简介：摘要：目的：在实际针对高血压患者进行治疗的过程之中，探讨吲达帕胺药物的实际应用价值。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的152例高血压患者为研究对象，对照组患者在接受治疗的过程之中使用的是氨氯地平药物，观察组患者需要在对照组患者治疗方法的基础之上融入吲达帕胺药物。结果：与对照组患者相比，观察组患者在接受治疗之后，舒张压以及收缩压的参数均相对更低。结论：在治疗高血压患者的过程中，在氨氯地平药物的基础上加入吲达帕胺药物，能使得治疗效果在较大幅度上得到提升，有效控制患者的血压水平，临床推广价值较高。

简介：1病例报告患者，男，53岁，因“全身肌无力，肢体软瘫，气促1d”入院。患者既往有高血压病史20d，无过敏史。查体：体温36．7℃，脉搏101次／min，血压130／80mmHg（1mmHg=0．133kPa）：神志清，精神差，反应迟钝，双肺无异常，心率101次／min，律齐；双下肢无水肿，双下肢肌肉有压痛，腱反射减弱，四肢肌力0级，病理征未引出。入院心电图检查示ST段压低，并出现U波。初步诊断为低钾血症。急查血钾2．48mmol／L。立即给予心电监护，按2．5‰浓度补钾，补钾72h，补氯化钾量为20g，患者症状逐渐消失，复查血钾3．61mmol／L。患者病情稳定后化验T3、T4、TSH、醛固酮，并行肾及肾上腺B超等检查，均未见异常。追问病史，患者于20d前因高血压口服吲哒帕胺（商品名寿比山，天津力生制药厂生产）2．5mg／d。

简介：我先生今年74岁，患高血压15年。于2008年出现非特异性心绞痛，行过3次冠脉内支架术，现情况良好。近查血，高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇基本正常，血糖偏高（7．9毫摩尔／升），糖化血红蛋白正常，其他皆正常。

简介：病例：患者,女,54岁,入院前10余天,在当地医院彩超发现左乳结节,约1cm,于我院就诊,行空芯针穿刺活检,病理示左乳浸润性癌。于2017年11月13日为求进一步诊治入院。患者既往有高血压史3＋年,每日口服吲达帕胺片2.5mg（濮阳市汇元药业有限公司,批号：170402）,马来酸依那普利10mg（上海现代制药股份有限公司,批号：170307）。

简介：摘要目的探讨吲达帕胺片诱发痛风发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法通过分析1999年12月-2009年12月国内公开发表的医药期刊报道的吲达帕胺所致的诱发痛风不良反应的案例,对其进行统计分析。结果吲达帕胺片主要通过减少肾小管对尿酸的排出，使血尿酸含量进一步升高，所以已患有高尿酸血症或痛风患者不宜服用，在随访治疗老年高血压患者应注意血尿酸。结论临床医师、药剂师应重视吲达帕胺片引发的不良反应,合理用药,可以减少或避免的痛风的发生。

简介：根据2004年《中国高血压防治指南》，利尿剂是高血压患者的首选治疗药物。吲哒帕胺为噻嗪类的长效利尿降压药，每日只需用药1次，价格便宜，临床应用广泛。有关该药的不良反应报道也逐渐增多。本文对文献检索到的主要不良反应进行分类，并就合理应用吲哒帕胺提出几点建议。

简介：摘要目的了解吲哒帕胺致低钾血症、阳萎的严重性。方法对243例服用吲哒帕胺病人，按日服1.25mg、2.5mg两种剂量投药，检测其低钾血症发生率。并对其中142例男性病人，观察其服药后阳萎发生率、发生时间、停用该药阳萎中止率、中止所需日。结果口服1.25mg吲哒帕胺病人出现低钾血症率，远低于口服2.5mg的发生率，且具统计学意义（P<0.05)。142例男性病人，阳萎发生率高达99.296%，发生时间平均12.3天。停药后阳萎中止率为100%，终止时间平均18.6天。结论小剂量（1.25mg)吲哒帕胺即可满意降压，且比大剂量(2.5mg)引起的低钾血症发生率低。而该药所致阳萎，为可复性。停药后中止率为100%，可见吲哒帕胺降血压安全、可靠。

简介：摘要目的观察吲哒帕胺的降压作用。方法选择门诊轻或中度高血压患者56例，口服吲哒帕胺2.5mg/d，疗程4周。结果吲哒帕胺降压作用确切，无明显副作用。结论吲哒帕胺是一种安全有效的降压药物。

简介：摘要目的探讨吲达帕胺治疗高血压患者的临床疗效。方法选取在我院接诊的102例原发性高血压患者作为主要研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，将其随机性分为两组，即观察组和对照组，其中观察组患者均接受吲达帕胺治疗，对照组患者接受硝苯地平缓释片治疗，对两组患者的临床效果进行全面观察和比较。结果治疗后，患者的血压明显降低，比较差异具有统计学意义；观察组患者的总有效率为96.0%，对照组患者的总有效率为80.4%，观察组患者的总有效率优于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在高血压的临床治疗过程中，吲达帕胺具有较好的临床效果，能够有效降低患者的血压，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的分析探究吲达帕胺治疗老年高血压疾病的疗效。方法择取于2010年1月～2015年1月在我院接受高血压疾病治疗的102例老年患者作为研究对象，以随机的方式对这102例患者进行分组；分别是厄贝沙坦治疗（参照组，共有51例）以及吲达帕胺治疗（研究组，共有51例）。结果研究组的老年高血压患者血压、血钾、尿酸较参照组有明显的差异，p<0.05。两组血糖、血脂比较无显著差异，p>0.05。结论吲达帕胺相较于厄贝沙坦治疗高血压效果要好，值得推广使用。

简介：10余年前在一项侵袭性曲霉病的随机临床试验中，已证实伏立康唑疗效优于两性霉素B，因此前者被公认为治疗曲霉病的首选抗真菌药。此后相继研发了对曲霉及毛霉有效的新的三唑类药物如泊沙康唑、艾沙康唑。Maertens和他的研究小组进行了一项随机对照、双盲非劣性试验，在527例侵袭性曲霉病（占75％）和其他丝状真菌感染患者中比较艾沙康唑和伏立康唑的疗效。

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简介：摘要目的观察和分析对高血压患者采用吲达帕胺和血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）联合进行治疗的临床疗效。方法选取2013年5月～2014年5月间我院收治的高血压患者80例作为临床研究对象，使用随机数字列表法将其随机分成研究组（n=40例）和对照组（n=40例）。对照组患者单纯给予ACEI进行治疗，研究组患者在对照组的治疗基础上加用吲达帕胺联合进行治疗。观察和对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗的总有效率（95.0%）明显高于对照组（75.0%），(P＜0.05)差异均有统计学意义。结论对高血压患者采用吲达帕胺和ACEI联合治疗具有良好的临床疗效，值得在临床上进一步推广。

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简介：目的：建立复方吲满氨酯注射液无菌检查方法。方法：根据2010年版《中国药典》无菌检查法验证实验的有关要求,采用薄膜过滤法。将15瓶供试品,全部溶解于约500mL0.9%无菌氯化钠注射液中,供试品按薄膜过滤法,用3只滤筒过滤,每膜用100mL0.1%蛋白胨水溶液冲洗。阳性对照菌为金黄色葡萄球菌。结果：供试品组、阴性对照组均无菌生长,试验组各滤器中试验菌与阳性对照组比较均生长良好,说明供试品在该检验量和检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计。结论：该方法简单、可行,可作为复方吲满氨酯注射液的常规无菌检查方法。

简介：摘要目的观察依那普利和吲哒帕胺联合治疗高血压的临床效果和安全性。方法选取我院2012年1月至2013年8月收治的80例患者，对患者中2级原发性高血压患者采取口服依那普利和吲哒帕胺进行治疗。结果80例患者接受依那普利和吲哒帕胺联合治疗后，显效58例，有效18例，无效4例，总有效例数76例，总有效率95.0%。患者治疗前后血压差异显著（P<0.05）具有统计学意义，患者血常规、肝功、肾功、电解质以及血糖指标治疗前后无明显差异（P>0.05）无统计学意义。结论依那普利和吲哒帕胺联合治疗高血压患者有良好的治疗效果，患者血压在治疗之后得到了明显降低，不会影响患者新陈代谢，具有良好的安全性。

简介：目的：探讨吲达帕胺对老年人高血压病的治疗效果及其对血脂等的影响。方法：用药前停用所有降压药物，改用吲达帕胺2.5mg或5mg、每日1次口服，连续6～8周。用药前后测量血压，查血糖、血脂等项目。结果：吲达帕胺可降低老年轻或中度高血压患者的收缩压，舒张压(P<0.05)，降为正常者达54%，对血清电解质、血脂、血肌酐及谷丙转氨酶的影响均不大。结论：吲达帕胺具有疗效高，副作用少，价钱便宜等优点，是老年高血压患者较为理想的一线降压药物。

简介：中图分类号Ｒ５４４．１文献标识码Ｂ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５５４－０１摘要目的观察高血压患者采用依那普利和吲达帕胺联合进行治疗的治疗效果。方法我院选取２０１２年５月～２０１４年５月收治的８０例高血压患者作为研究对象，使用随机数字列表将其随机分为研究组和对照组，每组各４０例。对照组单纯给予依那普利进行治疗，研究组在对照组的基础上加以吲达帕胺联合进行治疗。观察两组患者的临床疗效和药物不良反应情况。结果治疗４个周后，研究组患者治疗的总有效率为（９２．５０％），明显高于对照组患者治疗的总有效率（７７．５０％），（Ｐ＜０．０５）差异均有统计学意义。研究组患者不良反应的发生率为（１０．００％），明显低于对照组患者不良反应的发生率（２２．５０％），（Ｐ＜０．０５）差异均有统计学意义。结论高血压患者采用依那普利和吲达帕胺联合进行治疗具有良好的临床疗效，并且还可以有效降低药物不良反应的发生率，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要：目前,吲达帕胺片质量标准已收载入中国药典2020年版二部中，其含量测定采用紫外分光光度法。本文主要论述采用高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Agilent ZORBAX SB-C18，4.6mm×150mm，5µm）；以0.1%磷酸水溶液-乙腈-甲醇（60:30:10）为流动相；柱温25℃；流速为每分钟1.5ml；检测波长240nm。

简介：