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  • 简介:摘要目的探讨儿童用药的安全和有效。方法分析对比常用儿童药物治疗错误的类别,并对比分析患儿的药物评价、用法用量、用药安全,以及用药规格、剂型和数量等。结果在儿童疾病治疗过程中,抗病毒类中药制剂使用较为广泛;抗菌药物在儿童治疗的合理使用范围之内,且适用的药品种类也较多。结论现阶段临床上儿童用药所使用的剂量通常由经验决定,在儿童用药指导方面也存在较大差异,很多药物都缺乏儿童剂型,会对儿童用药的安全造成不良影响,因此,应尽早建立和完善儿童安全用药指导体系,并研制更多的儿童规格药品。

  • 标签: 儿童用药 安全性 影响因素
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  • 简介:摘要目的为蛹虫草安全评价提供毒理学依据。方法卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)进行急性毒性、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30d喂养试验。结果蛹虫草对雌、雄小鼠和雌、雄大鼠进行急性毒性试验,结果该样品LD50>10.0g/kg?BW,属实际无毒物质;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸变试验等三项遗传毒性试验检测均为阴性;30天喂养试验3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著差异。结论蛹虫草属实际无毒级;未见潜在致突变作用;对大鼠30d喂养试验,未见其对受试动物有毒性损害作用。

  • 标签: 蛹虫草 毒理实验 安全性评价
  • 简介:摘要21世纪是一个科技化高度发展的时代,同时也是一个信息量高度共享的时代,档案信息公开已是一种必然的趋势。然而,信息安全已成为影响信息公开的关键。笔者从人员安全、操作安全、档案信息内容安全以及信息设备安全等方面对档案信息安全提出保障措施。

  • 标签: 档案信息 安全性
  • 简介:摘要目的熟练掌握浅静脉留置针的穿刺技术,减少穿刺次数,减低对盖冒的切割,提高浅静脉留置针在患者中的安全。方法2010年1月~2011年1月通过我科10000例次住院手术患者应用浅静脉留置针,对其进行安全总结分析。结果应用浅静脉留置针10000例次,平均穿刺成功率为98.5%。结论在行浅静脉留置针穿刺期间,应严格遵守无菌操作技术,合理选择留置针,正确选择穿刺肢体和血管,熟练掌握穿刺技术,尽量减少对盖冒的穿刺次数。减轻患者的并发症和痛苦,提高手术护理工作效率和质量。

  • 标签: 静脉留置针 浅静脉留置 静脉帽 进针角度 静脉留置导管
  • 简介:目的针刺伤及血液污染使护理职业成为高风险职业,使用安全型留置针可有效杜绝针刺伤及血液污染的发生.方法5400例使用留置针的患者分为普通组3000例和对照组2400例,将安全留置针与普通留置针安全作以比较.结果普通留置针针刺伤发生率共为95例,安全留置针无针刺伤发生.结论应用安全型静脉留置针后,避免了针刺伤的发生,增加了护士职业安全,降低了职业暴露风险系数.

  • 标签: 安全留置针 针刺伤 职业防护
  • 简介:摘要近期我国对全民食盐加碘政策(USI)进行的第四次重大调整引发了社会各界对此的高度关注,并对碘盐安全展开了大讨论。通过综述碘营养与甲状腺疾病的关系,回顾分析我国对USI的四次调整,并结合本地甲状腺疾病谱的变化情况,提出我们中心对云南省下一步碘源防治工作的建议以及以后的研究方向和工作重点。

  • 标签: 全民食盐加碘 碘营养 甲状腺疾病 疾病谱带
  • 简介:摘要目的探讨不同麻醉方法在腹腔镜手术中的安全与麻醉效果。方法将给予妇科腹腔镜手术患者192例随机分为甲、乙两组,甲组给予腰-硬联合麻醉,乙组给予气管内插管全麻,比较两组麻醉方法的安全与麻醉效果。结果甲组在气腹后5min各项指标与乙组和治疗前相比均有显著差异(P<0.05)。尤其是PETCO2在气腹后15min与乙组和治疗前相比差异显著(P<0.05)。pH甲组气腹后5min、气腹后15min及放气后10min与麻醉前相比,P<0.05。PaCO2甲组气腹后5min、气腹后15min与麻醉前相比,P<0.05。乙组的pH和PaCO2则无明显变化。结论在妇科腹腔镜手术中给予气管内插管全麻较腰-硬联合麻醉安全可行。

  • 标签: 腰-硬联合麻醉 腹腔镜 气管内插管全麻 安全性
  • 简介:摘要目的对辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全进行评价。方法检索Cochrane图书馆(2010年第3期),MEDLINE(1966-2010),EMbase(1966-2010),中国期刊全文数据库(1978-2010),中国生物医学文献数据库(1978-2010)中关于高脂血症临床干预治疗的文献。文献的类型为自身前后对照,治疗的方法为辛伐他汀药物治疗。对纳入文献的参考文献进行二次检索,并对文献的质量进行筛选和评价,使用Revman4.2软件,选择辛伐他汀治疗高脂血症前后疗效和不良反应的指标进行meta分析。结果共纳入11个临床研究,合计955例病例。结论辛伐他汀治疗高脂血症有效,不良反应的发生率较高。

  • 标签: 辛伐他汀 高脂血症 疗效 安全性 系统评价 meta分析
  • 简介:摘要目的探讨剖宫产术中子宫肌囊剩除的可行安全。方法选择我院2009年1月~2010年11月120例进行剖宫产手术的患者,根据患者的自愿选择,将同意在剖宫产时进行子宫肌瘤剥除术的患者72例作为观察组,将其余48例不进行子宫肌瘤剥除的患者作为对照组,比较两组患者的手术效果。结果观察组只是在平均手术时间方面比对照组长(P<0.05),在肛门排气时间、住院时间和术中出血量等方面与对照组差异不明显(P>0.05)。结论剖宫产术行子宫肌瘤剥除只增加了手术时间,对手术安全无明显影响,确实安全可靠。

  • 标签: 剖宫产 子宫肌瘤剥除术 安全性
  • 简介:摘要目的探讨二甲医院开展ERCP诊疗技术的安全。方法回顾分析2011年2月至2011年12月我院开展ERCP治疗的胆胰疾病50例资料。结果50例中,肝外胆管结石43例,取石成功41例。4例恶性胆道梗阻行ENBD或ERBD后,黄疸均有不同程度缓解。3例十二指肠乳头奥狄括约肌功能不全,经十二指肠乳头小切开后腹痛缓解。结论二甲医院开展ERCP诊疗技术是比较安全的,且此手术具有微创、安全、有效等优点,值得二甲医院临床推广应用。

  • 标签: 二甲医院 逆行胰胆管造影 内镜 治疗 胆胰疾病
  • 简介:据SamoG2012年1月9日(EurHeartJ,2012Jan9.)报道,与老一代的药物洗脱支架(DES)和裸金属支架(BMS)相比,新一代DES经皮冠状动脉介入治疗的再狭窄、支架内血栓形成和死亡风险明显较低。瑞典乌普萨拉大学的SamoG博士及其同事在未经选择的大规模真实世界人群中对不同类型的新型DES的性能进行了长达2年的评价。该观察队列研究的人群是2006年11月-2010年10月植入冠状动脉支架的所有瑞典患者,

  • 标签: 药物洗脱支架 经皮冠状动脉介入治疗 安全性 支架内血栓形成 冠状动脉支架 裸金属支架
  • 简介:摘要目的探讨老年人行无痛肠镜检查的安全及护理方法。方法对360例老年患者行无痛肠镜检查,严密观察患者生命体征的前后变化及不良反应的发生情况。结果例患者均顺利完成结肠镜的检查,检查前后血氧饱和度、心率、血压比较无显著差异,未发生呼吸、心跳暂停等严重并发症。结论在全面、系统化的观察及护理下,老年患者行无痛肠镜检查是相对安全可行的。

  • 标签: 无痛肠镜 老年 安全性 护理
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  • 简介:摘要在现代医院中合理用药是提高医院服务水平、保障患者生命健康的根本所在,是解决当前看病贵问题的重要措施。但是在当下中国医院由于用药往往和医生之间的利益相关,所以滥用药物的问题非常普遍。为了加强医院工作人员的安全用药的意识,以保障患者的经济利益和生命健康,现代医院必须加强药学管理以保障用药安全、有效

  • 标签: 安全用药 合理用药 药学管理
  • 简介:摘要目的探讨拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果及其安全。方法选取50例癫痫患者,随机分为治疗组、对照组各25例,治疗组给予拉莫三嗪,对照组应用苯巴比妥片,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后治疗组的癫痫发作次数、临床总有效率均显著优于对照组,P<0.05;治疗组同对照组的不良反应发生率相似,P>0.05。结论拉莫三嗪用于癫痫患者的治疗,可明显改善症状及提高生活质量,且无严重不良反应发生,安全较高。

  • 标签: 拉莫三嗪 癫痫 安全性
  • 简介:摘要目的探讨老年患者腹腔镜直肠癌根治术的安全。方法选取了我院2007年11月至2012年5月间入院治疗的84例老年直肠肿瘤患者为研究对象,针对其临床资料进行了回顾分析。结果两组患者实施不同手术后在手术时间、术中出血量、切后长度、排气时间、进流食时间、住院时间等各项指标组建比较,腹腔镜组患者的水平均优于开腹组患者水平,且P均<0.05,差异具有统计学意义。结论腹腔镜直肠癌根治术对于老年患者的临床实际效果显著,是治疗老年直肠肿瘤的安全可靠选择。

  • 标签: 老年患者 腹腔镜直肠癌根治术 安全性
  • 简介:摘要目的观察依降钙素治疗老年男性骨质疏松的疗效和安全,为临床合理用药提供参考。方法选择我院2009年12月~2010年11月收治的老年男性骨质疏松患者90例,随机分为对照组和观察组各45例。对照组患者给予口服钙尔奇D,观察组患者在此基础上给予肌肉注射依降钙素,连续治疗6个月。观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果两组患者总有效率比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论采用依降钙素治疗老年男性骨质疏松,可以取得较满意的临床疗效,且不良反应较轻微,值得推广应用。

  • 标签: 依降钙素 老年男性骨质疏松 临床疗效 安全性
  • 简介:药品不良反应监测受到越来越多的关注,我国已建立药品不良反应自发呈报系统,并在逐步完善中。本文介绍了人用药品注册技术规范国际协调会中关于个例安全报告规范的主要特点及现状,以期该规范能帮助提高我国药品不良反应监测水平。

  • 标签: 药品不良反应 人用药品注册技术规范国际协调会