，按照治疗方式分为对照组（安罗替尼）与观察组（安罗替尼+卡瑞丽珠单抗）。比较两组治疗疗效、生存时间、不良反应。结果  两组疾病控制率比较，差异无显著性（P>0.05）；观察组客观有效率高于对照组（P<0.05）。观察组总生存时间高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无显著性（P>0.05）。结论  安罗替尼联合卡瑞丽珠单抗治疗晚期肺癌的客观有效率较高，可延长患者的生存时间，并且安全性尚可。

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简介：摘要：目的：探究免疫抑制剂的血药浓度检测及用药剂量调整的临床作用。方法：于我院收治的肾病综合征病患中随机选择80例，将其随机分为常规组（40例，给予环孢素A常规方案治疗）和创新组（40例，给予血药浓度检测及环孢素A用药剂量调整方案治疗）。比较患者不良反应发生情况和治疗效果。结果：创新组不良反应发生率（7.50%）低于常规组（25.00%）；治疗有效率（87.50%）大于常规组（70.00%），P

简介：终末期肝病患者采用内科治疗效果不佳，通过肝移植可取得一定的治疗效果。然而，肝移植后免疫抑制剂的使用，可能会引发感染，不仅影响疗效，也会增加死亡率，是肝移植后较为严重的并发症之一。因此，肝移植后抗感染治疗是十分重要的。

简介：【摘要】目的：研究中医辨证联合免疫抑制剂治疗活动性类风湿关节炎患者的效果。方法：此次研究的初始时间为2020年8月，截止时间为2021年8月，选择此时间段内在我院确诊，并确认接收治疗的82例活动性类风湿关节炎患者患者作为研究对象，并按照随机分组的方式，将患者分为对照组（n=41）和实验组（n=41）；对照组患者使用免疫抑制剂治疗，实验组患者在使用免疫抑制剂治疗的基础上加用中医辨证治疗，对比两组患者连续治疗1疗程后（90天）的效果。结果：实验组患者治疗90天后，治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论：对活动性类风湿关节炎患者治疗时使用中医辨证联合免疫抑制剂，治疗效果较好，值得推荐使用。

简介：目的：评价免疫抑制剂泼尼松对急性间质性肾炎患者肾功能改善作用的临床疗效。方法：选取医院2013年12月—2014年12月收治的急性间质性肾炎患者78例作为研究对象,采用随机数字法将其分为治疗组与对照组,每组39例;对照组患者均给予常规对症疗法,治疗组患者在对照组基础上加用免疫抑制剂泼尼松治疗;评价治疗后两组患者的血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）以及血尿酸（SUA）等指标。结果：治疗后,治疗组患者的SCr、BUN、Ccr以及SUA等指标的改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论：治疗急性间质性肾炎患者,采用免疫抑制剂泼尼松治疗,能够显著改善患者肾功能。

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简介：Aurora激酶是细胞有丝分裂相关的一类丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞周期调控中起着重要的作用,研究发现Aurora激酶在多数血液恶性肿瘤和实体瘤中均高表达,表明Aurora激酶是抗肿瘤药物研究的重要新靶点之一。本文主要围绕Aurora家族的三个成员,对其生物学功能及其与肿瘤的关系、抑制剂的研究进展及其研究策略进行综述。

简介：CD38是一类ADPR环化酶家族的II型或III型跨膜糖蛋白。作为一种多功能信号酶，它广泛表达于多种组织和细胞中。CD38在体内能够催化NAD^＋（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）和HNADP^＋（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸）生成具有钙动员活性的第二信使核苷酸小分子：cADPR（环腺苷二磷酸核糖）和NAADP（烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸）等。通过作用于钙信号通路，这些Ca^2＋信使小分子可以在生理条件下调控细胞内钙库钙离子的释放和外钙的内流，进而调节细胞的功能与生命活动。本论文中，采用基于配体和基于受体的虚拟筛选策略来比较野生型底物和己知抑制剂作为虚拟筛选第一步问询式的优劣性，并得到了结构新颖的抑制剂分子。采用了OpenEye公司的ROCS与EON组件对SPECS库的共216000个化合物以两类问询式进行相似性搜索，一类是天然底物包括NAADP及NAD^＋，一类是抑制剂分子H2。相似性搜索得到化合物后，分别对每个化合物进行了结合模式分析及ADME预测等，最终购买由天然底物出发得到的17个化合物及由已有抑制剂出发得到的10个化合物进行测活。根据对筛选得到的分子的分子量比较、分子活性比较、结合模式比较，由抑制剂H2作为问询式出发更有可能得到结构新颖且活性更好的抑制剂。

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简介：概述文献报道的质子泵抑制剂类药品的不良反应，为该类药品的临床合理使用和不良反应监测提供参考。

简介：端粒是染色体末端独特的DNA-蛋白质结构,其主要作用为保护染色体的完整性和维持细胞的复制能力.端粒酶是由RNA和蛋白质亚基构成的,能够延长端粒的一种特殊反转录酶.端粒酶激活见于大多数的人类恶性肿瘤组织中,而正常组织细胞中无端粒酶活性.因此认为端粒酶激活对于维持多数肿瘤组织细胞增殖能力是必不可少的.同时,端粒酶也成为肿瘤化学治疗的新靶点.抑制端粒酶的策略不少,用反义寡核苷酸阻断端粒酶RNA的模板作用就是一个切入点;抑制端粒酶催化蛋白亚单位则可能是抑制其活性的另一手段.另外,一些可能的端粒酶抑制剂亦已见报道,例如,核苷类似物,蛋白激酶C抑制剂,细胞分化诱导剂等.尽管不少机制尚待明确,但前景依然光明.

简介：2017年12月下旬,拜耳公司和LoxoOncology公司合作开发的口服选择性原肌球蛋白相关激酶(Tropomyosin-relatedkinase,Trk)抑制剂Larotrectinib在美国递交新药上市申请,用于治疗携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤。之前Larotrectinib已被FDA授予孤儿药资格和突破性疗法认定。该事件是精准医学走向实践的重要一步,也是基于精准医学设计的创新性临床试验-篮子试验(BasketTrial)的又一伟大实践。靶向NTRK融合基因

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简介：【摘要】目的：研究了PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的不良反应的护理及健康宣教。方法：选择在我院于2021年1月-2022年6月时间内，住院的非小细胞肺癌病人行免疫治疗的80例，进行常规护理与全程管理护理对比研究评价了病人所发生的3或4级不良反应的发生率。结果：对照组中3级或4级不良反应的发病率是12.5%，实验组为7.5%，资料相当有研究价值（P

简介：目的探讨复方HD对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫增强作用。方法ICR小鼠分别以蒸馏水（对照组、模型组）、香菇多糖（200mg／kg）、复方HD（5、10、20g／kg）每天1次ig给药，连续10d；除对照组外，在第4～6天ip环磷酰胺（40mg／kg）制备免疫抑制小鼠模型（对照组除外）；每天给药前精确称量并记录小鼠体质量。于最后一次给药24h后，测定小鼠脾指数、胸腺指数；流式细胞术进行全血中T细胞亚群分析；ELISA法检测血浆中IFN-γ和IL-4水平。结果与模型组比较，复方HD低、中、高剂量组显著提高小鼠的胸腺指数，CD3^＋、CD3^＋CD4^＋细胞数以及CD4^＋／CD8^＋比值（P〈0．05），显著恢复血浆中IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值（P〈0．05），纠正了Th1／Th2偏移，并呈现出一定的浓度相关性。结论复方HD能够促进环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的恢复，证明其在预防及治疗免疫功能低下方面具有一定的疗效。

简介：艾滋病（获得性免疫缺陷综合征,AIDS）危害人类健康，破坏家庭，威胁社会。2004年全世界艾滋病感染人数又创新高，中国目前的形势也不容乐观。HIV（humanimmunodeficiencyvirus,人免疫缺陷病毒）蛋白酶抑制剂能够有效抑制病毒复制，迅速成为治疗艾滋病的主要药物。本文通过查阅国内外近期关于HIV蛋白酶抑制剂的文献资料，对HIV蛋白酶抑制剂目前运用的现状和临床评价进行综述。

简介：酪氨酸激酶抑制剂（TKI）（替尼类）为一类能抑制酪氨酸激酶活性的化合物,它通过抑制蛋白质酪氨酸残基磷酸化,阻断下游信号通路的传导,从而抑制表达位置的肿瘤细胞的生长、转移,起到抗肿瘤的功效。本文通过对替尼类抗肿瘤药物的平均分子量、氢键、极性表面积和可旋转键数等变量进行类药性分析和相关性研究,得出一些具有参考价值的数据范围,以便更好地应用于替尼类抗肿瘤药物的设计研发中。