简介：目的：建立注射用头孢地嗪钠聚合物含量的测定方法。方法：用自制的葡萄糖凝胶G-10色谱柱，在高分子杂质分析仪上,紫外254nm检测,用自身对照外标法。测定注射用头抱地嗪钠聚合物含量。结果：对照品在进样量5～25μg范围内线性关系良好；供试品RSD=0．11％。结论；本法测定注射用头抱地嗪钠的聚合物含量准确、重现性较好。

简介：目的：从聚合物胶束动力学稳定性机制出发，研究制备温度及贮存温度对以PLA—mPEG为载体的紫杉醇聚合物胶束物理稳定性的影响.方法：通过DSC法考察PLA—mPEG疏水嵌段的玻璃化温度，通过荧光偏振法、荧光光谱法及^1H—NMR谱图分别考察PLA—mPEG疏水嵌段粘度、极性及其链段移动性随温度的变化；采用熔融蒸发法制备紫杉醇聚合物胶束，建立了以T1和K为参数的紫杉醇胶束稳定性考察方法，并考察其在不同制备及贮存温度下物理稳定性的变化.结果：在玻璃化温度附近，PLA—mPEG聚合物胶束疏水嵌段的粘度较小，核嵌段迁移较剧烈，极性较大；而通过熔融蒸发法制备的紫杉醇栽药聚合物胶柬在玻璃化温度附近，即50℃下水化后物理稳定性较好，贮存温度在4℃物理稳定性较好，符合基于紫杉醇载药聚合物胶束微观性质的结果对其物理稳定性的预测。结论：聚合物胶束动力学稳定性的机理，对制备稳定的紫杉醇载药胶柬有着重要的指导意义.

简介：目的探讨4-(2-羟基苯亚甲胺)-安息香酸(HBAB)聚合物膜玻碳电极的制备、性质及对血红蛋白的电化学测定法.方法用电化学循环伏安法研究了修饰电极的性质及其对血红蛋白的电催化还原.结果HBAB聚合物膜修饰电极在0.50MH2SO4溶液中于-0.2～+0.6(vs.Ag/AgCl)电位范围内呈现一对氧化还原峰;表观电位E°'随pH值增加向负方向移动,HB-AB聚合物膜修饰电极对血红蛋白具有良好的电催化还原作用.结论血红蛋白浓度在7.0×10-8～5.6×10-7mol·L-1的范围内与峰电流成线性关系,6次连续的血红蛋白测试结果的标准偏差是2.3%,结果令人满意.

简介：在本文中主要针对医学检验中聚合酶链反应的应用和进展做出了深入的探讨与分析，聚合酶链技术具有精准度高、操作方便等特点，在医学检验领域中得到广泛应用，文中主要从医学检验的不同的领域研究聚合酶链反应的具体应用，并且提出聚合酶链反应在医学检验中的具体要求，以此来进一步对医学检验中聚合酶链反应的应用进行优化，推动本次研究发展的同时，为相关工作人员提供良好的参考依据。

简介：探讨MTA在恒磨牙深龋意外露髓时作为直接盖髓剂、行活髓保存术的临床疗效。选择临床上因深龋意外露髓的成年恒磨牙病例110例,随机分为观察组、对照组。观察组使用三氧化矿物聚合体（mineraltrioxideaggregate,MTA）作为直接盖髓剂,对照组使用氢氧化钙作为直接盖髓剂,所有患者至少观察2年以上,对比两种盖髓剂的临床治疗效果。结果显示,观察组55例中成功50例,失败5例,成功率为90.91%;对照组55例中成功42例,失败13例,成功率为76.37%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。故MTA可替代氢氧化钙作为直接盖髓剂应用于临床。

简介：【摘要】目的：观察子宫肌瘤采取桂枝茯苓胶囊联合高强度聚合超声治疗的临床疗效。方法：研究前抽取80例病例，截止年限为2020.01~2022.01期间，均确诊为子宫肌瘤疾病，研究中以随机法分设为甲、乙组进行对比，各组分别纳入40例。采取高强度聚合超声治疗甲组，在此方案上联合桂枝茯苓胶囊治疗乙组。对比2组子宫及肌瘤体积变化、疗效等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比治疗后子宫及肌瘤体积、总有效率等结果，乙组均优于甲组（P＜0.05）。结论：子宫肌瘤采取桂枝茯苓胶囊联合高强度聚合超声治疗的疗效确切，可改善患者病情，值得进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：观察子宫肌瘤采取桂枝茯苓胶囊联合高强度聚合超声治疗的临床疗效。方法：研究前抽取80例病例，截止年限为2020.01~2022.01期间，均确诊为子宫肌瘤疾病，研究中以随机法分设为甲、乙组进行对比，各组分别纳入40例。采取高强度聚合超声治疗甲组，在此方案上联合桂枝茯苓胶囊治疗乙组。对比2组子宫及肌瘤体积变化、疗效等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比治疗后子宫及肌瘤体积、总有效率等结果，乙组均优于甲组（P＜0.05）。结论：子宫肌瘤采取桂枝茯苓胶囊联合高强度聚合超声治疗的疗效确切，可改善患者病情，值得进一步推广应用。

简介：目的探索一种快速、经济、敏感的方法用来诊断泌尿生殖道中淋病奈瑟氏球菌(N．gonorrrhoeae，简称NC)。方法用微孔渗漏法与聚合酶链反应(PCR)联合检测检泌尿生殖道中淋病奈瑟氏球菌。结果对186例临床标本进行检测，微孔渗漏法阳性为67．2％(125例)，聚合酶链反应阳性为81．2％(151例)，培养法阳性为66．1％(123例)，且微孔渗漏法不需要特殊仪器，测定时间短，工作量小，灵敏度高。它与培养法二者无显著性差别(P>0．05)。PCR与培养法二者阳性率有显著性差别(P<0．01)。结论因此微孔渗漏法与聚合酶链反应联合检测NG具有简便、快速、检出率高的优点。

简介：目的：研究四川道地药材附子指纹图谱测定方法，建立特定产地特定炮制品的附子醚提物及微波水提物的指纹图谱。方法：采用RP—HPLC，色谱柱：ThermoBDSHypersilC18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-0．2％三乙胺（冰醋酸调pH5.3）=46：54（V/V）；流速：1mL·min^-1；检测波长：234nm；柱温：28℃，对附子醚提物及其微波水提取物进行指纹图谱研究。结果：建立了附子醚提物及其微波水提取物的指纹图谱，标定了9个共有峰并进行归属。方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论：该方法稳定、准确、可靠，采用该方法可为控制附子药材、提取物以及制剂的内在质量提供依据。

简介：摘要：结直肠癌(CRC)是仅次于肺癌的第三种最常见的癌症，也是第二大致命癌症。传统化疗药具有较差的药代动力学，治疗窗口低，特异性差，对正常细胞有毒性作用；而抗体-药物偶联物（Antibody–Drµg Conjµgates ADCs)药物可以弥补这些缺点，多个 ADCs药物正在进行结直肠癌 (CRC) 的临床试验；本研究提供了一种可以快速检测人体内肿瘤药物靶点蛋白表达量的质谱方法，可以准确定量72种蛋白在肿瘤组织种的表达量，采用本方法对355名结直肠癌患者进行72种肿瘤药物靶点蛋白表达量的检测；通过数据分析，在CRC 患者中找到9组ADCs药物受体靶点生物标志物组。本研究结果表明，CRC的ADCs药物治疗具有可变表达模式的蛋白质生物标志物组合，为CRC的ADCs药物的研发提供临床数据支持。

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简介：【摘要】目的 探讨黄芪提取物长期服用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验。结果 采用限量法，在本试验条件下黄芪提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；黄芪提取物以2g/kg·BW、4g/kg·BW 和6g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 黄芪提取物长期服用具有安全性。

简介：目的：对银杏叶提取物中疑似掺伪的标志物槐角苷检出方法进行研究。方法：超高效液相色谱柱为ACQUITYUPLCBEHShieldRP18（2．1mm×100mm，1．7μm）；高效液相色谱柱为ShieldRP18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相以乙腈为流动相A，0．1％磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱；柱温30℃；检测波长260nm。结果：高效液相色谱在2．2～43．9ng范围内呈良好的线性关系（r=1．000），加样回收率为101．5％，其RSD为2．1％；超高效液相色谱在0．40～6．5ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），加样回收率为104．0％，其RSD为1．6％。结论：所建方法前处理简便易行，采用超高效液相色谱法测定迅速，节能环保，适合于应急快速检验；采用高效液相色谱法通用性好，适合常规检验；两种方法均有很好的重复性，可作为银杏叶提取物中槐角苷的补充检验方法。

简介：用乙醇和过氧化氢，从士的宁和马钱子碱半合成了士的宁氮氧化物和马钱子碱氮氧化物，半合成的化合物根据^1HNMR,^13CNMR,MS和^1H^13CNMR得以确证，从士的宁半合成士的宁氮氧化物的得率为93.56%；从马钱子碱半合成马钱子碱氮氧化物的得率为92.02%。

简介：1例24岁男性患者因病毒性脑膜脑炎给予阿昔洛韦（0.5g静脉滴注、3次/d）、醒脑静注射液（20ml静脉滴注、1次/d）、甘露醇注射液（250ml快速静脉滴注、3次/d）、磷酸肌酸钠（1g静脉滴注、1次/d）、胰岛素注射液（6U＋5%葡萄糖注射液500ml＋氯化钾注射液10ml静脉滴注、1次/d）、血栓通注射液（500mg静脉滴注、1次/d）、甲钴胺注射液（2ml静脉滴注、1次/d）、枸橼酸铋雷尼替丁胶囊（0.2g口服、2次/d）和丁苯酞软胶囊（0.2g口服、3次/d）等治疗。第7天，患者出现视朦，视远物不清，瞳孔扩大，直径约5.0mm，结膜充血。停用阿昔洛韦，其他药物继续使用。5d后，患者结膜充血有所改善，瞳孔稍有缩小，视力有所好转。随访2个月，患者未再出现视物模糊。

简介：近年来,多个城市遭遇雾霾,细颗粒物（PM2.5）成了损害人们健康的头号＂环境元凶＂。2010年全球疾病负担研究报告指出,PM2.5已经成为继＂饮食结构不合理,高血压,吸烟＂之后影响中国人民健康的第四大因素。流行病学及毒理学研究证实PM2.5对全身多个组织脏器均有不同程度损害。1PM2.5定义PM2.5是指大气中粒子直径≤2.5μm的颗粒物,也称为可入肺颗粒物。

简介：目的建立桃红四物丸的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定桃红四物丸苦杏仁苷的含量,以DiamonsilC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.5%磷酸水溶液（20︰80）为流动相进行洗脱,流速为1ml/min,检测波长为210nm;柱温为25℃。结果苦杏仁苷在2.01～20.10μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为99.49%,相对标准偏差为1.07%。结论HPLC简便、灵敏、重复性好,可用于桃红四物丸的质量控制。

简介：【摘要】目的 探讨山药提取物长期食用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验，致畸试验。结果 采用限量法，在本试验条件下山药提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药提取物以1g/kg·BW、2g/kg·BW和3g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药提取物长期食用具有安全性。