简介：今年川芎迎着产新价格逆势上扬，持货者似乎又看到了无限商机。川芎为何迎着产新价格逆势上扬？未来行情还有多大上升空间？

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简介：随着阿斯利康公司(AstraZeneca)的Crestor上市时间越来越近，辉瑞公司(Pfizer)的立普妥(Lipitor)所感受到的危机感越来越强烈(关于立普妥的相关分析报道详见本刊2002年总14／15期“皇帝轮谁坐”)。Crestor是新一代被称为“超级他汀”的降胆固醇药物，而力争成为第一处方药的立普妥却只是“他汀”产品。从“超级”两个字已经可以使立普妥感觉到“来者不善”。

简介：【摘要】目的：分析蒙药立西-6含片的制作方法，观察其稳定性。方法：此次研究对象为蒙药立西-6含片，将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片，分析该含片的制作方法，并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果：在室温环境下，样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化，放置6个月内稳定性良好。结论：采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的，且该药物的稳定性良好。

简介：【摘要】目的：分析蒙药立西-6含片的制作方法，观察其稳定性。方法：此次研究对象为蒙药立西-6含片，将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片，分析该含片的制作方法，并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果：在室温环境下，样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化，放置6个月内稳定性良好。结论：采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的，且该药物的稳定性良好。

简介：从1994年7月～1994年12月,我们采用腹部切口立“8”字缝合,临床观察97例,效果满意,现将结果报告如下:1资料与方法1.1一般资料观察组:1994年7月至1994年12月,在我们妇科经腹部手术97例,平均年龄42岁,体重<65kg13例;占13.4％,65～75kg79例;占81.44％,>75kg5例;占5.15％。对照组:1994年1月至1994年6月经腹部手术

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简介：全胃切除后消化道重建术式较多。本组病例行全胃切除或保留幽门近端胃次全切除后,取回盲部肠段代胃消化道重建,并进行术后观察,取得较好的疗效与生活质量,报告如下。1资料与方法1.1一般资料行胃癌全胃或近端胃次全切除22例。其中男14例,女8例。平均年龄52岁。胃体部癌12例,胃底癌6例,残胃癌2例,皮革胃2例。随机分为2组。A组保留幽门的近端行胃次全

简介：患者,女,28岁。1995年10月2日顺产一男婴,产后乳汁分泌正常。1996年3月8日因腹痛、腹泻来诊。患者自诉6小时前无明显原因脐周阵发性疼痛,稀水样便3次,不带脓血;无发热呕吐。查体:精神不振,无脱水征;双肺、心脏未见异常;腹平软、脐周压痛,无反跳痛;肝脾未扪及,肠鸣音亢进。血压15/11kPa。大便常规:黄色稀水样;镜检WBC(+),

简介：恶性综合征（neurolepticmalignantsyndrome）是抗精神病药物临床应用过程中出现的一种危及生命的严重不良反应。澳大利亚药物不良反应咨询委员会现已收到阿立哌唑（aripiprazole）所致不良反应报告共145例，其中恶性综合征15例，临床特征为高热、意识障碍、定向力障碍或认知功能障碍、肌肉强直、大量出汗、自主神经功能紊乱、心动过速，以及肌酸激酶增高。该反应通常发生在用药后数日至数周内，其中有些病例为氯氮平或奥氮平治疗期间加用阿立哌唑。

简介：1临床资料患者,男,96岁,体重40.5kg,因反复咳血丝痰1月,气喘1周,于2015年4月21日入院。入院诊断：咯血原因待查-支气管扩张症？肿瘤？肺部真菌感染？入院后给予头孢地嗪抗感染治疗。入院第12日,患者仍诉咳少量血丝痰,胸部CT示左肺下叶外基底段及左肺下叶背段见团块状高密度影,其内可见不规则空洞,高度怀疑肺部真菌感染可能,给予伏立康唑抗真菌感染治疗。

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简介：对于无法经口进食的重症患者,除病因治疗外,维持良好的营养支持是患者康复的重要环节。1858年Busch首次报道肠内营养。目前肠内营养被作为营养支持的首选方法,日益受到临床医师的重视。据报道,机体禁食1周以上即可发生肠黏膜萎缩和屏障功能受损,早期肠内营养对维持胃肠道黏膜屏障功能、避免肠道细菌移位、减少并发症等非常重要[1]。

简介：目的：建立HPLC法测定多潘立酮片的含量。方法：C18柱为色谱柱流动相为甲醇：乙腈t水（60：10：30），枉温为25℃，流速为1．0ml·min，检测波长为285nm。结果：多潘立酮在100～400μg．ml^-1（r=0．9998）的浓度范围内呈线性关系·平均回收率为100．7％，RSD为0．44％。结论：该法专属性强，操作简便，结果准确。

简介：伊立替康是拓扑异构酶I的特异性抑制剂。迟发性腹泻与中性粒细胞减少症等是伊立替康的主要不良反应，是可预测、可逆转、可控制、无蓄积的，只要及时准确处理均可控制。本文详述了伊立替康的主要不良反应及其临床处理。

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