简介：摘 要：亚甲蓝，其化学为 C16H18N3S·3H₂O，通过利用亚甲蓝值（ MB），可以让细集料≤ 0.075mm颗粒的石粉含量得到判断。所以，在本篇文章之中，笔者将浅谈如何利用亚甲蓝法，对石粉含量相应进行检测。

简介：摘要亚甲蓝试验是测定人工砂中石粉含量的一种定性检测方法，用MB值来判断人工砂中是以泥粉为主或者以石粉为主。本文通过大量试验研究，得出影响亚甲蓝试验的影响因素很多，以人工砂中的泥粉含量影响最为主要。

简介：摘要：在未来的原材料研究中，加强对机制砂中黏土矿物与混凝土性能之间关系的深入探究，进一步完善测试方法，提高测试的准确性和稳定性，建议制定更为严格的材料标准，加强对机制砂生产过程的监管，保障混凝土工程质量和安全，

简介：摘要：机制砂亚甲蓝值（MB值）是评估机制砂质量的关键参数之一，它反映了砂中粘土和石粉的含量及其特性，对混凝土的性能有显著影响。本文旨在探讨影响机制砂MB值的各种因素，以及MB值对混凝土工作性、力学性能和耐久性的影响，以期为机制砂的生产和混凝土配制提供科学依据。

简介：摘要

简介：摘要 : 目的：提高过滤速度；提高甘露醇注射液的澄明度合格率和减少药液结晶；提高甘露醇注射液的澄明度合格率、降低细菌内毒素阳性率。

简介：摘要：通过采用四个不同厂家的质量规格相同的亚甲蓝试剂，按照国家标准、行业标准和重庆地方标准方法检测石灰石粉亚甲蓝值（MB）值时差产生了非常明显的差异，并对测定结果的差异进行对比和分析。

简介：摘要：目的：建立云南白药血塞通注射液家兔法热原的检查方法。方法：参照《中国药典》2020年版热原检查法进行试验。结论：用家兔法检查血塞通注射液中热原可以判定血塞通注射液中所含热原限度是否符合规定。

简介：摘要：胰岛素是目前医治糖尿病的主流药物，疗效准确，随着国家医疗技术的水平不断提高，如何严谨地设计胰岛素注射液车间，生产出合格的产品对于糖尿病患者用药来说，是一个根本质量保证。本文从工艺流程、工艺平面、空调系统分区、压差和气流方向、人物流、主要使用的设备、以及制剂车间的工艺用动力系统等对胰岛素制剂车间进行工艺设计的探讨。

简介：摘要：罗库溴铵注射液在临床中获得了大范围应用，不仅发挥效用快，还能减弱对心血管的抑制作用等，是当前比较重要的肌肉松弛药物，为了实现高效应用，需要进一步开展检查项目深入探究罗库溴铵注射液的杂质含量本文主要围绕水解降解的杂质含量展开，基于罗库溴铵的注射液，细化处理检测项，把握不同元素杂质的含量，为罗库溴铵的开发与应用提供参考内容。

简介：摘 要：目的 观察丹红注射液对继发性红细胞增多症抗缺氧影响。方法 取空白对照组、模型组给药27天后，末次给药30min后处死动物，留取血液各组测EPO、Hb、RBC、HCT、NOS变化。结果 丹酚酸B组和原儿茶醛组组对EPO、NOS、Hcy、Hb、HCT、RBC各项值均有所降低，丹酚酸B组降低明显。结论 丹红注射液中丹参水提物对继发性红细胞增多症的治疗有一定的作用。

简介：摘要：本文主要总结了抗肿瘤药阿得贝利单抗注射液的药理作用机制、药物代谢动力学和药物效应动力学研究成果，并结合临床实际病历以及相关病例报告分析，总结抗肿瘤药阿得贝利单抗注射液的临床应用现状及进展。

简介：摘要：心血管疾病是由心脏及血管病变引起的一系列疾病，包括心律失常、高血压、心力衰竭、病毒性心肌炎、冠心病和心绞痛等。随着社会经济的发展，国民生活方式发生了巨大的变化，尤其是人口老龄化及城镇化进程的加速，中国心血管病危险因素流行趋势明显，导致了心血管病的发病人数持续增加。

简介：摘 要

简介：摘要：喘可治注射液是一种常用的中药注射剂，具有抗炎、平喘、祛痰等作用。然而，药品中的细菌内毒素含量是影响临床治疗效果和患者安全的重要因素。本文研究和分析了采用动态显色法检测喘可治注射液中的细菌内毒素含量，具体从概述喘可治注射液入手，说明了细菌内毒素及其危害，进而分析了动态显色法检测细菌内毒素含量的原理及优势，最后，本文从样品处理、实验操作与流程规范、质量保证，以及不确定度评估等几方面，探讨了动态显色法如何检测喘可治注射液中的细菌内毒素含量，以供参考。

简介：摘要：杨蓝叶甲在拜城县各乡镇场都有不同程度的分布，主要危杨树﹑柳树﹑榆树﹑苹果﹑梨等树种，其中箭杆杨﹑黄柳受害较重，幼虫和成虫将叶片吃成网眼状或缺刻状，严重时把幼苗和幼树叶片全被啃吃成网状，残留叶脉或表皮，枯萎掉落，甚至整株死亡，根据杨蓝叶甲在拜城县的发生规律进行了研究，现整理如下。

简介：摘要：吸附法广泛应用于有机染料废水的处理，生物质具有良好的潜在吸附性能且成本较低。本文综述了农残生物质、改性生物质及生物质活性炭对亚甲基蓝的吸附性能。结果表明经过改性的生物质对亚甲基蓝的吸附效果往往更好，比普通生物质更具优势。

简介：摘要：本文首先介绍了具体测定原理和实施优劣势，其次重点分析了测定水中阴离子表面活性剂时采用亚甲蓝分光光度法遇到的影响因素，最后提出了有效的改进方法，从而为亚甲蓝分光光度法检测精度与测定效率的提升奠定基础。

简介：摘要  目的：药品无菌检查中，污染的微生物的种类和抗性、样品的处理方法、样品的浓度、检查方法、培养基、培养条件等，将直接影响检查结果。只有在各检查条件均适宜时，才能保证样品中污染的微生物的充分生长。因此无菌检查应证明所采用的方法和检验条件是可靠的，以保证检查方法的完整性和实验结果的可靠性。 方法：试验按《中国药典》2020年版四部通则1101无菌检查法要求，用HTY-2000AG8无菌检查用隔离器，采用薄膜过滤法，加入6种株菌：大肠埃希菌（ Escherichia coli）〔CMCC(B)44 102〕,金黄色葡萄球菌（Staphylococcus ）[CMCC(B)26 003]  ，枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis ）[CMCC(B)63 501] ，生孢梭菌（Clostridium sporogenes）[CMCC(B)64941]，白色念珠菌(Candidaalbicans) [CMCC(F)98 001] ，黑曲霉 Aspergillus niger [CMCC(F)98 003] 。对每一试验菌在含供试品的容器中的生长情况逐一进行确认，从而建立该品种的无菌检查方法。结果：与对照管比较，含供试品各容器中的试验菌均生长良好。关键词：方法适用性试验；薄膜过滤法

简介：【摘要】目的：探讨给予复发性精神分裂症患者棕榈酸帕利派酮注射液联合利培酮口崩片治疗方案的治疗意义。方法：筛选本院2023.01-2023.12间60例复发性精神分裂症患者随机分组，对照组给予利培酮口崩片治疗，研究组给予利培酮口崩片联合棕榈酸帕利派酮注射液治疗，比较两组治疗效果。结果：两组治疗前、治疗1～4个月后PANSS评分、PSP评分对比P＞0.05，治疗5～7个月后研究组PANSS评分、PSP评分均优于对照组，结果对比P＜0.05；两组不良反应发生率对比，研究组更低（P＜0.05）。结论：棕榈酸帕利派酮注射液与利培酮口崩片在复发性精神分裂症患者治疗中具有显著效果，将两种药物合理联合可进一步缓解患者症状，降低复发风险，且安全性更高，有助于恢复患者社会功能。