简介：我们在门诊期间,发现士兵中痤疮发病率较高。为此,于1998-05～1999-05,对某地驻军的士兵进行调查,现报告如下。1对象与方法采取随机抽样调查法,普查某地驻军士兵1542人(因女兵总数有限,故未统计)。利用休息或训练之余,对士兵皮肤进行体检,通过填写调查表,逐项登记,收集整理,然后将有关资料及数据做统计学处理分析。

简介：对自2002年5月至2005年6月关节镜下诊断为半月板损伤的102例战士患者，进行回顾性研究，发现战士半月板损伤的镜下表现，具有明显不同于普通人群患者的特点，并与特定外伤因素相关联，因此，对战士训练伤的预防，关节镜下治疗方案选择及预后均有重要意义。

简介：左奇，一位充满传奇色彩的共和国女性，新中国医疗保健事业的元老，是我国卫生系统硕果仅存的几位红军战士之一。

简介：【摘要】目的：研究卡瑞利珠单抗联合化疗在治疗局部晚期食管鳞癌中的疗效和安全性。方法：回顾性分析我院收治的70例局部晚期食管鳞癌患者的临床资料，其中35例接受新辅助化疗，35例接受卡瑞利珠单抗联合新辅助化疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生率和病理完全缓解率。结果：卡瑞利珠单抗联合化疗组的客观缓解率和病理完全缓解率明显高于化疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。除了反应性皮肤毛细血管增生症外，两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05)。结论：卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂化疗可以明显提高局部晚期食管鳞癌患者的病理完全缓解率，具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。

简介：背景国外已有多项研究证实曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效优于单独应用。中国乳腺癌患者与国外乳腺癌患者相比有不同的发病和临床特征。目的观察曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法2001年2月至2006年2月期间我院内科以曲妥珠单抗单药以及曲妥珠单抗联合化疗治疗乳腺癌患者34例，中位化疗周期数为3个周期（1～7）。曲妥珠单抗中位用药时间为14周（2～128）。结果可评价疗效和毒性34例，完全缓解3例，部分缓解7例，稳定15例，病变进展9例，总有效率29．4％，中位疾病进展时间为7个月，一线治疗的有效率为38．4％，临床获益率84．6％。二线及三线治疗的有效率为23．1％，临床获益率为53．8％。结论曲妥珠单抗联合化疗是治疗人表皮生长因子受体2过表达晚期乳腺癌较好的治疗方法。

简介：目的观察西妥昔单抗联合化疗方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法11例经病理组织学确诊的转移性结直肠癌患者，给予西妥昔单抗联合FOLFOX方案治疗，西妥昔单抗首次给予负荷剂量400mg／m^2，每周给予维持剂量为250mg／m^2。结果全组11例患者中，完全缓解1例，部分缓解5例，稳定2例，进展3例，有效率54．5％（6／11），疾病控制率为72．7％（8／11），中位肿瘤进展时间为8．4个月。主要不良反应为痤疮样皮疹（9例）和腹泻（6例）。5例合并肝转移患者中经治疗后1例转化为可切除病灶。患者耐受良好，无治疗相关死亡。结论西妥昔单抗联合FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌疗效较好，不良反应多可耐受。

简介：【摘要】目的 探析视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿的雷珠单抗联合激光治疗方案效果。方法 选择2021年1月～2023年12月到我院眼科诊治的100例（100眼）视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者，随机分为对照组和观察组，各50例（50眼），分别采取视网膜激光光凝术和雷珠单抗联合激光治疗方案，对比两组治疗效果。结果 治疗3个月后，观察组最佳矫正视力（BCVA）高于对照组（P<0.05)，黄斑中心视网膜厚度（CMT）低于对照组（P<0.05)；观察组术后并发症发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 面对视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者，我院给予雷珠单抗联合激光治疗方案，有利于有效降低CMT，改善视力情况，减少术后不良并发症的发生。

简介：目的：回顾性分析尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：纳入中国医学科学院肿瘤医院2011年1月至2014年12月30例经病理组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，其中腺癌19例、鳞状细胞癌8例、未知型3例。所有患者均接受尼妥珠单抗联合化疗的治疗，其中19例采用含铂类方案，11例采用非含铂类方案。尼妥珠单抗给药剂量为200mg，静脉给药，每周1次。尼妥珠单抗联合化疗作为一线方案患者5例，二线方案9例，三线及以上方案16例。每治疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1进行疗效评价；采用NCI-CTCAE3.0标准评价不良反应。结果：30例患者均完成了至少一次疗效评价，其中无完全缓解（CR），部分缓解（PR）5例，疾病稳定（SD）12例，病情进展（PD）13例；客观缓解率（ORR）为16.7%（5/30），疾病控制率（DCR）为56.7%（17/30），中位无进展生存时间（PFS）为89d（74~104d）,中位总生存时间（OS）为307d（197~417d）。进一步分析显示，腺癌患者中位OS显著长于鳞癌患者（327dvs185d，P=0.008）。药物安全性评价结果显示尼妥珠单抗联合化疗的安全性良好。结论：尼妥珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效确切，不良反应较轻，值得临床进一步研究。

简介：摘要：目的：探究糖尿病视网膜病变（DR）行眼底激光与雷珠单抗联合治疗的临床疗效。方法：筛选DR患者60例，时间范围2021年1月至2022年9月，随机将其分为对照组（眼底激光治疗）和观察组（眼底激光＋雷珠单抗治疗），各30例，对比组间疗效差异。结果：治疗后相较于对照组，观察组视力水平更高，渗出、视网膜水肿、眼底出血吸收时间更短，且观察组并发症发生率更低，治疗有效率更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：予以DR患者雷珠单抗联合眼底激光治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：探讨晚期结直肠癌应用贝伐珠单抗联合化疗的临床疗效以及对免疫功能的影响。方法：选取2021年1月-2021年12月本院接收的76例晚期结直肠癌患者作为观察对象，运用数字随机表法将其设为常规组（化疗）、研究组（贝伐珠单抗+化疗），各38例。结果：研究组缓解总有效率、疾病控制率显著高于常规组（p0.05）。结论：在化疗基础上对晚期结直肠癌应用贝伐珠单抗，能够进一步提高临床疗效，且不影响患者的免疫功能，安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨在进行结直肠癌患者治疗时，将贝伐珠单抗联合不同化疗治疗方案应用于其中的效果。方法：将2019年6月至2019年12月作为研究时段录入该时段96名结直肠癌患者作为研究对象，随机将患者分为对照组与实验组，单组样本量设置为48，随机记名为对照组与实验组。对照组患者在进行治疗时，单纯应用XELOX化疗方案进行化疗，实验组患者则在XELOX化疗的用药基础上增加贝伐珠单抗作为治疗方案，在治疗完成后，医务人员对患者的治疗总有效率进行评价。结果：治疗完成后，两组患者的病情均有所改善，但实验组患者的治疗总有效率相对较高，数据对比差异显著（P＜0.05）。结论：本研究结果表明，在结直肠癌患者的治疗中，将贝伐珠单抗与不同化疗方案联合应用能够显著提高治疗总有效率。相对于单纯应用XELOX化疗方案的对照组，实验组患者在治疗完成后表现出更好的疗效。这表明贝伐珠单抗的加入对于结直肠癌患者的治疗是有益的。

简介：目的：探讨靶向表皮生长因子受体（EGFR）特异性单抗西妥昔单抗单药及与顺铂联合应用对鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤生长的影响及其可能的作用机制。方法：将鼻咽癌细胞HONE1制成细胞悬液后接种于裸鼠皮下,待成瘤后将裸鼠随机分入4个处理组：生理盐水组、西妥昔单抗组、顺铂组及两药联合组。定期测量每只裸鼠肿瘤最大径和最小径,计算肿瘤体积。用药结束后,处死裸鼠,取出肿瘤组织,称重,计算抑瘤率。用免疫组化方法检测肿瘤组织中磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）和人磷酸化细胞外信号调节激酶（p-ERK）表达。结果：与生理盐水组相比,西妥昔单抗单药组肿瘤体积变化及治疗后平均瘤重差异均无统计学意义,顺铂单药组及两药联合组均有抑瘤效应,以两药联合组抑瘤效果尤为显著。免疫组化显示肿瘤组织AKT和ERK磷酸化水平在顺铂处理组上调,而在西妥昔单抗单药及联用组则较低。结论：西妥昔单抗单药对HONE1鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤的生长无明显影响,但其与顺铂联用可增加顺铂的抑瘤作用。

简介：【摘要】目的：分析恶性胸膜间皮瘤患者采取纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗效果；方法：经过在2023年1月到2023年12月收治的50例恶性胸膜间皮瘤患者进行分析中，通过治疗方案的不同将其分为两组，化疗组实施化疗，双免疫治疗组实施双免疫治疗，分析两组患者临床相关数据；结果：双免疫治疗组患者治疗总有效率高于化疗组（P<0.05）；结论：纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为一线治疗方案在恶性胸膜间皮瘤患者中显示出了显著的抗肿瘤效果。然而，进一步的研究仍然需要进行，以更好地理解免疫治疗在MPM中的作用机制，并解决其面临的挑战，为患者提供更有效的治疗策略。

简介：【摘要】目的：评估贝伐珠单抗联合免疫治疗对非鳞非小细胞肺癌的治疗效果。方法：研究时间设定为2021.06-2024.03，纳入此时段我院治疗的非鳞非小细胞肺癌患者58例展开分析，以电脑随机分配法均匀分为参照与分析2组，29例/组，前组予以免疫治疗，后组予以贝伐珠单抗联合免疫治疗。比较2组的血清肿瘤标志物含量、疾病控制率。结果：在治疗后，分析组的血清肿瘤标志物含量低于参照组（P＜0.05）；分析组的疾病控制率高于参照组（P＜0.05）。结论：将贝伐珠单抗联合免疫治疗用于研究疾病患者中，可以降低血清肿瘤标志物含量，提高疾病控制率，值得应用。

简介：摘要：目的：探讨尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗对头颈部肿瘤患者的疗效及生存质量的影响。方法：随机数字表法将2022年7月-2023年5月符合标准的100例头颈部肿瘤患者分为两组，对照组50例开展顺铂同期放化疗，观察组50例开展尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗，比较两组疗效、毒副作用发生率、3年生存率及生活质量情况。结果：观察组客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05)；观察组毒副反应发生率比对照组低，生活质量评分高于对照组(P<0.05)；治疗后2年、3年观察组生存率高于对照组(P<0.05)。结论：尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗是一种有效的治疗方法，能够显著提高头颈部肿瘤患者的生存率，改善患者的生存质量，且具有较高的安全性和耐受性。因此，我们建议在临床实践中推广应用该治疗方案。

简介：【摘要】目的：就西妥昔单抗联合5-氟尿嘧啶加顺铂化疗治疗中晚期食管癌的作用予以探究分析。方法：抽取我院2019年4月至2021年1月收入的49例中晚期食管癌患者为目标展开研究，以不同治疗方案分为对照组24例、干预组25例，并分别采取5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案、5-氟尿嘧啶加顺铂+西妥昔单抗治疗方案，对比各自作用差异。结果：比较治疗总有效率，对照组为54.17%、干预组为76%，指标对比差异强烈（

简介：摘要目的探讨腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗在卵巢癌腹腔积液临床治疗方面的效果和安全性情况。方法选取于2014年1月—2015年1月期间本院收治的卵巢癌腹腔积液122例患者,采取随机数字表分组法进行分组，对照组61例给予常规腹腔热灌注化疗，观察组61例给予腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗，对比两组患者的临床疗效以及安全性情况。结果观察组治疗后2周、治疗后4周腹腔积液减少率均显著高于对照组,且均具有显著性差异,P<0.05,有统计学意义；两组治疗前各肿瘤指标均无显著性差异，P〉0.05，

简介：【摘要】目的：探讨急性冠状动脉综合征患者应用依洛尤单抗联合他汀类药物治疗的效果。方法：选取2021年1月～2022年1月我院收治的急性冠状动脉综合征患者100例为研究对象，随机均分为观察组和对照组，对照组给予依洛尤单抗治疗，观察组给予依洛尤单抗联合他汀类药物治疗，比较两组治疗后的血脂水平和不良事件发生率。结果：治疗后，观察组的血脂水平各项指标均低于对照组（P＜0.05）。观察组的不良事件发生率2%低于对照组的20%（P＜0.05）。结论：应用依洛尤单抗联合他汀类药物治疗急性冠状动脉综合征患者,可有效降低低密度脂蛋白胆固醇，减少再次发生心肌梗死的发生率。在临床中值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨贝伐单抗联合替吉奥治疗对胃癌患者Th1、Th2细胞因子表达的影响。方法 选取2018年1月-2019年12月收治的79例晚期胃癌患者，随机分为两组，两组均进行保肾、保肝、止吐、抑酸等常规治疗，对照组增加服用替吉奥，研究组使用贝伐单抗联合替吉奥治疗。比较两组治疗前后Th1、Th2细胞因子表达情况、血清肿瘤标志物变化情况、药物毒性反应、临床疗效。结果 两组治疗后Th1细胞因子水平均有所提升，Th2细胞因子水平均有所降低（P＜0.05），研究组治疗后TNF-α、IFN-γ水平均高于对照组，IL-10、IL-6水平均低于对照组（P＜0.05）；两组治疗后血清肿瘤标志物水平均明显下降（P＜0.05），研究组治疗后CEA 、CA199、TSGF 水平均低于对照组（P＜0.05）；两组手足综合征、血小板下降、中性粒细胞减少、脱发、胃肠道反应等毒性反应无明显差异（P＞0.05）；研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论 胃癌患者使用贝伐单抗联合替吉奥进行治疗后，Th1、Th2细胞因子表达有明显改善，血清肿瘤标志物水平也有明显降低，且毒性反应未增加，具有一定安全性，值得临床推广。

简介：目的：比较西妥昔单抗联合化疗与化疗单用治疗转移性结直肠癌的疗效及安全性。方法：在PubMed、MEDLINE、EMBASE、CochraneLibrary、万方数据-数字化期刊群、中文科技期刊数据库（维普）和中国期刊全文数据库（CJFD）中,检索从2000-01-01至2014-06-30关于西妥昔单抗联合化疗或化疗单用治疗转移性结直肠癌的随机对照试验,并手动检索期刊补充,对检索到的文献进行分类、筛选和纳入,采用RevMan5.0软件进行荟萃（meta）分析。结果：纳入5篇文献,共3286例转移性结直肠癌病人。荟萃分析结果显示,西妥昔单抗联合化疗组合并总体缓解率、在Kras基因野生人群中的合并总体缓解率、合并无进展生存期超过12个月率分别为34.79%、55.49%和9.84%,均显著高于化疗单用组的24.41%（P=0.006）、40.77%（P=0.04）和6.22%（P=0.04）。Kras基因突变人群合并总体缓解率、合并无进展生存期超过6个月率、合并总生存期超过1年率、超过2年率、超过3年率,两组比较均无显著差异（P〉0.05）。西妥昔单抗联合化疗组合并3~4级腹泻发生率为20.13%,显著高于化疗单用组的12.28%（P〈0.00001）。两组间合并3~4级中性粒细胞减少发生率的差异无统计学意义。结论：西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌合并总体缓解率显著高于单纯化疗,并可以提高病人无进展生存期超过12个月率,但不明显增加1年、2年、3年生存率;增加3~4级腹泻发生率,不增加3~4级中性粒细胞减少发生率。