简介:【摘要】目的:观察拉考沙胺对小儿难治性癫痫的疗效和耐受性。方法:回顾分析我院及甘肃省儿童医院2019年3月到2020年9月就诊4-16岁难治性癫痫儿童62例,添加拉考沙胺治疗3个月以上,观察其有效性和耐受性。结果:开始服用拉考沙胺平均年龄为9.2岁。其中28名儿童患有局灶性癫痫;19名全面性癫痫,15名为慢波睡眠期电持续状态(ESES)。局灶性癫痫组患儿17例有效,全面性组7例有效,睡眠期电持续状态组8例有效,只有2例SMI减少50%以上。不良事件4例(9.5%),常见的不良事件是嗜睡、头痛、头晕、恶心和呕吐,均为轻微表现,。结论:总之拉考沙胺对药物难治性癫痫有效,具有较小的不良反应,可以为儿童难治性癫痫药物治疗提供新的选择。
简介:摘要:目的:评价儿童难治性癫痫的干预措施及治疗体会。方法:采用回顾性研究方法,对诊断为癫痫并接受治疗的58例患儿进行分析。记录开始治疗后3个月、6个月和12个月癫痫发作频率,并与基线月度频率进行比较,评价患儿的临床疗效并观察不良反应。结果:患儿维持期用量2.82~20.00(7.03±2.90)mg/(kg·d)。末次就诊40例(69.0%)患儿对治疗有反应,表现出癫痫发作频率减少≥50%。癫痫完全控制率随着时间的推移而增加,在3、6、12个月时分别为15.5%、20.7%、24.1%。无效组异常脑电图患儿比例高于有效组(P均<0.05)。联合使用抗癫痫药物的数量越少,添加得越早,儿童实现癫痫完全缓解的可能性就越高(P<0.05)。20例(34.5%)患儿至少经历了1次不良反应,常见不良反应为头晕、嗜睡、乏力和恶心呕吐。结论:难治性癫痫患儿的临床表现多样,应根据危险因素及时治疗,延缓疾病进展。
简介:癫痫是神经系统常见的临床综合征,尤其对难治性癫痫的治疗临床上比较棘手.我们用复方抗癫痫药希力舒治疗难治性癫痫部分性发作患者,进行开放性自身对照试验研究,结果报道如下.1资料与方法1.1资料1997年3月~2001年3月在我院门诊就诊的48例患者经临床和脑电图证实,并符合难治性癫痫的诊断标准[1,2].其中男32例,女16例;年龄5~55岁(平均35岁);病程3~16年,平均5.5年.按照1981年国际抗癫痫联盟制定的癫痫和癫痫综合征的国际分类方法[1].本组48例中,简单部分性发作(SPS)12例,复杂部分性发作(CPS)27例,继发性全身性发作(SGS)9例.病因明确的31例,其中产伤或出生时窒息8例,高热惊厥史1例,先天性异常2例,脑外伤14例,脑炎后遗症6例;17例原因不明.所有被试者前均服用过一线抗癫痫药物治疗1~8年,血药浓度测定均在有效范围.48例行CT或MRI检查,22例无异常发现,异常者亦无占位性病变或进行性中枢神经系统疾病.
简介:目的系统评价吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作的有效性与安全性。方法计算机检索PubMed、EBSCO、EMbase、CochraneLibrary、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,收集吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作的随机对照试验,检索时限从建库至2017年2月,采用RevMan5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果共纳入5项研究,计1500例患者。Meta分析结果显示:吡仑帕奈组癫痫完全不发作率[OR=3.75,95%CI(1.77,7.93),P=0.0006]、发作频率减少≥50%的患者百分率[OR=2.08,95%CI(1.69,2.56),P〈0.001]均高于安慰剂组,差异有统计学意义;吡仑帕奈主要不良反应有眩晕、困倦、头痛、共济失调、鼻咽炎等;吡仑帕奈8mg和12mg组总不良反应发生率高于安慰剂组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作能有效减少癫痫发作频率,且不良反应较轻,患者基本耐受。
简介:【摘要】目的:探究单药奥卡西平与联合左乙拉西坦两种治疗方案在难治性癫痫患者有效性及安全性方面的临床效用。方法:选取医院2017年12月至2021年8月在我院治疗且明确诊断为难治性癫痫的患者,根据样本量及纳入标准等,纳入
简介:目的观察奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫持续状态的临床效果。方法采用回顾性、随机对照研究方法,将2015年2月—2017年9月在遂宁市中心医院诊治的难治性癫痫持续状态患者190例分为观察组与对照组各95例,对照组给予丙戊酸钠治疗,初剂量为5~10mg/(kg·d),然后每周增加剂量5~10mg/(kg·d),持续增加到剂量为20~30mg/(kg·d)后进行维持治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予奥氮平6mg治疗,1次/d。两组都治疗观察4周。比较两组近期疗效、不良反应及认知功能情况。结果观察组与对照组的总有效率分别为98.9%和88.4%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率4.2%与对照组(6.3%)无统计学差异。两组治疗后的简易精神状态检查量表(MMSE)评分均明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的MMSE评分明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫持续状态能提高治疗效果,不会增加不良反应的发生,能促进患者认知功能的改善,有很好的应用效果。
简介:【摘要】目的:分析小儿癫痫护理中健康教育临床效果。方法:选取 2018年 6月— 2019年 6月本院收治的 80例小儿癫痫患儿的临床资料,随机分为两组,对照组 40例行常规护理,研究组 40例在对照组的基础上行健康教育,观察两组护理后家属对疾病认知度、半年内的癫痫发作率。结果:护理后,研究组患儿家属疾病知识( 81.29±4.62)分、用药注意事项( 84.35±6.80)分等对疾病的认知度均优于对照组( P< 0.05);研究组患儿复发率 10.00%,低于对照组的 22.50%( P< 0.05)。结论:对小儿癫痫患儿行健康教育,能增强患儿家属对疾病的了解,降低患儿癫痫的发作次数,临床护理效果显著。
简介:【摘要】目的:探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效,,总结相关临床经验。方法:选择我院收治的122例小儿难治性支原体肺炎患者纳入到本次研究对象当中,随机抽取61名患者作为本次研究的观察组应用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,其余61名患者作为对照组进行研究应用常规阿奇霉素治疗,研究对象纳入时间为2018年6月至2019年1月,对比两组的治疗效果。结果:对两组患者的临床指标进行评价,对照组患者治疗后CRP值明显较高,体温恢复时间、住院时间相对较长,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中有32例显效、24例有效、5例无效、总有效率为91.80%,对照组中有25例显效、19例有效、17例无效、总有效率为72.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果显著,能够有效减轻患者的临床症状,促进患者的早日康复,提高临床有效率,值得推广。
简介:【 摘要 】: 目的: 观察分析 小儿难治性支原体肺炎联用 甲泼尼龙与 阿奇霉素治疗的疗效。方法: 选择我院小儿科 2018 年 2 月 -2019 年 7 月收治的 小儿 难治性支原体 肺炎患儿 76 例为本次的研究对象 , 随机分为两组:治疗组和对照组,每组各有 38 例患儿 。对照组患儿 应用 阿奇霉素 治疗,治疗组患儿采用阿奇霉素与 甲泼尼龙联合应用的治疗措施 。比较两组患儿的临床治疗效果,比较两组患儿的 退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺部 阴影 消失时间以及住院时间 。结果: 治疗组患儿的临床治疗总有效率较对照组患儿的比较,显著提高( 94.74% VS 76.32% ),差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗组患儿的 退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、 肺部阴影 消失时间以及住院时间 均较对照组患儿的明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 联合应用甲泼尼龙与阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎患儿 的临床 疗效 显著 , 患儿的临床症状和体征可以得到快速改善,住院时间明显减少,值得进行临床的大力推广 。
简介:摘要:目的:实验将针对小儿难治性分泌性中耳炎患者实施治疗,重点分析腺样体切除联合鼓膜置管术治疗,实现良好解决。方法:针对本院的60例腺样体合并分泌性中耳炎患者为对象,样本为2021年6月-2022年5月前来的患者,按照时间划分两组,对照组用置管手术治疗,观察组为腺样体切除联合鼓膜置管术治疗,对比治疗成果。结果:从数据可见,观察组患儿在治疗总疗效率上高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。同时,在中耳腔积液消失与鼓膜痊愈时间、听力改善用时上,观察组均短于对照组,差异显著(P<0.05)。此外,在平均纯音听阈与生活影响因子评分中,观察组治疗后低于对照组,差异显著(P<0.05)。最后,观察组患儿的术后并发症发生率、疾病复发率均低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:采用腺样体切除联合鼓膜置管术治疗对于小儿难治性分泌性中耳炎患者,有助于加快中耳腔积液消失与鼓膜痊愈时间,同时有助于改善平均纯音听阈与生活影响因子评分,患者病情逐步好转,值得推广。