简介：1例37岁女性人类免疫缺陷病毒感染者,因肺部感染静脉泵入头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0g,1次/d,第21天改为口服莫西沙星400mg,1次/d。口服用药第3天患者出现皮肤瘙痒,第7天颜面和全身体表出现大量红色丘疹,瘙痒伴红肿,疑为药疹。停用莫西沙星,给予葡萄糖酸钙、地塞米松、氯雷他定等抗过敏药物。2d后患者面部和躯体弥漫性分布暗红色斑片,表皮呈鳞片状,全身红肿,睁眼困难,双下肢水肿。8d后患者面部和躯体表皮呈鳞片状脱落,瘙痒症状逐渐消退。

简介：目的探讨莫西沙星不良反应的一般规律和特点，为减少不良反应发生率及临床合理用药提供参考。方法对2009年至2011年我院的45例莫西沙星不良反应按照性别、年龄、给药途径等方法进行统计与分析。结果近3年我院莫西沙星不良反应逐年增加，2011年增加量尤为明显，其中新的严重的不良反应所占比例增加，皮肤黏膜类不良反应所占比例升高且女性不良反应发生例数显著增加，年龄因素对莫西沙星不良反应的影响每年基本相似。结论临床应重视莫西沙星的不良反应，特别注意皮肤黏膜不良反应的发生，及早做好应对措施。

简介：摘要：探讨1例老年患者使用莫西沙星发生头晕不良反应的分析以及体会

简介：

简介：摘要：目的：建立盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查方法，根据2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究，莫西沙星为强抑菌性，方法采用0.4mol/L硫酸镁溶液作为络合剂，中和剂莫西沙星的抑菌效果，采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对莫西沙星滴眼液进行无菌检查，供试品使用3联式封闭式过滤器（滤膜孔径为0.45um,直径约50mm）过滤，将可能存在的微生物截留在滤膜中，再用灭菌0.1%蛋白胨水溶液分次进行冲洗，每膜每次冲洗量为100ml，每膜总冲洗量为800ml，在最后一次冲洗中分别加入10ml的0.4mol/L硫酸镁溶液/膜（作用2分钟），以大肠埃希菌为阳性对照菌，进行盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查。结果：上述薄膜过滤法可为于盐酸莫西沙星滴眼液的无菌检查。

简介：1例41岁的女性患者,因肺部感染给予莫西沙星注射液0.4g,qd,ivgtt。用药第6天后患者出现双下肢水肿,急查肾功能未见明显异常,给予呋塞米片利尿去水肿,所有治疗药物继续使用2d。患者的手部、脸面部、腹部、四肢均出现水肿,指压出现洼陷,患者诉因水肿平卧出现喘息困难。生化检查示：β2-MG4.92mg·L^-1,ALT191IU·L^-1,AST128IU·L^-1,LDH452IU·L^-1,HBDH391IU·L^-1。停用莫西沙星注射液,其他抗感染药物继续使用,给予利尿,解毒保肝治疗。停药治疗4d后,患者肝肾损害指标明显下降、水肿好转,停药治疗15d后,患者肝肾功能监测指标恢复正常,面部、四肢水肿消退,双手指尖部位仍旧麻木肿胀,经神经内科1个月的治疗后好转出院。

简介：1临床资料患者女,58岁,因转移性右下腹痛37h于2015年4月24日就诊于本院急诊科。患者37h前无明显诱因下出现腹痛不适,急诊查下腹部CT示急性阑尾炎,当日收住入院。否认高血压病、糖尿病、肝炎、结核、伤寒病史,无食物及药物过敏史。

简介：1病例患者,男,26岁。因急性肺炎给予盐酸莫西沙星片（商品名：拜复乐,拜耳医药保健股份公司）0.4g/d,口服,隔日1次。服用2次后患者出现双眼视物模糊,不能耐受。停药后视力逐渐恢复。2讨论莫西沙星是1种具有广谱抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物。在体外显示出对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、厌氧菌、抗酸菌和非典

简介：摘要：目的：探究在成人支原体肺炎治疗中，莫西沙星的临床疗效。方法：以随机数表法分组，将82例支原体肺炎患者分为两组，各41例，一组为应用阿奇霉素治疗的对照组，另一组采取莫西沙星治疗，设为研究组，就两组治疗情况展开观察。结果：与对照组比，研究组治疗有效率更高，症状缓解时间更短，P

简介：[摘要]目的：分析莫西沙星治疗社区获得性肺炎临床效果。方法：2019年2月-2022年4月选取社会获得性肺炎患者108例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，分别采取莫西沙星和左氧氟沙星治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：实验组患者治疗效果以及细菌清除率均高于对照组，两组患者的诊疗效果对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者临床症状改善时间均低于对照组，实验组患者治疗后的临床症状缓解更快，相比对照组有极大的差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的CRP、PCT以及WBC炎性指标对比无较大差异，实验组患者治疗后的炎性指标均得到明显的降低，两组患者治疗后的数据对比具有差异，P〈0.05具有统计学意义。结论：为获得性肺炎患者实施莫西沙星治疗，能够有效改善患者的临床症状和炎性指标，因此具有良好的治疗效果，对促进患者预后、提高患者生活质量都有积极的影响。

简介：下呼吸道感染（lowerrespiratorytractinfection,LRTI）是老年人常见病、多发病,严重威胁老年人身体健康,如治疗不当常引起呼吸衰竭,加重心功能衰竭,甚至危及生命。

简介：

简介：1例61岁女性患者因发热静脉滴注莫西沙星0.4g，1次/d，静脉滴注74min时患者突然双眼向右侧凝视，全身抽搐，颜面苍白，牙关紧闭，意识丧失，小便失禁。症状呈阵发性发作，每次发作持续3-4s，1min内共发作3次。心电图显示频发多源性室性早搏、短阵尖端扭转室性心动过速、心室扑动。立即停用莫西沙星，给予0.9%氯化钠注射液250ml＋氯化钾0.7g＋硫酸镁1.25g静脉滴注。46min后患者神志转清，心电监护示窦性心率，未见早搏。患者既往有精神分裂症史36年，长期服氯丙嗪（400mg/d）。停用莫西沙星、氯丙嗪，先后给予哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶、奥氮平，患者发热消退。此后住院治疗20d内未再出现尖端扭转型室性心动过速。

简介：目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法,并对样品进行测定。方法：色谱柱为KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为：1%三乙胺（磷酸调pH至4.8）-乙腈（80∶20,V∶V）,流速为1.0mL.min-1,以环丙沙星为内标、紫外检测波长为296nm进行测定。结果：莫西沙星浓度在0.025～5.0μm.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9997）;其低、中、高3种浓度（0.05、0.5、2.5μg.mL-1）的绝对回收率分别为67.11%、79.71%、78.04%,相对回收率分别为99.26%、96.88%、101.82%,日内精密度（RSD）值分别为4.06%、3.15%、1.33%,日间RSD值分别为7.24%、1.79%、3.32%。结论：本方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,检测浓度低,试验成本低,可以用于盐酸莫西沙星的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。

简介：目的：分析我院静脉滴注莫西沙星所致ADR报告的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法：采用回顾性调查分析的方法,收集我院2014年1月–2016年12月期间静脉滴注莫西沙星所致ADR报告,共计66例,按照患者性别、年龄、用药情况、不良反应累及系统/器官及临床表现等数据进行描述性统计分析。结果：66例ADR报告中,男性患者35例（53.03%）,女性患者31例（46.97%）,平均年龄（67.33±20.12）岁;不良反应累及神经系统最多（31.87%）,其次为皮肤及其附件（26.09%）、肝胆系统（14.49%）等;最早出现症状者为首次给药10min后,最迟为给药2周后;严重不良反应报告2例,表现为药物性肝损害（1例）,谵妄、躁动、四肢抽搐（1例）。结论：静脉滴注莫西沙星所致不良反应临床表现多样,多轻微、可逆,但仍需警惕严重不良反应的发生,应引起广大医护人员足够重视,加强用药监护,保证用药安全。

简介：

简介：目的：评价莫西沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎的疗效。方法：对42例社区获得性肺炎（CAP）患者，采用莫西沙星治疗，静点0．4g·d^-1，持续3～5d，继之口服0．4g·d^-1，维持5～7d。结果：痊愈29例（69％），显效10例（23．8％），有效率92．8％，细菌消除率87．1％，总疗程8～12d，药物副作用较小。结论：莫西沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎疗效高，毒副作用小，疗程较短。

简介：【摘要】目的： 分析莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性 的研究。 方法： 以我院 2018年 6 月— 2019年 6 月使用 莫西沙星后发生不良反应情况的 70 例患者 作为本次研究活动的观察对象，经由回顾性分析方法，分析 70 例患者在使用 莫西沙星（ 后发生不良反应的类型以及临床表征，并探讨 莫西沙星的使用安全性。

简介：目的：评价莫西沙星对老年社区获得性肺炎患者的临床疗效。方法：选取2016年6月—2017年4月期间医院收治的老年社区获得性肺炎患者100例资料,采用随机分组法将其分为观察组与对照组（每组50例）;对照组患者给予左氧氟沙星治疗,观察组患者给予莫西沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、病原菌清除率与症状体征复常时间的差异。结果：观察组患者治疗后的总有效率和病原菌清除率均高于对照组（P〈0.05）,症状体征复常时间均早于对照组（P〈0.05）。结论：莫西沙星用于治疗老年社区获得性肺炎患者的临床疗效较为确切,有效促进了病原菌的清除和症状体征恢复。

简介：【摘要】目的：探讨莫西沙星联合舒普深在支气管扩张治疗中的效果。方法：本研究开展时间段为2020年 01月-2020年12月，实验对象为支气管扩张患者（n=80），按不同治疗方式分组，对照组（n=40）采用盐酸头孢吡肟+盐酸左氧氟沙星治疗，观察组（n=40）采用莫西沙星+舒普深治疗，比较两组患者临床治疗疗效。结果：观察组临床治疗总有效率为92.50%（37/40），对照组为75.00%（30/40），前者明显高于后者（P＜0.05）。结论：采用莫西沙星联合舒普深治疗支气管扩张患者，能取得较好的疗效，不仅能减轻患者的病症，还能促使患者加快康复，值得临床应用。