简介：目的为了医师正确地掌握和使用肾素—血管紧张素系统降压药物：卡托普利，减少药源性疾病的发生，确保病员身体健康。方法收集、整理近年来有关卡托普利(Captoprilpril)药物的不良反应。结果与结论增强了医师对该药物不良反应的了解，提高了医师的用药水平。

简介：目的:分析引起不良反应的药物临床表现及防治.方法:回顾性分析临床用药发生不良反应的情况.结果:127例不良反应中,心血管药物77例,占60.63%;其它为内分泌、激素药物22例,占17.32%;抗生素11例,占8.66%;抗癌药3例,占2.36%;其它14例,占11.02%.重症不良反应48例,占37.79%;死亡6例,占4.72%.结论:心血管药物可能引致较严重的不良反应.

简介：药品不良反应（adversedrugreactions,ADRs）危害的严重性正受到人们极大的关注,并成为当今药物流行病学研究的重要内容。ADRs监测体系在一些发达国家已相当健全,我国一个比较完善的ADRs监测网正逐步形成[1]。通过ADRs监测报告制度的实施,能减少ADRs对人类健康的影响。

简介：目的探讨我院药品不良反应发生的规律及特点，为临床安全合理用药提供参考。方法回顾性分析我院2018年1-12月收集的ADR报告278例，对患者性别及年龄、引发不良反应的药物类别、ADR类型等进行统计分析。结果278例ADR报告中，男性患者133例(占47.84%)，女性患者145例(占52.16%)。ADR病例数前3位的科室为精神科、内分泌科和神经内科。结论医务人员应重视ADR监测，加强对患者的用药指导及用药后的监测，保证患者用药安全。

简介：氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素,对大多数需氧-革兰阴性杆菌具有较好作用,它在我国使用有10余年,广泛用于各种严重感染。本文对1994-2009年中国期刊全文数据库中文献报道的氨曲南的不良反应进行整理,收集氨曲南导致ADR13例,以过敏反应最为常见,偶见中枢神经系统反应及造血系统损害。

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：摘要   目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生规律和特点，为临床提供药品安全性信息。方法：采用回顾性研究，整理我院2021年上报的107例ADR报告，分别从年龄、性别、给药途径、药品类别、所涉及的系统及临床表现等方面进行统计分析并对其汇总分析。结果：2021年上报的107例ADR报告中女性发生率高于男性，9岁以下未成年人发生率高于其他年龄段，静脉滴注较其他给药途径发生比例更高，引起ADR的药物品种以抗感染药和抗肿瘤药为主，ADR累及最多的系统是皮肤及附件。结论：我院需进一步加强ADR监测，提高用药安全。

简介：目的了解抗结核药品不良反应的一般情况及对结核病患者的危害程度,为指导临床合理用药提供参考。方法检索某时间段国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中抗结核药品的不良反应报告资料,并进行统计分析。结果各年龄组均有不良反应发生,不良反应主要累及肝胆系统,多发生在用药后50天以内,预后较好。结论为保障结核病治疗的有效进行,临床医生要熟悉抗结核药品的常见不良反应,及时发现并处理不良反应,尽可能有效地减少抗结核药品不良反应的严重后果。

简介：目的：探讨曲妥珠单抗（trastuzumab）致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法：选择本院乳腺内科应用曲妥珠单抗所致不良反应38例,又检索到中国期刊全文数据库、万方数据库、维普资讯网和PubMed筛选出的曲妥珠单抗相关不良反应的文献10篇（39例）,合并作为研究对象,针对患者的一般情况、合并化疗方案、不良反应出现时间及临床表现、治疗及转归进行分析。结果：我院38例患者中不良反应发生在给药后0～90min者21例（55%）,1～2d者9例（24%）,3～7d者8例（21%）;最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为2例,表现为严重输液反应（过敏反应）,永久终止曲妥珠单抗的治疗。在数据库检索到的39例中,不良反应发生在给药后0～90min者30例（77%）,大于7d者4例（10%）,未报道发生时间5例（13%）;最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为9例,包括非感染性肺炎和心脏毒性,未影响治疗。结论：曲妥珠单抗最常见的不良反应为输液反应,多在第一次输注时发生;用药前先给予苯海拉明、地塞米松预防,可降低其发生率;加强监测,预防心脏毒性,保证治疗的顺利进行。

简介：目的探究吡咯类抗真菌药物在应用时产生的不良反应情况.方法对125例使用吡咯类抗真菌药物后发生不良反应患者的临床资料进行回顾性分析.结果口服用药导致不良反应的患者比例（68.8%）显著高于静脉给药（17.6%）和外用药（15.2%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.导致不良反应发生的药物中酮康唑、伊曲康唑以及氟康唑比例最高,分别为32.0%、28.8%和19.2%.药物不良反应所累及系统中,过敏反应比例最高,为29.6%,其次为消化系统24.0%.结论采用吡咯类抗真菌药物在治疗时会引发不良反应,影响机体多个系统,在使用时需要提高安全性.

简介：目的：分析前列地尔不良反应的临床特点和相关因素，为临床预防及治疗提供参考。方法检索我院2010至2014年收到的前列地尔不良反应报告（ADR），分析患者的性别、年龄、原患疾病、前列地尔规格及用药剂量、给药方式、临床表现、关联性评价、处置方法和预后。结果共收集到前列地尔不良反应100例。100例患者中男性56例，平均年龄（53.8±16.5）岁，女性44例，平均年龄（56.9±14.5）岁。原患疾病主要为骨折20例、肾病19例、静脉曲张13例。前列地尔用药剂量10μg·d-1（2例）和20μg·d-1（27例）。96例患者采用静脉滴注，4例采用静脉注射。用药时间中位数为2d（2.9±2.8）d。不良反应临床表现主要为心外血管系统损害，占62.4%。100例ADR，“肯定”2例；“很可能”47例；“可能”51例。不良反应治疗方法包括停药、外敷、吸氧、静注糖皮质激素等。100份报告预后结果，其中17例治愈，83例好转。结论前列地尔不良反应时有发生，临床应该注意前列地尔的正确保存和使用，并应加强前列地尔不良反应的监测。

简介：炎琥宁是爵床科药用植物穿心莲的提取物——穿心莲内酯,是穿心莲有效成分之一,经酯化、脱水、成盐精制而成,化学成分是穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,炎琥宁以其对病毒性上呼吸道感染及病毒性肺炎疗效确切,受到临床医师的青睐。但是,炎琥宁有其比较严重的不良反应,现分析6例出现不良反应的患儿,

简介：目的探讨喹硫平少见的不良反应。方法对4家精神疾病杂志近10年刊登的有关喹硫平药品不良反应的病例报告进行统计分析。结果喹硫平少见的不良反应累及11大系统23个病种。发现新的不良反应有：神经系统周围型神经损害,消化系统黄疸,泌尿系统尿潴留、下肢水肿,精神障碍强迫症、谵妄等。结论喹硫平的不良反应虽然较多,但经过及时对症处理可治愈。尚属比较安全的药物。

简介：【摘要】目的 : 分析预防接种疫苗后的不良反应情况。 方法： 搜集我中心进行预防接种疫苗的 876 例儿童的资料，对接种后的不良反应情况进行 回顾性分析 。 结果： 876 例研究对象中共有 91 例出现不良反应，发生率达 10.39% ， 不良反应 有 发热、腹泻、过敏性皮疹、局部肿痛、硬结 和 无菌性脓肿。 结论： 接种疫苗后出现不良反应的原因较多，应在严格执行接种条例、提高技术操作规范性的同时加强预防意识以期降低不良反应的发生率。

简介：【摘要】 目的 分析抗肿瘤药物严重药品不良反应表现及干预措施。方法 自上级县域医共体单位药品不良反应（ADR）监测管理系统中，调取2020年1月-2022年12月使用抗肿瘤药物引发严重不良反应（SADR）的患者，共60例。进行SADR表现分析，提出干预措施。结果 抗肿瘤药物用药引发严重不良反应的，以年龄51岁以上为主，占比最高，其他不良反应情况。在性别上对比差异不显著。抗肿瘤药物使用中，以静脉滴注引发的不良反应最多，占比83.3%。抗肿瘤药物引发的严重不良反应，以血液系统70.0%为主，占比最高。结论 抗肿瘤药物严重药品不良反应以年龄51岁以上的患者中多发，以静脉滴注引发的不良反应最多，累及血液系统占比最高。

简介：摘要：药品的不良反应指的是疾病在预防，诊断，治疗或人体机能恢复期间，药物常用剂量时所发现的有害且非预期的反应。医学上，可以通过对不良反应的分析，识别，从而探究出药品不良反应的原因，然后根据频繁出现的原因，提出对应的药物管理措施，减少医学不良反应事件的发生，从而提高患者就医的安全性。

简介：目的总结阿苯达唑的不良反应，为临床用药提供参考。方法采用文献计量方法，检索1994—2006年《中国期刊网》中阿苯达唑不良反应85例。结果阿苯达唑不良反应临床表现的症状较多，主要涉及神经系统、心血管系统、消化道系统、皮肤黏膜系统等。结论应注意安全使用阿苯达唑，以避免不良反应的发生。

简介：目的分析2003年非典预防用药中存在的不合理用药问题。方法对全军药品不良反应监测甲心收到的102例非典预防用药不良反应病例作出总结归纳，对相关内容进行分析。结果102例预防用药中，药品的用法用量，用药人群等都存在着一定的不合理性。结论非典时期的预防用药存在着一定的合理用药问题，建议非常时期用药也应当考虑到药物的安全性，不能盲目用药。

简介：目的研究喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应（ADR）情况,寻找应对该类药物ADR的临床策略。方法采用回顾性研究方法,对我院2004～2011年上报的喹诺酮类药物ADR进行系统分析。结果155例ADR报表中涉及9种喹诺酮类药物,左氧氟沙星ADR例次最多（105例次）。主要不良反应表现为过敏反应（40.4%）和消化系统症状（27.1%）。结论对喹诺酮类药物的临床应用需加强监测,促进合理用药。