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  • 简介:摘要目的探究鲁斯特纳在治疗呼吸系统疾病的临床效果。方法选取在2013年1月1号到2013年12月31号期间在我院接受治疗的气管过敏性疾病的患者92例,其中有部分患者因对阿司匹林的治疗效果不敏感的患者在知情同意的情况下选用鲁斯特纳进行治疗的患者48例,为试验组;其余患者用常规的治疗方法选用阿司匹林进行治疗,此44例患者为对照组,对两组患者的治疗有效率进行比较。结果两组患者治疗后,试验组患者的显效例数为21例,总有效率为93.8%;对照组庁的显效例数是18例,总有效率为86.4%。两组患者的总有效率间比较有差异,但是差异没有统计学意义。结论白三烯介导的过敏反应中,选用合适的脱敏药物十分重要,阿司匹林是临床常用脱敏药物,在患者因各种情况而无法运用阿司匹林进行治疗时,可选用鲁斯特纳进行治疗,其治疗效果可靠。

  • 标签: 呼吸系统 过敏性疾病 孟鲁斯特纳
  • 简介:摘要目的探讨分析急性胰腺炎的内科治疗方法。方法收集我院2009年1月—2014年6月收治的急性胰腺炎患者136例,年龄在60~75岁之间,其中男性76例,女性60例。通过采取支持治疗、生长抑素类药物、H2受体拮抗剂的内科治疗方法。结果136例急性胰腺炎患者均好转出院。结论急性胰腺炎分轻症急性胰腺炎及重症急性胰腺炎,通过采取内科治疗能明显提高临床治愈率和疗效。

  • 标签: 急性胰腺炎 内科治疗
  • 简介:摘要氏骨折系指尺骨上段骨折合并桡骨小头脱位,是前臂骨折中累及关节的损伤,处理不好极易发生肘关节的屈伸及前臂旋转功能障碍,是儿童常见的前臂损伤之一。早期正确的手法整复和有效的固定大多能取得满意的治疗效果.本人从2009年1月至2011年6月经手法整复治疗了20例儿童氏骨折,均取得了良好的效果,现报告如下.

  • 标签: 儿童骨折手法整复有效固定临床疗效
  • 简介:摘要6个月~2岁的婴幼儿腹泻病发病率较高,夏秋季节多发,因此也称为婴幼儿腹泻,是仅次于呼吸系统疾病的一种小儿常见病。我国卫生部以及世界卫生组织均将腹泻病列为几种重点防治的疾病之一,它严重威胁健康和生命。病因分为感染性腹泻与非感染性腹泻,前者由细菌和病毒感染引起;细菌以大肠感菌为主,病毒以轮状病毒为主。临床主要表现为排稀便和水电解质紊乱,常伴有呕吐、发热、精神不振等。治疗腹泻主要是控制感染,调整饮食,消除病因,纠正脱水及电解质代谢失调。因此除合并细菌感染外,一般不用抗生素。

  • 标签: 婴幼儿 腹泻 患者
  • 简介:摘要目的观察与分析鲁司特治疗小儿哮喘的疗效。方法将123例小儿哮喘患者分为两组,对照组61例选择进行常规治疗,研究组62例选择进行鲁司特治疗。结果两组总有效率(研究组98.39%、对照组75.41%)差异有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后呼气流速平均值为(322.17±67.22)L/min,对照组治疗后呼气流速平均值为(207.28±45.28)L/min,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论鲁司特治疗小儿哮喘,总有效率高,呼气流速回升快。

  • 标签: 小儿哮喘 孟鲁司特 疗效
  • 简介:摘要目的探讨鲁司特治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法感染后咳嗽患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予口服鲁司特钠10mg,1次/天,阿奇霉素胶囊0.25g,2次/天;对照组口服阿奇霉素胶囊0.25g,2次/天,疗程均为14天。在治疗前及治疗后分别根据咳嗽症状积分表进行评分,观察两组治疗有效率,评估疗效。结果治疗后治疗组有效率85%;对照组有效率46.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论鲁司特钠治疗成人感染后咳嗽效果肯定,可在临床推广使用。

  • 标签: 孟鲁司特 感染后咳嗽 气道高反应
  • 简介:摘要目的对鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行评价。方法随机选择我院2011年6月至2012年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿40例,两组患儿均给予盐酸特布他林片治疗,观察组在此基础上给予鲁司特咀嚼片,比较两组患者的疗效。结果观察组临床效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的疗效、较高的安全性且不易复发,可以在临床上推广使用。

  • 标签: 孟鲁司特 儿童咳嗽变异性哮喘 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察左西旦及参附联合治疗急性心衰的临床疗效。方法将116例急性心衰病人随机分为左西旦及参附联合治疗组60例,对照组治疗56例,观察治疗2周后两组病人心脏超声变化(LVEF、LEDV、LESV)、心功能改善情况。结果两组各指标较入院均有显著改善;联合治疗组左室收缩末期容积及左室舒张末期容积均低于对照组,左室射血分数高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论左西旦及参附联合治疗可以明显改善急性心衰病人的心功能。

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  • 简介:摘要目的浅析鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效。方法择取我院在2012年9月至2014年9月接收的儿科哮喘患儿100例,将其分为实验组和参照组,各为50例,为参照组行以布地奈德的吸入治疗,为实验组于参照组基础之上行以鲁司特钠治疗。结果实验组总有效率是94%,参照组为68%,实验组明显高于参照组;治疗1个月、2个月之后,参照组患儿白昼与夜间的哮喘病发作情况明显比实验组差;实验组各类肺功能的指标改善情况都明显比参照组好,差异具有统计学意义,P<0.05。结论鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效显著,可有效地缓解患儿的症状和肺功能,值得于临床中推广与应用。

  • 标签: 孟鲁司特钠 儿科 哮喘治疗 临床应用 疗效
  • 简介:摘要目的观察舒利迭与鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院于2010年2月~2012年7月收治的60例支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组患者只经口吸入舒利迭,每次250mg,每日两次,治疗组患者在对照组治疗基础上,口服鲁斯特,每次10mg,每日一次。两组患者均治疗6个月,若治疗期间出现急性发作要立即停止。结果治疗组经治疗后,显效19例,有效10例,无效1例,总有效率96.7%;对照组经治疗后,显效14例,有效14例,无效2例,总有效率93.3%。治疗组患者的肺功能明显改善,临床症状明显消失且优于对照组(P<0.05)。结论舒利迭与鲁斯特可以有效治疗支气管哮喘,值得临床使用。

  • 标签: 舒利迭 孟鲁斯特 支气管哮喘 疗效观察
  • 简介:摘要目的浅析鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2010年9月至2013年8月间在我院就诊的咳嗽变异性哮喘患儿104例,随机分为对照组和治疗组,每组患儿52例,对照组采用常规方法治疗,治疗组在此基础上联合鲁司特钠治疗,对两组患儿的临床疗效和肺功能改善情况进行比较。结果两组均治疗30天,治疗组治疗总有效率为88.5%,对照组为61.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组不良反应发生率明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FVC、FEV1和PEFR值均有改善,观察组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上联合鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘,明显改善了肺功能,疗效确切,且不良反应少,值得在临床推广。

  • 标签: 孟鲁司特纳 咳嗽变异性哮喘 疗效
  • 简介:摘要目的探讨观察鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将86例支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组,对照组采用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用鲁司特钠,均治疗4周,对比疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组,观察组治疗后PEF高于对照组(P<0.05)。结论鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,临床疗效显著,值得临床推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿支气管哮喘 疗效
  • 简介:摘要通过观察10例难治性心力衰竭患者静脉应用左西旦前后的临床症状、实验室检查和辅助检查等指标变化,左西旦对于心力衰竭症状的明显改善。而通过对静脉通道的护理及生命体征的监测,细心的观察和护理可及时发现问题并纠正不良反应,保证了药物的疗效。

  • 标签: 左西孟旦 难治性心力衰竭 护理
  • 简介:摘要目的探讨鲁司特钠辅助小儿哮喘发作期的临床疗效。方法哮喘发作期80例患儿随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予鲁司特钠治疗。结果治疗后治疗组的有效率为97.5%,对照组有效率为87.5%,治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘发作期能有效控制哮喘症状,从而提高治疗疗效。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿 哮喘发作期
  • 简介:摘要目的观察鲁司特钠联合先声咳喘宁治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法感冒后咳嗽120例随机分成两组,治疗组62例,给予鲁司特钠和先声咳喘宁治疗;对照组给予强力枇杷露治疗,疗程共7天,比较两组疗效。结果治疗组总有效率90.3%,对照组总有效率75.9%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鲁司特钠联合先声咳喘宁治疗感冒后咳嗽效果好。

  • 标签: 孟鲁司特钠 先声咳喘宁 感冒后咳嗽
  • 简介:目的:探讨鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法:采用随机对照方法,将200例过敏性紫癜患儿分为实验组(100例)和对照组(100例),两组患儿均给予常规治疗,实验组采用鲁司特进行治疗,对照组采用低分子肝素钙进行治疗,观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果:实验组有效率为91.00%,明显高于对照组的81.OO%(X2=4.15,P〈0.05)。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组(P〈0.01)。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组(P〈0.01)。结论:鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单,安全可靠,值得临床推广应用。

  • 标签: 孟鲁司特 过敏性紫癜 过敏性紫癜肾炎
  • 简介:摘要目的研究并分析舒适护理模式在老年慢性心力衰竭患者的应用效果。方法选择我院于2014年2月到2014年11月收治的65例慢性心力衰竭患者为研究对象,采用舒适护理模式,统计疗效。结果在护理结束后,患者焦虑、紧张与恐惧感得到显著的缓解,在护理满意度方面,护理前后满意度分别为75.4%(49/65)与93.8(61/65),上述数据组间比较差异显著(p<0.05),差异有统计学意义。结论将舒适护理模式应用在老年慢性心理衰竭患者中能够取得良好的成效,提升患者的生活质量,该种模式值得在临床中进行推广和使用。

  • 标签: 舒适护理模式 老年慢性心力衰竭患者 应用
  • 简介:目的:针对支气管哮喘患者展开临床用药研究,了解鲁司特钠与舒利迭联用对患者肺功能的改善效果。方法:选取我院近两年内收治的支气管哮喘患者共70例,将其随机分为对照组及观察组。对照组采用单纯舒利迭吸入治疗,每天吸入两次;观察组采用吸入舒利迭联合每天服用一次鲁司特钠方式治疗。对比两组患者在FVC(用力肺活量)、FEV1(第一秒用力呼吸容积)以及PEF(呼气峰值流速)三方面的治疗前后差异。结果:两组患者在治疗前并不存在明显差异,但在治疗后,虽然两组在各方面评分上均有所提升,但观察组分值提升更为明显,对比呈显著性差异(p〈0.05)。结论:支气管哮喘患者采用鲁司特钠联合舒利迭方式用药能够缩短肺功能优化时间,优于单纯吸入舒利迭方式,更适合临床用药推广使用。

  • 标签: 舒利迭 孟鲁司特钠 支气管哮喘 肺功能
  • 简介:摘要目的对老年慢性支气管炎合并结核病患者进行临床观察与分析。方法回顾性分析51例于我院就诊的老年慢性支气管炎合并结核病患者的临床资料,观察其临床表征,并进行临床分析。结果通过对患者漏、误诊的原因进行分析并实施辅助检查后,漏、误诊率为35.29%(18/51);综合治疗后,伴有气喘的患者下降至9例,伴有结核中毒症状的患者下降至2例,其他症状明显缓解;与之前比较,均明显降低,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论通过对老年慢性支气管炎合并结核病患者漏、误诊的原因进行分析并实施辅助检查,能够有效降低漏、误诊,提高诊断的准确性与可靠性。同时,针对性地给予患者综合治疗,能够有效缓解患者病情,促进患者康复。

  • 标签: 慢性支气管炎 肺结核 老年 临床分析
  • 简介:摘要目的对雾化吸入糖皮质激素联合鲁司特治疗小儿哮喘的临床治疗效果进行研究评价。方法对我院2011年3月~2014年3月一年内哮喘科收治的50名小儿哮喘患儿进行临床研究。按入院的先后顺序将其中的25名哮喘患儿作为对照组,单纯给予雾化吸入糖皮质激素的治疗;将另外25名哮喘患儿作为观察组,在同对照组相同的治疗基础上,患儿于每天晚上睡前加服鲁司特钠咀嚼片。以3个月为一个疗程,连续治疗6个月,期间对每组的患儿进行随访。比较两组患儿的临床疗效,治疗期间布地奈德气雾剂的减药量和治疗期间两组患儿因哮喘住院和急诊的例数。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.0%,显著大于对照组。观察组患儿在治疗期间布地奈德的减药量明显大于对照组,治疗期间因哮喘住院和急诊的例数也明显少于对照组,p<0.05,差异具有统计学意义。结论雾化吸入糖皮质激素联合鲁司特治疗小儿哮喘能够明显提高临床疗效,且可以减少糖皮质激素的用量。

  • 标签: 雾化吸入 糖皮质激素 孟鲁司特 小儿哮喘