简介:在美国,尽管许多慢性病的治愈率已有所提高,但公众对慢性病有效治疗的需求仍很急迫,传统中医(TCM)用草药治疗各种疾病已有两千多年的历史,有些中药在临床上已表现抗肿瘤和增强免疫活性的功能,因此,我们更需要努力工作,以便成功地发现新型治疗药物。1990年-1997年,包括中医药及天然草药(TCM-NH)的替代药物在美国的使用率从30%增至40%,目前每年约600万病人寻求替代医疗,1997年替代医疗的消费总额已经达到210亿美元,其中120亿美元白白浪费,寻找替代医疗服务的花费已经超过了美国常用和药和住院的费用。然而不幸的是,替代药物与生物医学研究领域研究和应用研究及发展获得传统医学知识,所以他们常常不知道临床前试验和临床试验的重要性,这对替代医学是一个冲击,病人和医师在缺权威的有关添加剂及其相互作用方面的指导的情况下,使用替代药物尤其是草药方剂,已经引起了需要特别关注的法律和道德问题。来自国家研究所,国防部以及其它国际上私人及商业组织对生物医学研究及规范化的资助,必将加强TCM-NH的知识基础,对疾病过程有更深的认识,从而取得能与常规治疗组相结合的有效研究资料,为未来的商业运作的成功打下知识基础。
简介:Aims:TotaltriterpenoidfromPrunellavulgarisL.(TTP),knownasmedicinehad,hadapreventiveeffectagainsthepaticsteatosisinourpreviouswastoevaluatewhetherTTPcouldimproveliverfibrosisnismofactionofTTPonhepaticstellategrowthfactor(PDGF).atraditionalChinesestudy.Ourobjectiveinratsandtoinvestigatethemecha-cell(HSC)proliferationinducedbyplatelet-derivedgrowthfactor(PDGF).
简介:【摘要】目的:建立中药新药质量控制指标和可接受范围,为药品生产过程控制和质量标准建立提供依据,保证药品的安全性、有效性和质量可控。方法:在中医药理论的指导下,采用各种技术、方法和手段,通过研究影响药品安全性和有效性的相关因素,确定药品关键质量属性的过程。结果:通过合理的方法对药材/饮片、中间体(中间产物)、制剂的药用物质及关键质量属性在不同环节之间的量质传递研究,以及药用物质与辅料、药包材相互影响的研究,提高中药的质量控制水平。